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1、花卉之辐射诱导变异辐射诱变育种在不断创造新品种的同时，在诱变效应与机理研究上也取得了很大进展。诱变机理研究是指导花卉诱变育种的理论基础。细胞水平上诱变机理研究的中心问题是围绕染色体畸变和突变关系进行。染色体畸变是植物辐射损伤的典型表现特征，在辐射处理材料的有丝分裂和减数分裂细胞中都观察到了染色体畸变（畸变类型、畸变行为及其遗传效应），辐射可诱发染色体数量、结构和行为畸变，染色体数量的变化往往导致单倍体及非整倍体类型的出现，金鱼草、月见草属（月见草、香待宵草、美丽月见草）等经辐射诱发了单倍体的产生、染色体断裂、结构重排，此外对鸭跖草辐射引起染色体行为变异，如染色体桥的出现、染色体落后等。我国花卉
2、辐射诱变研究水平仍局限于形态与组织解剖上，细胞学水平上已少见报道，而农作物则相对较为深入，如牛传堂（1995）、郭安熙（1997）只是观察了辐射后梅花、菊花的形态学指标（芽数、株高、茎直径、叶长、叶宽等），而农作物玉米、棉花进行了染色体结构、行为变异的研究。分子水平上诱变机理研究主要围绕DNA 损伤、修复及其与突变形成的关系。对一些花卉如百合、矮牵牛花粉辐照后分子机理的研究主要集中在DNA 单链断裂方式、修复体系等。研究表明干扰 DNA 修复合成可产生更多的突变如株高突变等。随着分子生物学的发展，分子标记技术在诱变育种中不断得到应用。辐射诱变常使处理材料产生大的DNA突变，变异范围可以从15d
3、p 到数十个分摩（ c）的缺失并且变异类型复杂。辐射诱变引起拟南芥菜的生化突变体，利用这些突变体克隆了特异基因，利用这些基因可研究突变的分子机理。通过诱变产生的缺失，可进行精细的遗传图谱构建，并使传统图与分子标记的遗传图加以整合。自 1927年 Muller 发现射线能诱发果蝇产生大量多种类型的突变，40 年代初德国Fresjeben和 Lein利用诱变剂在植物上获得有益突变体以来，至60 年代前辐射诱变研究进展并不快，但仍在不断实践中，至60 年代末由于突变育种手册的发表及诱变规律的进一步了解，完成了从初期基础研究向实际应用的转折。70 年代，诱变育种的注意力逐渐转至抗病育种、品质育种和突变
4、体的杂交利用上，80 年代后分子遗传学和分子生物学的广泛应用为诱变育种注入了新的活力，特别是90 年代分子标记方法的运用，使实际品种的定向诱变有了可能。早期辐射育种主要以射线为诱变源，60 年代后 射线、中子流应用渐广，80 年代以来，氦、氖激光、离子束也应用于花卉品种培育，但60Co射线仍是花卉和农作物上最常用的辐射诱变源，据Micke（1978）报道， 射线育成品种数占总数的56.5以上。辐射诱变育种成败的关键是采取适当的辐射剂量，即达到有较多的变异，又不致过大地损伤植株。一般剂量的选择通常采用半致死剂量或临界剂量。花卉辐射诱变研究现状，我国花卉业品种培育工作仍很滞后，尽管花卉辐射诱变在选
5、育品种方面取得了一些进展，但辐射诱变的突变率还不够高，突变谱还不够广，突变没有方向性。围名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 3 页 - - - - - - - - - 绕拓宽突变谱、提高突变率、定向诱变及缩短育种周期。不同诱变源对不同花卉育种目标各有适宜，而从射线到射线的应用，突变率大大提高，诱变源是保证花卉育种的有效物质基础。表 1 几种花卉辐射诱量参考表花卉种类处理材料射线种类剂量范围(Gy) 剂量率（ Gy/min ）水仙球茎 50 300 1-5 芽、
6、叶 5 30 1-5 菊花根芽 、 10 40 1 愈伤 、 4 20 1 梅花枝条 10 30 0.273 唐昌蒲球茎 500 570 5 百合球茎 2 3 0.5 花卉育种手段主要有传统的常规杂交育种、诱变育种、倍性育种、组织培养、体细胞杂交、原生质体融合和基因工程育种等，常规育种需创造分离群体，经表型性状筛选，实现育种目标需较长时间，在一些多基因控制的数量性状，隐性基因中积累多个抗性基因的遗传改良中难以奏效；原生质体融合与体细胞杂交在远缘品种上难以成功，实验条件及操作要求因较为苛刻；组织培养能快速繁殖培养花卉品种，但对创育新品种来说由于其变异率低，而少有单独用于品种培育；基因工程手段显然
7、是育种主要研究方向之一，由于起步晚，需要较高的实验手段，方法条件尚不成熟处于探索之中；诱变育种以其简便、安全、经济，以及突变率的大大提高，突变率一般可达千分之几，有时可达1/30，比自然突变率高1001000 倍，短时间内育出新品种，正由于其突变频率高而更适合于人们培育花卉求新求异的特点，因此辐射诱变是目前花卉品种培育与改良中的一种非常重要的手段。中国君子兰书中关于原子辐射育种的情况：用钴60，在 1 到 3万伦琴强度下，用照射 30 分钟后的种子播种，其种子发芽较慢，植株生长延迟，在高剂量的情况下，表现胚根，胚芽膨大。自花授粉后，双隐性基因同质结合，使突变显现出来，因此，在子二代开始，出现了
8、大量性状分离，从而产生新的变异株。神州六号载人飞船上的花卉种子发生的变异是在低重力，超真空，高辐射条件下发生的变异，并且在太空中射线的种类复杂等相关因素挺多。研究君子兰的基因变异对培育君子兰新品种是一件有意义的事情。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 3 页 - - - - - - - - - 从遗传学的角度看，基因突变分正突变和逆突变两种。正突变是向着适应环境的方向突变，逆突变则是相反。对于变异来讲，可以分为自然变异和诱导变异。自然变异发生的几率很小，而且是
9、不可确定的。诱导变异则是利用物理、化学等诱变剂进行定向诱变。目前已确定的诱变剂有很多种，物理诱变剂最常用的就是紫外线，还有其他的一些射线。哪位朋友如果对紫外线诱变感兴趣，一定要记住诱变时不能在日光下进行，因为那样会导致“光复活”，使诱变失败。具体诱变方法可以参考相关工具书。另外，最新的物理诱变方法是微波诱变，这种诱变在家里的微波炉里就可以进行，不过这种诱变方法目前做的人很少，所以相关可用来参考的数据也是很少，操作起来比较困难。有兴趣的朋友可以试试，记住要采取“间断诱变法”。举个例子，比如诱变秒钟，如果你把种子放入微波炉里打上秒，种子肯定就熟了。所以正确的方法应该是分成秒一个阶段，间断诱变次，这样就能达到诱变效果了。化学诱变剂的种类更多了，包括重离子、亚硝酸类、放射性原子，这些对于植物诱变来说，操作性更困难。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 3 页 - - - - - - - - -