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1、*高中化学总复习（一）复习内容：高一化学（全）复习范围：第一章第七章第一章 化学反应及其能量的变化1. 氧化还原反应的标志（特征）：元素化合价的升降反应.氧化还原反应的本质：有电子转移（或偏离）的反应.互不换位规律：同种元素的相邻价态的粒子不发生氧化还原反应（即不发生转化）.如SO2与H2SO4.含同一元素的高价化合物和低价化合物反应时，该元素的价态互不换位，而是生成中间价态的物质，即高价态+低价态中间价态（同种元素）.如：H2S+H2SO4（浓） S+SO2+2H2O KClO3+6HCl KCl+3Cl2+3H2OA. 同种元素的不同价态物质氧化性与还原性强弱的判断：一般说来，同种元素从低
2、价态到高价态的氧化性（得电子能力）逐渐增强，还原性逐渐减弱；从高价态到低价态的氧化性逐渐减弱，还原性逐渐增强.如：氧化能力 HClOCl2、FeCl3FeCl2B. 不同物质间氧化性、还原性强弱的判断：浓度：增大氧化剂或还原剂浓度，其氧化性或还原性也增大，如浓HNO3比稀HNO3氧化性强.酸碱性：一般氧化物含氧酸、氧酸盐的氧化性随溶液酸性增大而增强.如KMnO4、MnO2氧化性在酸性条件下比碱性条件强.温度：升温一般有利于反应的进行.如热浓H2SO4氧化性比冷浓H2SO4氧化性强.如：2Fe+3Cl2 2FeCl3 Fe+2HCl FeCl2+H2Cl2能将Fe氧化至+3价，而HCl只能将Fe
3、氧化为+2价，故氧化能力Cl2HCl. 又如：MnO2+4HCl（浓）2 MnCl2+Cl2+2H2O 2KMnO4+16HCl（浓） 2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O 同是将浓盐酸氧化为Cl2，MnO2必须在加热条件下才能进行，而KMnO4在常温下即可进行，说明氧化能力KMnO4MnO2.注意：在一个氧化还原反应中氧化剂、还原剂可以是同一种物质，当然，氧化产物和还原产物也可以是同一种物质.此外，氧化还原反应不只一种物质发生氧化还原反应.例如：2. 金属活动顺序表：K+ Ca2+ Na+ Mg2+ Al3+ Zn2+ Fe2+ H+ Cu2+ Fe3+ Ag+金属硫化物顺序：K2S
4、CaS Na2S MgS Al2S3 BaS (NH4)2S可溶于水、酸ZnS FeS（硫化亚铁，无硫化铁）PbS CuS HgS Ag2S不溶于水、酸注意：氢气难于液化. 反应方程式不都有离子离子反应，因为离子反应就必须在水中进行.如：Ba（OH）28H2O+2NH4Cl=2NH3+10 H2O+BaCl2（无离子反应方程式） 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2（无离子反应方程式） 离子化合物（金属与非金属）的熔点高.如：Na+、K+、NH4+、Cl、SO32、SO42、NO3形成的离子化合物.3. 常见元素的化合价元 素常 见 价特 殊 价H+11（NaH、CaH2）O21（H2
5、O2、Na2O2）C+2、+44（CH4）、1（C2H2）、2（C2H6O），0（C2H4O2）N3（NH3）、+2（NO）、+4（NO2）、+5（HNO3）2（N2H4）、+1（N2O）、+3（NaNO2）Fe+2、+3+8/3（Fe3O4） （既有+2价Fe，又有+3价Fe） Cu+2+1（Cu2O、Cu2S）Cl1、+1（HClO）、+3、+5、+7+4（ClO2）S2、+4、+61（FeS2）、+2（Na2S2O3）注意：化合价的有关规律：金属单质在氧化还原的反应中只能作还原剂.非金属元素（除氧、氟外）在反应中既可得到电子，亦可失去电子，故既可呈正价，也能显负价.氟的非金属性很强，没有
