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1、生物二轮复习学案1 遗传变异专题二遗传规律的理解和应用前言：在遗传规律的理解和应用题中经常要涉及到以下问题：1 遗传的分离和自由组合规律本质是什么？分别适用于什么情况中？2 细胞核遗传和细胞质遗传如何区别3 如何判断显性还是隐性4 如何判断遗传病的类型5 如何判断基因型6 如何计算某基因型或表现型的概率7 伴性遗传病的有哪些特点？训练 1下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。( 1 ）组数 的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a 的基因位于染色体上，为性突变。( 2 ）组数 的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B 、 b 表示） 。( 3 )解
2、释组数 正交与反交不同的原因。答案： ( 1 ）常隐（每空1 分）( 2 ) ( 5 分）由题意可知，该突变基因位于X 染色体上，为隐性突变因此，正交与反交的遗传图解如下图：（亦可先画遗传图解，后对突变基因的位置、显隐性进行说明，其中，对突变基因的位置的说明l 分，显隐显隐性的说明1 分：遗传图解3 分 ）( 3 ) ( 2 分）由题可推知，突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状思考：细胞质遗传有什么特点？用什么实验手段和细胞核遗传区别开？实验结果任何训练 2幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,它是有一个常染色体上的隐性基因(b)控
3、名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 生物二轮复习学案2 制的病 . 试问：(1)如果两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为。(2)如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子也是此病的概率是。(3)如果这个正常儿子与一正常女人结婚,而这女人的兄弟有此病,那么他们的第一个孩子患有此病的概率为。(4)如果 (3)婚配后 ,头两个孩子患有此病,
4、那么第三个孩子是正常的概率为。答案：（1）2/3 （2）1/4 （3）1/9 （4）3/4 跟进训练 1已知番茄的红果(A) 对黄果 (a)为显性，高茎 (B)对矮茎 (b)为显性。(1)右图为用红果高茎(AaBB) 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图，试分析回答：植株C 是 _(填写：纯合体、杂合体)，其基因型是_。以植株B 为母本，授以植株C 的花粉，所结果实的颜色是_。(2)如果用红果高茎(AaBB) 番茄连续测交两代，其后代的表现型及其比例是：_。答案： (1)纯合体或杂合体AABB或 aaBB 或 AaBB 红果或黄果(2)红果高茎：红果矮茎：黄果高茎：黄果矮茎1：1：3：3 跟进训
5、练 2小麦种皮红粒对白粒为显性由两对等位基因（R1与 r1、 R2 与 r2）控制，符合基因自由组合定律，现有红粒和白粒纯种亲本杂交，结果如下：种皮红色深浅程度的差异与所具有的决定红色的基因（R1、 R2）数目多少有关，含显性基因越多，红色越深，F2的红色籽粒可分为深红、红色、中等红、淡红四种( l ) 请写出F2中中等红小麦的基因型及其所占比例为. ( 2 )从 F2中选出淡红籽粒的品系进行自交，其后代的表现型及比例为。训练 3(7 分) 已知玉米体细胞中有10 对同源染色体， 下表是表示玉米6 个纯系的表现型、相应的基因 (字母表示 ) 及所在的染色体。均只有一个性状属隐性纯合，其它均为显
6、性纯合。系统架皮节长胚乳味道高度胚乳颜色性状显性纯合白色 pp短节 bb甜 ss矮茎 dd白胚乳 gg所在染色体 I I I（1）若进行等位基因分离规律的实验，观察和记载后代中节的长短，选做亲本的组合是名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - 生物二轮复习学案3 _ 。(2) 欲由以上纯系植株培育出纯种ppggss，请设计一个有效的杂交实验方案。答案 :(1) (3 分) (2)首先用 杂交得 Fl，Fl自交得 F2，选出
7、 F2中的隐性纯合体ppgg；再用 ppgg 与杂交得 F1，F1自交得 F2，选出 F2中的隐性纯合体ppggss 即可。 (其它合理答案酌情给分)(4 分)训练 4下图是某种遗传病的谱系（基因A 对 a 是一对等位基因） ，请分析回答：（ 1）若7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。（ 2）若7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。（ 3）若该遗传病的基因位于X 染色体上，8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为，患者的基因型是。（4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600 人中有一个该遗传病的患者。8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为。答案
8、：（1）X 染色体隐性遗传（2 分） （ 2）常染色体隐性遗传（2 分）（ 3）1/8 XaY （4）1/240（2 分）跟进训练 1下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。（3）11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施（填序号），原因是。9采取下列哪种措施（填序号），原因是。A染色体数目检测 B基因检测C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9
9、与12违法结婚，子女中患病的可能性是。跟进训练 2（6 分）下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - 生物二轮复习学案4 甲家庭的遗传病最可能的遗传方式是；乙家庭的遗传病最可能的遗传方式是。如果甲家庭的16 号个体和乙家庭的18 号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两种病均有的可能性是如果甲家庭中的19 号和乙家庭的18 号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两种病均有的可能性是。后记:通过本专题的复习 ,你认为自己还有哪些问题没有弄懂,请明确的写在下面 ,以便老师单独与你交流指导名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - -