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1、加热高中生物新课标实验专题复习课本实验补初中实验：认识显微镜的结构，学会使用显微镜实验目的： 认识显微镜的结构，初步掌握使用显微镜的方法。一、光学显微镜的放大倍数计算方法放大倍数：目镜和物镜二者放大倍数的乘积）注：显微镜放大倍数是指直径倍数，即长度和宽度，而不是面积。二、显微镜的使用：置镜（装镜头）对光置片调焦观察1安放。显微镜放置在桌前略偏左，距桌缘810cm处，装好物镜和目镜 （目镜 5 物镜 10）2对光。 选低倍镜选较大的光圈选反光镜（左眼观察）3观察。 侧面观察降镜筒左眼观察找物像细准焦螺旋调清晰4高倍镜的转换。顺序：移装片转动镜头转换器调反光镜或光圈调细准焦螺旋注：换高倍物镜时只能
2、移动转换器，换镜后，只准调节细准焦和反光镜（或光圈） 。问 1：低倍镜换为高倍镜后，若看不到或看不清原来的像，可能原因？（ ABC ） A 、物像不在视野中 B 、焦距不在同一平面 C、载玻片放反，盖玻片在下面 D、未换目镜问 2：放大倍数与视野的关系：放大倍数越小，视野范围越大，看到的细胞数目越多，视野越亮，工作距离越长；放大倍数越大，视野范围越小，看到的细胞数目越少，视野越暗，工作距离越短。故装片不能反放。5装片的制作和移动：制作：滴清水放材料盖片移动：物像在何方，就将载玻片向何处移。（原因：物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反）6污点判断： 1）污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上
3、；2）污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于物镜；3）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。7完毕工作。使用完毕后，取下装片，转动镜头转换器，逆时针旋出物镜，旋进镜头盒；取出目镜，插进镜头盒，盖上。把显微镜放正。实验一检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18 ）A 一实验目的：尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质二实验原理：某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。1可溶性还原糖 （如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu 2O沉淀 。如：葡萄糖 + Cu ( OH ) 2 葡萄糖酸 + C
4、u 2O（砖红色） + H 2O ，即 Cu ( OH ) 2被还原成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 11 页2脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色（或被苏丹染液染成红色）。淀粉遇碘变蓝色。3蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。 （蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性NaOH 溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用，产生紫色反应。 ）三实验材料1做可溶性还原性糖鉴定实验，应选含糖高，颜色为白色的植物组织，如苹果、梨。（因为组织的颜色较浅，易于观察。 ）2做脂肪的鉴定实验。应选富含脂肪的 种子，
5、以花生种子为最好，实验前一般要浸泡34 小时（也可用蓖麻种子）。3做蛋白质的鉴定实验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。实验二用显微镜观察多种多样的细胞（必修一P7）A 一实验目的：1）使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点 2）运用制作临时装片的方法二实验原理：利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构，例如：可以看到叶绿体、线粒体等细胞器，从而能够区别不同的细胞。三方法步骤：第一步：转动反光镜使视野明亮第二步：在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央第三步：用转换器转过高倍物镜问（ 1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？提示：低倍镜的视野大，通过的光多
