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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 名词解释汇总1. 毛玻璃细胞 HbsAg阳性肝炎时，肝细胞内光面内质网明显增生，在其管道内形成HbsAg。由于光面内质网的大量增生这种肝细胞在光学显微镜下呈毛玻璃样外观，故2. 溶酶体lysosome 细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。3. 肥大hypertrophy 细胞组织和器官体积的增大称为肥大。4. 增生hyperplasia 实质细胞数量增多而造成的细胞器官的体积增大为增生。5. 萎缩atrophy 组织和器官的体积缩小称为萎缩。6. 适应（Adaptation）：指细胞、组织、器官和机体对于持续性的内外刺激做出
2、的非损伤性反应。7. 萎缩（Atrophy）：是已发育正常的实质细胞、组织或器官的体积缩小，萎缩的器官常伴有细胞数量的减少。8. 退化 许多结构组织和器官当机体发育到一定阶段时乃逐渐萎缩，这种现象称为退化。9. 恶病质 全身消耗性疾病及恶性肿瘤患者的全身性萎缩。10. 化生metaplasia 一种已分化组织转化为另一种相似性质的分化组织的过程。11. 变性degeneration 细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化（功能下降），表现为细胞或间质内出现异常物质或正常物质而数量显著增多。12. 淀粉样变（amyloid change）：是指细胞外间质内出现淀粉样蛋白的异常沉积
3、。淀粉样物质为结合粘多糖的蛋白质，遇碘时被染成赤褐色，再遇硫酸则呈蓝色，与淀粉遇碘的反应相似，故此得名为淀粉样物质。HE切片上镜下特点为淡红色均质状物沉积，常见于细胞间、小血管基底膜下或沿网状纤维支架分布。13. 玻璃样变：细胞或间质中出现HE染色为均质嗜伊红染半透明状的蛋白质蓄积称为玻璃样变，或称透明变（hyaline degeneration）.分为细胞内玻璃样变、纤维结缔组织玻璃样变和细动脉壁玻璃样变。14. 粘液样变（mucoid degeneration）：是指间质内有粘多糖和蛋白质的蓄积。常见于间叶组织肿瘤、风湿病、动脉粥样硬化等。镜下：间质疏松，有多突起的星芒状纤维细胞散在于灰蓝
4、色粘液样的基质中。15. 脂肪变性fatty degeneration 细胞中出现脂滴或脂滴明显增多，则称为脂肪变性。16. 脂质小体liposoma电镜下见脂滴形成于内质网中，为有界膜包绕的圆形均质小体。17. 虎斑心 严重贫血时，可见心内膜下尤其是乳头肌处出现成排的黄色条纹，与正常心肌的暗红色相间排列。状若虎皮斑纹，故有虎斑心之称。18. Mallory小体酒精中毒时，肝细胞核周围胞浆内可出现不规则的红染玻璃样物质，电镜下，这种物质由密集的细丝构成，可能时细胞骨架中含有角蛋白成分改变的结果19. 含铁血黄素hemosiderin由铁蛋白ferritin微粒集结而成的色素颗粒，呈金黄色或棕黄
5、色而具有折光性，颗粒大小不一，是巨噬细胞吞食红细胞后在胞浆内形成的一种色素，为血红蛋白被巨噬细胞溶解体分解而转化所成。20. 心衰细胞heart failure cell 长期反复发作的心力衰竭患者，因肺内持续充血，漏出的或因毛细血管破裂出血的红细胞被肺内巨噬细胞吞噬，然后以含铁血黄素形式沉积下来。这类出现于左心衰患者肺内和痰内的含有含铁血黄素的巨噬细胞称为-。21. 核黄疸 新生儿由于血脑屏障尚不完善，高胆红素血症时，大量胆红素可进入脑细胞内，使其氧化磷酸化过程受障，能量产生受抑，细胞发生变性，引起神经症状，肉眼观可见多处神经核（豆状核，下丘脑，海马回等）明显黄染，称为核黄染。22. 脂褐素
6、lipofuscin一种黄褐色细胞颗粒状色素，细胞内自噬溶酶体autophagolysosome中的细胞妻碎片发生某种理化改变后，不能被溶酶体酶所消化而形成的一种不溶性残存小体。又有消耗性色素之称。23. 坏死necrosis生活机体的局部组织细胞死亡后出现的形态学改变。24. 核固缩（pyknosis）：由于坏死细胞核水分脱失，染色质凝聚，细胞核变小，嗜碱性增强，称核固缩。25. 核碎裂（karyorrhexis）：细胞核由于核染色质崩解和核膜碎裂而发生碎裂，可由核固缩碎裂成碎片而来。26. 核溶解（karyolysis）：由非特异性DNA酶和蛋白酶激活分解核DNA和核蛋白所致，核染色质嗜碱
7、性下降，死亡细胞核在1-2天内完全消失。27. 液化性坏死（liquefactive necrosis）：由于坏死组织中可凝固的蛋白质少，或坏死细胞自身及浸润的中性粒细胞等释放大量水解酶，或组织富含水分和磷脂，则细胞组织容易发生溶解液化，称为液化性坏死。28. 凝固性坏死coagulative necrosis坏死组织由于失水变干，蛋白质凝固而变成灰白或黄白色比较坚实的凝固体。29. 干酪样坏死（caseous necrosis）：是特殊类型的凝固性坏死。肉眼观微黄，质松软、细腻，状似干酪而得名。主要见于结核病。镜下原有的组织结构完全崩解破坏，呈现一片无定形、颗粒状的红染物。30. 坏疽（ga
8、ngrene）：是指组织坏死并继发腐败菌感染。常发生在肢体或与外界相通的内脏。分为干性坏疽、湿性坏疽和气性坏疽。31. 脂肪坏死（fat necrosis）：主要有酶解性脂肪坏死和外伤性脂肪坏死两种。前者常见于急性胰腺炎时胰酶外溢并激活，外伤性脂肪坏死大多见于乳腺外伤。32. 纤维素样坏死（fibrinoid necrosis）：是发生于纤维结缔组织和血管壁的一种坏死。病变局部组织结构消失，形成边界不清的小条或小块状染色深红的，有折光性的无结构物质。由于其染色性质与纤维素相似，故而得名。33. 嗜酸性坏死/固缩坏死 单个实质细胞（如肝细胞）坏死后，胞浆水分逐渐丧失，核浓缩而后消失，胞体固缩，胞
9、浆呈强酸性染色（红染）。形成所谓的嗜酸性小体。34. 机化organization坏死组织如不能完全溶解吸收或分离排出，则由周围新生毛细血管和纤维母细胞等肉芽组织长入坏死组织，逐渐加以溶解吸收和取代，最后形成瘢痕组织，这种由新生毛细血管取代坏死组织（或其他异物如血栓等）的过程称机化。35. 修复repair损伤造成机体部分细胞和组织丧失后，机体对所形成缺损进行修补恢复的过程，称为修复。36. 再生regeneration由损伤部周围的同种细胞来修复称为再生。37. 生长因子cell growth能刺激细胞增殖的多肽称为生长因子。抑素chalon能抑制细胞增殖则称为抑素。38. 生长的接触抑制
10、细胞在生长过程中，如果细胞相互接触，则生长停止， 这种现象称为。39. 肉芽组织granulation tissue乃由增生旺盛的毛细血管及纤维结缔组织和各种炎细胞组成，肉眼表现为鲜红色，颗粒状，柔和湿润。形似鲜嫩的肉芽组织故名。40. 创伤愈合wound healing机体遭受外力作用，皮肤等组织出现离断或缺损后的愈复过程，为包括各种组织的再生和肉芽组织增生，瘢痕形成的复杂组合，表现出各种过程的协同作用。41. 充血hyperemia器官或局部组织的血管内血液含量增多称为充血。 42. 淤血congesiton局部器官或组织由于静脉血液回流受阻使血液淤积于小静脉和毛细血管内发生的充血。43.
