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1、第一次作业A型题1. 下列哪个参数可表示药物的安全性? 1分 C.治疗指数2. 药物的效能是指 1分 B.药物产生的最大效应3. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? 1分 D.膀胱括约肌收缩4. 治疗指数最大的药物是（） 1分 D.药LD50=50mgED50=10mg5. 药物的半数致死量(LD50)是指（） 1分 D.引起半数实验动物死亡的剂量6. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（） 1分 D.被胆碱酯酶破坏7. 药动学是研究 1分 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律8.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（） 1分 B.唾液腺分泌
2、*9. 副作用是（） 1分 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的10. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） 1分 E.变态反应11. 治疗重症肌无力，应首选（） 1分 C.新斯的明12. 以下肝药酶的特点错误的是 1分 E.个体差异不大13. 下列有关受体效应的描述,哪一项是正确的? 1分 E.血管与支气管平滑肌扩张均属2效应14. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） 1分 B.表示药量过大，应减量或停药15. 大多数药物的跨膜转运方式是 1分 B.脂溶扩散16. 药物的肝肠循环可影响（） 1分 D.药物作用持续时间17. 毛果芸香碱的作用是() 1分 E.
3、直接作用于受体18. 某药达稳态血浓度需要（） 1分 C.5个半衰期19. 药物产生副作用的药理学基础是（） 1分 C.药理作用的选择性低20. 新斯的明的作用是() 1分 C.影响递质转化21. 药物的血浆半衰期指（） 1分 E.药物血浆浓度下降一半所需时间22. 弱酸性药物在碱性尿液中（） 1分 C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快23. 安全范围是指 1分 C.ED95与LD5之间距离24. 药效学是研究 1分 C.药物对机体的作用及作用机制25. 药物与血浆蛋白结合（） 1分 C.是可逆的26. 质反应中药物的ED50是指药物（） 1分 B.引起50%动物阳性效应的剂量27. 治疗指数
4、是指 1分 C.LD50/ED5028. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（） 1分 D.被突触前膜重摄取入囊泡29. 激动受体可引起（） 1分 B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加30. 药物的生物利用度的含意是指（） 1分 B.药物能吸收进入体循环的份量31. 毛果芸香碱滴眼可引起（） 1分 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：1. 可产生首过效应的给药途径是() 1分 A.口服2. 吸收程度最差的给药途径是() 1分 D.经皮给药3. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（） 1分 D.有亲和力，无内在活性4. 受体部分激动剂的特点是（） 1分 C.有亲和力，有较弱内在活
5、性5. 受体激动剂的特点是（） 1分 B.有亲和力，有内在活性6. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 1分 C.5个*7. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% 1分 C.5个8. 弱碱性药物在酸性环境中() 1分 A.解离度增高9. 弱碱性药物在碱性环境中() 1分 B.解离度降低10. 生理依赖性指（） 1分 E.长期用药，产生身体上依11. 过敏反应是指（） 1分 A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关12. 继发作用是指（） 1分 D.药物的治疗作用引起的不良反应13. 后遗效应是指（） 1分 B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生
6、物效应14. 心理依赖性指（） 1分 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适15. 降段坡度代表 1分 B.消除速度16. 时量曲线升段坡度代表 1分 A.吸收速度17. 药物的分布过程是指（） 1分 C.药物随血液分布到各组织器官18. 药物的吸收过程是指（） 1分 B.药物从给药部位进入血液循环19. 耐受性是指（） 1分 D.长期用药，需逐渐增加剂量20. 高敏性是指 1分 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性21. 药物的内在活性(效应力)是指 1分 B.药物产生效应的能力22. 药物的亲和力是指 1分 D.药物和受体的结合能力高低第二
7、次作业A型题： *1. 阿托品不具有的作用是（） 1分D.降低血压*2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） 1分D.麻黄碱*3. 普萘洛尔的禁忌证是（） 1分E.支气管哮喘*4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） 1分C.东茛菪碱*5. 氯解磷定是 1分C.胆碱酯酶复活药*6. 筒箭毒碱是() 1分B.N受体阻断药*7. 有机磷中毒解救应选用（） 1分A.阿托品*8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） 1分B.M样症状*9. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） 1分A.去甲肾上腺素(Na)口服*10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） 1分B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛
8、支气管*11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） 1分D.新斯的明*12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分C.痉挛状态胃肠道*13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) 1分D.持久抑制胆碱酯酶*14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） 1分B.1和2受体*15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） 1分C.东茛菪碱*16. 阿托品对眼的作用是（） 1分C.散瞳、升高眼压、调节麻痹*17. 阿托品类药物禁用于（） 1分C.青光眼*18. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1分C.美托洛尔*19. 受体阻断剂可引起( ) 1分C.血管收缩和外周阻力增加*20. 肾
9、上腺素和去甲肾上腺素都具有（） 1分D.大剂量引起心律失常作用*21. 东茛菪碱的适应症是（） 1分A.晕动病*22. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予受体阻断药后，血压降低，则此药是（） 1分C.肾上腺素*23. 去甲肾上腺素 1分B.主要兴奋-，也能兴奋-*24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分E.胃酸分泌*25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1分A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉*26. 酚妥拉明是 1分D.受体阻断药*27. 心脏骤停的复苏最好选用（） 1分B.肾上腺素B型题： *1. 肾上腺素 1分C.对、1和2受体都有作用*2. 多巴
10、胺 1分E.对、多巴胺受体都有作用，促进释放 *3. 主要兴奋-受体，也能较弱地兴奋1-受体，并促进NA释放的药物是： 1分B.间羟胺*4. 主要促进NA释放，也兴奋，-受体的药物是 1分C.麻黄碱*5. 治疗高血压可选用（ ） 1分D.普萘洛尔*6. 外周血管痉挛性疾病可选用（） 1分E.酚妥拉明*7. 治疗心绞痛（） 1分D.普萘洛尔*8. 非选择性阻断受体的药物是 1分D.酚妥拉明*9. 对1和2受体无选择性阻断作用的药物是 1分C.普萘洛尔*10. 选择性阻断1受体的药物是 1分E.哌唑嗪*11. 能选择性阻断1受体的药物是 1分B.阿替洛尔*12. 阿托品的作用是() 1分E.直接作
11、用于受体*13. 东莨菪碱的作用是() 1分E.直接作用于受体*14. 琥珀胆碱是 1分D.骨骼肌松弛药*15. 山茛菪碱是 1分E.M胆碱受体阻断药*16. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() 1分C.血压降低不受影响*17. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() 1分D.血压升高作用减弱或消失*18. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() 1分E.是血压上升作用翻转为下降*19. 过敏性休克 1分B.肾上腺素*20. 药物中毒性低血压 1分C.去甲肾上腺素*21. 心脏骤停急救 1分B.肾上腺素第三次作业A型题： 1. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） 1分D.抗惊厥*2. 骨折剧
12、痛应选用（） 1分D.哌替啶*3. 地西泮不用于（） 1分D.诱导麻醉*4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 1分D.维生素K*5. 喷他佐辛的主要特点是( ) 1分D.成瘾性很小，已列人非麻醉品*6. 苯巴比妥不宜用于（） 1分E.失神小发作*7. 氯丙嗪能阻断 1分B.受体*8. 阿司匹林可以 1分E.抑制前列腺素合成*9. 下列地西泮叙述错误项是（） 1分C.具有抗抑郁作用*10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） 1分B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐*11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） 1分D.心源性哮喘*12. 吗啡作用机制是（） 1分B.激动体内阿片受体*13. 氯丙嗪用于
13、： 1分D.精神分裂症*14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A.苯妥英钠*15. 治疗抑郁症应选用（） 1分D.丙咪嗪*16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） 1分D.延脑催吐化学感受区*17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） 1分B.芬太尼*18. 心源性哮喘应选用 1分D.哌替啶*19. 氯丙嗪能 1分D.阻断多巴胺受体*20. 下列阿片受体拮抗剂是（） 1分C.纳洛酮*21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 1分E.阿托品*22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） 1分C.激动多巴胺受体*23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） 1分A.乙琥胺*24.