6、，放大的倍数小；高倍镜视野小，通过的光少，但放大的倍数高。问（ 2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？提示：如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。问（ 3）用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？提示：不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋，容易压坏玻片。第四步：观察并用细胞准焦螺旋调焦。四：讨论： 1. 使用高倍镜观察的步骤和要点是什么？答：（ 1）首先用低倍镜观察，找到要观察的物像，移到视野的中央。（2）转动转换器，用高倍镜
7、观察，并轻轻转动细准焦螺旋，直到看清楚材料为止。2. 试归纳所观察到的细胞在结构上的共同点，并描述它们之间的差异，分析产生差异的可能的原因：答：这些细胞在结构上的共同点是：有细胞膜、细胞质和细胞核，植物细胞还有细胞壁。各种细胞之间的差异和产生差异的可能原因是：这些细胞的位置和功能不同，其结构与功能相适应，这是个体发育过程中细胞分化产生的差异。3.P8 图是一个大肠杆菌的电镜照片和结构模式图，大肠杆菌与你在本实验中观察到的细胞有什么主要区别？答：从模式图中可以看出，大肠杆菌没有明显的细胞核，没有核膜，细胞外有鞭毛，等等。实验三用高倍镜观察线粒体和叶绿体（必修一P47） A 一实验目的：使用高倍镜
8、观察叶绿体和线粒体的形态分布。二实验原理：叶绿体的辨认依据：叶绿体是绿色 的， 呈扁平的椭圆球形或球形。线粒体辨认依据：线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。健那绿染液 是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色 。三实验材料：观察叶绿体时选用：藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是：叶子薄而小，叶绿体清楚，可取整个小叶直接制片，所以作为实验的首选材料。若用菠菜叶作实验材料，要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。讨论：1、细胞质基质中的叶绿体，是不是静止不动的？为什么？答：不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动，这种运动能随时改变椭球
9、体的方向，使叶绿体既能接受较多光照，又不至于被强光灼伤。2、叶绿体的形态和分布，与叶绿体的功能有什么关系？答：叶绿体的形态和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 11 页叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多，这可以接受更多的光照。实验四：通过模拟实验探究膜的透性（必修一P60“问题探讨” ）A 一实验目的：1说明生物膜具有选择透过性 2尝试模拟实验的方法二实验原理：某些半透膜（如动物的膀胱膜、肠衣等），可以让某些物质透过，而另一些物质不能透过。或者（玻
10、璃纸）水分子可以透过，而蔗糖分子因为比较大，不能透过。可以用半透膜将不同浓度的溶液分隔开，然后通过观察溶液液面高低的变化，来观察半透膜的选择透过特性，进而类比分析得出生物膜的透性。三方法步骤：1取两个长颈漏斗，分别在漏斗口处封上一层玻璃纸。2在 A漏斗中注入硫酸铜溶液，B漏斗中注入蔗糖溶液，并加入少许红墨水，使其略呈红色。3将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中，在两漏斗的液面处做标记4静置一段时间后， 观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化，并将观察到的结果设计表格进行记录。四讨论：1漏斗管内的液面为什么会升高？答：由于单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水
11、分子数量，使得管内液面升高。2如果用一层纱布代替玻璃纸，漏斗管内的液面还会升高吗？答：用纱布替代玻璃纸时，因纱布的孔隙很大，蔗糖分子也可以自由通透，因而液面不会升高。3如果烧杯中不是清水，而是同样浓度的蔗糖溶液，结果会怎样？答：半透膜两侧溶液的浓度相等时，单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量等于渗出的水分子数量，液面也不会升高。实验五观察植物细胞的质壁分离和复原（必修一P61“探究”）B 一、实验目的：1学会观察植物细胞质壁分离与复原的方法。 2了解植物细胞发生渗透作用的原理。二实验原理：1质壁分离的原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而失水，细胞液中的水分就
