《2019版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、1专题七专题七 遗传的基本规律和人类遗传病遗传的基本规律和人类遗传病遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株 X 进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是 13，对这种杂交现象的推测不确切的是( )A测交后代的有色子粒的基因型与植株 X 相同B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种解析：由测交的分离比为 13 可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为 A、a，B、b)控制该性状，仅 A_B_类型为有色子粒，基因
2、型为 AaBb 的有色子粒个体测交，后代有 4 种基因型：AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111，后代有色子粒无色子粒13，无色子粒的基因型有 3 种，故选 C。答案：C2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是( )A突变个体与本品系正常个体杂交B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配D同一品系突变个体之间相互交配解析：基因突变具有不定向性，根据题意，纯种小鼠(AA 或 AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体 1(a1a1或
3、aaBB)和突变个体 2(a2a2或 AAbb)；现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，根据显性性状和隐性性状的概念可知，让纯种突变个体 1(a1a1)和突变个体 2(a2a2)杂交(或 aaBBAAbb)，若子代表现为眼睛变小，则 a1和 a2是同一基因的等位基因，若子代表现为正常眼，则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。答案：C3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下表格。据表格判断，下列叙述正确的是( )P黄色黑色F1灰色(F1雌雄交配)2F2灰色黄色黑色米色9331A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄
4、色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和 F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为 1/4解析：据题干信息可知灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A 错误；F1为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(aaBB 或 AAbb)杂交，后代的基因型为(AaB_、aaB_或 A_Bb、A_bb)，故后代有两种表现型，B 正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有 1/9 的为纯合体(AABB)，其余为杂合体，C 错误；F2黑色大鼠中纯合子(AAbb 或 aaBB)所占比例为 1/3，与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合
5、子黑色大鼠(Aabb 或 aaBb)所占比例为 2/3，与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D 错误。答案：B4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率解析：近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加，A 错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B 正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C 正确；
6、通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D 正确。答案：A5鸡的性别决定类型为 ZW 型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C芦花雌鸡非芦花雄鸡D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡解析：在伴性遗传中，通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如XX、ZZ)表现为隐性性状，性染色体异型的性别(如 XY、ZW)表现为显性性状，且均为纯合子。根据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，ZW 性别决定方式中，ZZ 为雄性，ZW为雌性，故答案为 C。答案：C36果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状
7、的基因位于 X 染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，子代中( )A白眼雄果蝇占 1/3B染色体数正常的红眼果蝇占 1/4C红眼雌果蝇占 3/4D缺失一条号染色体的雄果蝇占 1/6解析：由题意可知，红眼和白眼基因在 X 染色体上，XBXb和 XBY 交配后代的基因型及比例为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条号染色体的占 1/2，缺失两条号染色体、正常的均占 1/4，缺失两条号染色体的不能存活，因此后代具正常数目染色体的占 1/3，缺失一条号染色体的占 2/3。后
