恶性黑色素瘤ppt课件.ppt

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1、恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)(malignant melanoma,MM) 目录目录 一、一、 概述概述 二、二、 流行病学与病因学流行病学与病因学 三、三、 病理病理类型类型 四、四、 临床病理临床病理分级与分级与分期分期五、五、 治疗流程及原则治疗流程及原则 六、六、 辅助治疗辅助治疗 七、七、 手术治疗手术治疗 八、八、 放疗放疗 九、九、 全身治疗全身治疗 一、概述一、概述 皮肤恶性黑色素瘤是皮肤恶性黑色素瘤是是起源于神经嵴黑色素细胞的恶性肿瘤是起源于神经嵴黑色素细胞的恶性肿瘤，多由痣或色素斑发展而来。多由痣或色素斑发展而来。 90%90%发生

2、于皮肤，最常见于背部，胸腹部和腿部，足底、指发生于皮肤，最常见于背部，胸腹部和腿部，足底、指趾、甲下、头皮等部位也不少见；少数发生于外阴、消化道趾、甲下、头皮等部位也不少见；少数发生于外阴、消化道和眼内。和眼内。 预后差、死亡率高。早期恶性黑色素瘤经外科扩大切除术后预后差、死亡率高。早期恶性黑色素瘤经外科扩大切除术后95%-100%95%-100%可治愈。可治愈。 二、流行病学二、流行病学 是增长最快的恶性肿瘤是增长最快的恶性肿瘤 死亡率高，仅次于肺癌，占第二位死亡率高，仅次于肺癌，占第二位 白种人发病率高于其他肤色人种。白种人发病率高于其他肤色人种。美国男性第五位，占所有恶性肿瘤的美国男性第

3、五位，占所有恶性肿瘤的5%, 5%, 女性第六位，女性第六位，占所有肿瘤的占所有肿瘤的4%4%，每年年发病率增长，每年年发病率增长7% 7% 。澳大利亚昆士兰和美国的南亚利桑那州为澳大利亚昆士兰和美国的南亚利桑那州为MMMM的高发地区，的高发地区，发病率分别为发病率分别为40/1040/10万，万，30/1030/10万。万。亚洲（我国）发病率低。男性比例占亚洲（我国）发病率低。男性比例占1.7%1.7%，女性，女性1.3% 1.3% ，但是增长迅猛。但是增长迅猛。 占皮肤癌的发病率占皮肤癌的发病率5%,5%,但是占死亡率但是占死亡率75%75% 北京市北京市20002000年发病率为年发病率

4、为0.2/100.2/10万，万，20042004年已达年已达1/101/10万。万。 中位发病年龄中位发病年龄5151岁，其中岁，其中6060岁以上的老年患者占岁以上的老年患者占33%33%。 病病 因因 日光暴晒日光暴晒 ：日光中的紫外线（日光中的紫外线（UAUA）灼伤皮肤诱导）灼伤皮肤诱导DNADNA突变。黑色素瘤突变。黑色素瘤集中于间断性曝光位置，在持续避光部位呈散在分布。集中于间断性曝光位置，在持续避光部位呈散在分布。 种族与遗传：种族与遗传：在病例对照研究中，已明确一定表现型特征与黑色素瘤在病例对照研究中，已明确一定表现型特征与黑色素瘤易患度有关。这些表现型包括：浅色皮肤，易于易患

5、度有关。这些表现型包括：浅色皮肤，易于晒伤晒伤，金色或红色头发，皮肤苍白，起金色或红色头发，皮肤苍白，起雀斑雀斑，蓝色或绿色眼睛。，蓝色或绿色眼睛。因而，白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。因而，白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。亚洲和非洲地区亚洲和非洲地区MMMM患者的原发病灶多位于足跟、手掌、患者的原发病灶多位于足跟、手掌、指趾和甲下等接触紫外线极少的地方，其病因尚不明确。指趾和甲下等接触紫外线极少的地方，其病因尚不明确。9 9号染色体短臂的号染色体短臂的p16p16或或CDKN2ACDKN2A的基因突变是黑色素瘤高的基因突变是黑色素瘤高遗传易感性的主要原因。遗传易感性的主要原因。50%50

