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1、第一节概述第一节概述定义定义(溶液溶液)=f()=f(溶剂、溶剂、溶质性质溶质性质、T T、c)c)表面活性剂表面活性剂(surfactant)(surfactant)是指那些具有很强是指那些具有很强表表面活性面活性、能使液体的表面张力、能使液体的表面张力显著下降显著下降的物质。的物质。 第一节概述第一节概述表面活性剂的特征：表面活性剂的特征：其其都比水小很多，溶于水后能使水的都比水小很多，溶于水后能使水的大大大大降低；降低；具有不对称结构具有不对称结构-均为均为两极分子两极分子RXRX：由疏水：由疏水（憎水或亲油、亲气）的非极性基（憎水或亲油、亲气）的非极性基R R和亲水的极和亲水的极性基性
2、基X X所组成；所组成；第一节概述第一节概述表面活性剂分子要在表面活性剂分子要在水气水气或或水油水油（不溶于水的（不溶于水的液体）界面上形成液体）界面上形成“定向排列定向排列”；存在临界胶束浓度存在临界胶束浓度CMC(critical micelle CMC(critical micelle concentrationconcentration ) )；表面活性剂达到形成单分子；表面活性剂达到形成单分子膜的最低浓度叫做临界胶束浓度。当其浓度大于膜的最低浓度叫做临界胶束浓度。当其浓度大于CMCCMC时，能在水中形成很大的缔合体时，能在水中形成很大的缔合体-胶束胶束。1.离子型2.非离子型阴离子型
3、阳离子型两性型表面活性剂第二节表面活性剂的分类第二节表面活性剂的分类第二节表面活性剂的分类第二节表面活性剂的分类 阴离子表面活性剂：阴离子表面活性剂： 在水中离解后，起在水中离解后，起活性作用活性作用的部分是阴离子基团。的部分是阴离子基团。第二节表面活性剂的分类第二节表面活性剂的分类阳离子表面活性剂：阳离子表面活性剂：在水中离解后，起活性作用的部分是阳离子。在水中离解后，起活性作用的部分是阳离子。两性表面活性剂R-NHCH2-CH2COOH 氨基酸型 CH3 |R-N+-CH2COO-甜菜碱型 | CH3第二节表面活性剂的分类第二节表面活性剂的分类两性表面活性剂两性表面活性剂：分子中同时具有可
4、电离的阳离：分子中同时具有可电离的阳离子和阴离子。通常阳离子部分是由胺盐或季胺盐子和阴离子。通常阳离子部分是由胺盐或季胺盐作亲水基，而阴离子部分可以是羧酸盐、硫酸酯作亲水基，而阴离子部分可以是羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐等。盐、磺酸盐等。 1 1、亲疏平衡值、亲疏平衡值(HLB)(HLB)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能 4 4、表面活性剂的溶解度、表面活性剂的溶解度 2 2、相转型温度、相转型温度(PIT)(PIT) 3 3、临界胶束浓度（、临界胶束浓度（CMCCMC）1 1、亲疏平衡值、亲疏平衡值(HLB)(HLB)表面活性剂的亲水、疏水性强弱对表面活性有很大
5、的影响。表面活性剂的亲水、疏水性强弱对表面活性有很大的影响。若分子的亲水性太强，将完全进入水相；疏水性太强又完若分子的亲水性太强，将完全进入水相；疏水性太强又完全进入油相。亲水基团和疏水基团强弱必须有适当平衡，全进入油相。亲水基团和疏水基团强弱必须有适当平衡，才能使表面活性剂发挥最佳的表面活性。才能使表面活性剂发挥最佳的表面活性。第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能以石蜡以石蜡的的HLB=0HLB=0，油酸的，油酸的HLB=1HLB=1，油酸钾的，油酸钾的HLB=20HLB=20，十二烷基硫酸酯钠的十二烷基硫酸酯钠的HLB=40HLB=40为标准为标准。HLBHL
6、B越大，表示越大，表示该表面活性剂的亲水性该表面活性剂的亲水性越强越强。19491949年，美国科学家年，美国科学家GriffinGriffin首先提出了亲水首先提出了亲水疏水平衡值疏水平衡值HLBHLB（hydrophile and lipophile hydrophile and lipophile balance valuesbalance values）的概念。）的概念。第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能(1)(1)没有考虑油相和水相本身的性能没有考虑油相和水相本身的性能 (2)(2)没有
7、考虑表面活性剂浓度的影响没有考虑表面活性剂浓度的影响 (3)(3)没有考虑温度及各相体积的影响没有考虑温度及各相体积的影响HLBHLB存在的存在的缺点：缺点： 1 1、亲疏平衡值、亲疏平衡值(HLB)(HLB)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能 2 2、相转型温度、相转型温度(PIT)(PIT)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能非离子非离子型表面活性剂在低温下可形成水包油型表面活性剂在低温下可形成水包油(O/W)(O/W)型乳化型乳化液。随着温度升高，液。随着温度升高，溶解度减小溶解度减小，HLBHLB值下降值下降，最后达到，最后
8、达到某一温度，使得乳状液从原来的某一温度，使得乳状液从原来的O/WO/W型转变为油包水型型转变为油包水型(W/O)(W/O)。这一温度称为。这一温度称为相转型温度相转型温度PITPIT，又称为亲水亲油，又称为亲水亲油平衡温度。平衡温度。日本学者提出了日本学者提出了相转型温度相转型温度( (phase inversion temperature, PIT)PIT)的概念，用来衡量表面活性剂的亲水、亲油情况。的概念，用来衡量表面活性剂的亲水、亲油情况。 2 2、相转型温度、相转型温度(PIT)(PIT) 1 1、亲疏平衡值、亲疏平衡值(HLB)(HLB)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面
9、活性剂的物理、化学性能 2 2、相转型温度、相转型温度(PIT)(PIT) 3 3、临界胶束浓度、临界胶束浓度(CMC)(CMC)临界胶束浓度临界胶束浓度(critical micelle concentration, (critical micelle concentration, CMC)CMC)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能少量表面活性剂的加入可使水的表面张力迅速下降，但到某少量表面活性剂的加入可使水的表面张力迅速下降，但到某一浓度后，水溶液的表面张力几乎不变。这个一浓度后，水溶液的表面张力几乎不变。这个表面张力表面张力转折转折点的浓度即为点的浓度即为
10、临界胶束浓度临界胶束浓度(CMC)(CMC)。在临界胶束浓度下，表。在临界胶束浓度下，表面活性剂在水的表面形成了单分子膜。继续增加浓度，表面面活性剂在水的表面形成了单分子膜。继续增加浓度，表面活性剂分子在水中形成的胶束增多，表面性能并不改变。活性剂分子在水中形成的胶束增多，表面性能并不改变。3 3、临界胶束浓度、临界胶束浓度(CMC)(CMC) 十二烷基硫酸钠水溶液电导率与浓度的关系十二烷基硫酸钠水溶液电导率与浓度的关系 临界胶束浓度的测定临界胶束浓度的测定 利用电导率仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电利用电导率仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率导率( (也可换算成摩尔电导率也
11、可换算成摩尔电导率),),并作电导率并作电导率( (或摩尔电导率或摩尔电导率) )与浓度的关系图与浓度的关系图, ,从图中的转折点即可求得临界胶束浓度。从图中的转折点即可求得临界胶束浓度。 1 1、亲疏平衡值、亲疏平衡值(HLB)(HLB)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能 4 4、表面活性剂的溶解度、表面活性剂的溶解度 2 2、相转型温度、相转型温度(PIT)(PIT) 3 3、临界胶束浓度、临界胶束浓度(CMC)(CMC)第三节第三节 表面活性剂的物理、化学性能表面活性剂的物理、化学性能温度温度/浓度浓度/(mol?L-1)CCMCCMC曲线曲线DKBS(T