8、代白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占 3/41/31/4，缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/42/31/6，缺失一条号染色体的雄果蝇占 1/3，答案是B。答案：B7女娄菜的性别决定方式为 XY 型，其植株高茎和矮茎受基因 A、a 控制，宽叶和窄叶受基因 B、b 控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是( )A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有 4 种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占 1/4解析：由题目可知，杂
9、交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为 Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于 X 染色体上，亲本的基因型为 XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY，A、B 正确；亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有 AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C 正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有 AaXBY、AAXBY，其中纯合子占 1/3，D 错误。答案：D8某单基因遗传病
10、在某地区的发病率为 1%，如图为该遗传病的一个家系，3 为纯合子，1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )4A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 0D通过比较10 与4 或5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系解析：依题意并结合图示分析可知，3 为纯合子患者，而其后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为1 为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；已知该遗传病在人群中的发病率为 1%，则在人群中患病基因的频率为 10%，正常基因的频率为
11、 90%，B 错误；若相关的基因用 A 和 a 表示，则在人群中基因型频率AA90%90%81%，Aa290%10%18%，即 AAAa81%18%92，表现型正常的男性的基因型为AA 或Aa，8 的基因型为 Aa，所以8 与该地区一个表现型正9 112 11常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 ，C 错误；线粒体 DNA 是通过母方遗2 111 41 22传给子代，10 的线粒体 DNA 应来自于7，而7 的线粒体 DNA 应来自于3，因此通过比较10 与3 或7 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系，D 错误。答案：A二、非选择题9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白
12、色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，白色和黄色是一对相对性状，由两对等位基因(A 和 a，B 和 b)共同控制，其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了杂交实验，过程及结果如图乙所示：(1)图甲说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。(2)根据图甲，分析纯合白色花的基因型是_。(3)图乙中 F2白花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在 F2代白花植株中的比例为_；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的5基因型是_。(4)图乙中 F1进行测交，其后代表现型及比例为_。解析：(1)分析图甲可知：基因 A 控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵
13、色素，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(2)图甲显示：显性基因 A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，显性基因 B 存在时可抑制基因 A 表达，据此可判断 A_bb 的植株开黄色花，A_B_、aaB_、aabb 的植株均开白色花，所以纯合白色花的基因型为 aaBB、aabb、AABB。(3)图乙显示：F2的白色黄色133，说明 F1的基因型为 AaBb，F2白花植株中，AaBb 占 4/13，AABb、AaBB 和 aaBb 均各占2/13，AABB、aaBB 和 aabb 均各占 1/13，其中 AaBB、aaBb、AABB、aaBB 和 aab
14、b 无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在 F2代白花植株中的比例为 7/13；基因型为AaBb 和 AABb 个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中 F1的基因型为 AaBb，让其进行测交，即与基因型为 aabb 的个体交配，其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢(2)aaBB、aabb、AABB(3)7/13 AaBb、AABb(4)白色黄色3110正常的水稻体细胞染色体数为 2n24。现有一种三体水稻，细胞中 7 号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为 2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意
15、图(6、7 为染色体标号；A 为抗病基因，a 为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的 7 号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的 F1抗病非抗病21。请预测反交实验的 F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。解析：(1)据图