14、阿司匹林的解热特点主要是（） 1分A.只降低发热体温，不影响正常体温*25. 地西泮的作用机制是（） 1分C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力*26. 属成瘾性镇痛药是 1分E.哌替啶（杜冷丁）*27. 碳酸锂主要用于治疗（） 1分C.躁狂症*28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） 1分B.有消炎抗风湿作用*29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分D.丙戊酸钠*30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 1分B.苯胺类解热镇痛药*31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? 1分D.较大量可引起全身麻醉*32. 地西泮适用于 1分B.惊厥*33
15、. 阿司匹林适用于 1分D.风湿病*34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） 1分C.催乳素*35. 癫痫持续状态的首选药物是（） 1分C.地西泮(安定)*36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） 1分C.卡比多巴*37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） 1分D.抑制前列腺素合成*38. 哌替啶作用于 1分D.阿片受体*39. 地西泮作用于 1分C.苯二氮卓受体*40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） 1分D.水钠潴留*41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） 1分C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体*42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） 1
16、分B.肌强直及运动增加*43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 1分B.静滴碳酸氢钠*44. 地西泮不用于： 1分D.精神分裂症*45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） 1分C.连续反复多次应用会成瘾B型题： *1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 1分E.碳酸锂 *2. 阻断脑内多巴胺受体 1分C.氯丙嗪*3. 能抑制脑内NA再摄取 1分D.丙咪*4. 左旋多巴的作用机制 1分A.补充纹状体DA的不足*5. 苯海索的作用机制 1分D.阻断中枢胆碱受体*6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） 1分A.地西泮*7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药
17、物是（） 1分B.苯巴比妥钠*8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() 1分E.升高颅内压*9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() 1分C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性第四次作业1. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是（） 1分 B.呋塞咪2. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） 1分 C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭3. 在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?（） 1分 C.室性心动过速4. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? 1分 D.过敏性皮疹5. 高血压危象的患者宜选用（） 1分 B.硝普钠6. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） 1分
18、 C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端7. 最显著降低肾素活性的药物是（） 1分 D.普萘洛尔8. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） 1分 B.螺内酯9. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） 1分 D.毒毛花苷K10. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） 1分 D.利多卡因11. 呋喃苯胺酸的不良反应是 1分 A.低血钾12. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物? 1分 A.西咪替丁13. 卡托普利的抗高血压作用机制是（） 1分 B.抑制血管紧张素转化酶的活性14. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） 1分 E.使心收缩期延长15. 选择性1受体阻断药是 1分 D.哌唑嗪16. 能扩张动、
19、静脉治疗心衰的药物是（） 1分 C.硝普钠17. 引起血钾升高的利尿药是（） 1分 B.螺内酯18. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（） 1分 A.苯妥英钠19. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 1分 E.阻断胃壁细胞的H2受体20. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） 1分 D.可引起心输出量减少21. 关于受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?（） 1分 B.扩张骨骼肌血管22. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（） 1分 C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性23. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?（） 1分 E.首次给药可产生严重的体位性低血压2
20、4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（） 1分 E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用25. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 1分 D.雷尼替丁26. 可乐定的降压作用机理主要是 1分 C.激动血管运动中枢突触前膜2-受体27. 强心苷的作用不包括（） 1分 D.利尿作用28. 强心苷的不良反应是 1分 B.黄绿色视29. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 1分 A.反射性兴奋迷走神经30. 西咪替丁作用于 1分 A.H受体31. 具有和受体阻断作用的抗高血压药是（） 1分 C.美托洛尔32. 引起血糖升高的利尿药是（） 1分 C.氢氯噻嗪33. 强心苷降低心房纤颤患者的心
21、室率,原因是 1分 E.抑制房室结传导34. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） 1分 D.抑制血管紧张素的受体35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） 1分 E.呋塞咪36. 下列利尿作用最强的药物是（） 1分 A.呋塞咪B型题：1. 硝苯地平的降压机理主要是() 1分 C.阻断钙离子通道2. 可乐宁的降压机理主要是() 1分 A.激动2-受体3. 吡那地尔的降压机理主要是() 1分 D.促进钾离子外流4. 哌唑嗪的降压机理主要是() 1分 E.阻断1-受体 5. 利血平的降压机理主要是() 1分 B.耗竭末梢递质6. 非强心苷类正性肌力药是（） 1分 D.多巴酚丁胺7. 主要扩张动脉抗慢性心
22、功能不全的药物是（） 1分 C.肼苯哒嗪8. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） 1分 B.硝酸甘油9. 利尿降压药是：C.氢氯噻嗪10. 直接扩张血管的降压药是：E.硝普钠11. 抑制血管紧张素形成的降压药是： 1分 D.卡托普利12. 作用于交感神经中枢的降压药是 1分A.可乐宁13. 作用于交感神经末梢的降压药是 1分 B.利血平14. 氢氯噻嗪的利尿机制是 1分 D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收15. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 1分 B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收第五次作业A型题：1. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（） 1分 D.华法林2. 糖皮质激素
23、诱发和加重感染的主要原因是（） 1分 D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力3. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（） 1分 D.氨甲环酸4. 维生素K参与合成（） 1分 B.凝血酶和凝血因子、5. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（） 1分 D.硝酸甘油6. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? 1分 D.增加心室壁张力7. 香豆素的抗凝作用机理主要是（） 1分 B.抑制凝血因子、的形成8. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（） 1分 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同9. 新生儿出血宜选用（） 1分 D.维生素K10. 预防心绞痛发作常选用（） 1分 D.硝苯地平11. 糖皮质激素对血液成分的影响
24、正确描述是（） 1分 D.减少血中淋巴细胞数12. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（） 1分 D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流13. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（） 1分 D.华法林14. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?（） 1分 B.口服和注射均有效15. 糖皮质激素的药理作用不包括（） 1分 E.抗病毒16. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?（） 1分 C.体内、体外均有抗凝作用17. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（） 1分 D.提高机体对内毒素的耐受力18. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应? 1分 C.发绀19. 肝素过量应选用何药解救? 1分
25、D.鱼精蛋白20. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（） 1分A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制21. 色甘酸钠平喘作用的机制（） 1分 C.阻断腺苷受体22. 铁剂可用于治疗（） 1分 C.小细胞低色素性贫血23. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的? 1分 C.高铁血红蛋白血症24. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?（） 1分 C.病毒感染25. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） 1分 B.维生素K26. 硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（） 1分 C.减慢心率27. 叶酸主要用于（） 1分 C.再生障碍性贫血28. 反复应
26、用可产生成瘾性的镇咳药是（） 1分 B.可待因29. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（） 1分 C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30. 长期应用糖皮质激素可引起（） 1分 B.低血钾31. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（） 1分 C.止咳剂32. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（） 1分 D.硝酸甘油33. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（） 1分 B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? 1分E.直接损伤胃肠粘膜组织35. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（） 1分 C.硝酸甘油B型