12、)S1(T)KraffKraff点点离子型离子型表面活性剂的表面活性剂的溶解度溶解度随温度的升高而慢慢增大，当温随温度的升高而慢慢增大，当温度达到某一定值后，溶解度会突然增大。这种现象称为度达到某一定值后，溶解度会突然增大。这种现象称为KrafftKrafft现象，此时的温度称为现象，此时的温度称为KrafftKrafft温度或温度或K.PK.P点。点。三相点（三相点（KrafftKrafft点，或点，或K.PK.P点）点）第三节表面活性剂的物理、化学性能第三节表面活性剂的物理、化学性能KrafftKrafft点也是表面活性剂应用温度的点也是表面活性剂应用温度的 如如十二烷基硫酸钠的十二烷基硫
13、酸钠的KrafftKrafft点为点为 而十二烷基而十二烷基磺酸钠的磺酸钠的KrafftKrafft点为点为 7070。99，下限下限。三相点（三相点（KrafftKrafft点，或点，或K.PK.P点）点）高分子材料的表界面特性具有重要意义高分子材料的表界面特性具有重要意义纤维的染色、纤维的染色、塑料的喷金塑料的喷金、涂料对金属或木材表面涂料对金属或木材表面的涂覆的涂覆、高聚物对其他材料的粘结、橡胶轮胎与其、高聚物对其他材料的粘结、橡胶轮胎与其他材料接触时的摩擦和磨损、他材料接触时的摩擦和磨损、医用高分子材料与生医用高分子材料与生物体的相容性物体的相容性等。等。l 表面张力的本质是分子间的相
14、互作用。因为分表面张力的本质是分子间的相互作用。因为分子间的相互作用力因温度的上升而变弱，所以子间的相互作用力因温度的上升而变弱，所以表面张力一般随温度的表面张力一般随温度的升高升高而而第一节第一节 表面张力与温度的关系表面张力与温度的关系降低降低。l 有人提出表面张力与温度的关系的经验式：有人提出表面张力与温度的关系的经验式：1190 (1) (6-1)cTT式中，式中，0 0为为T=0KT=0K时的表面张力时的表面张力；T TC C为为临界温度临界温度。第二节第二节 表面形态对表面张力的影响表面形态对表面张力的影响高分子聚合物往往是高分子聚合物往往是晶态晶态与与非晶态非晶态共存的。共存的。
15、l高聚物熔体冷却固化时，通常表面生成非晶态高高聚物熔体冷却固化时，通常表面生成非晶态高聚物，本体则富集晶态高聚物，以降低体系的能量。聚物，本体则富集晶态高聚物，以降低体系的能量。 由于晶由于晶态的态的密度密度高于非晶态，因此晶态的表面张力高于非高于非晶态，因此晶态的表面张力高于非晶态。晶态。l如果使高聚物熔体在具有不同如果使高聚物熔体在具有不同成核活性成核活性（或不同（或不同表面能）的表面能）的表面表面上冷却，可得到结晶度不同的表面，上冷却，可得到结晶度不同的表面，这类表面具有不同的表面张力。这类表面具有不同的表面张力。l 等张比容具有严格的加和性，即物体的等张比容等于组等张比容具有严格的加和
16、性，即物体的等张比容等于组成该物质分子的成该物质分子的原子或原子团和结构因素的等张比容原子或原子团和结构因素的等张比容（Pi)Pi)之和之和，它的数值几乎不受温度的影响：，它的数值几乎不受温度的影响：iiP=P (6-9)由此可通过测定化合物的表面张力、密度、分子量来计算由此可通过测定化合物的表面张力、密度、分子量来计算等张比容值而推测其分子结构。这在历史上曾起过一定作等张比容值而推测其分子结构。这在历史上曾起过一定作用，但在各种光谱、能谱技术高度发展的今天，已没有多用，但在各种光谱、能谱技术高度发展的今天，已没有多大实用意义了。大实用意义了。第一节概述第一节概述清洁表面清洁表面真实表面真实表
