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1、_三、填空题 （每空1分）1、 研究药物对机体作用和作用机制的科学称为 ；研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为_。2、机体对药物的处置包括 、 、 、 。3、药物不良反应包括_ _、_ _ _、_ _、_ _、 及特异质反应等。4、大多数药物按 扩散方式通过生物膜，其通过速度与膜两侧_。5、长期用药引起的机体反应性变化包括_、_。 6、部分激动药与受体有_，但只有_；当它和激动药同时在时，表现为_作用。 7、药物安全性评价指标包括_和_。8、受体激动药是指某一药物对其受体既有_，又有 。9、长期用激动药使相应受体数量减少，称为_；长期用拮抗剂使相应受体数量增多，称为_。 10、可
2、避免首关消除的给药途径有 、 、 、肌内注射、皮下注射等。11、影响药物在体内的分布因素主要有_，_，_，_，_等。12、在药物的排泄中，最重要的途径是_，其次是_，在后一条排泄途径中，有的药物可形成_，而使作用时间延长。13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_；其值越_则强度_。14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子_型比例较大，_通过生物膜吸收。15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物，转运环境的pH值越大，则药物解离得越_，通过细胞膜就越_。16、酶诱导可引起合用的底物药物_，因而药理作用和毒性反应_。17、药物在体内的生物转化可分为两步，第一步为_，第二步为_。18、血浆药物
3、浓度下降一半所需的时间称为_，常以_符号表示。19、药物血浆半衰期是指_。20、多数药物按二室模型转运，二室模型包括_和_两室。21、去甲肾上腺素（Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过_，而乙酰胆碱（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通过_。22、胆碱受体激动药可分为下列两类，即_激动药，_激动药。23、毛果芸香碱（Pilocarpine）滴眼后能引起_、_和_的作用。24、新斯的明禁用于 或 等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒，应采用 和 进行解救。26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_和_。27、胆碱受体阻断药，按其对受体选择性不同，可分为
4、_阻断药和_阻断药两大类。28、阿托品（Atropine）是 受体阻断药，对 、 病人应禁用。29、山莨菪碱（Anisodamine）主要用于治疗 和 。30、骨骼肌松弛药可分为_型和_型，这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用_来治疗。31、除极化型肌松药的代表药为_，非除极化型肌松药的代表药为_，后一类药物过量引起呼吸肌麻痹可用_对抗。32、东莨菪碱主要用于麻醉前给药，其优点是_和_。33、肾上腺素（Adrenaline）应用于_、_、_以及与局麻药配伍和局部止血等。34、去甲肾上腺素（Noradrenaline）主要不良反应_和_。35、（酚妥拉明）Phentolamine的临床应用有 、_
5、、_等。 36、能阻断1、2受体的药物是_，能选择性阻断1受体的药物是_，兼具、受体阻断作用的药物是_(每空填一药)。37、新斯的明（Neostigmine）的主要作用机制是_；阿托品（atropine）滴眼后，使眼的视调节_；大剂量静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline），可致_的严重后果。38、能直接作用于肾上腺素受体，并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是_，该药短期内反复使用可产生_。39、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有 和 。40、受体阻断药临床上可用于治疗 ， ， 和甲状腺功能亢进、青光眼等。41、常用的局部麻醉药有 、 和 。42、Diazepam作用机制是在