6、正化合价；氧与氟结合时，显正价，但无最高价+6价.显最高化合价的元素，在反应中只能得电子而不能失电子，故发生氧化还原反应只能降低.相反，显最低化合价的元素，在反应中只能升高.4. 电解质：在水溶液中或在熔融状况下能够导电的化合物. 附：强电解质、非电解质、氧化剂、还原剂：电解质与金属导体的导电性不同，电解质导电含化学变化，金属导电只是物理变化，金属导电性随温度升高而下降，电解质导电性一般随温度升高而增大.电解质与非电解质的区别：电解质必须满足三个条件：一是纯净物、二是化合物、三是在水溶液里或溶化状态下能电离.如：KNO3是电解质，KNO3溶液并不是电解质，只是电解质溶液.混合物如溶液既不是电解
7、质，也不是非电解质.而蔗糖、酒精是纯净的化合物是非电解质. 强电解质溶液的导电性不一定比弱电解质溶液导电性强，如浓度非常稀的盐酸的导电性可能比浓度较大的醋酸溶液导电性弱，但是同浓度，同温度，强电解质溶液的导电性一定要比弱电解质溶液导电性强.不能从导电能力强弱来判断强电解质和弱电解质，应根据电解质是部分电离还是完全电离来判断. 注意：离子浓度，如HNO3（稀）HNO3（浓）导电性电解质溶液的导电性是由电解质溶液的电荷浓度决定.电荷浓度大，导电性越强.如：一定温度下，单位体积A溶液中Mg2+、SO42各有N个，B溶液中Na+、Cl各有N个，C溶液中Na+、Cl各有N/2个，则三种溶液的导电能力是A
8、BC.有些化合物水溶液不能导电，如BaSO4、AgCl溶液等.是因为它们的溶解度小，其水溶液测不出导电性，但只要溶解的部分就完全电离，在熔融状态下，它们也能完全电离，所以BaSO4、AgCl等难溶盐不仅是电解质，而且是强电解质.注意：浓硫酸不能电离，只能写成分子形式，而浓硝酸与浓盐酸因浓度没那大，仍具备电离条件，可写成离子.HSO4在任意水溶液中完全电离（HSO4=H+ SO42），而HCO3、H2PO4、HPO42在任意水溶液中不能拆开写成H+CO32、H+ PO43等.反应物中微溶物（Ag2SO4、CaSO4、Ca(OH)2、MgCO3微溶）处于全溶（澄清或饱和）时，写成离子符号；处于浑浊
9、（乳浊、石灰乳）时，写成分子形式，但在生成物中微溶物一律视为分子形式.复分解反应发生条件：有难溶物生成或难电离的物质生成或有挥发性生成物质（如：CO2）.如：PbSO4+2NH4AC=Pb(AC)2+ (NH4) 2SO4 Pb(AC)2难电离.附：强电解质：强酸（H2SO4、HNO3、HI、HBr、HCl）等. 强碱：KOH、NaOH、Ba（OH）2、等. 大多数盐：NaCl、KNO3、CaCO3等.弱电解质：弱酸：H2SO3、H3PO4、HCOOH（甲酸）等. 弱碱：Cu（OH）2、Fe（OH）3等. 少数盐：（CH3COO）2Pb等. 水：H2O5. 判断离子溶液中能否大量共存：生成难溶
10、物或微溶物：Ca2+与CO32、SO42、OH，Ag+与Cl、Br、I等.生成气体或挥发性物质：H+和CO32、HCO3，NH4+与OH等.生成难电离物质： H+离子与弱酸根离子：F、ClO、S2、HS、SO32、HCO3、CO32、PO43、HPO42等不共存，OH离子与弱碱的离子：NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Fe2+等. 发生氧化还原反应：具有较强氧化性的离子（如MnO4、ClO、NO3、Fe3+等）与具有较强还原性的离子（如I、S2、Fe2+、SO32等）不能共存.注意：有些离子在通常情况下可共存，但在某些特殊情况下不共存.如NO3与I、S2与SO32、ClO与Cl 等离子，
11、在碱性或中性溶液中可共存，但在酸性条件下不共存.形成配位化合物：如Fe3+与SCN离子因反应生成Fe（SNH）2+离子而不可共存.弱酸的酸根与弱碱的阳离子因易发生双水解反应而不共存.如Al3+与HCO3、Fe3+与PO43等不共存. 注意：阴离子与阴离子之间也不能共存，如HCO3与OH.无色溶液不存在MnO4、Fe3+、Fe2+、Cu2+.6. 含热量少的物质稳定性高：反应物生成物+热，则生成物的热稳定性比反应物强.注意：放热反应：燃烧、酸碱中和、金属单质和酸. 吸热反应：加热的分解反应、与碳反应、氢氧化钡晶体（Ba（OH）28H2O）与氯化铵晶体反应等.7. 燃料的充分燃烧条件：过量的空气；