16、判断配子的 7 号染色体上带有的是 A 基因。四种配子的比例应为61122。(2)如果观察到了配子，说明该次级精母细胞多了一条染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期染色体数为 13 条，在减数第二次分裂后期为 26 条，故是 13 或 26 条。(3)进行杂交时因为含有不正常配子的雄配子无法参与受精，所以此时产生的雄配子为 a 和 A，且比例为 12，而雌性只能产生 a，F1抗病非抗病为21，说明了正交中非抗病水稻是母本，该三体抗病水稻是父本。反交中雄性只能产生 a配子，而雌性可以产生 AAaAaA，且比例为 1122，所以子代中非抗病水稻占 ，1 6抗病水稻中的三体所占的比例是 。3
17、 5答案：(1)A 1122 (2)13 或 26 (3) 1 63 511果蝇是 XY 型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有 XY、XX 性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育说明：性染色体组成为 XO、OY 的果蝇体细胞内只含 1 条性染色体 X 或 Y。(1)根据表中信息，推知果蝇性染色体的组成类型_(填“会”或“不会”)影响果蝇的性别。(2)性染色体异常果蝇出现的原因是( )A基因突变 B基因重组C染色体数目的变异 D染色体结构的变
18、异(3)XrXrY 与 XRY 的个体杂交后代中最多出现_种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有_种类型。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究 W 果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将 W 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则 W 的出现是由_引起的。若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则 W 的出现是由_引起的。若无子代产生，则 W 的基因组成为_，由亲本中的_(填“雄”或“雌”)性果蝇不能进行正常的减数第一次分裂
19、引起。解析：(1)正常情况下，XX 是雌性，XY 是雄性，根据表中信息，如 XO 是雄性，推知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别。(2)由表格可知，所有的类型都属于个别染色体数目增加或减少，故是染色体数目的变异导致性染色体异常果蝇出现。(3)XrXrY 可以产生四种7配子，分别是 XrXr、Y、Xr、XrY；XRY 可以产生两种配子 XR和 Y，理论上后代中有 8 种基因型，但杂交后代中基因型为 XRXrXr和 YY 的个体死亡，故杂交后代中最多出现 6 种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有 2 种类型(XY 和 XYY)。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄
20、果蝇(XrY)为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇。这只白眼雄蝇有三种可能的基因型：XrY，基因突变导致；XRY，环境因素影响的结果；XrO，雌配子形成时异常导致。答案：(1)会 (2)C (3)6 (4)2 (5)基因突变 环境因素XrO 雌12如图所示为患有某种遗传病的家庭系谱图，该病由一对复等位基因 B、B、b 控制，其显隐性关系为 BBb，并且 B和 b 均为致病基因，该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答下列问题：(1)9 和11 的基因型分别为_；7 与一位不具有该遗传病致病基因的女性婚配，子女患病的概率为_。(2)5 与6 再生患病男孩的概率为_。
21、10 智力低下，到医院检查发现该女孩患有 21 三体综合征，该女孩的体细胞中最多有_条常染色体。科学研究发现，21 三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，10(遗传标记的基因型为 AAa，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单)的卵细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为_。解析：(1)已知5 和6 表型正常，他们的儿子11 患病，依据复等位基因的显隐性关系，说明11 的基因型是 XbY，那么5 基因型为 XBXb，6 基因型为XBY，1 基因型为 XBY。9 不患病，说明其基因型为 XBY，则4 含有 XB但患病，说明其基因型为 XBXB，则2 基因型是 XBXb，因 7 号为
22、男性患者，则其基因型为1/2XBY、1/2XbY，与不具有致病基因的女性 XBXB婚配，则子女患病(XBXB)概率是1/21/21/4。(2)5 的基因型为 XBXb，6 的基因型为 XBY，则生出患病男孩的概率是 1/4。10 为 21 三体综合征患者，其细胞中含有 45 条常染色体，该女孩体细胞中常染色体数目在有丝分裂后期时最多，为 90 条。将两个 A 分别编号为 1 和 2，依据减数分裂时同源染色体分离，三条染色体分别被牵引移向两极的情况有三种，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，产生各配子的概率相同，故可形成的配子种类及比例是AAAAaa2121。答案：(1)XBY、Xb
23、Y 1/4 (2)1/4 90 AAAAaa2121813某种鱼的鳞片有 4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同决定(分别用 A/a、B/b 表示，均为完全显性)，且基因型为 BB 的个体胚胎致死。让两尾单列鳞鱼作亲本杂交，F1中这 4 种表现型的比例为 6321，请回答：(1)假设 A、a 和 B、b 基因均位于常染色体上，则该鱼鳞的遗传遵循_定律。亲本中单列鳞鱼的基因型是_，F1中正常存活的无鳞鱼的基因型是_。F1中胚胎致死的个体基因型有_。(2)假设 A、a 基因位于常染色体上，B、b 基因位于图中 X、Y 染
24、色体的区段上。正常存活的无鳞鱼的基因型为：雌鱼_，雄鱼_。请画出该对无鳞鱼相互交配产生 F1的遗传图解。解析：(1)由于控制鳞片性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故该鱼鳞的遗传遵循基因的自由组合定律。因基因型为 BB 的个体胚胎致死，且双亲为单列鳞鱼的杂交后代的 4 种表现型的比例为 6321，故双亲的基因型均为 AaBb；F1中正常存活的无鳞鱼的基因型只有一种 aaBb，F1中胚胎致死的个体的基因型有 AABB、AaBB、aaBB 三种。(2)根据题意，B、b 基因位于图中 X、Y 染色体的区段上，说明 Y 染色体上也存在 B 或 b 基因。故正常存活的雌性无鳞鱼基因型为 aaXB
25、Xb，雄鱼基因型为 aaXBYb或 aaXbYB。遗传图解的绘制要写出：亲本和子代的表现型，亲本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符号说明，子代表现型的比例，致死个体基因型与“死亡”标志等。答案：(1)(分离定律和)自由组合 AaBb aaBb AABB、AaBB、aaBB(2)aaXBXb aaXBYb或 aaXbYB 图解如下(只写其中的一种答案即可)遗传的基本规律和人类遗传病(二)9一、选择题1下列关于优生措施的相关说法错误的是( )A遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病C产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病D经 B
26、 超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病解析：产前诊断和遗传咨询等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A 正确；羊水检测可检测出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B 错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C 正确；B 超能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遗传病，所以经 B 超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D 正确。答案：B2孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究他揭示出了遗传的两个基本规律。在下列各项中，除哪项以外，都符合孟
27、德尔的两个遗传规律( )AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等BF1自交后代各基因型个体发育成活的机会相等C各基因在 F2体细胞中出现的机会相等D每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等解析：由于显性基因对隐性基因的遮盖作用，且在细胞分化过程中基因的选择性表达，并不是所有的基因表达的机会都相等，A 错误；F1自交后代，各种基因型个体成活的机会相等，这是遗传规律现象得出的条件之一，B 正确；在遗传过程中，各基因在 F2体细胞中出现的机会相等也是遗传规律现象出现的条件之一，C 正确；在遗传过程中，雌雄配子随机结合，即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等，D 正确。答案：A3某一植物
28、体内常染色体上具有三对等位基因(A 和 a，B 和 b，D 和 d)，已知 A、B、D 三个基因分别对 a、b、d 完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得 F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111；则下列表述正确的是( )AA、B 在同一条染色体上BA、b 在同一条染色体上CA、D 在同一条染色体上DA、d 在同一条染色体上10解析：据题意知 F1基因型为 AaBbDd，隐性纯合个体 aabbdd 产生的配子是 abd，其测交结果及比
29、例为 AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，则 AaBbDd 产生的配子是ABDABdabDabd1111，由此可推知 A、B 在一条染色体上，a、b 在一条染色体上。因此 A 正确，B、C、D 错误。答案：A4.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示，下列相关推测正确的是( )片段上有控制男性性别决定的基因片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率A BC D解析：片段上有控制男性性别决定的基因，错误；片段是
30、X 染色体和 Y 染色体的同源区段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如XaXaXAYaXAXa(全为显性)、XaYa(全为隐性)，正确；片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遗传病患者全是男性，正确；片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性患病率，错误。故 B 选项正确。答案：B5红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是( )A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出
31、现的异常配子不会来自母亲解析：若孩子色觉正常，则其基因型为 XBXY，可由 XBXY 或 XBYX形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B 错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由 XbXbY 形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C 正确，D 错误。答案：C6人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A3/4 与 11 B2/3 与 2111C1/2 与 12 D1/3 与 1
32、1解析：褐色的雌兔的基因型为 XTO，正常灰色雄兔的基因型为 XtY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此它们后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有 X 染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3 和 21。答案：B7下列为某一遗传病的家系图，已知1 为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传B4 是携带者C6 是携带者的概率为1 2D8 是正常纯合子的概率为1 2解析：据图可知，该病表现为父母正常，儿子患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体
33、隐性遗传，A 错误。如果该病是常染色体隐性遗传，则3、4 都是携带者；如果是伴 X 染色体隐性遗传，则4 一定带有致病基因，B 正确。如果是伴 X 染色体隐性遗传，4、1 都为携带者，2 基因型正常，6 是携带者的概率为 0；如果是常染色体隐性遗传，6 为携带者的概率是 或 ，C 错误。如果是常染色体隐性遗传，1 22 38 是正常纯合子的概率为 ；如果是伴 X 染色体隐性遗传，8 是正常纯合子的概率1 3为 ，D 错误。1 2答案：B8果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，基因位于常染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于 X 染色体上。现有红眼长翅雌雄果蝇相互交配，F1雄果蝇中白眼残
34、翅个体约占1/8。下列相关叙述错误的是( )A亲本果蝇的基因型是 AaXRY 和 AaXRXrB亲本雌果蝇产生的配子中 AXR占 1/4CF1雌果蝇中白眼残翅个体约占 1/16D亲本雄果蝇个体中只含有 X 染色体的细胞是次级精母细胞、精细胞和精子12解析：由于 F1雄果蝇中有白眼残翅(aaXrY)个体，故亲本红眼长翅果蝇的基因型分别是AaXRY 和 AaXRXr，A 正确；亲本雌果蝇的基因型是 AaXRXr，产生的配子中 AXR占 1/4，B 正确；F1雌果蝇中白眼残翅(aaXrXr)个体所占比例为 0，C 错误；由于减数分裂过程中同源染色体分离，所以亲本雄果蝇(XRY)中只含有 X 染色体的
35、细胞是次级精母细胞、精细胞和精子，D正确。答案：C二、非选择题9.如图甲中表示 X 和 Y 染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有 X 和 Y 所特有的基因。在果蝇的 X 和 Y 染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B 和 b 分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R 和 r 分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的_(填序号)区域，R 和 r 基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的 X 和 Y 之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(
36、4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因 B 和 b 在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)由题图知，B 和 b 在 X、Y 染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而 R 和 r只存在于 X 染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，X、Y 染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因R、r 位于 X 和 Y 染色体的非同源区域，所
37、以，红眼雄果蝇的基因型为 XRY，红眼雌果蝇的基因型为 XRXR或 XRXr。(4)由于 B 和 b 位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为 XBYb或 XbYB。要探究基因 B 和 b 在 X、Y 染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。答案：(1) (2) (3)XRY XRXR或 XRXr(4)XBYb或 XbYB 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况 B 和 b 分别位于 X 和 Y 染色体上 B 和 b 分别位于 Y 和 X 染色体上10雌雄同花植物矮牵牛的花色有紫色、红色、绿色、蓝色、黄色、白色，由
38、3 对等位基因(A 与 a、B 与 b、C 与 c)控制，白色个体不能合成色素，色素合成与基因的关系如下图所13示，其中蓝色素与黄色素混合呈绿色，蓝色素与红色素混合呈紫色。白色物质 1蓝色素C白色物质 2黄色素红色素AB让纯种紫花植株与基因型为 aabbcc 的白花植株杂交，F1测交后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc)绿花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112。不考虑交叉互换，回答下列问题：(1)控制花色的 3 对等位基因位于_对染色体上，其中 A、a 与 C、c 的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)为确定测交后代中白花个体的基因型，可将其与纯种
39、绿花个体杂交，若后代出现_，则该白花个体基因型为 aaBbcc。也可将其与表现型为黄花的纯种个体杂交，通过子一代表现型予以判断。(3)在重复上述题干中 F1测交实验时，偶尔出现了 1 株红花个体甲，且自交后代仍会出现红花。已知红花个体甲的出现是基因突变的结果，且只有一个基因发生改变，则发生改变的基因为_或_。解析：(1)据图和题干分析可知，aa_ _C_为蓝色、aa_ _cc 为白色、A_bbcc 为黄色、A_B_cc 为红色、A_bbC_为绿色、A_B_C_为紫色。纯种紫花植株基因型为 AABBCC 与 aabbcc的白花植株杂交，F1基因型为 AaBbCc，F1测交，后代中只出现三种表现型