6、中枢神经与_受体结合后，进而促进_受体与配体结合而激活，继而使_离子通道开放。43、Diazepam主要促进中枢神经递质 的神经效应，小于镇静剂量时即有良好的 作用，久用可发生 。44、Diazepam的药理作用包括_、_、_及抗惊厥抗癫痫作用。45、用于治疗癫痫大发作首选_，小发作首选_，癫痫持续状态首选_。46、Phenytoin sodium的主要用途是治疗_，_和_。 47、Magnesium sulfate 口服可用于导泻和_，而注射给药可用于治疗_和高血压危象。48、常用的抗惊厥药有_，_，_等。(各种类别填写一个药名) 49、Levodopa主要用于治疗 ，为减少外周不良反应，常
7、与 或 合用制成复方制剂。50、Chlorpromazine的主要用途有 、 、 。51、Chlorpromazine 发挥抗精神病作用，可能通过阻断_和_系统中的D2受体所致。52、Chlorpromazine对锥体外系的作用是阻断了_通路中的_受体。53、Chlorpromazine有强大的镇吐作用，这是因为其小剂量能_，大剂量能_。54、Chlorpromazine对体温调节的影响是通过抑制_，从而使机体体温随环境温度的变化而变化，临床上配合物理降温可用于_。55、米帕明主要用于治疗_，碳酸锂对_有显著疗效。 56、Morphine的临床应用有_、_和_。57、Morphine可用于_哮
8、喘的治疗，但禁用于_哮喘。58、Pethidine用于治疗 、 、 、 。59、可用于治疗心源性哮喘的药物包括(每类选一个)_，_，_和吸氧。60、对慢性持续性钝痛效果较好的镇痛药是_，与镇痛药pethidine比较，它的主要优点为_。 61、吗啡急性中毒的主要表现是 、 、 ；其特效解救药是 。 62、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是_。 63、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是_；既可反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药物是_。 64、Aspirin是常用的解热镇痛药，还能 ，其不良反应有 、 、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等。65、解热镇痛药的解热
9、作用部位在_，通过抑制_而发挥解热作用。66、钙离子阻滞药主要用于治疗 、 、 、 外周血管痉挛性疾病、脑血管疾病等。 67、根据电生理效应及作用机制，治疗快速性心律失常药可分为_、_、_和_四大类。68、I类抗心律失常药中A、B、C三个亚类的代表药分别是_，_，_。69、心房纤颤可用 恢复和维持窦性心率；急性心肌梗死引起的严重室性心动过速可用_治疗。 70、窦性心动过速宜选用_治疗；强心苷中毒引起的缓慢型心律失常宜选用_治疗。71、治疗充血性心力衰竭可选用的药物有：_、_、_、_（选不同类型的药物）。72、强心苷过量引起的毒性反应可以表现在 ， 和 三个方面。73、强心苷中毒的治疗，对轻度过
10、速型心律失常可用 ，对于重度过速型心律失常宜用 ，对房室传导阻滞可用 治疗。74、强心苷在临床上可用于治疗_，_和_等心律失常。75、强心苷治疗心房纤维性颤动(房颤)的机制在于兴奋 和减慢 从而使_减慢。76、用于治疗充血性心力衰竭的药物除强心苷类药物外，还有_，_和_等(分别属于不同的类型)。77、用于抗心绞痛的药物主要有_、_和_三类。78、在治疗心绞痛时，若将propranolol与硝酸酯类合用能_，同时propranolol可对抗硝酸酯类引起的_和_，硝酸酯类可缩小propranolol所致的_和_。79、抗高血压药物中，nifedipine属于 药；prazosin属于 药；capt
11、opril属于 药。80、Clonidine 的降压作用机制主要是通过兴奋中枢_受体和 受体；Captopril的降压作用则是通过抑制_酶。81、Captopril抗高血压的作用机制有_、_、_等。82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用_；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用_；高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用_。83、50岁以下高血压患者若同时合并窦性心动过速，选药时宜用_降压；高血压患者同时伴有糖尿病或痛风者不宜用_降压。84、Captopril抗高血压的主要作用机制是抑制_，使_形成减少和_分解减少。85、Propranolol的降压机制为：作用于中枢受体改变外周交感神经活性，阻断突触前膜受体