11、 槟榔肝nutmeg liver肝细胞萎缩（主要在小叶中央带）和脂肪变（主要在小叶周边带）以致肝切面呈现槟榔状花纹，称为槟榔肝。44. 海蛇头caput medusae肝硬变时部分门静脉系统的血流通过侧枝循环回纳于右心，患者脐周腹壁静脉高度扩张，弯曲形成海蛇头样的形态。45. 出血hemorrhage血液自心，血管腔外出称为出血。46. 血栓形成thrombosis在活体的心脏或血管腔内，血液发生凝固或血液中的某些有形成分互相粘集，形成固体质块的过程，称为血栓形成。在这个过程中形成的固体质块称为血栓thrombus。47. 透明血栓hyaline thrombus发生于微循环小血管内，只能在显
12、微镜下见到，故又称微血栓。主要由纤维素构成，见于弥散性血管内凝血。48. 静脉石phlebolith长久的血栓既不被溶解又不被充分机化，可发生钙盐沉着，在静脉即形成静脉石。49. 栓塞embolism在循环血液中出现的不溶于血液的异常物质，随着血液流动。阻塞血管管腔这种现象叫栓塞。阻塞血管的物质称为栓子embolus。50. 减压病decompression sickness（沉箱病caisson disease）深潜水或着沉箱作业者迅速浮出水面或者航空者由地面迅速升入高空时发生，氮气泡在血管内形成气体栓塞可，当影响心脑肺和肠等器官时，可造成缺血和梗死，引起相应症状甚至危及生命。沉箱病cais
13、son disease。51. 羊水栓塞amniotic fluid embolism分娩过程中子宫的强烈收缩，尤其是在羊膜破裂又逢胎儿头阻塞阴道口时，可能会将羊水压入破裂的子宫壁静脉窦内，并进入肺循环造成羊水栓塞。52. 缺血ischemia 器官或组织的血液供应减少或停止称为缺血。53. 梗死infarct 血管阻塞引起的组织坏死灶称为梗死。54. 炎症inflammation 是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的复杂的防御反应。血管反应是炎症反应的中心环节。55. 变质alteration 炎症局部组织发生的变性和坏死称为变质。变质既可以发生于实质细胞，也可以发生于间质细胞。56.
14、 渗出exudation 炎症局部组织内血管内的液体成分、纤维素等蛋白质和各种炎症细胞通过血管壁进入组织、体腔、体表和粘膜表面的过程叫渗出。渗出是炎症最具特征性的变化，在局部发挥重要的防御反应。57. 渗出液exudate 所渗出的液体和细胞总称为渗出物或渗出液。58. 漏出液transudate 单纯因静脉回流受阻，血液循环障碍所引起。59. 水肿edema 渗出液和漏出液均可在组织间质聚集，形成水肿。60. 积液hydrops 浆膜内的渗出液或漏出液聚集。61. 白细胞边集leukocytic margination 随着血管扩张血管通透性增高和血流缓慢，甚至血流停滞，白细胞离开血管中心的
15、轴流，到达血管的边缘部，称为白细胞边集。62. 粘着adhesion 白细胞和内皮细胞粘着。63. 游出transmigration 白细胞在内皮细胞连接处伸出伪足，整个白细胞以阿米巴运动的方式从内皮细胞缝隙处逸出。64. 趋化作用chemotaxis 白细胞向着化学刺激物做定向移动。这些化学刺激物称为趋化因子。65. 化学介质或炎症介质inflammatory mediator炎症反应主要由一系列化学因子的介入而实现的，称为化学介质。66. 菌血症bectetemid 细菌由局部病灶入血，全身无中毒症状，但从血液中可查到细菌，称为菌血症。67. 毒血症toxemia 细菌的毒性产物或毒素被吸
16、收入血称为毒血症。68. 败血症septicemia 细菌由局部病灶入血后，不仅没有被清除，而且还大量繁殖并产生毒素，引起全身中毒症状和病理变化，称为败血症。69. 脓毒败血症pyemia 化脓菌所引起的败血症可进一步发展称为脓毒败血症，除了败血症的表现，可在全身的一些脏器中出现多发性细菌栓塞性脓肿embosis abscess或称迁移性脓肿metastatic abscess。70. 化脓性炎suppurative or purulent inflamation 以嗜中性粒细胞渗出为主，并有不同程度的组织坏死和脓液形成为特点。71. 积脓empyema 当化脓性炎发生于浆膜、胆囊、和输卵管时
17、，脓液则在浆膜腔、胆囊和输卵管腔内积存，称为积脓。72. 蜂窝织炎phlegmonous inflammation 是指疏松结缔组织的弥漫性化脓性炎，常发生于皮肤、肌肉、阑尾。蜂窝织炎主要由溶血性链球菌引起，链球菌能分泌链激酶降解纤维素，透明质酸酶降解透明质酸，故病变不易局限，表现为疏松结缔组织内大量中性粒细胞弥漫性浸润。73. 脓肿abscess 脓肿为限局性化脓性炎症，其主要特征是组织发生溶解坏死，形成充满脓液的腔。74. 疥furuncle 毛囊、皮脂腺及其周围组织的脓肿。75. 痈carbuncle 多个疥的融合，在皮下脂肪和筋膜组织中形成许多相互沟通的脓肿，必须及时切开排脓。76.
18、肉芽肿性炎granulomatous inflammation一种特殊增生性炎，以肉芽肿形成为其特征。所谓肉芽肿，是右巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。77. 炎性息肉inflammatory polyp 是在致炎因子的长期刺激下，局部黏膜上皮和腺体以及肉芽组织增生而形成的突出于粘膜表面的肉芽肿块，常见于鼻粘膜和息肉。66. 炎性假瘤inflammatory pseudotumor 是由组织的炎性增生形成的一个境界清楚的肿瘤样团块，常发生于眼眶和肺。67. 肿瘤 机体在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增
19、生而形成的新生物，这种新生物常形成局部肿块，因而得名。68. 异型性atypia 肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。69. 间变（anaplasia）：在现代病理学中指的是恶性肿瘤细胞缺乏分化。间变的肿瘤细胞具有明显的多形性(pleomorphism)，即瘤细胞彼此在大小、形状上有很大的差异。主要由未分化细胞构成的恶性肿瘤称为间变性肿瘤（anaplastic tumor），间变性肿瘤几乎都是高度恶性的肿瘤。70. 多形性pleomorphism 瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的变异，异型性大。71. 生长分数growth fracti
20、on 肿瘤细胞群体中处于增殖阶段（S期+G2期）的细胞的比例。 72. 演进progression 恶性肿瘤在生长过程中变的越来越富有侵袭性的现象称为肿瘤的演进，包括生长加快浸润周围组织和远处转移等。73. 异质化heterogeneity 由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭能力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程。74. 转移metastasis 瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，迁徙到他处而继续生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这个过程称为转移，所形成的肿瘤称为转移瘤或继发瘤。75. 癌脐 位于器官表面的转移瘤，由于瘤结节中央出血、坏死而
21、下陷，可形成所谓癌脐。76. 种植性转移 体腔内器官的肿瘤蔓延至器官表面时，瘤细胞可以脱落并象播种一样种植在体腔内各器官的表面，形成多数的转移瘤。这种转移的方式称为种植性转移或播种。77. 肿瘤的分级（grading）：恶性肿瘤的分级是根据其分化的高低、异型性的大小及核分裂数的多少来确定恶性程度的级别。级为分化良好，属低度恶性；级为分化中等，属中度恶性；级为分化低的，属高度恶性。78. 肿瘤的分期（staging）：主要原则是根据原发肿瘤的大小、浸润的深度、范围以及是否累及邻近器官，有无局部和远处淋巴结的转移，有无血源性或其他远处转移等来确定肿瘤发展的程期或早晚。国际上广泛采用TNM分期系统。
22、79. 恶病质cachexia 机体严重消瘦、无力、贫血和全身衰竭的状态。80. 异位内分泌肿瘤一些非内分泌腺肿瘤能产生和分泌激素或激素类物质，如ACTH，PTH，胰岛素等，能引起内分泌紊乱的临床症状。此类肿瘤称为异位内分泌肿瘤，其所引起的临床症状称为异位内分泌综合征。81. 副肿瘤综合征paraneoplastic syndrome由于肿瘤的产物（包括异位激素产生）或异常免疫反应（包括交叉免疫、自身免疫和免疫复合物沉着等）或其他不明原因，可引起内分泌、神经、消化、造血、骨关节、肾脏及皮肤等系统发生病变，出现相应的临床表现，这些表现不是由原发肿瘤或转移灶所在部位直接引起的，而是通过上述途径间接
23、引起，故称为副肿瘤综合征。82. 交界性肿瘤borderline tumor良性肿瘤与恶性肿瘤间有时并无绝对界限，有些肿瘤的组织形态介乎两者之间，称为交界性肿瘤。如卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤和黏液性囊腺瘤。83. 恶变malignant change有些良性肿瘤如不及时治疗，有时可转变为恶性肿瘤，称为恶变。84. 纤维瘤fibroma来源于纤维结缔组织的良性瘤称为纤维瘤。85. 腺瘤adenmoma来源于腺上皮的良性瘤称为腺瘤。86. 癌carcinoma来源于上皮组织的统称为癌。87. 肉瘤sarcoma从间叶组织（包括纤维结缔组织脂肪肌肉脉管骨软骨组织等）发生的恶性肿瘤统称为肉瘤。88.
24、 癌肉瘤carcinosarcoma 一个肿瘤中既有癌的结构，又有肉瘤的结构，称癌肉瘤。89. 囊腺瘤cystadenoma 由于腺瘤组织中的舷梯分泌物淤积，腺腔逐渐扩大并互相融合的结果，肉眼上可以看到大小不等的囊腔。90. 纤维腺瘤fibrodenoma 除腺上皮细胞增生形成腺体外，同时伴随大量纤维结缔组织增生，共同构成瘤的实质。91. 多形性腺瘤pleomorphic adenoma 由腺组织黏液样及软骨样组织等多种成分混合而成。92. 息肉状腺瘤polypous adenoma 又称腺瘤性息肉，发生于黏膜，呈息肉状，有蒂与黏膜 相连，多见于直肠。特别是表面呈乳头状或绒毛状者恶变率较高。9
25、3. 角化珠keratin pearl 分化好的鳞状细胞癌的癌巢中，细胞间还可见到细胞间桥，在癌巢的中央可出现层状的角化物，称为角化珠或癌珠。94. 黏液癌mucoid caicinoma 又称为胶样癌colloid arcinoma常见于胃和大肠。镜下，初时黏液聚集在癌细胞内，将核挤向一侧，使该细胞呈印戒状，故一般称之为印戒细胞signet-ring cell。肉眼观，癌组织呈灰白色，湿润，半透明如胶冻样，胶样癌因而得名。当印戒细胞为主要成分呈广泛浸润时则称印戒细胞癌。95. 硬癌scirrhous carcinoma 实性癌，低分化得腺癌，又得癌巢小而少，间质结缔组织多，质地硬，称为硬癌。
26、有得则癌巢较大较多，间质结缔组织相对较少，质软如脑髓，称为髓样癌medullary carcinoma。96. 癌前病变precancerous lesions 某些具有癌变得潜在可能性的病变，如长期存在即有可能转变为癌。97. 非典型性增生dysplasia，atypical hyperplasia 指增生上皮细胞的形态呈一定程度的异型性，但还不足以诊断为癌。98. 上皮内瘤变intraepithelial neoplasia 将轻度，中度和重度非典型增生分别称为上皮内瘤变的1，2，3级。并将原位癌叶列入上皮内瘤变3级内。99. 原位癌carcinoma in situ 黏膜鳞状上皮层内或皮
27、肤表皮层内的重度非典型增生几乎累及或累及上皮的全层（上皮内瘤变3级），但尚未浸破基底膜而向下浸润生长者。100. 畸胎瘤teratoma来源于性腺或胚胎剩件中全能细胞的肿瘤，往往含有两个以上胚层的多种多样组织成分，排列结构错乱。101. 癌基因oncogene具有潜在的转化细胞能力的基因。102. 促癌物promoter增加致癌效应的物质叫做促癌物。103. 激发作用initiation致癌物引发的初始变化称为激发作用而促癌物的协同作用称为促进作用promotion。104. 内膜垫intimal cushion在动脉分叉或分支开口处出现白色增厚区，称为内膜垫。105. 脂纹fatty str
28、eak AS的早期病变。肉眼于动脉内膜面，见黄色帽针头大的斑点或长短不一的条纹，宽约12mm，长达15mm，平坦或微隆起。光镜下病灶处内皮细胞下有大量泡沫细胞聚集。是一种可逆性变化，并非所有的脂纹都必然发展为纤维斑块。106. 纤维斑块fibrous plaque内膜面散在不规则行隆起的斑块，初为淡黄或灰黄色，后因斑块表面胶原纤维的增多及玻璃样变呈瓷白色，状如凝固的蜡烛油。直径约0.31.5cm，并可融合。光镜下表层是由大量胶原纤维，SMC，少数弹性纤维及蛋白聚糖形成纤维帽，胶原纤维可发生玻璃样变性。纤维帽下方可见不等量的泡沫细胞SMC细胞外脂质及炎细胞。107. 粥样斑块atheromato
29、us plaque亦称粥瘤atheroma动脉内膜面见灰黄色斑块，既向内膜表面隆起，又向深部压迫中膜。切面见纤维帽的下方，有多量黄色粥糜样物。光镜下，在玻璃样变性的纤维帽的深部，有大量分红色的无定型物质，实为细胞外脂质及坏死物，其中可见胆固醇结晶及钙化。底部及周边可见肉芽组织，少量泡沫细胞和淋巴细胞浸润。108. 动脉瘤aneurysm是指血管（大多数为动脉）壁的限局性异常扩张。109. 真性动脉瘤true aneurysm其壁由血管壁的内，中外三层膜组织构成，仅局部薄弱发生异常扩张。110. 假性动脉瘤false or pseudoaneurysm局部血管壁破裂，形成较大的血肿，血肿外可仅由
30、外膜层甚至仅为血管周围组织包绕，构成其壁。111. 主动脉壁分离aortic dissection 由于内膜破裂，主动脉血液经裂口流注入管壁中层或因中膜囊性退变坏死及滋养血管破裂出血，导致主动脉中膜分离，局部血肿形成。112. 心绞痛angina pectoris 是冠状动脉供血不足和或心肌耗氧量骤增致使心肌急剧的、暂时性缺血缺氧所引起的临床综合征。典型表现为阵发性胸骨后部位的压榨性或紧缩性疼痛感，可放射至心前区域左上肢，持续数分钟，可因休息或用硝酸甘油而缓解消失。113. 心肌梗死myocardial infarctionMI 指冠状动脉供血中断引起的心肌坏死。114. 室壁瘤ventric
31、ular aneurysms 是梗死心肌或瘢痕组织在心室内压力作用下形成的局限性向外膨隆。多见于左心室前壁近心尖处。115. 原发性高血压primary or essential hypertension 原因未明的，以体循环动脉血压升高收缩压=140mmhg和或舒张压=90mmhg为主要表现的独立性全身性疾病，以全身细动脉硬化为基本病变，常引起心脑肾及眼底病变并有相应的临床表现。向心性肥大concentric hypertrophy左心室壁增厚，可达1.52cm，乳头肌和肉柱增粗变圆，但心腔不扩大，甚至略缩小，称向心性肥大。116. 离心性肥大eccentric hypertrophy 肥大
32、的心肌细胞与间质毛细血管供养不相适应，加上可能伴发的冠状动脉粥样硬化，供血不足，心肌收缩力因而降低，发生失代偿，逐渐出现心腔扩张，此时称离心性肥大。117. 原发性颗粒性固缩肾(primary granular atrophy of the kidney):又称细动脉性肾硬化(arteriolar nephrosclerosis)， 双侧肾体积缩小，重量减轻，质地变硬，表面呈均匀弥漫的细颗粒状。切面，肾皮质变薄，髓质变化较少，肾盂周围脂肪组织填充性增生。具有以上特点的肾被称为-。118. 急性梗死后综合征：透壁性梗死可诱发急性浆液纤维素性心包炎，于心肌梗死后数周至数月内出现，可反复发生，表现为
33、心包炎、胸膜炎或肺炎，可能为机体对坏死物质的过敏反应。119. 原发性心肌病primary cardiomyopathy 理论上是指原因不明的心肌原发性异常，又称特发性idiopathic心肌病。120. 扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy）：是以进行性的心脏增大，心腔扩张和收缩能力下降为特征的心肌病，也称充血性心肌病（congestive cardiomyopathy）。121. 肥厚性心肌病（hypertrophic cardiomyopathy）：以心肌肥大、室间隔非对称性肥厚、舒张期充盈异常及左心室流出道受阻为特征的心肌病。122. 限制性心肌病（restric
34、tive cardiomypathy）：是以一侧或双侧心室充盈受限和舒张期容量降低为特点的心肌病。典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化，导致心室壁顺应性降低，心腔狭窄，舒张期心室充盈受限。123. 克山病（Keshan disease）：是一种以心肌的变性坏死及修复后的瘢痕形成为病变特点的地方性心肌病。临床常引起急慢性心力衰竭。124. 风湿病rheumatism 是一种与咽喉部A组乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性炎性疾病。主要侵犯结缔组织，以形成风湿小体为其病理特征。125. 风湿细胞或阿少夫细胞Aschoff cell 风湿细胞体积大，圆形，多边形，边界清楚而不整。胞奖丰富均质而
35、微噬双色。核大，圆形或卵圆形，核膜清晰，染色质集中于中央，横切面呈枭眼状，纵切面呈毛虫状，稍后则核变的浓染结构不清。126. 风湿小体或阿少夫小体 Aschoff body 纤维素样坏死、成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞等共同构成了特征性的肉芽肿即风湿小体。它可小到仅由数个细胞组成大到近1cm，以至眼可见。呈球形椭圆形或梭形。127. 疣状赘生物vegetations 病变瓣膜表面，尤以闭锁缘向血流面的内皮细胞，由于受到瓣膜开关时的摩擦，易发生变性、脱落，暴露其下的胶原，诱导血小板在该处沉积、凝集，形成白色血栓，称，其大小如粟粒，灰白色，半透明。常成串珠状单行排列于瓣膜闭锁缘，与瓣膜粘连
