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1、做好概念的辨析,几组基本概念 同系物 (1) 同分异构体 同类物质,芳香族化合物 (2) 芳香烃 苯的同系物,脂肪 脂肪烃 高级脂肪酸 不饱和高级脂肪酸,不饱和烃 饱和烃,(4),(3),基团 官能团,(5),关于有机化学的复习,(6)不饱和度,不饱和度又称缺氢指数,是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母表示。规定烷烃的不饱和度是0 。 根据有机物的化学式CnHm计算 : =(2n+2m)2 注意:不考虑O、 S原子;卤素原子视作H原子;H原子数中减去N、P原子数,一个双键或一个环, = 1;一个三键, = 2 一个苯环,=4;立体封闭环状结构,=环数-1,基本化学用语,分子式(化学式)
2、,实验式(最简式),电子式,结构简式,结构式,键线式,化学方程式,有机化合物的名称,系统命名,习惯命名,俗称,名称,复习有机化学要由“有机物官能团性质与转化(反应类型)应用(合成、推断、检验、分离和提纯)”的主线搞好核心知识的建构;注意落实重要有机物转化关系,使学生能够建立各类有机物之间的转化关系。如,烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醇,+H2O,+ H2O,- H2O,+ H2,+ H2,+ X2 (HX),+X2 (HX),-HX,+X2,+ HX,+ H2O,氧化,还原,氧化,酯化,水解,水解,酯化,记住各种反应的特征条件,记住各种反应的特征条件,几种分子的基本结构模型:,突破难
3、点:有机物的同分异构,异构,结构异构,顺反异构,骨架异构 (碳链异构),官能团异构,位置异构,(类别异构),物质的通式和官能团异构 CnH2n+2(n1),烷烃(没有类别异构) CnH2n(n3),单烯烃与环烷烃 CnH2n-2(n3),单炔烃、二烯烃、环单烯烃 CnH2n-6(n6),苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O(n2),饱和一元醇和醚 CnH2nO(n3),饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2(n2),饱和一元羧酸、酯、羟基醛、羟基酮 CnH2n-6O(n6),一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2,氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6,葡萄糖和果糖 C12H22O11,蔗糖
4、和麦芽糖,1、熟练掌握常见物质或基团的同分异构体(定势思维),4、了解不同异构体中碳和氢的种类及数目,要求,2、根据题目要求写出常见异构体(有序思维),3、联系写出非常见异构体 (发散思维),(等效氢原则),12,扁桃酸 有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。,传统方法:,邻间对3种,三个不同基团在苯环上的相对位置有10种,“定2移3”,13,同分异构体的书写,属于甲酸酯且含酚羟基,可以抽出CH2作为插入基,“基团插入法”,专题复习搞好有机物的性质及相关反应的复习,两条线,物质类型,反应类型,要求由物质能明晰反应类型,1烷烃: 2烯烃、炔烃: 3苯及其同系物: 4卤代烃:
5、 5醇: 6酚: 7醛: 8酸:,取代、氧化(燃烧),加成、氧化、还原、加聚,取代、加成、氧化,水解(取代)、消去,置换、消去、取代(酯化)、氧化,酸性、取代、加成、显色、氧化,加成(加氢)、氧化(5种形式的氧化反应),酸性、酯化反应,9酯(包括油脂): 10单糖: 11二糖: 12淀粉: 13纤维素: 14蛋白质: 15合成材料:,水解、部分能发生银镜反应,水解、遇碘显蓝色,水解、与硝酸发生取代反应,水解、盐析、变性、显色、灼烧有烧焦羽毛气味,分别有热塑性、热固性、溶解性、绝缘性等,水解(皂化反应、取代反应),酯化、氧化、还原,由反应类型能推知物质,1取代: 2加成: 3消去: 4氧化: 5还原: 6酯化:,烷烃、芳烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃,烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖,烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖,7.加聚反应,8.缩聚反应,有机反应类型取代反应(“有进有出”),有机反应类型加成反应,1.定义 2.特点:“有进无出” 3.关注点:反应物的结构特点、试剂、反应类型、条件、生成物的结构特点 1、与H2加成:(条件一般是催化剂 Ni + 加热) 碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰 基均可,油脂(不饱和油脂)的氢化 2、X2、HX、H2O加成:碳碳双键、碳碳三键,4.机理:,5.在有机合成中的应用,