12、减少正反馈性肾上腺素释放，_及_。86、强效利尿药furosemide的作用部位在_，中效利尿药hydrochlorothiazide的作用部位在_，弱效利尿药spironolactone的作用部位在_。87、常用高效能利尿药有_，中效能利尿药常用_，弱效能利尿药有_等。88、噻嗪类利尿药除用于消除水肿外，尚可用于治疗_和_。89、Heparin在_和_均有强大抗凝作用，它主要通过激活_，对凝血过程的多个环节有影响。Heparin过量引起的出血可用_对抗。90、与普通肝素比较，低分子量肝素对 因子抑制作用较强，对 因子抑制影响小；可以通过 方式给药。91、治疗贫血的药物有 、 、 等三类。92
13、、巨幼红细胞性贫血可用 治疗；恶性贫血则用 治疗；慢性肾功能不全、肿瘤化疗引起的贫血可用 治疗；小细胞低色素性贫血可用_治疗。93、Mannitol临床上可用于预防_，治疗_。94、低分子dextran的药理作用有 ， ， 。 95、H1受体阻断药的主要临床用途有_，_；其最多见的不良反应为_。96、抗组胺药物中，第一代H1受体阻断药主要有有 等，主要特点是 和 等。 97、第二代H1受体阻断药主要有 、 等，其特点是_，_，_等。98、防治晕动病的有效药物有_和_（每类例举1个）。 99、常用于扩张气道平滑肌的平喘药有三类，各类代表药分别为_、_、_。 100、常用的H2受体阻断药有_、_等
14、，临床用于治疗_。101、临床上主要用于预防支气管哮喘发作的抗过敏平喘药有_，_等。102、选择性2受体激动药有 等，与非选择性受体激动药相比，其优点有 和 等。103、Cimetidine为_受体阻断药，主要作用为_，主要用于治疗_。104、抑制胃酸分泌的药物种类有 、 、 和 。105、抗消化性溃疡药可分为_，_，_和_四大类。106、避孕药可分为四类：_，_，_，_。107、Prednisone在肝内转化为_而起效，故严重肝功能不全者或关节腔内用药只宜使用_。108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起_和_。109、糖皮质激素的主要药理作用是 ， ， 。110、感染性休克病人使用糖皮质激素
15、治疗使用原则是 ， 。111、抢救重症糖尿病患者宜用 静脉内给药，一般的病人（饮食控制或口服降血糖药无效者）可用 1日1次皮下注射。112、Insulin的不良反应包括_，_，_等。113、口服降糖药可以分为_，_，_和其他类。114、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是_，磺胺类药物的抗菌机制是_，喹诺酮类药物的抗菌机制是_。115、甲氧苄啶（Trimethoprim，TMP）的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的_酶，-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌 的合成。116、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得_作用，繁殖期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得_作用，静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得
16、_作用。117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有_ _、_ _和_ _(每类各举一代表药)。118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有_等；具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有_等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有_等。119、青霉素类药物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同结构，其中_环为抗菌活性基团，如果被_水解，即失去抗菌活性。120、-内酰胺酶抑制药包括_和_类。121、青霉素G（Penicillin G）对革兰_ _菌、革兰_ _菌及革兰氏_菌有强大的杀菌作用，对螺旋体和放线菌也有效。122、白喉患者宜选用_抗菌治疗，并应加用_。 123、与红霉素（erythromy
17、cin）比较，阿奇霉素的抗菌作用 ，半衰期 ，组织分布 等特点。124、治疗对多种抗生素耐药的革兰氏阳性菌严重感染，可选用 ；治疗金葡菌引起的骨髓炎，可选用 类抗生素。125、氨基苷类抗生素主要对_菌有强大杀菌作用，本类药物中对铜绿假单胞菌无抗菌作用的品种有_、_。 126、氨基苷类抗生素的抗菌机制是_，本类抗生素的主要不良反应有 、 、 和过敏反应。127、铜绿假单胞菌严重感染时宜选用_、_、_、_(每类药选一个)。 128、Chloramphenicol 的主要不良反应是_，其症状有二：一为 _，二是_。129、Tetracycline 的主要不良反应有_，_，_，_等。130、Eryth