12、透过原生质层进入到溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离。2质壁分离复原的原理：当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而吸水，外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，紧贴细胞壁，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。二、实验材料：紫色洋葱鳞片叶的外表皮。因为液泡呈紫色，易于观察。也可用水绵代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。三、实验步骤：步骤注 意 问 题分析1制作洋葱表皮的临时装片。在载玻片上滴一滴水， 撕取洋葱鳞片
13、叶外表皮放在水滴中展平（也可挑取几条水绵放入水滴中）。盖上盖玻片。盖盖玻片应让盖玻片的一侧先触及载玻片，然后轻轻放平。防止装片产生气泡。2观察洋葱（或水绵）细胞可看到： 液泡大， 呈紫色， 原生质层紧贴着细胞壁。 （或水绵细胞中有带状叶绿体，原生质层呈绿色，紧贴着细胞壁。液泡含花青素，所以液泡呈紫色。先观察正常细胞与后面的“质壁分离” 起对照作用。3观察质壁分离现象。从盖玻片的一侧滴入03g/ml 的蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸蔗糖溶液浓度大于细胞液浓度，细胞通过渗透作用失水，细胞壁伸缩性小原生质层的伸缩性大，液泡和原生质层不断收缩，所以发生质壁分离。精选学习资料 - - - - - - -
14、- - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 11 页引，重复几次。镜检。观察到：液泡由大变小， 颜色由浅变深， 原生质层与细胞壁分离。 原生质层与细胞壁之间充满蔗糖溶液。重复几次糖液浓度不能过高为了使细胞完全浸入蔗糖溶液中。否则，细胞严重失水死亡，看不到质壁分离的复原。4 观察细胞质壁分离的复原现象。从盖玻片的一侧滴入清水，在另一侧用吸水纸吸引， 重复几次。镜检。观察到： 液泡由小变大， 颜色由深变浅，原生质层恢复原状。发生质壁分离的装片，不能久置， 要马上滴加清水， 使其复原。重复几次。细胞液的浓度高于外界溶液，细胞通过渗透作用吸水，所以发生质壁分离复原现象。因为细胞失水
15、过久，也会死亡。为了使细胞完全浸入清水中。实验讨论答案：1如果将上述表皮细胞浸润在与细胞液浓度相同的蔗糖溶液中，这些表皮细胞会出现什么现象？答：表皮细胞维持原状，因为细胞液的浓度与外界溶液浓度相等。2当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时，红细胞会不会发生质壁分离？为什么？答：不会。因为红细胞不具细胞壁。实验六 探究影响酶活性的因素（必修一P78、P83）C 一实验目的：1探究不同温度和PH对过氧化氢酶活性的影响。 2培养实验设计能力。二方法步骤：提出问题作出假设设计实验（包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格）实施实验分析与结论表达与交流。实例 1：比较过氧化氢酶和Fe
16、3+的催化效率一） 实验原理：鲜肝提取液中含有过氧化氢酶，过氧化氢酶和Fe3+都能催化 H2O2分解放出 O2。经计算， 质量分数为3.5%的 FeCl3溶液和质量分数为20% 的肝脏研磨液相比，每滴FeCl3溶液中的Fe3+数，大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25 万倍。二）方法步骤：步骤注意问题解释取 4 支洁净试管， 编号，分别加入2mL H2O2溶液不 让H2O2接触皮肤H2O2有一定的腐蚀性将 2 号试管放在900C 左右的水浴中加热，观察气泡冒出情况，与1号对照向 3 号、4 号试管内分别滴入2 滴FeCl3溶液和 2 滴肝脏研磨液，观察气泡产生情况不 可 用 同 一支滴管
17、肝 脏 研 磨 液必 须 是 新 鲜的肝 脏 在 制 成研磨液由于酶具有高效性，若滴入的 FeCl3溶液中混有少量的过氧化氢酶，会影响实验准确性因为过氧化氢酶是蛋白质，放置过久，可受细菌作用而分解，使肝脏组织中酶分子数减少，活性降低研磨可破坏肝细胞结构，使细胞内的酶释放出来，增加酶与底物的接触面积2-3min后，将点燃的卫生香分别放入 3 号和 4 号试管内液面的上方，观察复燃情况放卫生香时，动作要快，不要 插 到 气 泡中现象： 3 号试管产生气泡多，冒泡时间短，卫生香猛烈复燃， 4 号试管产生气泡少，冒泡时间长，卫生香几乎无变化避免卫生香因潮湿而熄灭实例 2：温度对酶活性的影响一）实验目的