12、扩大与空气的接触面.燃料的不充分燃烧：有害健康；浪费燃料.注意：防止温室效应的措施：减少化石燃料的直接燃烧，大量植树造林，防止森林破坏.防止SO2污染大气的方法之一：加生石灰脱硫： SO2+CaO CaSO3 2CaSO3+O2 2CaSO4第二章 碱金属1. 钠在空气中的缓慢氧化过程及现象：切开金属钠，呈银白色（钠的真面目）变暗（生成Na2O）变白色固体（生成NaOH）成液（NaOH潮解）结块（吸收CO2成NaCO310H2O）最后粉末（变为Na2CO3风化）.钠与水（加酚酞）反应有四个现象：浮在水上（比水轻）；熔化成闪亮的小球，发出嘶响（反应放热，钠熔点低）；迅速游动（产生氢气）；溶液呈红
13、色（生成NaOH遇酚酞变红）.注意：Na的制法：2NaCl（熔触） 2Na+Cl2Na2O2与H2O反应，Na2O2既是氧化剂，也是还原剂. 这是非氧化还原反应.2. 钠与盐溶液反应：钠与硫酸铜溶液反应：先：2Na+2H2O=2NaOH+H2 后：2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2+Na2SO4总反应方程式：2Na+ CuSO4+2H2O= Cu(OH)2+Na2SO4+ H2钠与氯化铵溶液反应：2Na+2NH4Cl=2NaCl+2NH3+ H2注意：钠能置换出酸中的H2，也能置换出盐中的金属（钠在熔融状态下），只是不能置换盐溶液中的金属（钠要先与水反应）.如：2Na+CuSO4=Cu+N
14、a2SO4 （） 4Na+TiCl4(熔融)=4NaCl+Ti （）注意：自然界中的元素有两种形态：游离态、化合态.2. 碱金属特点：元 素 名 称锂钠钾铷铯符号LiNaKRbCs核电荷数311193755原子结构示意图单质密度逐渐降低（K除外）与水反应程度越来越剧烈氢氧化性碱性增强注意：碱金属单质的密度一般随核电荷数增大而递增，但K的密度比Na小.通常的合金多呈固态，而钠钾合金却是液态. 碱金属单质一般跟水剧烈反应，但Li跟水反应缓慢（LiOH溶解度小）. 钾的化合物大多可作肥料，但K2O、KOH却不可作肥料.碱金属单质因其活动性强，多保存在煤油中，而Li却因密度比煤油更小，只能保存在液体石
15、蜡中. 碱金属的盐一般都易溶于水，但Li2CO3却微溶.一般说，酸式盐较正盐溶解度大，但NaHCO3却比NaCO3溶解度小（还有KHCO3K2CO3）.氧化钠与过氧化钠： 名称Na2ONa2O2颜色白色淡黄色类别碱性氧化物过氧化物（不是碱性氧化物）生成条件钠常温时与氧气反应钠燃烧或加热时与氧气反应注意：过氧化物是强氧化剂，有漂白性. 碱金属单质在空气或氧气中燃烧时，生成过氧化物（是离子化合物，如Na2O2是O22与Na+之间的化合物）甚至比过氧化物更复杂的氧化物（例如：K在燃烧时生成KO2超氧化钾），而Li只生成Li2O.3. 关于焰色反应：焰色反应采用煤气灯较理想，若用酒精灯焰，则要使用外焰
16、的侧面（因为焰心的颜色偏黄）.蘸取待测物的金属丝，最好用铂丝，也可用铁丝，钨丝代替，每次使用金属丝时，必须在火焰上烧至无色，以免对实验现象造成干扰.金属丝在使用前要用稀盐酸将其表面物质洗净，然后在火焰上烧至无色，这是因为金属氯化物灼烧时易气化而挥发，若用硫酸洗涤金属丝，由于硫酸盐熔沸点高而难以挥发，故不用硫酸.观察钾的焰色反应时，要透过蓝色钴玻璃，因为钾中常混有钠的杂质，蓝色钴玻璃可以滤去黄光.4. 注意：酸性氧化物一定是非金属氧化物.（）（应把“一定”改为“可能”，如酸性氧化物MnO2）碱性氧化物不一定都是金属氧化物.（）（如：Al2O3是两性氧化物）第三章 物质的量1. 阿伏加德罗常数：1
17、2g原子所含的碳原子数，实验测得值为6.021023mol-1,符号为.推论：相同物质的量的任何物质中都含有相同数目的粒子；粒子数目相同，则其物质的量相同，这与物质的存在状态无关.（粒子是微观粒子，不是灰尘颗粒等宏观粒子）注意：“物质的量”不能用“摩尔数”代替. 物质的量只适合于微观粒子.2. 在标准状况下，1mol任何气体的体积都约等于22.4L. 标准状况，既0和101.325kPa，气体的物质的量为1mol，只有符合这些条件的气体的体积才约是22.4L.所说的标准状况指的是气体本身所处的状况，而不指其他外界条件的状况.例如，“1molH2O（g）在标准状况下的体积为22.4L”是错误的，
18、因为在标准状况下，我们是无法得到气态水的.1mol任何气体的体积若为22.4L，它所处的状况不一定就是标准状况.如：25，101Kpa时，11.2L氧气有0.5mol.（）（25不是标准状况下的温度，所以氧气的物质的量不等于0.5mol）阿伏加德罗定律重要公式气态方程：PV = nRT（真实质量）=（只适合气体）1molNe含有6.021024个电子，即1molNe含有1mol10个电子.某元素一个原子的质量为g，一个原子的质量为g，阿伏加德罗常数为，该元素的相对原子质量为 或 . （）2. 平均摩尔质量的求算方法：已知混合物质的总质量m（混）和总物质的量n（混）：（混）=已知标准状况下混合气
19、体的密度（混）：由（混）=22.4（混） 已知同温同压下混合气体的密度（混）是一种简单气体A的密度（A）的倍数d（也常叫相对密度法）：d =即有：（混）=dM（A）已知混合物各成分的摩尔质量和在混合体系内的物质的量的分数或体积分数：（混）=MaA+MbB+McC某混合气体有相对分子质量分别为M1、M2、M3，对应的质量分数分别为1、2、3则其平均相对分子质量为： 3. 关于溶液浓度：溶液稀释定律：对于已知质量分数溶液稀释：溶质的质量稀释前后不变，即.对于已知物质的量的浓度的稀释：溶质的物质的量稀释前后不变，即.物质的量的浓度与溶质质量分数的换算： （的单位）溶解度与溶质的质量分数的换算：100
20、 溶解度与物质的量浓度的换算（的单位）附：溶解度定义：在一定温度下，某固态物质在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量. 关于物质的量的浓度的混合的计算（等式两边只是溶质的物质的量相等，两边溶液的体积之和不一定等）电荷守恒：正负电荷的代数和为零. 正电荷它的物质的量所带电荷的多少=负电荷它的物质的量所带电荷的多少.4. 关于体积：某溶液（体积为）和另一溶液（体积为）混合时，只有当溶液的溶质相同且浓度也相同时，只要有一项不同，就. （如果题目忽略体积变化时，则）气体溶于水，需考虑体积变化. 要用密度计算体积.溶质为体积的水溶液的物质的量的浓度计算：标准状况下，将VL的气体（摩尔质量是M g）溶
21、于1L的水中，若溶液的密度，则浓度.特别地，标准状况下任何装有可溶于水的气体的容器，倒扣在水中，形成溶液的体积都等于可溶性气体的体积，且形成溶液的物质的量浓度为.无论容器中充入的是HCl气体，还是其他易溶于水的气体（如：NH3、HBr、SO2），其浓度均为. （可令容器为，气体体积就为，得）5. 溶液所含溶质微粒数目的计算：若溶质是非电解质，则溶质在溶液中以分子形式存在. 例如：1mol蔗糖，有个溶质分子存在.若溶质是强碱、强酸或可溶性盐时，溶质在溶液中是以阴阳离子存在，而不存在溶质分子. 例如：1molCaCl2溶液含2mol Cl-，1molCa2+.6. 浓度与密度的变化关系：两种不同质
22、量分数的溶液等体积相混合，若溶液的密度大于1g，则混合溶液质量分数大于它们和的一半，溶液的质量分数越大，其浓度就越大；若溶液的密度小于1g，则混合溶液质量分数小于它们和的一半，溶液的质量分数越大，其密度就越小.无论溶液的密度大于1g，还是小于1g，等质量混合时，得混合溶液的质量分数都等于它们和的一半.注意：含结晶水的溶质配成的溶液，其溶质的浓度不包括结晶水.例如：将25克胆矾（CuSO45H2O）溶于水，配成1mL溶液，其浓度为1mol/L，其意义是每升溶液含1 mol CuSO4，而不是CuSO45H2O.第四章 卤素1. 氯气的化学性质：性 质化 学 方 程 式 及 现 象用 途与金属反应