27、题：1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（） 1分 E.尿激酶2. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（） 1分 B.氨甲苯酸3. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（） 1分A.华法令4. 氨茶碱平喘机制是 1分 D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度5. 克仑特罗平喘机制是 1分 B.兴奋2受体，扩张支气管6. 糖皮质激素平喘机制是 1分 E.抗炎、抑制变态反应 7. 异丙托溴铵平喘机制是 1分 C.阻断M受体，扩张支气管8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 1分 E.色甘酸钠粉末吸入9. 支气哮喘发作宜选用 1分 D.肾上腺素皮下注10. 局部刺激胃粘
28、膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 1分 D.氯化铵11. 属外周性镇咳药的是 1分 E.苯佐那酯12. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 1分 B.乙酰半胱氨酸第六次作业A型题：1. 减少甲状腺激素释放的药物是（） 1分D.大剂量碘剂*2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括（） 1分C.对革兰氏阴性菌作用强*3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（） 1分A.甲基硫氧嘧啶*4. 破坏甲状腺组织的药物是（） 1分B.131I*5. 头孢菌素的抗菌作用机制是（） 1分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成*6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（） 1分C.轻、中度糖尿病*7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
29、 1分A.多粘菌素B*8. 可用于尿崩症的降血糖药是（） 1分C.氯磺丙脲*9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（） 1分C.苯乙双胍*10. 青霉素G的抗菌作用机制是（） 1分C.抑制细菌细胞壁粘肽合成*11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是（） 1分D.甲状腺危象*12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（） 1分E.四环素*13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? 1分E.四环素*14. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（） 1分B.磺胺嘧啶*15. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（） 1分E.碘化物*16. 金黄
30、色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（） 1分E.林可霉素*17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 1分A.青霉素*18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?（） 1分E.青霉素*19. 甲状腺制剂主要用于（） 1分E.粘液性水肿*20. 治疗粘液性水肿的药物是（） 1分E.甲状腺粉*21. 属于大环内酯类抗生素者为（） 1分A.螺旋霉素*22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（） 1分C.庆大霉素*23. 那项不是磺胺的不良反应（） 1分A.耳毒性*24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（） 1分A.氯霉素*25. 甲磺丁脲的适应症是（） 1分D.中、轻度型糖尿病*26. 能
31、促进胰岛细胞释放胰岛素的降血糖药是 1分B.甲磺丁脲*27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（） 1分E.青霉素*28. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 1分D.肾上腺素*29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 1分B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收*30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（） 1分B.剌激胰岛细胞释放胰岛素*31. 氟哌酸的作用机理是（） 1分B.抑制细菌DNA合成B型题： *1. 多粘菌素B的抗菌作用机制 1分A.影响细菌胞浆膜通透性*2. 庆大霉素的抗菌作用机制 1分D.阻止细菌蛋白质合成*3. 青霉素G的抗菌作用特点 1分A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡
32、萄球菌青霉素酶不稳定*4. 氨苄西林的抗菌作用特点 1分E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定*5. 磺胺的作用机制是（） 1分A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶*6. 甲氧苄啶的作用机制是（） 1分C.抑制细菌二氢叶酸还原酶*7. 庆大霉素+速尿 1分B.增加耳毒性*8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 1分D.增强肌松作用，可致呼吸抑制*9. 红霉素的抗菌作用机制 1分D.阻止细菌蛋白质合成*10. 林可霉素的抗菌作用机制 1分D.阻止细菌蛋白质合成*11. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。 1分A.甲状腺激素的合成*12. 小剂量碘对甲状腺的作用
33、是促进（） 1分A.甲状腺激素的合成*13. 普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（） 1分D.减轻甲亢对心血管系统的影响*14. 铜绿假单胞菌感染应选用 1分D.羧苄西林*15. 治疗白喉应选用 1分A.青霉素*16. 氯霉素的抗菌作用机制是 1分 D.阻止细菌蛋白质合成*17. 四环素的抗菌作用机制是 1分 D.阻止细菌蛋白质合成10 合质蛋阻 是用的环.合质细止 用抗素霉.分选疗.西苄用感胞铜影的管对轻 ）机亢甲萘.合素腺 ）进作状碘小合的状分用作（响氧制过腺甲嘧基.合白细.分 制抗霉 .合白菌. 制菌的抑呼致用肌分弛骼素类基毒加. +庆原酸叶菌 ）（作的 成酸氢竞 . 是作胺稳不霉球对酸宽菌分
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