17、面金属表面金属表面的类型的类型第一节概述第一节概述实际的金属表面包括三个薄层：实际的金属表面包括三个薄层：真实表面真实表面加工应变层、加工应变层、氧化层氧化层和和吸附层吸附层。金属真实表面的结构示意图金属真实表面的结构示意图吸附层吸附层第四节金属材料的腐蚀第四节金属材料的腐蚀金属腐蚀金属腐蚀的定义：金属在环境中，由于在金属表的定义：金属在环境中，由于在金属表面或界面上进行的面或界面上进行的 多相反应，或多相反应，或者由于而造成的材料氧化、损坏或者由于而造成的材料氧化、损坏或变质。变质。化学、化学、 电化学电化学物理溶解作用物理溶解作用1.按化学反应分类：按化学反应分类：2.按腐蚀形态分类：按腐
18、蚀形态分类：第四节金属材料的腐蚀第四节金属材料的腐蚀金属腐蚀的分类：金属腐蚀的分类：化学腐蚀和电化学腐蚀；化学腐蚀和电化学腐蚀； 全面腐蚀（或均匀腐蚀）全面腐蚀（或均匀腐蚀）和局部腐蚀。和局部腐蚀。电化学腐蚀电化学腐蚀：金属表面与离子导电的：金属表面与离子导电的介质介质因发生因发生电化学作用电化学作用而产生的破坏。而产生的破坏。第四节金属材料的腐蚀第四节金属材料的腐蚀原电池：原电池：借助于氧化还原反应把化学能直接转变借助于氧化还原反应把化学能直接转变为电能的装置。为电能的装置。原理原理：本质本质：腐蚀原电池反应。腐蚀原电池反应。氧化还原反应。氧化还原反应。阴极：阴极：阳极：阳极：电池反应：电池
19、反应： Fe + 2H+ =Fe2+ + H2 当钢铁处于当钢铁处于酸性酸性气氛中时，易发生气氛中时，易发生析氢腐蚀析氢腐蚀；第四节金属材料的腐蚀第四节金属材料的腐蚀Fe - 2e- = Fe2+2H+ 2e- =H2 阳极：阳极： Fe - 2e- = Fe2+阴极：阴极： 电池反应：电池反应： 2Fe+ O2+2H2O =2Fe(OH)2当钢铁处于中性当钢铁处于中性或或酸性很弱酸性很弱或或碱性碱性条件下，易发生条件下，易发生吸氧腐蚀吸氧腐蚀。第四节金属材料的腐蚀第四节金属材料的腐蚀O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-第五节金属的表面改性第五节金属的表面改性感应加热淬火电子束、激光束加
20、热淬火表面处理分类湿式被覆方法化学热处理表面淬火法干式被覆方法物理气相沉积化学气相沉积第五节金属的表面改性第五节金属的表面改性阳极氧化/微弧氧化化学转化膜化学镀湿式被覆方法第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面陶瓷表界面结构陶瓷表界面结构表面弛豫偏析表面重构表面吸附清洁表面结构表面化合物弛豫弛豫：指表面区原子或离子间的距离偏离体内指表面区原子或离子间的距离偏离体内的晶格常数，但晶胞结构基本不变。的晶格常数，但晶胞结构基本不变。ds内部内部表面表面d0弛豫弛豫第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面重构重构： 重构指在平行衬底的表面上，原子重构指在平行衬底的表面上，原子平移的对称性与体内显著不同，原平
21、移的对称性与体内显著不同，原子作了较大幅度调整。子作了较大幅度调整。第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面重构重构表面表面内部内部偏析偏析：第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面偏析偏析 表面或界面附近薄层内化学组成偏离晶体内表面或界面附近薄层内化学组成偏离晶体内部的平均组成，某种原子、离子或化合物浓度明显部的平均组成，某种原子、离子或化合物浓度明显高于内部。高于内部。表面吸附表面吸附：第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面吸附现象吸附现象 固体表面存在大量的具有不饱和键的原固体表面存在大量的具有不饱和键的原子或离子，能吸引外来的原子、离子和分子，产生子或离子，能吸引外来的原子、离子和分子，产生吸附