6、%以上的家族恶性黑色素瘤患以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因者中检测到了抑癌基因P16P16突变。突变。 内分泌、化学、物理因素对内分泌、化学、物理因素对MMMM的发生是否有影响尚不清楚。的发生是否有影响尚不清楚。临床表现临床表现 早期临床表现痣或色素斑迅速增大，隆起，破溃不愈，边缘早期临床表现痣或色素斑迅速增大，隆起，破溃不愈，边缘不整或有切迹、锯齿，颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺不整或有切迹、锯齿，颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺痛等。痛等。 进而可出现卫星灶、局部淋巴结肿大，移行转移（原发病灶进而可出现卫星灶、局部淋巴结肿大，移行转移（原发病灶与区域引流淋巴结之间的皮下结节，

7、通过淋巴管转移）与区域引流淋巴结之间的皮下结节，通过淋巴管转移） 远处转移：远处转移：常见于远处皮肤淋巴结、肺、脑、肝、骨等部位，仅发常见于远处皮肤淋巴结、肺、脑、肝、骨等部位，仅发生肺转移的预后好于其它远处转移。生肺转移的预后好于其它远处转移。 ABCDABCDE E of Melanoma of Melanoma A Asymmetry symmetry ：不对称性：不对称性 B Border order ：弥散状边缘：弥散状边缘 C Color olor ：颜色不均：颜色不均 D Diameter iameter ：直径：直径6mm6mm E Enlargementnlargement：

8、增大或进展趋势：增大或进展趋势预预 后后恶性黑色素瘤的预后与性别、年龄、病灶部位、肿瘤浸润恶性黑色素瘤的预后与性别、年龄、病灶部位、肿瘤浸润深度深度 、淋巴结转移情况及、淋巴结转移情况及手术切除范围手术切除范围等相关等相关：性别性别与与年龄年龄：女性患者的预后明显优于男性。幼年性恶女性患者的预后明显优于男性。幼年性恶性黑色素瘤预后较好，性黑色素瘤预后较好，4545岁以下的恶性黑色素瘤患者的岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好。预后较年老患者好。病灶部位病灶部位 ：发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。之，位于肢体者较好。肿瘤浸润深度肿

9、瘤浸润深度：原发灶原发灶0 075mm75mm者的者的5 5年生存率为年生存率为8989，4mm4mm者仅者仅2525。淋巴结转移情况淋巴结转移情况： 1 13 3个淋巴结有转移者的个淋巴结有转移者的5 5年生存率年生存率为为41415858，4 4个以上转移者为个以上转移者为8 82626、手术切除范围：手术切除范围：根据根据MortonMorton提出的广泛切除范围的标准，提出的广泛切除范围的标准，病灶厚度病灶厚度0 075mm75mm者切除范围距肿瘤边缘者切除范围距肿瘤边缘2cm2cm3cm3cm，厚度厚度0 075mm75mm而而4mm4mm时为时为3cm3cm4cm4cm，厚度，厚度

10、4mm4mm者距者距肿瘤边缘肿瘤边缘5cm5cm作广泛切除，这样可降低局部复发率。作广泛切除，这样可降低局部复发率。三、病理类型三、病理类型 浅表扩散型浅表扩散型 (acromelic freckle-like nevoid melonoma) (acromelic freckle-like nevoid melonoma) ：好发于背部和女性的下肢。通常由痣或皮肤的色素斑发好发于背部和女性的下肢。通常由痣或皮肤的色素斑发展而来。出现局部浸润、结节、溃疡、出血展而来。出现局部浸润、结节、溃疡、出血。预后相对预后相对较好，约占较好，约占7070。 结节型结节型(nodular malignant

11、 melanoma) (nodular malignant melanoma) ：是侵袭性最强的一型黑色素瘤，身体任何部位均可发生，是侵袭性最强的一型黑色素瘤，身体任何部位均可发生，但最常见于足底。开始为隆起的斑色，呈黯黑、蓝黑或但最常见于足底。开始为隆起的斑色，呈黯黑、蓝黑或灰色结节，有时呈粉红色，周围可见散在的棕色黑瘤踪灰色结节，有时呈粉红色，周围可见散在的棕色黑瘤踪迹。以后很快增大，可发生溃疡，或隆起如草状或菜花迹。以后很快增大，可发生溃疡，或隆起如草状或菜花样样。 恶性雀斑样恶性雀斑样 (lentigo maligna melanoma) (lentigo maligna melano

