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1、2007-2008学年深圳清华实验学校等“七校联考”高二年级化学专业有机化学基础试题命题人：鲁名峰第卷（选择题70分）一.选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。）1分子式为C4H9Cl的同分异构体有（ ） A1种 B2种 C3种 D4种2某烷烃含有200个氢原子，那么该烃的分子式是（ ）AC97H200 BC98H200 CC99H200 DC100H2003下列分子式中，所有原子不可能共处在同一平面上的是（ ）ANH3 B CS2 CC2H2 DC6H64能除去乙烷中少量乙烯的方法是( )A催化氧化 B通入足量溴水中 C点燃 D通入足量酸性 KMnO4溶
2、液中5除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 （ ） 混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析6有机物 的正确命名为（ ）A2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B3，3-二甲基-4-乙基戊烷C3，3，4-三甲基已烷 D2，3，3-三甲基已烷7八角茴香含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分莽草酸，其分子结构如右图。下列关于莽草酸的说法错误的是（）A分子式为C7H10O5 B遇FeCl3溶液呈紫色C能使溴水褪色 D能溶于水8据美国农业研究杂志报道，美国的科学家发现半胱氨酸能增
3、强艾滋病毒感染者的免疫力，对控制艾滋病毒的蔓延有奇效。已知半胱氨酸的结构简式为，则下列说法错误的是（ ）A两分子半胱氨酸，脱水形成的二肽结构简式为： B半胱氨酸是一种两性物质C半胱氨酸，不属于a-氨基酸DHS可与NaOH溶液反应放出一种碱性气体9为验证淀粉水解可生成还原性糖，进行了下列实验，该实验中操作步骤的排列顺序正确的是( ) 取少量淀粉加水制成溶液; 加热煮沸; 加入新制的Cu(OH)2悬浊液; 加入几滴稀H2SO4;再加热; 加入碱液，中和并呈碱性A B C D10“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需
4、要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型中一定符合这一要求的是 取代反应加成反应消去反应水解反应酯化反应 加聚反应A B C D二、选择题（本题包括10小题，每小题分，共0分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且正确的给分，但只要选错一个或不选，该小题为0分。）11两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16mol CO2和3.6g H2O,下列说法正确的是( )A混合气体中一定有甲烷； B混合气体可能是甲烷和乙烯；C混合气体中一定没有乙炔； D混合气体中一定有乙炔.12200
5、5年，全球发生了禽流感。我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式如右所示： 下列有关金丝桃素说法错误的是：A分子式为C17H23NO3B可以发生取代、加成、酯化等反应C苯环上的一氯取代物有3种D1 mol金丝桃素最多能和6 mol H2发生加成反应13甲醛、丙醛和乙酸组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则氢元素的质量分数为（ ）A 27% B 54% C 9% D无法计算141，4-二氧六环是一种常见溶剂，它可以通过下列合成路线制得，烃A是（ ）A1丁烯 B1，3丁二烯 C乙炔 D乙烯 15可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚的一组试剂是（ ）A氯化铁
6、溶液、溴水 B碳酸钠溶液、溴水C酸性高锰酸钾溶液、溴水 D酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液16下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（ ） CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH2CHO ABCD17下列有关说法不正确的是（ ）A、具有相同通式的有机物不一定互为同系物B、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物C、分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物D、两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14181983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有
7、机分子。如右图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagodastyle temple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是（ ） A分子式为C20H20 B一氯代物的同分异构体只有两种C分子中含有8个五元环D在核磁共振谱中显示只有3种信号峰，其强度比为8:8:419近几年一种新型的甜味剂木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野。木糖醇既甜味足，又能防龋齿，是一种理想的蔗糖代替品，尤其适合糖尿病患者。木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构简式为：CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是（ ） A木糖醇是一种五元醇 B木糖
8、醇不是醛，葡萄糖是醛，所以木糖醇不会发生银镜反应C木糖醇跟葡萄糖、果糖一样，属于单糖D木糖醇理论上可以分子内脱水生成环醚20化学式为C5H10O3的有机物，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应；脱水生成一种能使溴水褪色的物质；能生成一种分子式为C5H8O2的六元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为（ ）AH3CH(OH)CH2CH2COOH BCH2(OH)CH2CH2CH2COOH CHOCH2CH2CH2COOCH3 DCH3CH2CH2CH(OH)COOH第卷（非选择题80分）三、填空（本题包括3小题，共26分）21（8分）写出下列化学反应方