23、2Na + Cl2点燃 2NaCl（燃烧，产生白烟）2Fe + 3Cl2 点燃 2FeCl3（燃烧，产生棕色烟）Cu + Cl2点燃 2CuCl2（燃烧，产生棕黄色烟） 与非金属反应H2+Cl2=2HCl（苍白色火焰，光照爆炸）2P+3Cl2=2PCl3（液态，形成白雾）PCl3+Cl2= PCl5（固态，形成白烟）与水反应Cl2+ H2O H Cl+ HClO（溶液呈浅绿色）与碱溶液反应2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+ H2O6 NaOH+3Cl2 N aClO3+5NaCl+3 H2O与其他物质反应2KI+ Cl2=2KCl+I2（KI溶液变黄）2FeCl2+ Cl2=2 FeC
24、l3（溶液由浅绿变黄）KI试纸检验Cl2除废水中的Cl2类 别新制氯水（混合物）久制氯水液氯成分Cl2（主要）、HCl、HClOHClCl2（纯净物）主要性质氧化性、酸性、漂白性酸性氧化性贮存冷暗、避光玻璃瓶、试剂瓶钢瓶关系氯气（或液氯）新制氯水稀盐酸注意：新制氯水、久制氯水、液氯：（H2O可写成O H与H+）氯气易液化，是因为沸点接近常温.氯水的性质：Cl2、HClO具有强氧化性，HCl具有强酸性，HClO具有弱酸性.如：氯水与Na2CO3溶液反应：Cl2+ H2O HCl+ HClO， HCl+ Na2CO3 2NaCl+CO2+ H2O通常状况下，氯气呈黄绿色，有刺激性气味的有毒气体.
25、氯气能与除Au、Pt之外的所有金属直接反应，与Fe、Cu等变价金属反应均生成高价金属氯化物，表现出较强的氧化性.氯气有极强的氧化性（无漂白性）.可作氧化剂，又作自身的还原剂.此外，氯气有助燃性，证明燃烧不需要有氧气参加.次氯酸的性质：弱酸性：一般用酸碱指示剂难以检验其酸性（次氯酸比碳酸弱）.强氧化性（包括漂白性）：HClO氧化性比Cl2强，常用于杀菌消毒，能在湿润条件下，漂白红花、紫花、品红试纸等，但不能漂白碳素墨水的物质，且HClO的漂白属永久漂白.不稳定性：HClO见光易分解. 2HClO=2HCl+O2 注意：次氯酸盐类溶于水，如Ca(ClO)2等.2. 漂白粉的制备：2Cl2+2Ca(
26、OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O漂白粉的组成：Ca（ClO）2和CaCl2组成的混合物，有效成分是Ca（ClO）2 .漂白粉的性质：漂白粉本身没有漂白性，只有转化成HClO才有漂白性.由于HClO是弱酸，故Ca（ClO）2能跟较强的盐酸、碳酸反应.Ca(ClO)2 + 2HCl CaCl2 + 2HClO Ca(ClO)2 + CO2 + H2O CaCO3+ 2HClO（次氯酸比碳酸弱的原因） 注意：久露置在空气中的漂白粉CaCO3、Ca(ClO)2、CaCl2. 漂白粉要隔绝空气保存. 漂白粉是混合物.3. 实验室用MnO2氧化浓盐酸制Cl2 ，其具体的反应原理是：MnO2
27、 + 4HCl(浓) MnCl2 +Cl2+ 2H2O注：实验室通常用氧化HCl或浓盐酸的方法来制取氯气（不能用稀盐酸代替浓盐酸，实验室中浓盐酸的代用品浓H2SO4 + NaCl，实验室中MnO2代用品：KMnO4（不需要加热）、KClO3、Ca（ClO）2.工业生产中用电解饱和食盐水法来制取氯气：2NaCl + 2H2O 直流电 H2+ Cl2+2NaOH收集方法：用向上排空气法或排饱和NaCl溶液（此时不是干燥的Cl2气）.检验氯气（验满）：Cl2 + 2KI 2KCl + I2，把湿润的KI淀粉试纸放在瓶口，若变蓝色，说明瓶口氯气已充满.因为Cl2把氧化成I2，I2遇淀粉变蓝色.4. 卤