12、ma) ：约占约占10%10%。通常发生于中老年人，面部等常暴露于日光下。通常发生于中老年人，面部等常暴露于日光下的部位，预后相对较好。的部位，预后相对较好。 肢端雀斑样黑色素瘤肢端雀斑样黑色素瘤(acromelic freckle-like nevoid (acromelic freckle-like nevoid melonoma) melonoma) ：位于手掌、足底或甲下这些无毛发被覆部位的皮肤黑色位于手掌、足底或甲下这些无毛发被覆部位的皮肤黑色素瘤，常发现较晚，是有色人种最常见的黑色素瘤类型素瘤，常发现较晚，是有色人种最常见的黑色素瘤类型，亚洲人高达亚洲人高达58%58%，黑色人种占

13、，黑色人种占60-70%60-70%。Clinical types- MMClinical types- MM浅表扩散型浅表扩散型恶性雀斑样恶性雀斑样肢端雀斑样黑色素瘤肢端雀斑样黑色素瘤结节型结节型 少见类型有上皮样、促纤维增生性、恶性无色素痣、气球样少见类型有上皮样、促纤维增生性、恶性无色素痣、气球样细胞、梭形细胞和巨大色素痣恶性黑色素瘤等。细胞、梭形细胞和巨大色素痣恶性黑色素瘤等。 临床变异型：临床变异型： 无色素性黑色素瘤无色素性黑色素瘤 粘膜黑色素瘤粘膜黑色素瘤 甲下黑色素瘤甲下黑色素瘤 溃疡形成溃疡形成 疣状表型疣状表型 白种人中浅表扩散型最多见，黄色人种和黑色人种以肢端雀白种人中浅

14、表扩散型最多见，黄色人种和黑色人种以肢端雀斑样黑色素瘤多见。斑样黑色素瘤多见。 四、四、分期与分级分期与分级目前，公认的最重要的预后指标为病变厚度目前，公认的最重要的预后指标为病变厚度(Breslow(Breslow厚度厚度) )，根据现行根据现行AJCCAJCC分期标准，分期体系侧重于病变厚度。分期标准，分期体系侧重于病变厚度。病理分期病理分期 按侵袭深度分级：按侵袭深度分级：Clark(1969)Clark(1969)在研究了黑色素瘤侵袭深度在研究了黑色素瘤侵袭深度与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为5 5级。分级越高级。分级越高预后越差。预后越差。

15、级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但未到真皮网状层。未到真皮网状层。级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下脂肪脂肪层。层。 接垂直厚度分级：接垂直厚度分级：Breslow(1970)Breslow(1970)研究了黑色素瘤垂直厚度研究了黑色素瘤垂直厚度与预后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分与预

16、后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分( (从颗从颗粒层到黑瘤最深处的厚度粒层到黑瘤最深处的厚度) )，将，将其其分为分为5 5级：级：0.754.504.50mmmm。发现厚度越大预后越差。发现厚度越大预后越差。五、治疗流程和原则五、治疗流程和原则 （一）明确诊断及分期（一）明确诊断及分期： 诊断金标准：病理组织学检查。诊断金标准：病理组织学检查。 黑色素瘤细胞类型多样，可呈上皮样、腺样、梭形、痣细胞黑色素瘤细胞类型多样，可呈上皮样、腺样、梭形、痣细胞样、浆细胞样、淋巴细胞样、气球样样、浆细胞样、淋巴细胞样、气球样( (透明样透明样) )及单核与多核及单核与多核巨细胞样等形态特征。巨细胞

17、样等形态特征。 常用的有常用的有S100S100蛋白、抗黑色素瘤特异性抗体蛋白、抗黑色素瘤特异性抗体(HMB-45)(HMB-45)，其，其特异性比黑色素颗粒染色特异性比黑色素颗粒染色(MassonFontane(MassonFontane染色染色) )高，两者高，两者结合应用可提高恶黑诊断的准确率。结合应用可提高恶黑诊断的准确率。（二）前哨淋巴结活检（二）前哨淋巴结活检（SLNBSLNB）： NCCNNCCN指南建议指南建议I I期和期和IIII期患者应做期患者应做SLNBSLNB明确病理分期。约明确病理分期。约5-5-30%30%的患者行的患者行SLNBSLNB后被发现后被发现SLBSLB

18、转移，重新诊断为转移，重新诊断为IIIIII期。但期。但这些患者的预后好于临床发现淋巴结转移的患者。这些患者的预后好于临床发现淋巴结转移的患者。 MSLTMSLT 1994-20031994-2003年，历时年，历时1010年。年。 欧美和澳大利亚多中心欧美和澳大利亚多中心 共入组共入组13471347例患者，可评价例患者，可评价13271327例。例。 所有患者原发病灶厚度均在所有患者原发病灶厚度均在1.2-3.5mm1.2-3.5mm之间，原发灶切除后之间，原发灶切除后分成两组，一组行分成两组，一组行SLNBSLNB，如果活检阳性行区域淋巴结清扫；，如果活检阳性行区域淋巴结清扫；一组观察。

19、一组观察。 Endpoint: DFSEndpoint: DFS和和OSOS。 结果：结果：SLNBSLNB安全，并未增加相关死亡率，与观察组相比，安全，并未增加相关死亡率，与观察组相比，5 5年年DFSDFS明显延长（明显延长（78% vs 73%78% vs 73%，P=0.009P=0.009），但），但5 5年年OSOS无差别；无差别；SLNBSLNB阳性组的死亡率明显高于阴性组（阳性组的死亡率明显高于阴性组（26.2% vs 9.7%26.2% vs 9.7%，P0.001P0.001）。）。SLNBSLNB阳性中立即行淋巴结清扫的阳性中立即行淋巴结清扫的5 5年生存率年生存率明显高

20、于延时清扫者（明显高于延时清扫者（72% vs 52% 72% vs 52% ，P0.001P0.001）。）。 （三）原发肿瘤的扩大切除术（三）原发肿瘤的扩大切除术 ： 根据病理报告中肿瘤的最大厚度决定扩大切除范围。根据病理报告中肿瘤的最大厚度决定扩大切除范围。原位癌，切缘原位癌，切缘0.5cm0.5cm。病灶最大厚度病灶最大厚度1.0mm1.0mm时，切缘时，切缘1cm1cm。厚度在厚度在1.01-21.01-2.0.0mmmm时，切缘应当为时，切缘应当为1-1-2cm2cm。厚度在厚度在2 2.0.0mmmm时，切缘应大于时，切缘应大于2cm2cm。当厚度当厚度4 4.0.0mmmm时，

21、许多学者认为切缘应至少时，许多学者认为切缘应至少3cm3cm，但就，但就这一点尚未达成共识。这一点尚未达成共识。 外科切缘应当考虑病灶的解剖位置和患者的美容要求。专家外科切缘应当考虑病灶的解剖位置和患者的美容要求。专家们认为，如果解剖因素难以达到们认为，如果解剖因素难以达到2cm2cm切缘的，切缘的，1-2cm1-2cm也能接受。也能接受。Principles of surgical margins for wide excision of Principles of surgical margins for wide excision of primary melanomaprimary m

22、elanomaTumor thicknessrecommended clinical marginsIn situ 0.5cm4mm2.0cm（四）区域淋巴结清扫（四）区域淋巴结清扫 SLNBSLNB或浅表淋巴结或浅表淋巴结B B超证实有淋巴结转移的患者应行区域淋超证实有淋巴结转移的患者应行区域淋巴结清扫巴结清扫：腋窝淋巴结清扫数不少于腋窝淋巴结清扫数不少于1515个个。颈部淋巴结清扫数不少于颈部淋巴结清扫数不少于1515个个。腹股沟淋巴结清扫数应该不少于腹股沟淋巴结清扫数应该不少于1010个；如腹股沟区转移个；如腹股沟区转移性淋巴结性淋巴结3 3个，个， 应选择性行髂骨和闭孔肌淋巴结清扫。应

23、选择性行髂骨和闭孔肌淋巴结清扫。如果盆腔如果盆腔CTCT提示或提示或CloquetCloquet淋巴结阳性也应行髂骨和闭孔淋巴结阳性也应行髂骨和闭孔肌淋巴结清扫肌淋巴结清扫。（五）根据分期决定下一步治疗：辅助治疗还是全身治疗（五）根据分期决定下一步治疗：辅助治疗还是全身治疗如果手术能达到无瘤状态的（包括如果手术能达到无瘤状态的（包括IVIV期患者），应行手术期患者），应行手术清除所有病灶，然后根据术后患者的危险度决定辅助治疗。清除所有病灶，然后根据术后患者的危险度决定辅助治疗。 IAIAIBIB期的患者为低危患者，手术治疗期的患者为低危患者，手术治疗9595100100可治可治愈，无需术后辅助