18、romycin主要用于_和_。131、SMZ和TMP常配伍使用。在药效学上它们分别抑制_和_，使抗菌作用增强；在药动学上它们_，可以同步使用。132、氟喹诺酮类药物具有_、_、_等特点。 133、伤寒杆菌感染可选用的抗菌药物有(以类别选)_，_和_等。 134、Isoniazid和rifampicin合用治疗结核病时，可能较易损害 ；ethambutol的主要毒性反应是 。135、Isoniazid常见的神经系统不良反应是_，产生原因可能是与_的利用降低有关。136、抗结核药的主要用药原则是_，_，_，_。137、控制并根治良性疟疾，可选用_和_。138、主要用于控制症状的抗疟药是_；主要用于
19、控制复发和传播的抗疟药是_；主要用于病因性预防的抗疟药是_。139、少数特异质患者使用伯氨喹后可发生 或 ，其原因是红细胞内缺乏 。140、指出下列药物一种最严重的不良反应：（1）pethidine_；（1）primaquine_；（3）chloramphenicol_。141、Metronidazole具有_、_、_及抗贾第鞭毛虫作用。 142、治疗血吸虫病的特效药是 ；既有抗滴虫作用，又有抗厌氧菌作用的药物是 ；治疗丝虫病的药物是 。143、控制疟疾症状选用_；治疗血吸虫病选用_；治疗肠内外阿米巴病选用_。144、能同时治疗蛔虫、钩虫、蛲虫感染的药物有_，_，_。 145、甲氨蝶呤(MTX
20、)对_酶具有强大而持久的结合力，使_不能转化成_，进而影响DNA的合成。146、用于诱导缓解急性淋巴细胞性白血病的药物有 、 。147、大多数抗恶性肿瘤药物共同的近期毒性反应主要有 ， 和 。 148、用甲酰四氢叶酸钙能够对抗 ， ， 等药物引起的骨髓抑制作用。149、抗肿瘤药物联合应用的目的是 ， ， 。150、除骨髓抑制、消化道反应及脱发等不良反应外，以下抗癌药的严重毒性反应还有：（1）环磷酰胺（CTX）_，（2）长春新碱_。9_1、药物效应动力学，药物代谢动力学2、吸收、分布、排泄和代谢3、副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应4、简单、药物浓度差和药物脂溶性成正比。5、耐受性和
21、耐药性，依赖性和停药症状或停药综合征 6、亲和力，弱的内在活性，拮抗7、治疗指数、LD5ED95或LD1ED998、亲和力，内在活性9、向下调节，向上调节10、舌下，直肠，静脉注射11、血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的pH和药物的解离度、体内屏障12、肾排泄，胆汁排泄，肝肠循环13、效价强度，小，越大14、非解离，容易15、多，少16、代谢速率加快，增强或减弱17、氧化、还原、水解，结合18、血浆半衰期，T1/2或t1/219、血浆药物浓度下降一半所需的时间20、中央室，周边室21、神经摄取，乙酰胆碱酯酶所水解22、M受体，N受体23、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛24、机械性肠梗
22、阻，机械性泌尿道梗阻25、阿托品，乙酰胆碱酯酶复活药26、新斯的明，毒扁豆碱27、M胆碱受体，N胆碱受体28、M胆碱，青光眼，前列腺肥大29、感染性休克，内脏平滑肌绞痛30、非除极化，除极化，人工呼吸机31、琥珀胆碱，筒箭毒碱，新斯的明32、抑制腺体分泌，中枢抑制作用33、心脏骤停，过敏性疾病，血管神经性水肿及血清病34、局部组织缺血坏死，急性肾功能衰竭35、外周血管痉挛性疾病，肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断，对抗去甲肾上腺素外漏36、普萘洛尔，阿替洛尔，拉贝洛尔37、抑制胆碱酯酶，麻痹，急性肾功能衰竭38、麻黄碱，耐受性39异丙肾上腺素，肾上腺素40、心律失常，心绞痛和心肌梗死，高血压， 41、
23、普鲁卡因，利多卡因，丁卡因42、苯二氮，GABA，氯43、GABA，抗焦虑，依赖性或成瘾44、抗焦虑，镇静催眠，中枢性肌肉松弛45、苯妥英钠，乙琥胺，地西泮46、癫痫大发作，心律失常，中枢性疼痛综合征47、利胆，子痫、破伤风等引起的惊厥48、地西泮，苯巴比妥，水合氯醛49、帕金森病，卡比多巴，苄丝肼50、精神分裂症，呕吐和顽固性呃逆，低温麻醉与人工冬眠51、中脑-边缘，中脑-皮层52、黑质-纹状体，多巴胺D253、抑制催吐化学感受区、直接抑制呕吐中枢54、体温调节中枢，低温麻醉或人工冬眠55、抑郁症，躁狂症56、镇痛，心源性哮喘，止泻57、心源性，支气管58、镇痛，人工冬眠，麻醉前给药，心源性