28、素的物理性质：物 质F2Cl2Br2I2半径 逐渐增大颜色淡黄绿色黄绿色红棕色紫黑色 逐渐加深状态气体气体液体固体水中颜色强烈反应浅黄绿色橙黄色棕黄色有机制中颜色反应黄绿色橙红色紫红色注：有机制包括酒精，苯或汽油，CCL4. Br2、I2在酒精中不分层，在苯或汽油中处于水上层，在CCL4中处于水下层. 附：萃取法：利用某种物质在互不相溶的溶剂的溶解性不同，来分离物质.如：用CCl4萃取水中的Br2、I2. 吸附法：空气中的Cl2用活性碳吸附除去.卤素的化学性质：类 别相 似 性差 异 性氧化性卤素单质都具有氧化性F2Cl2Br2I2氧化性逐渐减弱（F2是最强的非金属氧化剂，F元素无正价，无含氧
29、酸，无水溶液）与氢反应H2 +X2 = 2HX反应条件逐渐增高：F2（黑暗中爆炸）、Cl2（见光爆炸）、Br2（加热反应）、I2（加热反应，不完全，为可逆反应）与磷反应P + X2 PX3、PX5I2只能生成PI3与金属反应生成高价金属卤化物2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3I2只能生成FeI2与水反应（歧化反应）H2O + X2 = HX + HXO2H2O + 2F2 = 4HF + O2，置换反应I2微量歧化卤素单质间的置换反应2NaOH + X2 = NaX + NaXO + H2O6NaOH + 3X2 = 5NaX + NaXO3 + 3H2OF2除外F2除外其他置换能力：Cl
30、2Br2I2液溴腐蚀橡胶；碘使淀粉变蓝注意：卤素在自然界无游离态. 可逆反应一定在“同时”、“同条件下”下进行.5. 卤素的几处注意点关于氟： 从F制备F2只能用电解的方法. F2、HF气体与氢氟酸均能腐蚀玻璃，不能用玻璃容器盛装，应保存在塑料瓶或铅制器皿中.（HF剧毒） 稳定性HFHClHBrHI，其生成由易到难为HFHClHBrHI，HF为弱酸，其余为强酸（即酸性依次增强）.F2能与水反应放出O2，故F2不能从其它卤素化合物的水溶液中将其卤素单质置换出来（F2与H2O反应是一个水最还原剂的反应）.鉴别：在含有的溶液中加入分别成AgCl（白）、AgBr（浅黄）、AgI（黄）；AgCl、AgB
31、r、AgI既不溶于水，也不溶于HCl和HNO3. 感光性最强的是AgI（常用于人工降雨），感光性强弱顺序为： AgClAgBr（制作照相胶卷和相纸等）AgI.注意：AgcCO3(白色沉淀)，Ag3PO4(黄色沉淀)，可溶于HNO3，这是为什么加入硝酸酸化的原因.AgF为无色晶体，AgF能溶于水得无色溶液，AgF没有感光性.和盐酸.氯化氢盐酸颜色状态无色有刺激性气体无色溶液指示剂不能使干燥石蕊试纸变色能使干燥石蕊试纸变红化学性质不活泼，只在高温下反应活泼，有强酸通性 关于溴、碘： Br2常温下是液态，且是惟一的一种液态非金属单质（Hg是液态非金属单质）.液态Br2有剧毒，易挥发，故要用蜡严密封闭
32、保存在磨口玻璃瓶中，还可加少许水作保护剂抑制Br2挥发，不可用橡胶塞. 碘水能使淀粉变蓝，I2晶体易升华（升华后，用酒精洗，是因为I2溶于酒精），利用这一性质可以分离碘，碘也是常温下固体单质中惟一的双原子分子，故检验食盐是否加碘的方法：食盐（变蓝：加碘盐；末变蓝：无碘盐）.实验室制HCl原理：2NaCl+H2SO4(浓) 微热 2HCl+Na2SO4，NaCl+H2SO4(浓) 微热 HCl+NaHSO4也可，NaCl+NaHSO4 微热 Na2SO4+ HCl或HCl(浓)+ H2SO4(浓) HCl注意：倒扣漏斗的作用是防止倒吸. 硫酸、磷酸难挥发.第五章 元素周期律1. 原子结构：的含义
33、：表示一个质量数A，质子数为Z的原子.核外电子质量约为9.1095，核外电子的运动用电子云描述（氢原子的电子云是球形对称的，黑点越密集的空间表示电子在此出现机会越大）.核外电子的排布的规律：核外电子尽量排布在能量低的电子层，然后由里向外按能量的高低依次排在能量由低到高的电子层；每层最多容纳电子数为；最外层最多能排8个电子（但K层最多只排2个电子）；次外层最多能排18个电子（L层最多能排8个电子）；倒数第3层电子数目不能超过32个.电子层数1234567符号KLMNOPQ能量大小 KLMNOPQ核外有10个电子微粒：阳离子：、； 阴离子：N、O、F、OH、NH；分子：Ne、HF、H2O、NH3、