24、治疗，主要以病因预防为主。愈，无需术后辅助治疗，主要以病因预防为主。 IIAIIAIIIAIIIA期的患者为中高危患者，期的患者为中高危患者，2525左右的患者左右的患者存在复发、死亡的风险。推荐做辅助治疗辅助治疗：高存在复发、死亡的风险。推荐做辅助治疗辅助治疗：高剂量干扰素（剂量干扰素（IFNa-2bIFNa-2b）。）。 如果手术不能达到无瘤状态，则不宜行手术，而应行全身如果手术不能达到无瘤状态，则不宜行手术，而应行全身治疗。治疗。六六、手术治疗、手术治疗 最重要的治疗手段，适用于所有能够切除干净的患者。最重要的治疗手段，适用于所有能够切除干净的患者。 期和期和期期 应根据病理报告中肿瘤的

25、最大厚度决定扩大切应根据病理报告中肿瘤的最大厚度决定扩大切除范围除范围，彻底去除病灶、不复发彻底去除病灶、不复发，从而达到治愈可能性从而达到治愈可能性。如如曾行肿瘤活检术或边缘切除术者应行扩大切除术，并考虑前曾行肿瘤活检术或边缘切除术者应行扩大切除术，并考虑前哨淋巴结活检。哨淋巴结活检。IIIIII期病变最大限度降低或者去除区域淋巴期病变最大限度降低或者去除区域淋巴结残留肿瘤风险；结残留肿瘤风险；IVIV期病变在于减轻瘤负荷从而有机会接受期病变在于减轻瘤负荷从而有机会接受综合治疗。综合治疗。 特殊部位的黑色素瘤（如颜面部、足跟、足趾等特殊部位）特殊部位的黑色素瘤（如颜面部、足跟、足趾等特殊部位

26、）应在按要求扩大切除肿瘤的前提下，再考虑美容及功能的需应在按要求扩大切除肿瘤的前提下，再考虑美容及功能的需求。求。 在扩大切除充分的前提下，手术时应尽量避免植皮在扩大切除充分的前提下，手术时应尽量避免植皮。Mohs Mohs 显微外科技术显微外科技术 通过显微镜精确定位肿瘤的浸润深度以再切除直至基底切缘通过显微镜精确定位肿瘤的浸润深度以再切除直至基底切缘无癌肿为止。无癌肿为止。 手术适应证手术适应证(Kenneth G(Kenneth G，Howard KHoward K，RonaldRonaldP.1999)P.1999) ：肿瘤直径大于肿瘤直径大于2 cm2 cm；肿瘤具有恶性、侵袭性组织

27、学形态或侵及周围神经；肿瘤具有恶性、侵袭性组织学形态或侵及周围神经；复发的恶性皮肤肿瘤；复发的恶性皮肤肿瘤；肿瘤界限不清，放疗后或瘢痕基础上出现的肿瘤。肿瘤界限不清，放疗后或瘢痕基础上出现的肿瘤。I I、期恶性黑色素瘤原发期恶性黑色素瘤原发病灶的外科切除及重建病灶的外科切除及重建 I I、IIII期病变切除边界应为期病变切除边界应为0.5-2.0cm0.5-2.0cm原位癌原位癌，切除边界，切除边界0.5cm0.5cm。厚度厚度1.0mm4.0mm4.0mm，切除边界为，切除边界为 3cm3cm，而手指和脚趾的病变则，而手指和脚趾的病变则一般只需跨越一个关节。一般只需跨越一个关节。局部组织缺损

28、后的重建局部组织缺损后的重建游离植皮和转移皮瓣常常被用于创面的覆盖和重建游离植皮和转移皮瓣常常被用于创面的覆盖和重建 游离植皮：游离植皮：基底软组织覆盖好、血运丰富且不需抗压负重和耐磨的基底软组织覆盖好、血运丰富且不需抗压负重和耐磨的部位。部位。 转移皮瓣、游离皮瓣：转移皮瓣、游离皮瓣：基底为骨、肌腱、神经血管或足跟部等需要抗摩擦的部基底为骨、肌腱、神经血管或足跟部等需要抗摩擦的部位。位。优点：抗感染能力强、血运丰富易于愈合、有较大的旋优点：抗感染能力强、血运丰富易于愈合、有较大的旋转弧便于多方向的转移、且应用广泛，在躯干和肢体皆转弧便于多方向的转移、且应用广泛，在躯干和肢体皆可利用局部血管的

