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1、本文为Word版本，下载可编辑操作Y医院药品管理制度 Y医院药品管理制度之相关制度和职责，医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药平安有效的重要环节,医院药学科必需依据医疗、科研的实际需要,以中华人. 医院药品管理（制度） 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药平安有效的重要环节,医院药学科必需依据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国药品管理法和医院药剂管理方法的规定,加强医院药剂管理,严把选购、保管、使用关,为人民健康服务。 一、西药管理 (一)选购药库管理人员负责全院
2、的药品选购供应工作,依据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期选购方案,经有关领导讨论批准后方可选购,在供应政党状况下库存量一般为24个月,特殊留意解决药品紧缺与积压两方面冲突,摸准用药规律,把握药品市场动态,把握供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品乐观组织进货,保证医疗需要。 (二)验收购进、调进或退库药品,由药库管理人员、选购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装状况、进价等项进行验收核对,全部合
3、格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,选购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。 (三)保管药剂人员要仔细执行药政法。对麻醉药品,医疗用毒性药品、精神药品、珍贵药品、自费药品,必需按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必需结实、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危急品库内。防火平安设施要齐备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,留意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品留意放在非光照处,效其药品准时登记,定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。 (四)调配配方人员必需仔细负责,严格执行操
4、作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心、快速、精确,核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必需按其有关规定审方、调配。如发觉问题准时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延误。 (五)使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必需把好使用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、珍贵药品的使用,必需依据有关规定、专方、限量使用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。 药剂人员应主动深化科室征求看法,介绍国内餐新
5、药及其药理作用、性能、留意事项、不良反应的有关资料,使临床用药不断得以更新。 二、中药管理 (一)选购依据本院业务性质和工作范围,参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药状况,编造选购方案,经有关领导批准后进行选购,正常状况下库存量限定24个月。 选购药品必需严格按中华人民共和国药品管理法规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药品。选购人员自觉遵守财务（管理制度）,廉洁自律,遵守国家法律法令,严把药品质量关。坚持从正规渠道进药,严禁从私人手中购药,确保人民用药平安。 (二)验收严把验收关是临床用药平安的重要步骤,中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出,要求验收人员依据原始凭证进行品名、规格
6、、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需按规定验收核对。验收合格后按原始凭证填写入库单准时入帐。要求帐物相符。 (三)保管中药保管视药物不同特性、实行相应的贮存方法,按药物性质,入药成分或帐号次序集资保管,留意室内干燥、通风、把握好室温与光线对药物的影响。 不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处,气味芳香及珍贵药品宜密闭于瓷器内,易生虫又不易爆晒的需熏蒸;果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠;动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中;对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。 (四)调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配,调剂人员依据本院医师签名处方进行调配。调配人员要严格按调配制度
7、进行调配。称量要精确,如一方多剂者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包,并注明煎服方法。调配毒性药品需经二人核对,调配后量具应准时清洗洁净,处方调配后经其次人核对无误后实行双签字再行发出,急症处方随到随配方发药,不得延误。 (五)使用调配毒性中药及精神类药物必需遵守医疗用毒性药品及精神药品管理方法管理使用,珍贵药品都应有专人、专柜保管。建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。 紧缺药品的使用只应用于配方中,不得以单味药出售,并留意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。 三、特别药品的管理 特别药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,
8、药品管理法规定对上述药品实行特别的管理方法。 (一)麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信任性且能成瘾癖的药品,麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用,麻醉药品的选购,保管、调配、使用必需根据麻醉药品管理方法执行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。 药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理,即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。掌握针剂二日常用量,片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。 (三)医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的收购、供应、使用必需按医疗用毒性
9、药品管理方法执行。必需建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强,业务娴熟的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必需印有毒药标志。 医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过二日极量,配方人员必需仔细、负责、称量精确,中级以上职称药师复核、签名盖章发出。对未注明“生用”中药,应当付炮制品,调配毒性药品用具必需随时清洗洁净,技工炮制毒性药品必需根据中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市制定的炮制规范的规定执行,处方保存三年备查。 (四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必需做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。全部毒性试剂配制单保存二年备查。 考勤管理制度 员工管理制度 寝室管理制度 钥匙管理制度 文件管理制度 部门管理制度 第 4 页 共 4 页