34、CH4核外有18个电子微粒：Ar、HCl、H2S、SiH4、H2O2、PH3、P2、C2H6元素原子核结构的特殊性：H原子核中无中子，最外层只有一个电子的原子：H、Li、Na等，并不是全部都是碱金属. 最外层电子数等于次外层电子数的元素是Be、Ar，电子层数与最外层电子数相等的元素是Al、H、Be. 注意：电子层不依赖电子的存在，即该层没电子并不能说没有此电子层. 原子并不是实心的. 核内质子数和核外电子数均相同的粒子不一定是同种元素的原子.因为还需要电子排布相同，才是同种元素，它们应是不同分子或离子.H元素的平均质量.（平均质量针对元素讲，因为有3种氢元素）单质形成的离子一定具有稀有气体的电
35、子层结构.（）例如：副族.2. 元素周期律的实质：元素的性质随着元素的原子序数起着周期性变化（因为元素核外电子排布的周期性变化）. 原子核外电子层数和核电荷数是影响原子半径大小的主要因数.粒子的核电荷数相同，粒子的电子层数愈多，粒子半径愈大；粒子的电子层数相同，核电荷数越大，粒子半径越小.（稀有气体除外）随着原子序数增加，元素单质呈现“活泼金属活泼非金属稀有气体”的周期性变化.随着原子序数增加，元素的氧化物呈现“金属氧化物两性氧化物酸性氧化物”的周期性变化.元素周期律的实质是元素原子的核外电子排布的随原子序数的递增而呈现周期性变化.随着原子序数增加，元素的最高价氧化物的水化物呈现“碱两性氢氧化
36、物酸”的周期性变化.元素的金属性：单质与水（或酸）反应置换出氢气的难易.愈容易置换出水或酸中的氢气，元素的金属性愈强. 元素的氢氧化物的碱性：氢氧化物碱性愈强，则元素的金属性愈强.元素的非金属性：元素的单质与氢气化合愈容易，元素的非金属性愈强.非金属最高价氧化物的水化物的酸性愈强，元素的非金属性愈强.注意：元素周期表中，每个周期内金属与非金属过渡的金属元素一般具有两性. 原子最外层电子数的比较多少不能判定元素的金属性强弱应从得失电子的难易程度来判断.氢氧化物不一定都显碱性，如Al(OH)3、H3AlO3铝酸3. 元素周期表：（从IIIB族IIB族10个纵行的元素都是金属元素） （一）元素周期表
37、： 注意：原子序数为奇数的是奇数主族的元素；原子序数为偶数的是偶数主族的元素；（二）元素周期表中元素性质递变规律：同周期元素从左到右性质递变性 质 递 变举 例原子半径逐渐减小相邻周期元素前一周期元素的阴离子半径大于后一周期元素的阳离子半径rNarMgrAlrSrCl 注意： rFe2+rFe3+ 元素的金属性逐渐变弱，非金属性逐渐增强金属活泼性：NaMgA非金属活泼性：PSCl 最高价氧化物的水化物的碱性逐渐减弱、酸性逐渐增强NaOH强碱，Mg(OH)2弱碱，Al(OH)3两性；H2SO4强酸，HClO4最强酸最高正价从+1+7逐渐变化，最低负价=族序数Na Mg Al Si P S Cl+
38、1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 气态氢化物的稳定性逐渐增强形成难易稳定性：PH3H2SHCl难易单质的氧化性增强，还原性减弱F2是氧化性最强的单质（氟元素无正价）（三）同主族元素性质的递变规律：同主族元素从上到下性质递变递 变 规 律举 例电子层数逐渐增多，原子半径逐渐增大rLirNarKrRbrCs最外层电子愈易失去，元素的金属性增强，非金属性逐渐减弱金属活动性： LiNaKRbCs非金属性：FClBrI最活泼非金属：F最活泼金属：Cs最高价氧化物的水化物碱性逐渐增强，酸性逐渐减弱（酸都有氧化性）（酸性意味生成盐和水）碱性：LiOHNaOHKOH最强碱：CsOH酸性：HClO4HBr