9、程式：（1）苯酚钠溶液中通入CO2 ；（2）乙酸与甲醇发生酯化反应 ；（3）实验室用乙醇制乙烯 ；（4）葡萄糖与银氨溶液反应 。22（8分）CH3COOH是一种弱酸，而氯乙酸ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH，这是因为-Cl是一种强吸电子基团，能使-OH上的H原子具有更大的活动性，有的基团属于斥电子基团，能减弱-OH上H原子的活动性，这些作用统称为“诱导效应”，试依据上述规律，填空：（1）HCOOH显酸性，而H2O显中性，这是由于HCOOH分子中存在 （填“吸”或“斥”）电子基团，这种基团是 。（2）CH3COOH的酸性弱于HCOOH，这是由于CH3COOH分子中存在 （填“吸”或“斥
10、”）电子基团，这种基团是 。（3）C6H5-也属于吸电子基团，故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性 （填“强”或“弱”）。（4）下列酸中：CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH，酸性最强的是 。23、（10分）右图是实验室制取溴苯的装置图（1）将苯与液溴混合物注入三颈瓶，三颈瓶内发生反应的 化学方程式为 ；（2）锥形瓶导管出口附近出现的现象是 ；（3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其原因是 ；（4）采用冷凝管的作用是 ，干燥管的作用是 ；（5）反应结束向三颈瓶中加入氢氧化钠溶液，作用是 。四、（本题包括3小题，共32分）24（14）已知： 某一元
11、氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催化剂CH3COOH浓硫酸CH3CH2OH浓硫酸 结构分析表明F分子中含有两个甲基。请回答下列问题： （1）G的分子式为_。 （2）写结构简式：A_，E_ _ _。（3）AB的反应方程式是_。DF的反应方程式是_。（4）F 和 G_（能或不能）互称为同分异构体。（5）分子式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有_种。25（8分）某有机物A有C、H、O三种元素组成，现取18g A在足量02中充分燃烧，将燃烧产物全部依次通过无水氯化钙和碱石灰后，固体
12、质量的增加依次为10.8g和26.4g，（1）A的最简式是_。（2）若常温下A是气体，则A的结构简式是_。（3）若A低于16时是无色晶体，且有酸性。则A的分子式是_。（4）若0.1molA含9.6g氧，且既能发生银镜反应又能发生酯化反应，则A的结构简式可能是 。26、(10分) 某学习小组做以下实验：在溴水中加入足量乙醛溶液，充分反应，溴水褪色；为探究褪色的原因，他们提出了如下猜想：溴水中的Br2可能与乙醛发生取代反应，产生HBr； 乙醛分子中含有不饱和键，溴水可能与乙醛发生加成反应；乙醛具有还原性，溴水可能将乙醛氧化为乙酸，Br2转化为HBr 设计如下方案进行探究：方案（一）：检验褪色后溶液
13、的酸碱性,确定其发生哪类反应；方案（二）：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后 Br-的物质的量确定其发生哪类反应；（1）假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol，若测得反应后n(Br-) 0 mol, 说明溴水与乙醛发生了 反应；若测得反应后n(Br-) a mol,说明溴水与乙醛发生了 反应；若测得反应后n(Br-) 2a mol,说明溴水乙乙醛发生了 反应。 （2）向含Br2 0.005mol的溴水中加入足量乙醛使其褪色，然后加过量的AgNO3溶液，过滤、洗涤、干燥、称量,得到固体1.88克。已知CH3COOAg易溶于水，通过计算，判断溴水与乙醛发生的反应为 （填序号）： 氧
14、化反应 取代反应 加成反应(3)方案（一）是否可行？_ ， 是因为 。五、（本题包括2小题，共22分）27（12分）下图是实验室制乙酸乙酯的实验装置图：（1）该反应中浓硫酸的作用是_；（2）在饱和Na2CO3溶液液面上可观察到的现象是_ _；（3）饱和Na2CO3溶液的作用_；（4）若用的乙醇的氧原子为 180，写出酯化反应的化学反应方程式（要求标明180）：_；（5）反应时所加的乙醇往往过量的目的是：_ _。（6）装置中左试管上导管的作用_;28（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： （1）HX + （X为卤素原子） （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下
15、，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_。（2）反应、的反应类型分别为_、_、_。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_。（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_ _。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_。参考答案 第卷（选
16、择题70分）题号12345678910答案DCABDCBACD题号11121314151617181920答案ABDCDCCBADBCB第卷（非选择题80分）21（每小题2分，共8分）水浴（4）CH2(OH)-(CHOH)4-CHO+2Ag(NH3)2OH CH2(OH)-(CHOH)4-COONH4+2 Ag +3NH3+H2O22（每小题2分，共8分） （1）吸，醛基；（2）斥，甲基；（3）强 （4）CF3COOH23（每问2分，共10分）（1） （2）有白雾 （3）HBr极易溶于水，防止倒吸（4）将挥发出的反应物蒸气冷凝使其回流到反应容器中， 吸收尾气（5）除去未反应的溴单质24（每空2
17、分，共14分）（1）C10H18O4 （2） 、 （3） （2分） （4）能 （5）3种25、（每空2分，共8分）（1）CH2O， （2）HCHO， （3）C2H4O2， （4）CH2OH(CHOH)4CHO26(共10分)（1）加成；取代；氧化（3分）：（2） （3分）；否（2分），取代和氧化都有酸生成，无法通过反应后溶液呈酸性确定反应类型（2分）。27（每空2分，共12分）.(1) 催化剂 脱水剂 （2）分为两层 （3）吸收乙酸；溶解乙醇；减少酯的溶解度（4）CH3COOH + CH3CH2 18OH-CH3CO18OC2H5 + H2O（5）增大反应物醇的浓度，使平衡向生成酯的方向进行（6）冷凝 回流 导气28. (每空2分,共10分) （1）、 （2）加成；消去；水解或取代(3)（4）的水解产物不能经氧化反应而得到产品（或A中的水解产物中的OH不在链端，不能氧化成CHO）（其他合理答案均可给分）（5） （或 或 ）