2022年高考生物试题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 1. 2006年江苏卷 26题以下关于人类遗传病的表达不正确的选项是 : B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体反常遗传病2. 2006年广东卷 16题以下是生物爱好小组开展人类遗传病调查的基基本步骤 : 确定要调查的遗传病,把握其症状及表现汇总结果,统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 . 其正确的次序是 : A. B. C. D. 五、题组训练：1. 06届南通市重点中学期末联考 性疾病 : 32通过染色体组型检查,有助于诊断以下哪些先天2. 06届南通一检 22某讨论性学习小组在调查人群中的

2、遗传病时,以“ 讨论 病 的遗传方式” 为子课题,最好挑选调查的遗传与方法是 : A.白化病,在学校内随机抽样调查 B. 红绿色盲,在患者家系中调查C.进行性肌养分不良,在市中心随机抽样调查 D. 青少年型糖尿开门见山,在患者家系中调查3. 06届苏、锡、常、镇教学情形调查二21关于人类遗传病的表达,正确的选项是: B.引起白化病的直接缘由是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C.先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族集合现象D.无脑儿属染色体反常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境亲密相关4. 06届南通市重点中学期末联考 选项是 : 20以下图为某家族遗传病系谱图,以下说法正确的A.由1

3、24和 5,可推知此病为显性遗传病 B.只要 6与 9或 4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上名师归纳总结 C.2号、 5号的基因型分别为AA、Aa 第 1 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - D.4号和 5号是直系血亲, 7号和 8号属于三代以内的旁系血亲5. 连云港 06届二检 11以下说法中,均不正确的一组是 : 单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病红绿色盲为伴X隐性遗传病, 某色盲男孩的色盲基因肯定是从母亲遗传来的禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简洁有效方法 21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体反常遗传病A.

4、B. C. D. 6. 连云港 06届二检 23人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素 D佝偻病分别属于 : 染色体反常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病A. B. C. D. 7. 06届南京二检 30下表是四种人类遗传病的优生指导,正确的有 : 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导A 抗维生素 D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 XaXa XAY 挑选生男孩B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 XbXb XBY 挑选生女孩C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa Aa 挑选生女孩D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt tt 产前诊断8. 06届宿迁一模

5、27以下属于单基因遗传病的是 : 9无锡市四星级学校高三联考T14人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病；经讨论说明,这些患者的染色体总数仍是 46条,但他们的第 14对染色体中附加了一条第21号染色体；一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,以下有关唐氏综合症个体的表达中不正确的选项是 : 10 06届徐州一检 T25人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素 D佝偻名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 病分别属于 : 染色体遗传病多基因遗传病常染色体单基因遗传病性染色体单

6、基因遗传病A. B. C. D. 11 06届盐城第一次调研考试T16优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素养、预防遗传病发生的一门科学；以下属于优生措施的是: 勉励婚前检查进行产前诊断防止近亲结婚提倡适龄生育挑选剖腹分娩A. B. . D. 12 06届盐城第一次调研考试T20原发性低血压是一种人类的遗传病；为了讨论其发病率与遗传方式,正确的方法是 : 在人群中随机抽样调查并运算发病率在人群中随机抽样调查讨论遗传方式在患者家系调查并运算发病率 在患者家系中调查讨论遗传方式A. B. . D. 13. 06届盐城第三次调研考试T15祭祖是我国民间的风俗；在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,

7、其体细胞中碱基排列次序最相像的 DNA为: 14. 06届盐城第三次调研考试T31某讨论性学习小组开展“ 调查人群中的遗传病” 活动；他们的方案如下,其中正确的有: 22DNA探针能用于检测: 15. 06届苏州高三教学调研测试16. 苏州 06届高三教学调研测试T10DNA探针能检测到标本上的: 17.06 届南通二检 41 调查统计的方法被广泛应用于生物科学讨论之中；请答复：1 为明白一些遗传病的发病率和遗传方式等,某校高二年级的同学调查了该校同学的红绿色盲和 KS综合征 一种线粒体病 ；请分析答复：名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - -

8、 - - - - - 不挑选唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为讨论对象的理由是；估计 KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于色觉遗传的主要特点是；2 为了模拟用样方法测定种群密度,两位同学分别在一张50cm 50cm的白纸上制作方格表,将 200粒绿豆种子随机撒在白纸上,挑选 5个方格进行计数,再运算出种群密度；两位同学的调查结果有差异,你认为缘由可能有哪些 . 至少答 2项 ；3 为了探究培育液中酵母菌种群数量的动态变化,某同学按下表完成了有关试验；请写出该同学讨论的课题名称：；A管中第 3天开头个体数目快速增加,第5天开头 A管用显微镜定期测酵母菌数目,结果仅中个体数目到达最

9、大,试验至第 坐标系中；6天终止；请将 A、B、C三组预期结果的走势图绘制在右侧18.06 届苏、锡、常、镇教学情形调查一 T37某校生物讨论性学习小组的同学在进行遗传病发病情形调查时,发觉本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族集合现象；该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常；1 该遗传病的致病基因位于染色体上,属性遗传病；2 请依据这个男生及其相关的家族成员的情形,在以下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型； 该致病基因用 A或a表示 图例： O正常女性 女患口正常男性 男患

10、 O口夫妻3 该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是；猜测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是；4 经多方询问,该男生进行了手术治疗,术后表现正常；假设成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病 . ；为什么 . ；19. 南京届 06第一学期期末调研测试T39高二爱好小组的同学对某学校一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请依据表中数据分析答复注：色觉正常基因 为B,色盲为基由于 b: 性状 表现型 2001 届 2002 届 2003 届 2004 届 男 女 男 女 男 女 男 女 色觉 正常 404 398