18、：1初步学会探索温度对酶活性的影响的方法。 2 探索淀粉酶在不同温度下催化淀粉水解的情况。二）实验原理：1淀粉遇碘后，形成紫蓝色的复合物。2淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖（淀粉水解过程中，不同阶段的中间产物遇碘后，会呈现精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 11 页红褐色或红棕色。 ）麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。注：市售 a- 淀粉酶的最适温度约600C 三）方法步骤：操作注意问题解释取 3 支试管，编上号，然后分别注入 2mL可溶性淀粉溶液另取 3 支试管，编上号，然后分别注入 1mL新鲜淀粉酶溶液将装有淀粉溶液和
19、酶溶液的试管分成 3 组，分别放入热水（约600C） 、沸水和冰块中，维持各自的温度5min 不能只用不同温度处理淀粉溶液或酶溶液防止混合时，由于两种溶液的温度不同而使混合后温度发生变化，反应温度不是操作者所要控制的温度，影响实验结果。分别将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中，摇匀后，维持各自的温度 5min 保持各自温度时间不能太短淀粉酶催化淀粉水解需要一定时间在 3 支试管中各滴入1-2 滴碘液，摇匀后观察这3 支试管中溶液颜色变化并记录碘液不能滴加太多防止影响实验现象的观察用表格的形式显示实验步骤序号加入试剂或处理方法试管A B C a b c 1 可溶性淀粉溶液2mL 2mL 2mL
20、 / / / 新鲜淀粉酶溶液/ / / 1mL 1mL 1mL 2 保温 5min 600C1000C00C600C1000C00C3 将 a 液加入到 A试管， b 液加入到 B试管，c 液加入到C试管中，摇匀4 保温 5min 600C1000C00C5 滴入碘液，摇匀2 滴2 滴2 滴6 观察现象并记录实例 3：PH值对酶活性的影响操作步骤：用表格开式显示实验步骤：（注意操作顺序不能错）序号加入试剂或处理方法试管1 2 3 1 注入新鲜的淀粉酶溶液1mL 1mL 1mL 2 注入蒸馏水1mL / / 3 注入氢氧化钠溶液/ 1mL / 4 注入盐酸/ / 1mL 5 注入可溶性淀粉溶液2
21、mL 2mL 2mL 6 600C水浴保温5min 7 加入斐林试剂，边加边振荡2mL 2mL 2mL 8 水浴加热煮沸1min 9 观察 3 支试管中溶液颜色变化变记录实验七 叶绿体色素的提取和分离（必修一P97）A 一实验目的：1尝试用过滤方法提取叶绿体中的色素和用纸层析法分离提取到的色素。2分析实验结果，探究叶绿体中有几种色素，以及各自所呈现的颜色。二实验原理：1叶绿体中的色素是有机物，不溶于水，易溶于丙酮等有机溶剂中，所以用丙酮、乙醇等能提取色素。2层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂。叶绿体色素在层析液中的溶解度不同，分子量小的溶解度高，随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的随层析液在滤纸
22、上扩散得慢。所以用层析法来分离四种色素。三、实验材料：幼嫩、鲜绿的菠菜叶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 11 页四、实验步骤：1提取色素加 SiO2为了研磨得更充分。加CaCO3防止研磨时叶绿素受到破坏。因为叶绿素含镁，可被细胞液中的有机酸产生的氢代替，形成去镁叶绿素，CaCO3可中和液泡破坏释放的有机酸，防止叶绿体被破坏。快速研磨：减少研磨过程叶绿素的分解，减少有毒性的丙酮挥发。2收集滤液3制备滤纸条一端剪去二个角4划滤液细线滤液细线越细、越齐越好。防止色素带之间部分重叠。重复三次。增加色素在滤纸上的附着量，实验结果更
23、明显。5纸层析法分离色素6观察实验结果五：实验讨论：1滤纸条上的滤液细线，为什么不能触及层析液？答：滤纸条上的滤液细线如触及层析液，滤纸上的叶绿体色素就会溶解在层析液中，实验就会失败。2提取和分离叶绿体色素的关键是什么？答：提取叶绿体色素的关键是：叶片要新鲜、浓绿；研磨要迅速、充分；滤液收集后，要及时用棉塞将试管口塞紧，以免滤液挥发。分离叶绿体色素的关键是：一是滤液细线要细且直，而且要重复划几次；二是层析液不能没及滤液线。实验八探究酵母菌的呼吸方式（必修一P91）C 一实验目的：1了解酵母菌的无氧呼吸和有氧呼吸情况 2学会运用对比实验的方法设计实验二实验原理：1酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧和