22、。吸附。表面化合物表面化合物：第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面化合物化合物 碳化物陶瓷，如碳化硅在空气中易氧碳化物陶瓷，如碳化硅在空气中易氧化，表面形成二氧化硅膜，阻止了内部碳化硅进一化，表面形成二氧化硅膜，阻止了内部碳化硅进一步氧化。步氧化。一、热敏电阻陶瓷一、热敏电阻陶瓷第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面功能陶瓷功能陶瓷热敏陶瓷是一类热敏陶瓷是一类电阻率电阻率随温度发生明显变化的材随温度发生明显变化的材料。在温度改变的时候，它们的电阻率就改变。料。在温度改变的时候，它们的电阻率就改变。把测温度变成测电阻率。把测温度变成测电阻率。应用：应用： 应用于温度控制与应用于温度控制与温度传感器
23、温度传感器中，如空调、中，如空调、锅炉、热水器等设备中作温度控制检测。锅炉、热水器等设备中作温度控制检测。二、气敏陶瓷二、气敏陶瓷第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面功能陶瓷功能陶瓷原理原理：元件表面的：元件表面的气体吸附气体吸附和随之发生的元件和随之发生的元件电电导率导率变化。变化。能对气体成分进行能对气体成分进行分析分析、检测检测及及报警报警的陶瓷。的陶瓷。第一节陶瓷的表界面第一节陶瓷的表界面功能陶瓷功能陶瓷三、压敏陶瓷三、压敏陶瓷压敏陶瓷是对电压变化敏感的非线性电阻，在某压敏陶瓷是对电压变化敏感的非线性电阻，在某一临界电压下电阻值非常高，几乎没有电流通过；一临界电压下电阻值非常高，几乎没
24、有电流通过；但当超过这一临界电压（压敏电压）时，电阻将但当超过这一临界电压（压敏电压）时，电阻将急剧变小并有电流通过。压敏陶瓷电阻的应用非急剧变小并有电流通过。压敏陶瓷电阻的应用非常广泛，主要在电力系统、电子线路和一般家用常广泛，主要在电力系统、电子线路和一般家用电器设备中过压保护、高压稳压等的关键元件。电器设备中过压保护、高压稳压等的关键元件。一、复合材料的定义和特点一、复合材料的定义和特点ISOISO定义为：两种或两种以上物理和化学性质定义为：两种或两种以上物理和化学性质不同不同的物质组合而成的一种的物质组合而成的一种多相多相固体材料。固体材料。1 1、复合材料、复合材料第一节复合材料概述
25、第一节复合材料概述 (Composition Materials, (Composition Materials, Composite)Composite)2 2、复合材料的、复合材料的特点特点：(3)(3)复合材料具有复合材料具有可设计性可设计性。 (2)(2)具有单一材料所不具备的优良特殊性能。具有单一材料所不具备的优良特殊性能。(1)(1)由两种或多种不同性能的组分通过宏观或微观复由两种或多种不同性能的组分通过宏观或微观复合在一起的新型材料，组分之间存在着明显的合在一起的新型材料，组分之间存在着明显的界面界面。材料的优缺点组合示意图材料的优缺点组合示意图材料材料 A材料材料 B优点优点优
26、点优点缺点缺点缺点缺点组合组合组合组合组合组合组合组合最差组合最差组合最佳组合最佳组合2 2、复合材料的、复合材料的特点特点：复合材料的结构通常是一个相为连续相，称为复合材料的结构通常是一个相为连续相，称为 ；而另一；而另一相是以独立的形态分布在整个连续相中的分散相。与连续相相是以独立的形态分布在整个连续相中的分散相。与连续相相比，这种相比，这种分散相分散相的性能优越，会使材料的性能显著增强，的性能优越，会使材料的性能显著增强，常称为常称为在大多数情况下，分散相较基体在大多数情况下，分散相较基体硬硬，强度和刚度强度和刚度较基体大。较基体大。分散相可以是纤维及其编织物，也可以是颗粒状或弥散的填分
27、散相可以是纤维及其编织物，也可以是颗粒状或弥散的填料。料。基体基体增强剂增强剂。3、复合材料的基本结构模式、复合材料的基本结构模式(1)(1)密度小、强度高密度小、强度高 热固性复合材料热固性复合材料 1.71.72.0 g/cm2.0 g/cm3 3热塑性复合材料热塑性复合材料1.11.11.6 g/cm1.6 g/cm3 3五、聚合物基复合材料的特性五、聚合物基复合材料的特性 (2) (2)电性能好电性能好聚合物基复合材料的聚合物基复合材料的电绝缘性电绝缘性、高频介电性能，微、高频介电性能，微波透光性好，适宜用作电机仪表零件、雷达罩等。波透光性好，适宜用作电机仪表零件、雷达罩等。钢钢7.8
28、 g/cm7.8 g/cm3 3(4)(4)热性能好热性能好(3)(3)耐腐蚀性能好耐腐蚀性能好聚合物基复合材料的导热系数低，是优良的聚合物基复合材料的导热系数低，是优良的绝热绝热材料材料，能保护飞行器重返大气层免受，能保护飞行器重返大气层免受20002000以上的高以上的高温、高速气流损害。温、高速气流损害。 聚合物基复合材料耐海水、酸、碱、盐和有机溶聚合物基复合材料耐海水、酸、碱、盐和有机溶剂，适宜用作化工机械零部件、管道、贮槽、渔船等。剂，适宜用作化工机械零部件、管道、贮槽、渔船等。 复合材料的复合材料的界面界面：指基体与增强相之间化学成分：指基体与增强相之间化学成分有显著变化的、构成彼
29、此结合的、能起载荷传递有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。作用的微小区域。第二节复合材料的界面第二节复合材料的界面复合材料的界面是一个多层结构的过渡区域，约复合材料的界面是一个多层结构的过渡区域，约几个纳米到几个微米。几个纳米到几个微米。 1 1、浸润性理论、浸润性理论 第三节复合材料的界面理论第三节复合材料的界面理论 2、化学键理论化学键理论 3 3、过渡层理论、过渡层理论1 1、浸润性理论、浸润性理论 第三节复合材料的界面理论第三节复合材料的界面理论空隙空隙(a) 不浸润不浸润(b) 浸润浸润浸润性理论是浸润性理论是19631963年由年由ZismanZisman提出
30、的该理论认为，浸润提出的该理论认为，浸润是形成界面的基本条件之一，两组分如能实现完全浸润，是形成界面的基本条件之一，两组分如能实现完全浸润，则树脂在高能表面的则树脂在高能表面的物理吸附物理吸附所提供的所提供的黏结强度黏结强度可超过可超过基基体体的的内聚能内聚能。浸湿是组分良好粘结的浸湿是组分良好粘结的必要条件必要条件，并非，并非充分条件充分条件。第三节复合材料的界面理论第三节复合材料的界面理论如环氧树脂对新鲜的如环氧树脂对新鲜的E玻璃纤维表面浸湿性好，玻璃纤维表面浸湿性好，但黏结性却不好，界面耐水老化性也差。但黏结性却不好，界面耐水老化性也差。 2、化学键理论化学键理论化学键理论认为要使两相之
31、间实现有效的黏结，两化学键理论认为要使两相之间实现有效的黏结，两相的表面应含有能相互发生化学反应的相的表面应含有能相互发生化学反应的活性基团活性基团，通过，通过官能团的反应以化学键结合形成界面。官能团的反应以化学键结合形成界面。两相界面发生化两相界面发生化学反应学反应两相界面通过偶连剂两相界面通过偶连剂以发生化学反应以发生化学反应偶联剂偶联剂 化学键理论是应用最广、也是最应用最成功的理论。化学键理论是应用最广、也是最应用最成功的理论。化学键理论的化学键理论的应用应用：碳纤维、有机纤维的碳纤维、有机纤维的表面处理表面处理是化学键理论的应用实例。是化学键理论的应用实例。在表面氧化或等离子、辐射等处
32、理过程中，纤维的表面产在表面氧化或等离子、辐射等处理过程中，纤维的表面产生了生了-COOH-COOH、-OH-OH等含氧活性基团，提高了与环氧等基体树等含氧活性基团，提高了与环氧等基体树脂的反应能力，使界面形成化学键，大大提高了粘结强度。脂的反应能力，使界面形成化学键，大大提高了粘结强度。 硅 烷硅 烷偶连剂偶连剂就是在化学键理论基础上发展起来的用来提高基体就是在化学键理论基础上发展起来的用来提高基体与玻璃纤维间界面结合的有效试剂。与玻璃纤维间界面结合的有效试剂。化学键理论的化学键理论的局限性局限性：有些现象难以用化学键理论作出令人满意的解释，如有有些现象难以用化学键理论作出令人满意的解释，如有些偶连剂不含有与基体树脂起反应的活性基团，却有较些偶连剂不含有与基体树脂起反应的活性基团，却有较好的处理效果。按化学键理论，基体与增强剂之间的偶好的处理效果。按化学键理论，基体与增强剂之间的偶连剂只要单分子层就行，但实际上偶连剂在增强纤维表连剂只要单分子层就行，但实际上偶连剂在增强纤维表面不是单分子层结构，而有多层结构。面不是单分子层结构，而有多层结构。