11、 524 432 436 328 402 298 色盲 8 0 13 1 6 0 12 0 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1上述表格中可反映杰出盲遗传具有 2 在调查中发觉某色盲女生且耳垂连生_的特点； 耳垂显性基由于 A, 隐性基由于 a, 但其父母均为耳垂离生 , 该同学的基因型为_, 母亲的基因型为 _, 父亲色觉正常的概率为 _；3调查中发觉一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下：假设 79婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是_；在当地人群中约 200个表现型正常的人群中有一个白化基

12、因杂合子；一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是 白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配；他们所生孩子患白化病的概率为 _；20. 06届南京二检 40 9分以下图是患甲病显性基由于A,隐性基由于和乙病显性基由于 B,隐性基由于两种遗传病的系谱图；据图答复：1 甲病的类型为 _ 遗传病；2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 病子女的概率为 _；_；假设 II7 与II8 再生一个患甲3 假设 II3 不是乙病基因的携带者,就乙病的类型为 遗传病,乙病的遗传特点是呈 _遗传； III13 的基因型为 _；假设 III9 与III12 结婚,生育的子女患病的概率为_；4目前已发觉

13、的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出 等特点；预防遗传性疾病发生的最简洁有效的方法是；21. 扬州 06届第一学期末调研测试T41有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上；一种是先天代谢病称为黑尿病 A,a ,病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑；另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色 据图答复：B,b ；现有一家族遗传图谱如下,请1 棕色牙齿是位于 _染色体上的 _性基因打算的；2 写出 3号个体可能的基因型 _；7号个体基因型可能有 _种；3 假设 10号个体和 14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 _；4 假设某地区人群中每 10000人当中有 1个黑尿病

14、患者, 假设 lO号个体与该地一个表现正常的男子结婚,就他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为 _；22. 2006届常州市第一学期期末调研 请据图答复：T40以下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 甲病致病基因在_上,为 _性基因；乙病致病基因最可能在_,依据是_；2 从优生角度看, 9和10的婚配是不宜的,其生物学的道理是_；3 甲病和乙病的遗传方式如题中的判定,就 13个体与一个患甲病的女性结婚,就所生小孩只患甲病的几率是 _,两病都患的几率为 _；假设 14个体与正

15、常男子该男子的父亲患乙病,弟弟患甲病结婚,就所生小孩只患甲病的几率为 _,两病都患的几率是 _；23. 南通四县市 06届联考 37右图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病 设显性基由于 B,隐性基由于 b ,有的成员患乙种遗传病 设显性基冈为 A,隐性基由于 a ,如系谱图所示；现已查明II6 不携带致病基因；问：1 甲种遗传病的致病基因位于 _染色体上,属 _遗传；乙种遗传病的致病基因位于_染色体上,属 _遗传；2 写出以下两个体的基因型：III8_ ,III9_ ；3 假设 III8和III9婚配,子女中只患甲或乙种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为 _；24

16、. 在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状,已知无耳垂是隐性性状, 有耳垂是显性性状；某小组方案调查上海市 50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传假设一对夫妻只生一个孩子,作为一次讨论性学习活动；1假如你是该小组中的一员,请你确定本次讨论活动的主要目的：_；2请设计一张表格写在下面,用于调查时统计数据,并给表格起一个标题；名师归纳总结 3该试验的不足之处是_；第 6 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第五节 人类遗传病与优生经典例题：1.D 2.C 题组训练：1.ACD 2.B 3.B 4.B 5.A 6.D 7.ABD 8.ABD 9

17、.B 10.D 11.B 12.B 13.C 14.BC 15.B 16.B 17.1 多基因遗传病由多对基因掌握,比较简洁受环境因素的影响,因而不便于分析并找出规律 KS综合征女性的母亲和子女都是患者2 取样方法,样方位置,样方的代表性,样方面积等 的影响；18 1常 显 2 3100 1/4 3 温度、养分物质对酵母菌生长4有可能手术治疗不会转变遗传物质基因型 或致病基因仍旧存在 19. 1男性患者数量明显多于女性患者2aaXbXb AaXBXb AaXbXb 0 31/12 1/1200 20.1 常染色体显性 2 家族中世代相传 3/4 3伴X染色体隐性隔代交叉 aaXBY 17/24

18、 4 易受环境因素的影响及在群体中的发病率比较高家族集合现象答对其中两点得 1分 禁止近亲结婚21.1X 显 2AaXBY 2 ” 1 42 q ；,41 4002 分 22.1 常染色体 隐 细胞质 线粒体 中 母亲有乙病, 子女都有病, 母亲正常； 子女都正常,表现了细胞质遗传的特点母系遗传名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2 近亲男女从共同的直系血亲获得同种致病基因,高 31/3 O O 1/9 婚后所生子女患病概率比非近亲婚配的23.1x 隐性 或伴性 常 隐性 2aaXBXB 或aaXBXb AAXbY或AaXbY 33/8 1/16 24. 1确定这一性状是否为伴性遗传或验证基因的别离定律,调查基因频率等2上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表父亲性状 母亲性状 儿子性状 女儿性状有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂有耳垂 有耳垂有耳垂 无耳垂无耳垂 有耳垂无耳垂 无耳垂3被调查的家庭数目太少名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页