29、解剖来设计。可利用局部血管的解剖来设计。临床上最常见的足跟部恶性黑色素瘤切除术后常采用逆临床上最常见的足跟部恶性黑色素瘤切除术后常采用逆行腓肠神经营养血管皮瓣。行腓肠神经营养血管皮瓣。左足底恶性黑色素瘤左足底恶性黑色素瘤肿物外观肿物外观MRIMRI示肿物未侵及示肿物未侵及深筋膜深筋膜术后肿瘤标本术后肿瘤标本像像术后外观术后外观左足底恶性黑色素瘤左足底恶性黑色素瘤术中腓肠神经营养逆转皮瓣重建术中腓肠神经营养逆转皮瓣重建期恶性黑色素瘤区域淋巴期恶性黑色素瘤区域淋巴结转移病变的外科治疗结转移病变的外科治疗 原发病灶扩大切除同时行区域淋巴结清扫术原发病灶扩大切除同时行区域淋巴结清扫术：临床上已经证实有

30、该区域淋巴结转移；临床上已经证实有该区域淋巴结转移；淋巴结转移无溃破且与区域动脉无粘连，预计术中可彻淋巴结转移无溃破且与区域动脉无粘连，预计术中可彻底切除者；底切除者；对放疗不敏感或估计手术比放疗效果较好的淋巴结转移；对放疗不敏感或估计手术比放疗效果较好的淋巴结转移；病人全身情况尚好，局部皮肤条件好，无严重内脏器质病人全身情况尚好，局部皮肤条件好，无严重内脏器质性疾病者。性疾病者。 早期切除隐匿的淋巴结转移灶能够避免病变向远处发展，对早期切除隐匿的淋巴结转移灶能够避免病变向远处发展，对于延长病变厚度于延长病变厚度l l2 mm2 mm之间的患者生存期有帮助；伴有隐之间的患者生存期有帮助；伴有隐

31、匿性区域淋巴结转移者建议早期选择性淋巴结切除。匿性区域淋巴结转移者建议早期选择性淋巴结切除。 期中的移行转移患者表现为一侧肢体原发灶和区域淋巴结期中的移行转移患者表现为一侧肢体原发灶和区域淋巴结之间的皮肤、皮下和软组织内的肿瘤多发广泛转移，手术难之间的皮肤、皮下和软组织内的肿瘤多发广泛转移，手术难以切除干净。以切除干净。腹股沟区淋巴结转移的清扫腹股沟区淋巴结转移的清扫 治疗性的淋巴结切除治疗性的淋巴结切除(TLND)(TLND)：浅表淋巴结清扫：只切除腹股沟韧带下的淋巴结。浅表淋巴结清扫：只切除腹股沟韧带下的淋巴结。深部淋巴结清扫：包括髂骨旁、闭孔肌和通往腹膜后淋深部淋巴结清扫：包括髂骨旁、闭

32、孔肌和通往腹膜后淋巴通路上的淋巴结等。巴通路上的淋巴结等。 对于无明确深部淋巴结阳性证据的患者是否实施深部对于无明确深部淋巴结阳性证据的患者是否实施深部TLNDTLND仍仍有争议。有争议。 腹股沟淋巴结清扫术后大约腹股沟淋巴结清扫术后大约7 7的患者出现皮肤坏死；的患者出现皮肤坏死；1010出现伤口感染；最严重的远期并发症是淋巴水肿，股外侧皮出现伤口感染；最严重的远期并发症是淋巴水肿，股外侧皮神经麻痹也时有发生。神经麻痹也时有发生。期恶性黑色素瘤转移瘤的期恶性黑色素瘤转移瘤的外科外科治疗治疗 治疗的目的在于控制症状，减少并发症，提高生存质量，延治疗的目的在于控制症状，减少并发症，提高生存质量，

33、延长生命。长生命。 研究研究表明对表明对期患者期患者病灶完全切除后的中位生存达病灶完全切除后的中位生存达2121个月，个月，5 5年存活率达年存活率达15%15%；而全身治疗的平均生存仅而全身治疗的平均生存仅6-86-8月，月，5 5年生存率小于年生存率小于5%5%。对原发灶及转移灶进行完全手术切除可改善生存对原发灶及转移灶进行完全手术切除可改善生存 Petersen (Petersen RPPetersen (Petersen RP，Hanish SIHanish SI，HaneHaney y J JC C，et et a al l2007)2007)研究研究l405ll405l例例黑色素瘤

34、中的黑色素瘤中的17201720例例肺转移肺转移：平平均生存期为均生存期为7.37.3个月，外科手术预后生存期超过五年个月，外科手术预后生存期超过五年（临床认为临床认为无无瘤状态瘤状态）的患者平均存活期较非于术患者的患者平均存活期较非于术患者延长延长1212个月个月。 20082008年年ASCOASCO报道了手术治疗黑色素瘤肝转移患者的预后报告报道了手术治疗黑色素瘤肝转移患者的预后报告：接受手术者（接受手术者（5454例）例）与未手术组相比，中位与未手术组相比，中位OSOS分别为分别为2929月和月和7 7月；月；5 5 年年OSOS率分别为率分别为33%33%和和5%5%。有可能手术获益的

35、有可能手术获益的期患者的特征：期患者的特征：获益人群获益人群： 转移病灶能完整切除转移病灶能完整切除者；者； 转移前转移前DFSDFS时间较长时间较长( (36m36m) ) ； 转移灶转移灶2 2个个； 无淋巴结转移的患者生存期更长。无淋巴结转移的患者生存期更长。七七、辅助治疗、辅助治疗 IA IAIBIB期的患者为低危患者，手术治疗期的患者为低危患者，手术治疗9595100100可治愈，可治愈，无需术后辅助治疗，主要以病因预防为主。无需术后辅助治疗，主要以病因预防为主。 IIAIIAIIIAIIIA期的患者为中高危患者，期的患者为中高危患者，2525左右的患者存左右的患者存在复发、死亡的风

36、险。推荐做辅助治疗辅助治疗：高剂量干在复发、死亡的风险。推荐做辅助治疗辅助治疗：高剂量干扰素（扰素（IFNa-2bIFNa-2b）。）。 辅助治疗的方案辅助治疗的方案 低剂量和中等剂量干扰素不能改善生存低剂量和中等剂量干扰素不能改善生存WHOWHO多个中心的首个随机研究显示，应用低剂量和中等剂多个中心的首个随机研究显示，应用低剂量和中等剂量干扰素不提高总生存（量干扰素不提高总生存（35%vs37%35%vs37%）。）。FCGMFCGM试验中位随访试验中位随访5 5年后发现，辅助低剂量干扰素治疗可年后发现，辅助低剂量干扰素治疗可提高提高RFS,RFS,并有增加并有增加OSOS的趋势。的趋势。A

37、MMCGAMMCG的前瞻性随机研究也显示可以延长的前瞻性随机研究也显示可以延长DFS (P =0.02) DFS (P =0.02) 。2004-20052004-2005年针对年针对IIB IIB 和和IIIIII期的两项试验均是阴性结果，期的两项试验均是阴性结果，AIM HIGH AIM HIGH 研究显示低剂量干扰素没有提高研究显示低剂量干扰素没有提高RFSRFS和和OSOS，EORTC 18952EORTC 18952试验应用中等剂量干扰素也没有提高试验应用中等剂量干扰素也没有提高PFSPFS。 和和期辅助治疗的选择期辅助治疗的选择 对对和和期恶黑患者是否使用辅助性高剂量期恶黑患者是否

38、使用辅助性高剂量2b2b干扰素需根干扰素需根据个人情况并与患者谈明可能的益处和副作用。据个人情况并与患者谈明可能的益处和副作用。 极高危患者的辅助治疗模式仍然在进一步尝试中极高危患者的辅助治疗模式仍然在进一步尝试中, , 故故4 4周大周大剂量剂量IFN-2bIFN-2b也应作为首选方案。也应作为首选方案。 HDIHDI的用法的用法 目前推荐中高危患者术后至少采用一个月的大剂量的目前推荐中高危患者术后至少采用一个月的大剂量的a a2b2b干扰素治疗，其剂量应达到干扰素治疗，其剂量应达到15001500万万U/m2/U/m2/日，副作用基本可日，副作用基本可控制。控制。 中国患者使用大剂量中国患

39、者使用大剂量a a- -2b2b干扰素推荐：干扰素推荐：采用采用300300万万U600U600万万U U 900 900万万U U剂量爬坡，常规每日剂剂量爬坡，常规每日剂量量18001800万万22002200万万U U，每周，每周5 5天，共天，共4 4周。之后改为周。之后改为900900万万U U，3 3次次/ /周周, ,共共1111个月。个月。耐受良好耐受良好，一周以内白细胞下降多见，但停药后恢复快，一周以内白细胞下降多见，但停药后恢复快，血小板降低少见。血小板降低少见。 八、放疗八、放疗 MMMM对放疗不敏感对放疗不敏感。 姑息治疗手段：骨、脑转移、淋巴结清扫后残留或复发和头姑息治

40、疗手段：骨、脑转移、淋巴结清扫后残留或复发和头颈部颈部MMMM患者（特别是鼻咽患者（特别是鼻咽MMMM患者）。患者）。 九、全身治疗九、全身治疗 晚期黑色素瘤预后差，总体中位生存为晚期黑色素瘤预后差，总体中位生存为7.57.5月，月，2 2年生存率年生存率15%15%，5 5年生存率约年生存率约5%5%。 M1aM1a患者中位生存为患者中位生存为1515个月，个月，M1bM1b为为8 8个月，个月，肝、脑转移为肝、脑转移为4 4个月，个月，骨转移为骨转移为6 6个月。个月。 尚无有效的治疗手段，一般以个体化的综合治疗为原则。尚无有效的治疗手段，一般以个体化的综合治疗为原则。恶性黑色素瘤敏感的化

41、疗药物恶性黑色素瘤敏感的化疗药物 达卡巴嗪（达卡巴嗪（DTICDTIC）、）、 替莫咗胺（替莫咗胺（TMZTMZ）、）、 铂类、铂类、 长春花碱、长春花碱、 紫杉醇（紫杉醇（PTXPTX）、）、 福莫司汀等，福莫司汀等， DTICDTIC、TMZ RR 10-20%TMZ RR 10-20%， PFS 6-8PFS 6-8月月, ,其他单药其他单药 RR 8-10%RR 8-10%。 替莫唑胺和福莫斯汀，能透过血脑屏障，对脑转移有治疗和替莫唑胺和福莫斯汀，能透过血脑屏障，对脑转移有治疗和预防作用，在欧洲和北美很多国家推荐用于预防作用，在欧洲和北美很多国家推荐用于MMMM的一线治疗。的一线治疗。

42、 生物治疗生物治疗 NCCNNCCN指南把大剂量指南把大剂量IL-2IL-2治疗列为晚期黑色素瘤的一线治疗选治疗列为晚期黑色素瘤的一线治疗选择。通常认为可达到择。通常认为可达到5 5的长期缓解，的长期缓解，1515左右的有效率。左右的有效率。 化疗联合化疗联合IL-2IL-2和和/ /或或IFN metaIFN meta分析分析：1818个临床研究个临床研究25002500例患者例患者 1111个为化疗个为化疗+IFN+IFN的对照研究的对照研究 8 8个为化疗个为化疗+IL-2+IFN+IL-2+IFN的对照研究的对照研究结果结果：CRCR，PRPR和和ORRORR明显高于单纯化疗组，有效率

43、为明显高于单纯化疗组，有效率为20-20-48%48%但均未延长但均未延长OSOS。靶向治疗是未来的主要方向靶向治疗是未来的主要方向 黑色素瘤细胞存在黑色素瘤细胞存在B-rafB-raf，N-rasN-ras和和C-KitC-Kit等基因变异，针对等基因变异，针对其表达产物的各类单抗、反义核酸和多靶点激酶抑制剂已其表达产物的各类单抗、反义核酸和多靶点激酶抑制剂已经开始应用于临床治疗经开始应用于临床治疗早期临床研究结果显示，靶向药物单药疗效不理想，联合早期临床研究结果显示，靶向药物单药疗效不理想，联合化疗后疗效增高，索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗、格列化疗后疗效增高，索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗、

44、格列卫、抗卫、抗CTLA-4CTLA-4单抗、抗单抗、抗BCL-2BCL-2等药物已进入了临床实践阶段；等药物已进入了临床实践阶段；索拉非尼联合索拉非尼联合DTICDTIC的的IIII期研究延长了期研究延长了PFS ,PFS ,但是但是IIIIII期的期的结果是阴性的。结果是阴性的。在有效率方面取得阳性结果的有抗在有效率方面取得阳性结果的有抗BCL-2BCL-2单抗联合单抗联合DTICDTIC的的IIIIII期临床研究。期临床研究。小小 结结 临床表现临床表现 预后预后 手术的价值手术的价值 辅助治疗：辅助治疗：HDIHDI 放疗放疗 姑息治疗：化疗（姑息治疗：化疗（DTICDTIC、替莫唑胺

45、）、生物治疗（高剂量、替莫唑胺）、生物治疗（高剂量IL-2/IL-2/疫苗）、靶向治疗进展疫苗）、靶向治疗进展谢谢 谢！谢！后面内容直接删除就行后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用主要经营：网络软件设计、图文设计制作、主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPTPPT设计、计划书、策划案、学习课件、各设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a The user can demonstrate on a projector or computer, or print the projector or computer, or print the presentation and make it into a film presentation and make it into a film to be used in a wider fieldto be used in a wider field