《ISO17025：2017测量溯源性控制程序(食品检测实验室).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ISO17025：2017测量溯源性控制程序(食品检测实验室).pdf（2页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、文件类型：程序文件文件编码： WHHDSPJT/QM02506A00 文件名称：测量溯源性控制程序第 1 页 共 3 页第 01 版第 0 次修改1. 目的保证实验室所进行检测的量值的可溯源性。2. 适用范围本程序适用于所有实验室内对结果准确性和有效性有重要影响的仪器设备和计量器具的检定 / 校准及标准物质的使用和管理。3. 职责由仪器设备管理员、试剂管理员和仪器设备专管人负责本程序的实施。仪器设备管理员负责仪器设备（包括玻璃器具等）的外部检定/校准；药品试剂管理员负责标准物质的管理。4. 控制程序4.1 检定/ 校准计划仪器设备管理员负责制定本实验室年度计量计划、 状况表 ，由技术负责人审批
2、。4.2 检定/ 校准的实施仪器设备管理员根据 年度计量计划、 状况表 ，负责安排实施仪器设备外部检定 / 校准工作。4.3 量具的检定 /校准对新购进的玻璃量具，在使用前由计量部门进行计量检定，检定合格后方可使用。送检量具要有校准证书。4.4 标准物质管理4.4.1 标准物质由药品试剂管理员负责保存和管理。4.4.2标准物质购买由使用者提出申请并说明技术要求，药品试剂管理员制定购置计划，经实验室主任批准后购买。4.4.3标准物质必须向国家认证（认可）专门机构购买，并购置有证的标准物质。4.4.4 进行仪器检定 /校准、人员考核、分析测试方法评价、样品仲裁时，必须使用国家一级标准物质，进行日常
3、检验校正时可用二级标准物质。4.4.5药品试剂管理员负责标准物质到货验收、造册登记，注明要求存放文件类型：程序文件文件编码： WHHDSPJT/QM02506A00 文件名称：测量溯源性控制程序第 2 页 共 3 页第 01 版第 0 次修改的条件和有效期。4.4.6根据标准物质的特性，进行妥善合理的贮存和运输，防止污染、变质。4.4.7检测人员使用标准物质时，由药品试剂管理员按需发放，使用过程中确保不受污染，不致使溶剂挥发，用完立即封口并归还。4.4.8 标准物质必须按说明书的规定使用。4.4.9药品试剂管理员负责检查贮存标准物质的有效性，过期或失效的标准物质不得使用。4.5 标准溶液制备4.5.1 检测人员根据 GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备的要求配制和标定标准溶液。4.5.2标准溶液的配制记录要专门保存，保存期限要满足与其相关的检验报告的保存期限要求。4.5.3 标准溶液的标识要记载配制日期、配制人及有效期限等。5. 相关文件仪器设备管理程序WHHDSPJT/QM02505A00 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T601-2002 6. 记录年度计量计划、状况表 WHHDSPJT/QM04-52 标准物质、药品试剂领用登记表WHHDSPJT/QM04-16标准溶液标定记录WHHDSPJT/QM04-53