24、无氧的条件下都能生存，属于兼性厌氧菌，因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式。方程式（略）2 CO2可使澄清石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。3橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与乙醇（酒精）发生化学反应，在酸性条件下，变成灰绿色。三方法步骤：提出问题作出假设设计实验（包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格）实施实验分析与结论表达与交流。1酵母菌培养液的配制取 20g 新鲜的食用酵母菌，分成两等份，分别放入锥形瓶A（500mL ）和锥形瓶B（500mL ）中，再分
25、别向瓶中注入 240mL质量分数为5% 的葡萄糖溶液2检测 CO2的产生用锥形瓶和其他材料用具组装好实验装置 （如图），并连通橡皮球（或气泵）， 让空气间断而持续地依次通过 3 个锥形瓶（约 50min） 。然后将实验装置放到25-350C 的环境中培养8-10h 。3检测洒精的产生各取 2mL酵母菌培养液的滤液，分别注入 2 支干净的试管中。向试管中分别滴加0.5mL 溶有 0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液（体积分数为95%-97% ）并轻轻振荡，使它们混合均匀，观察试管中溶液的颜色变化。实验九观察细胞的有丝分裂（必修一 P115）B 一实验目的：1制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片2观察植物细胞有丝
26、分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期，比较细胞周期不同时期的时间长短。3绘制植物细胞有丝分裂简图。胡萝卜素（橙黄色）叶黄素（黄色）叶绿素 a（蓝绿色）叶绿素 b（黄绿色）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 11 页A.精巢管顶端B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.精子细胞E.精子二实验原理：1在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。2染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体（或染色质
27、）的存在状态，就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期，进而认识有丝分裂的完整过程。三实验材料：洋葱（可用葱、蒜代替） 。因为根尖生长点属于分生组织，细胞分裂能力强，易观察到有丝分裂各个时期的细胞。四实验步骤：一、根尖的培养二、装片的制作（解离漂洗染色制片）三、观察分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正处于分裂期。讨论：制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么？答：制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键有以下几点：（1）剪取洋葱根尖材料时，应该在洋葱根尖细胞一天之中分裂最活跃的时间；（2）解离时，要将根尖细胞杀死，细胞间质被溶解，使细胞容易分离；（3）压片时，用力的大小要适当，要使根尖被压
28、平，细胞分散开。实验十观察细胞的减数分裂（必修二P21） A 一实验目的：通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。二实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。三方法步骤：四课后讨论题：1. 减数第一次分裂会出现同源染色体联会、四分体形成、 同源染色体在赤道板位置成对排列、同源染色体分离、移向细胞两极的染色体分别由两条染色单体组成等现象。减数第二次
29、分裂的中期，非同源染色体成单排列在细胞赤道板位置，移向细胞两极的染色体不含染色单体。2. 减数第一次分裂的中期，两条同源染色体分别排列在细胞赤道板的两侧，末期在细胞两极的染色体由该细胞一整套非同源染色体组成，其数目是体细胞染色体数的一半，每条染色体均由两条染色单体构成。减数第二次分裂的中期，所有染色体的着丝点排列在细胞的赤道板的位置。末期细胞两极的染色体不含染色单体。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 11 页3. 同一生物的细胞，所含遗传物质相同；增殖的过程相同；不同细胞可能处于细胞周期的不同阶段。因此，可以通过观察多个精