36、紧密，不易脱落，故成疣状心内膜炎verrucous endocarditis。128. 绒毛心 多少不一的纤维素和或浆液渗出，当渗出以纤维素为主时，覆盖于心包表面的纤维素可因心脏搏动牵拉而成绒毛状。（干形心包炎以浆液渗出为主时，形成心包炎性积液（湿性心包炎）活动期后，各种渗出成分均可被溶解吸收，仅少数患者的心包表面纤维素性渗出未被溶解吸收而发生机化粘连甚至形成缩窄性心包炎constritive pericarditis。129. 环行红斑erythema annullare 淡红色环状红晕，晕微隆起，中央皮肤色泽正常。镜下为非特异性渗出性炎。130. 皮下结节subcutaneous nodu
37、les 多见于四肢大关节附近伸侧皮下，直径0.52cm，圆形或椭圆行，活动，无痛。镜下，结节中央为大片纤维素样坏死，外周可见增生的成纤维细胞和组织细胞呈栅状排列，伴淋巴细胞浸润。131. 感染性心内膜炎infective endocarditisIE 是由病原微生物引起的心内膜炎，主要由细菌引起，故也称细菌性心内膜炎bacterial endocariditisBE。132. Roth点：亚急性感染性心内膜炎由于毒素和（或）免疫复合物的作用，微小血管壁受损，发生漏出性出血。临床表现为皮肤、粘膜及眼底出血点。133. Osler小结：部分亚急性感染性心内膜炎病人由于皮下小动脉炎，于指、趾末节腹面
38、、足底或大、小鱼际处，出现红紫色、微隆起、有压痛的小结，称Osler小结。134. 心瓣膜病valvular vitium of the heart 是指心瓣膜因先天性发育异常或后天性疾病造成的器质性病变，表现为瓣膜口狭窄和或关闭不全，是最常见的慢性心脏病之一。135. 瓣膜关闭不全valvular insufficiency 是指心瓣膜关闭时瓣膜口不能完全闭合，使一部分血液分流。136. Mc callum斑：左心房后壁因病变瓣膜关闭不全，受血液反流冲击较重，故该处病变较重，常形成纤维性增厚的斑块，称为Mccallum斑。137. 瓣膜口狭窄valular stenosis 指瓣膜开放时不能
39、充分张开，瓣膜口因而缩小，导致雪柳通过障碍。138. 心肌炎myocarditis 是指各种原因引起的心肌的局限性或弥漫性炎症。139. Fiedler心肌炎：即为特发性巨细胞性心肌炎(idiopathic giant cell myocarditis)或孤立性心肌炎（isolated myocarditis）。心肌内有灶性坏死及肉芽肿形成。病灶中央部可见红染，无结构的坏死物，周围有淋巴细胞、浆细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润，杂有较多的多核巨细胞。140. 肺小叶lobule 3-5个终末细支气管连同它的各级分支和肺泡组成肺小叶。141. 肺腺泡pulmonary acinus 肺小叶内的一
40、级呼吸细支气管及其远端所属的肺组织被称为肺腺泡，是肺的基本功能单位。142. 慢性阻塞性肺病（COPD）：是一组由各种原因引起的以肺实质和小气管受损后，导致慢性不可逆性的气道阻塞、呼吸阻力增加以及肺功能不全为共同特征的肺疾病的统称，主要指慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘和支气管扩张等疾病。143. 慢性支气管炎（chronic bronchitis）：是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床以反复发作的咳嗽、咳痰或伴有喘鸣音为特征，上述临床症状每年持续3个月，连续发生两年以上，即可诊断为慢性支气管炎。144. 支气管哮喘（bronchial asthma）：是由于各种内外因素作
41、用引发呼吸道过敏反应而导致的以支气管可逆性痉挛为特征的支气管慢性炎性疾病。145. 支气管扩张（bronchiectasis）：是以肺内支气管持久性扩张为特征的慢性疾病，扩张支气管常因分泌物储留而继发化脓性炎症。146. 肺气肿（pulmonary emphysema）：是指呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡因肺组织弹性减弱而过度充气，呈永久性扩张，并伴有肺泡间隔破坏，致使肺容积增大的病理状态。147. 阻塞性肺气肿obstructive emphysema肺泡性肺气肿常合并有小气道 的阻塞性通气障碍，故也称阻塞性肺气肿。 148. 瘢痕旁肺气肿paracicatricial emphysem
42、a肺瘢痕灶的附近出现瘢痕旁肺气肿。149. 间质性肺气肿interstitial emphesema由于肺内压急骤升高，肺泡壁或细支气管壁破裂，空气进入肺间质，在肺膜下、肺小叶间隔内形成串珠状小气泡，气泡也可沿细支气管和血管周的组织间隙扩展至肺门，纵隔，甚至可在颈部和上胸部皮下形成肺气肿。150. 代偿性肺气肿compensatory emphysema肺萎缩肺叶切除后残余肺组织的肺泡代偿过度充气、膨胀。 常不伴有气道和肺泡壁的破坏，故属非真性肺气肿。151. 老年性肺气肿senile emphysema老年人肺组织常发生退行性改变，肺的弹性回缩力减弱，致使肺残气量增多，容积增大，实属老年性肺
43、过度充气senile hyperinflation。152. 胸膜斑（pleural plaques）：是指发生于壁层胸膜上凸出的局限性纤维瘢痕斑块，质硬，呈灰白色，半透明，状似软骨。常位于两侧中、下胸壁，呈对称性分布。153. 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：是指肺内外严重疾病导致以肺毛细血管弥漫性损伤、通透性增强为基础，以肺水肿、透明膜形成和肺不张为主要变化，以进行性呼吸窘迫和难治性低氧血症为临床特征的急性呼吸衰竭综合症。154. 新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）:是指新生儿出现短暂的自然呼吸后，发生进行性呼吸困
44、难、发绀等急性呼吸窘迫症状和呼吸衰竭。多见于早产儿、过低体重儿或过期产儿。患儿肺内形成透明膜为其主要病变，故又称新生儿肺透明膜病155. 慢性肺动脉高压症（chronic pulmonary hypertension）：当肺动脉压超过体循环血压的1/4时则称为慢性肺动脉高压症。156. 慢性肺源性心脏病（chronic cor pulmonale）：简称肺心病，是由慢性肺疾病、肺血管疾病及胸廓运动障碍性疾病引起以肺循环阻力增加、肺动脉压力增高、右心室肥厚扩张为特征的心脏病。157. 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）：指原因不明，以弥漫性肺间质
45、纤维化为特征的肺疾病。158. 肺炎pneumonia通常是指肺的急性渗出性炎症。159. 大叶性肺炎lobar pneumonia主要由肺炎球菌引起的以肺泡内弥漫性纤维素渗出为主的炎症。160. 肺肉质变pulmonary carnification某些患者的嗜中性粒细胞渗出过少，其释放的蛋白酶不足以及时溶解和消除肺泡腔内的纤维素等渗出物，则由肉芽组织予以机化。肉眼观病变部位肺组织变成褐色肉样纤维组织，称肺肉质变。161. 小叶性肺炎lobular pneumonia 主要由化脓菌感染引起，病变起始于细支气管，并向周围或末梢肺组织扩展，形成以肺小叶为单位，呈灶状散布的急性化脓性炎症。因此病变
46、常以细支气管为中心，故又称支气管肺炎bronchopneumonia。162. 卡式肺孢菌性肺炎（pneumocystic pneumonia）：是由卡式肺孢菌感染引起的间质性肺炎。此病是艾滋病最常见的机会性感染。本病的特征性病变是肺泡腔内充满大量泡沫状、嗜酸性渗出物，后者是由大量免疫球蛋白和菌体构成。163. 肺硅沉着症（silicosis）：简称硅肺，是因长期吸入含大量游离二氧化硅粉尘微粒而引起的以硅结节形成和肺广泛纤维化为病变特征的尘肺。164. 硅结节(silicotic nodule)：硅结节为境界清楚的圆形或椭圆形结节，直径25mm,灰白色、质硬，触之有砂样感。硅结节形成的初始阶段
47、是由吞噬硅尘的巨噬细胞聚集形成的细胞性结节组成，继而成纤维细胞增生，结节发生纤维化形成纤维性结节。165. 石棉肺（asbesesis）：是因长期吸入石棉粉尘而引起的以肺间质纤维化为主要病变的职业性粉尘。166. 石棉小体（asbestos bodies）：系表面有铁蛋白沉积的石棉纤维，其长短不一，黄褐色，呈哑铃状，铁反应阳性。在石棉小体旁可见异物巨细胞。石棉小体的捡出是病理诊断石棉沉着症的重要依据。167. 硅肺性空洞silicotic cavity 硅结节与纤维化的肺组织融合成团块状，在团块的中央，常因缺血，缺氧发生坏死液化，形成硅肺性空洞。168. 硅肺结核病silicotuberculosis 硅肺患者常伴有肺结核病，此时称为硅肺结核病。169. 原发综合征(Ghon complex):原发性肺结核时,肺的原发病灶,淋巴管炎和肺门淋巴结结核三者合称原发综合征.X线呈哑铃状阴影.17