24、哮喘59、吗啡，氨茶碱，强心苷60、延胡索乙素及罗通定，不具有成瘾性61、昏迷，深度呼吸抑制，瞳孔极度缩小，纳洛酮62、尼可刹米63、山梗菜碱，尼可刹米64、影响血栓形成，胃肠道反应，凝血障碍65、下丘脑体温调节中枢，中枢PG合成66、心绞痛，心律失常，高血压67、钠通道阻滞药，肾上腺素受体阻断药，延长动作电位时程药，钙通道阻滞药68、奎尼丁，利多卡因，普罗帕酮69、奎尼丁，利多卡因70、普萘洛尔，阿托品71、强心苷（地高辛），血管紧张素I转化酶抑制药（卡托普利），利尿药（氢氯噻嗪），肾上腺素受体阻断药（卡维地洛）72、心脏反应，胃肠道反应，中枢神经系统反应73、氯化钾，苯妥英钠，阿托品74、
25、房颤，房扑，阵发性室上性心动过速75、兴奋迷走神经，减慢房室传导，心室率，76、血管紧张素I转化酶抑制药，利尿药，肾上腺素受体阻断药77、硝酸酯类，受体阻断药，钙通道阻滞药78、协同降低耗氧量，反射性心率加快，心肌收缩力增强，心室容积增大，心室射血时间延长79、钙拮抗，1受体阻断，血管紧张素I转化酶抑制80、I1咪唑啉，2，血管紧张素I转化81、抑制循环中RAAS，减少醛固酮分泌，减少缓激肽的降解82、噻嗪类利尿药，普萘洛尔，利舍平83、受体阻断药，噻嗪类利尿药84、血管紧张素I转化酶，血管紧张素II，缓激肽85、降低心输出量，抑制肾素分泌86、髓袢升枝粗段髓质和皮质部，远曲小管近端，远曲小管
26、及集合管87、呋塞米，氢氯噻嗪，螺内酯88、高血压，尿崩症89、体内，体外，抗凝血酶III，鱼精蛋白90、a和a，a，皮下注射91、铁剂，叶酸类，维生素B1292、叶酸和维生素B12，维生素B12，红细胞生成素，铁剂93、急性肾功能衰竭，脑水肿或青光眼94、扩充血容量，防止血小板聚集或改善微循环，渗透性利尿95、皮肤粘膜变态反应疾病, 防晕止吐，镇静嗜睡96、苯海拉明，对中枢活性强，受体特异性差97、西替利嗪，阿司咪唑，长效、无嗜睡、对喷嚏、清涕和鼻痒效果好而对鼻塞效果差98、苯海拉明，东莨菪碱99、沙丁胺醇，氨茶碱，异丙托溴铵100、西米替丁，雷尼替丁，消化性溃疡病101、色甘酸二钠，酮替酚
27、102、沙丁胺醇，心血管反应小，作用持久或可以口服103、H2，抑制胃酸分泌，溃疡病104、H2受体阻断药，M胆碱受体阻断药，质子泵抑制药，胃泌素受体阻断药105、抗酸药，抑制胃酸分泌药，增强胃粘膜屏障功能的药物，抗幽门螺杆菌药106、主要抑制排卵避孕药，抗着床避孕药，男性避孕药，外用避孕药107、泼尼松龙，泼尼松龙108、医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象109、抗炎作用，抗免疫作用，抗休克作用110、早期大剂量短程疗法，与足量有效的抗生素合用111、速效胰岛素，中效或长效胰岛素112、低血糖，过敏反应，胰岛素抵抗113、胰岛素增敏药，磺酰脲类，双胍类114、抑制细菌蛋白质合成，干扰细菌叶酸
28、代谢，抑制细菌DNA合成115、二氢叶酸还原，细胞壁116、增强，拮抗，增强或相加117、卡那霉素，两性霉素B，多粘菌素118、甲氧西林，氨苄西林，羧苄西林119、-内酰胺，-内酰胺酶120、棒酸，舒巴坦121、阴性球，阳性球，阳性杆122、青霉素G，抗毒素123、强，长，广124、万古霉素，林可霉素125、革兰氏阴性，链霉素，卡那霉素126、抑制细菌蛋白质合成，耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断127、羧苄西林，庆大霉素，头孢他定、多粘菌素128、抑制骨髓造血功能，可逆性血细胞减少，再生障碍性贫血129、胃肠道刺激，二重感染，影响骨骼和牙的生长，肝损害130、治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，青霉
29、素过敏患者131、二氢叶酸合成酶，二氢叶酸还原酶，t1/2相似132、抗菌谱广，抗菌活性强，口服给药方便133、SMZ+TMP，氨苄西林，氯霉素134、肝功能，视神经炎135、外周神经炎，维生素B6136、早期用药，联合用药，适量，坚持全程规律用药137、氯喹，伯氨喹138、氯喹，伯氨喹，乙胺嘧啶139、急性溶血性贫血，高铁血红蛋白血症，葡萄糖6-磷酸脱氢酶140、成瘾性，急性溶贫或高铁血红蛋白血症，骨髓抑制141、抗滴虫、抗厌氧菌，抗阿米巴142、吡喹酮，甲硝唑，乙胺嗪143、氯喹，吡喹酮，甲硝唑144、甲苯哒唑，阿苯哒唑，噻嘧啶145、二氢叶酸还原，二氢叶酸，四氢叶酸146、泼尼松，长春新碱147、骨髓抑制，消化道反应，脱发148、甲氧苄啶（TMP），乙氨嘧啶，甲氨蝶呤149、提高疗效，降低毒性，延缓耐药性的产生150、出血性膀胱炎，神经症状