39、O4HIO4最强酸：HClO4元素的化合价：最高正价=主族数最低负价=主族数氟元素无正价（氧元素与F结合时，显正价，但无最高正价+6）；最外层电子达4个或4个以上元素开始有负价；具有负价的元素，其正价常有变价氢化物的稳定性逐渐减弱形成难易稳定性：H2OH2S；HFHClHBrHI易难单质的氧化性逐渐减弱还原性逐渐增强氧化性：F2Cl2Br2I2还原性：LiNaKRbCs（四）常见元素的性质特点：气态氢化物显碱性的元素是N； 最强的无氧酸是HI酸；形成最轻单质的元素，或既可形成M+，又可形成的元素是H； 形成化合物最多的元素，或单质在自然界中硬度最大的元素，或气态氧化性（CH4）中氢的质量分数最
40、大的元素是C；最活泼的非金属元素，或无含氧酸的元素，或气态氢化物最稳定的元素是F； 元素的气态氢化物能和它的氧化物在常温下反应生成该元素单质的元素是S； 单质最容易着火的元素是P；能形成A2B2型的化合物的元素有H、O、Na、C（H2O2、Na2O2、C2H2等）.五）XY2、XY3： 注意：元素的化学性质跟原子的最外层电子数目关系非常密切. 若两个相同元素的原子核内的质子数相同，中子数不一定相同，若两个原子核外电子排步相同，则它们属于用种元素.分子是保持物质化学性质的最小粒子；原子是化学变化中的最小粒子. 元素是具有相同核电荷数的一类原子的总称.（只讲种类，不讲个数；而原子讲种类，又讲个数）
41、 具有一定数目的质子和一定数目中子的一种原子叫核素.同一种元素可能有几种不同的核素.同一元素的不同核素，一定是质子数相同，中子数不同. 同一种元素不同核素之间互称同位素（质子数相同而中子数不同的原子），同位素与同位素之间的化学性质几乎相同. 最外层有4个电子的可能是VIA（如S）或IVA（如C）.核电荷数相同的粒子一定是同一元素的不同原子.（）（例如：Na+和Na）4. 阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫离子键. 离子键实质：阴、阳离子间的静电作用. 成键微粒：阴、阳离子. 成键条件：活泼金属（如钾、钠、镁等）与活泼非金属（如氯、溴等）通过原子间得失电子形成阴阳离子；或活泼金属氨根（NH
42、4+）与非活泼金属酸根或OH.注意： 静电作用是指阴、阳离子间的引力（阴阳离子之间）和斥力（原子核与原子核，核外电子与核外电子）达到平衡. 阴、阳离子成键后整个体系的能量降低，能量越低越稳定.影响离子键强弱的因素有：离子半径和电荷.离子半径越小，带电荷越多，阴阳离子间的作用越强. 离子键的强弱影响离子化合物的熔点、沸点和溶解性等.例：rNa+rK+，NaCl的离子键比KCl的离子键强，NaCl的熔点比KCl的熔点高.常用作耐火材料的Al2O3、MgO是半径小、电荷高的离子化合物. 离子化合物一般具较大硬度，较高沸点.很多离子化合物能溶于水，在熔化状态和水溶液中能导电（CaF2离子化合物不溶于水
43、）.离子化合物在蒸汽状态下，可存在单个分子.（离子化合物在任何条件下都不存在分子 ） 只有活泼金属与活泼非金属之间才能形成离子化合物.（） 例如：NH4Cl原子间通过共用电子对（即电子云的重叠）所形成的化学键，叫做共价键. 成键微粒：原子.成键实质：共用电子对与两核间的相互作用. 成键条件：一般由同种或不同种非金属元素原子形成. 成键原子必须有未成对原子.一个原子能提供多少个电子形成共用电子对，就可以形成多少个共价键.注意：构成单质分子的微粒一定含有共价键.（） 例如：稀有气体由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物.（） 例如：NH4Cl是离子化合物不同元素组成的多原子分子里的化学键一定是极性键.（） 例如：以O的原子团化学键是指分子中或晶体中，相邻的两个或多个原子之间的强烈的相互作用.注意：化学键形成的本质原因就是相互化合的原子趋于稳定结构时，直接相邻的两个或多个原子之间的强烈相互作用.分子内原子间的相互作用不一定都是化学键.相互作用包含了电子间、原子核之间的排斥作用和原子核与电子之间的引力作用，当两者达到平衡时才能形成稳定的化学键.一个化学反应过程，本质上就是旧化学键断裂和新化学键形成的过程.分子间作用力（离子化合物不存在分子间作用力）影响物理性质，化学键影响化学性质.稀有气体的原子之间存在的既不是离子键，也不是化学键，而是分子作用力.