40、，紫花(AaBbCc)绿花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112，可推测出 F1只产生ABC、AbC、aBc、abc 这四种配子，则 A 与 C 在同源染色体的一条染色体上，a 与 c 在另外一条染色体上，B 与 b 位于另一对同源染色体上，由以上分析可知，控制花色的 3 对等位基因位于两对染色体上。由于其中 A、a 与 C、c 位于同一对同源染色体上，因此它们的遗传不遵循基因自由组合定律。(2)测交后代中白花的基因型可能为 aaBbcc、aabbcc，纯种绿花个体的基因型为 AAbbCC，若白花的基因型为 aaBbcc，则 aaBbccAAbbCC紫花(AaBbCc)绿花(
41、AabbCc)11；若白花的基因型为 aabbcc，则 aabbccAAbbCC绿花(AabbCc)。也可将其与表现型为纯种黄花个体 AAbbcc 杂交，若白花的基因型为 aaBbcc，则 aaBbccAAbbccAaBbcc(红花)Aabbcc(黄花)11；若白花的基因型为 aabbcc，则aabbccAAbbccAabbcc(黄花)，也可判断该白花个体的基因型。(3)F1测交实验时，理论上后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc)、绿花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc)，但偶尔出现了 1 株红花个体甲(A_B_cc)，又因为红花个体甲的出现是基因突变的结果且只有一个基因
42、发生改变，因此可推测可能是测交后代基因型为 AaBbCc 的个体中 C 突变为 c 或aaBbcc 的个体中的 a 突变为 A。答案：(1)两 不遵循(2)紫花和绿花(或紫花绿花11)14(3)C c a A11大麻是一种雌雄异株的植物，图甲所示为大麻体内物质 B 的形成过程，基因 G 与 H 位于两对常染色体上；图乙表示大麻的两条性染色体X、Y，其中同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因，且大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制。请根据图解回答：(1)据图甲分析，大麻体内能产生 A 物质和 B 物质的基因型分别有_种、_种。(2)
43、如果两个不能产生 B 物质的大麻品种杂交，F1全都能产生 B 物质，则亲本对物质 A 的合成情况分别是_、_。(3)上述杂交后代 F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生 B 物质的个体数和不能产生 B 物质的个体数之比应为_。(4)若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，据图乙分析，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的_片段。(5)若(4)的结论成立，则抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型除 XDY、XDYD外，还有_、_ 。解析：(1)据图甲分析，生成 A 物质的基因型是 G_hh，有 GGhh 和 Gghh 2 种；生成 B 物质的基因型是 G_H_，即能产生 B 物质的大麻基因型可能有
44、 GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4 种。(2)由题意两个不能产生 B 物质的大麻品种杂交，F1全都能产生 B 物质，基因型为 G_H_，说明两个亲本分别具有一对基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为 GGhh 和 ggHH，前者能合成 A 物质，后者不能合成 A 物质。(3)两个亲本的基因型为 GGhh 和 ggHH，F1的基因型为 GgHh，让 F1雌雄个体随机相交，后代出现双显个体(能产生物质 B 的个体)的比例是 ，所以不能产生物质 B 的个体的比例为，故后代中能产生 B 物质的个体数和不3 43 49 167 16能产生 B 物质的个体数之比应为 97。(4)由题意可知，大麻的
45、雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，而2片段是 Y 染色体上特有的片段，不会出现在雌性生物体内，故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图乙中的2片段上。(5)由题意可知，大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以 D 基因可能位于和1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为 XDYD、XDYd、XdYD、XDY。答案：(1)2 4 (2)能合成 不能合成(两个答案位置可互换) (3)97 (4)2 (5)XDYd XdYD(两个答案位置可互换)12某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲15遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病
46、(基因为 B、b)患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa 基因型频率为 1105。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是_，判断的依据是_；乙病最可能的遗传方式是_。(2)请按乙病最可能的遗传方式继续分析：1的基因型为_；7的基因型为_。如果5与6结婚，则所生小孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为_。如果5与 a 基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。则该女儿不携带 a 基因的概率为_。解析：(1)由1和2表现正常，但他们所生的女儿2患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病；图中显示，乙病患者有性别差异，患者都是男性，因此可判断乙病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)1表现正常，但他所生的2为甲病患者(aa)，因此1的基因型为 AaXB