30、原细胞的减数分裂，推测出一个精原细胞减数分裂过程中染色体的连续变化。实验十一调查常见的人类遗传病（必修二P91）A 一实验目的：1初步学会调查和统计人类遗传病的方法2通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况3通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力二实验原理：显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。伴X 染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。三方法步骤：可以以小组为单位开展调查工作。其程序是：组织问题调查小组确定课题分头调查研究撰写调查报告汇报交流调查结果（如右
31、流程图）注意事项：1调查时，最好选取群体中发病率较高 的单基因遗传病 ，如红绿色盲、白化病、高度近视（600 度以上）等2为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总3某遗传病的发病率= 某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数100% 4人类常见的遗传病类型概括精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 11 页实验十二探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（必修三P51）A 一实验目的：1了解植物生长调节剂的作用2进一步培养进行实验设计的能力二实验原理：植物插条经植物生长调节剂处理后，对植物插条的生根情况有
32、很大的影响，而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植物插条的生根数量最多，生长最快。三方法步骤：1. 选择生长素类似物：2，4-D 或 - 萘乙酸（ NAA ）等。2. 配制生长素类似物母液：5 mg/mL（用蒸馏水配制，加少许无水乙醇以促进溶解）。3. 设置生长素类似物的浓度梯度：用容量瓶将母液分别配成0.2 、0.4 、0.6 、0.8 、1、2、3、4、5 mg/mL的溶液，分别放入小磨口瓶，及时贴上相应标签。NAA有毒，配制时最好戴手套和口罩。剩余的母液应放在4 保存，如果瓶底部长有绿色毛状物 ，则不能继续使用。5选择插条：以1 年生苗木为最好
33、（1 年或 2 年生枝条形成层细胞分裂能力强、发育快、易成活）实验表明，插条部位以种条中部剪取的插穗为最好，基部较差，梢部插穗仍可利用。实验室用插穗长57 cm，直径 11.5 cm 为宜。6处理插条：枝条的形态学上端为平面，下端要削成斜面，这样在扦插后可增加吸收塔水分的面积，促进成活。每一枝条留3-4 个芽，所选枝条的芽数尽量一样多。处理方法： 1）浸泡法：把插条的基部浸泡在配制好的溶液中，深约3cm，处理几小时至一天。 （要求的溶液浓度较低，并且最好是在遮阴和空气湿度较高的地方进行处理）2）沾蘸法：把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s） ，深约 1.5cm 即可。7探究活动： 提出问
34、题作出假设设计实验（包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格）实施实验分析与结论表达与交流。注 1：可先设计一组梯度比较大的预实验进行摸索，再在预实验的基础上设计细致的实验。2. 实验材料：可以用杨、加拿大杨、月季等的枝条。3. 实验用具：天平、量筒、容量瓶、烧杯、滴管、试剂瓶、玻璃棒、木箱或塑料筐（下方带流水孔）、盛水托盘、矿泉水瓶。实例如下：1. 提出问题不同浓度的生长素类似物，如2，4-D 或 NAA ，促进杨插条生根的最适浓度是多少呢？2. 作出假设适宜浓度的2，4-D 或 NAA 可以使杨或月季插条基部的薄壁细胞恢复分裂能力，产生愈伤组织，长出大量不定根。3.
35、预测实验结果经过一段时间后（约35 d），用适宜浓度的2，4-D 或 NAA处理过的插条基部和树皮皮孔处（插条下1/3处）出现白色根原体，此后逐渐长出大量不定根；而用较低浓度、较高浓度或清水处理的枝条长出极少量的不定根或不生根。4. 实验步骤（1）制作插条。（2）分组处理： 将插条分别用不同的方法处理（药物浓度、浸泡时间等可多组。如可分别在NAA中浸泡 1、2、4、8、12、24 h 等）。（3）进行实验：将处理过的插条下端浸在清水中, 注意保持温度（ 2530 ）。（4）小组分工，观察记录：前三天每天都要观察记录各小组实验材料的生根情况。自行设计记录表格，记录用不同浓度生长素类似物处理后枝条
36、生根情况，如生根条数，最长与最短根的长度等。（浓度适宜的生长素类似物处理后，在绿色树皮的皮孔处长有白色幼根；时间长一些会在枝条下端斜面树皮与木质部之间长有白色根原体）。每隔23 d 记录也可。（5）研究实验中出现的问题。 分析不同插条的生根情况。不能生出不定根：有可能是枝条上没有芽、枝条倒插等。都能生出不定根：促进扦插枝条生根是指刺激枝条的下端生出不定根，而不是刺激根生长。不同的枝条可能生出的不定根的数目多少不一样，如枝条上芽多，则产生的生长素就多，就容易促使不定根的萌发。分析与本实验相关的其他因素。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第
37、9 页，共 11 页A. 温度要一致；B. 设置重复组。即每组不能少于3 个枝条；C.设置对照组。清水空白对照；设置浓度不同的几个实验组之间进行对比，目的是探究2，4-D 或 - 萘乙酸促进扦插枝条生根的最适浓度。5. 分析实验结果，得出实验结论按照小组分工认真进行观察，实事求是地对实验前、实验中（包括课内、课外）和实验后插条生根的情况进行记录，并及时整理数据，绘制成表格或图形。最后分析实验结果与实验预测是否一致，得出探究实验的结论。不要求实验结果都一致，但要求有分析研究。6. 表达与交流实验小组的每一个成员都要写出自己个性化的实验报告，向小组和全班汇报探究过程和结果、经验、教训或体会，包括在
38、科学态度、科学方法和科学精神方面的收获。7. 进一步探究：进行扩展性的探究和实践，大多数需要在课外完成。实验十三探究培养液中酵母菌数量的动态变化（必修三P68 ）C 一实验目的：1通过探究培养液中酵母菌种群数量的变化，尝试建构种群增长的数学模型。2用数学模型解释种群数量的变化。3学会使用 血球计数板 进行计数。二实验原理：1在含糖的液体培养基（培养液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一个封闭容器内的酵母菌种群，通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。2养分、空间、温度和有毒排泄物等是影响种群数量持续增长的限制因素。三方法步骤：提出问题作出假设讨论探究思路制定计划实施计划按计
39、划中确定的工作流程认真操作，做好实验记录分析结果，得出结论将记录的数据用曲线图表示出来注意： 1、提出的问题可以是：培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的？也可以提出其他的探究问题，例如，在不同温度（以及通氧、通CO2等）条件下酵母菌种群数量增长的情况如何？不同培养液（如加糖和不加糖）中酵母菌种群数量增长的情况如何？等等。2、本实验时间较长（7 天） ，因此事前一定要做好周密的计划，定程序、定时间、定人员。3、酵母菌计数方法：抽样检测法。先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。稍待片刻，待细菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载
40、物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。4、从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几次。实验十四土壤中动物类群丰富度的研究（必修三P75）B 一实验目的：1初步学会动物类群丰富度的统计方法 2能对土壤中部分常见的动物进行分类3学会设计表格进行观察和统计。二实验原理：土壤不仅为植物提供水分和矿质元素，也是一些动物的良好栖息场所。研究土壤中动物类群的丰富度，操作简便，有助于理解群落的基本特征与结构。三方法步骤：1提出问题： 如土壤中有哪些小动物？它们的种群密度是多少？2制定计划3实施计划精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结
41、 - - - - - - -第 10 页，共 11 页本研究包括三个操作环节：取样、观察和分类、统计和分析。1）准备：（P76）2）取样：取样可以在野外用取样器取样 的方法进行采集、调查，即：用一定规格的捕捉器（如采集缺罐、吸虫器等进行取样） ， （不适于用样方法或标志重捕法）在实验室进行观察。3）采集小动物：使用诱虫器取样，比较方便，且效果较好，但时间可能要长一些。也可采用简易采集法：将采集到的土壤放在瓷盆内，用放大镜观察，同时用解剖针寻找。发现体形较大的动物，可用包着纱布的镊子取出；体形较小的动物可用吸虫管采集。采集到的小动物可放入酒精中，也可将活着的小动物放入试管中。4）观察和分类： “观察和分类”需要借助动物分类的专业知识。（P76）5）统计和分析： “统计和分析” ，要求设计一个数据收集和统计表，并据此进行数据分析。丰富度的统计方法：记名计算法和目测估计法。记名计算法是指在一定面积的样地中，直接数出各种群的个体数目，这一般用于个体较大，种群数量有限的群落。目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少。等级的划分和表示方法有：“非常多、多、较多、较少、少、很少”等等。四课后讨论：如果要调查水中小动物类群的丰富度，应如何对研究方法进行改进？精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 11 页