《2022年奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年奚旦立第四版《环境监测》要点总结.docx（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 环境监测重点第一章 绪论 监测目的：第一节 环境监测的目的和分类（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和环境监测按监测目的的分类：地下水中的污染物质进行 常常性的监测 ,以把握1. 监视性监测 2. 特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、询问服务监测）3. 讨论性监测水质 现状及其 变化趋势 ；（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进 行监视性监测 ,把握废水排放量及其 污染物浓度 和排放总量 ,评判是否符合 排放标准 ,为 污染源其次节 环境监测的特点和监测技术概述 治理 供应依据；优先污染物 ：对众多有毒污染物进行分级排序
2、,从中挑选出潜在危害性大、在环境中显现频率高（3）对水资源 污染事故 进行 应急监测 ,为分析 判定事故 缘由 、危害 及制定 计策供应依据；的污染物作为监测和掌握的对象；经过优先挑选（4）为国家政府部门制定水环境爱护标准 、法的污染物称为环境优先污染物；规和规划供应有关 数据和资料；优先监测 ：对优先污染物进行的监测称为优先监（5）为开展 水环境质量评判和猜测、预报及进测；行环境科学讨论供应 基础数据 和技术手段 ；第三节 环境标准（6）对环境污染纠纷进行 仲裁监测 ,为判定纠环境标准 是标准中的一类,目的是为了防止环境纷缘由供应科学依据；污染,爱护生态平稳,爱护人群健康,对环境保 三、监测
3、项目护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求 所作的规定；中国环境标准体系 分为：国家环境爱护标准、地废（污）水监测项目：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测 定的污染物,包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、方环境爱护标准和国家环境行业爱护标准；六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并a 芘、总铍、污水综合排放标准规定：第一类污染物,不分行业和污水排放方式,也不 分受纳水体的功能类别,一般在车间或车间处理 设备排放口采样；其次类污染物,指长远影响小于第一类污染物的 污染物质,在排放单位的排放口取样；其次章 水和废水监测 第一节 水体污染和监测总银、总 放射性、总 放射性；四、水质监测分析方法 A 层次方法
4、：国家或行业标准方法；B 层次方法：统一方法；C层次方法：等效方法；其次节 水质监测方案的制定 一、地表水监测方案制订（一）基础资料的收集与实地调查一、水体和水体污染 1. 基础资料的收集水体 是地表水 、地下水 及其中包含的 底质 、水中 生物 等的总称；水体污染 一般分为 化学型污染 、物理型污染 和生 物型污染 三种类型；化学型污染 系指随废水及其它废物排入水体的 无机和有机污染物质造成的水体污染；物理型污染 系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染；（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料；（2）水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源及排污情形、城市给排
5、水及农田浇灌排水 情形、化肥和农药施用情形等；（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮 用水源分布和重点水源爱护区,水体流域土地功 能及近期使用方案等；（4）历年水质监测资料；生物型污染 系指随生活污水、医院污水等排入水 2. 实地调查体的病原微生物造成的污染；二、水污染监测的对象和目的 水污染监测 分为环境水体监测和水污染源监测；1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 浅滩的顺直河段；尽量与水文测量断面一样；2. 河流监测断面的布设（1） 背景断面 ：设在基本上未受人类活动影响 的河段,用于评判一个完整水系污染程
6、度；（2） 对比断面 ：为明白流入监测河段前的水体 水质状况而设置；（3） 掌握断面 ：为评判监测河段两岸污染源对油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需 要单独采样 ,测定溶解氧、生化需氧量和有机污 染物等项目的 水样必需布满采样容器 ,pH、电导 率、溶解氧等项目宜在 现场测定 ；（2）采样时必需仔细填写采样登记表；每个样 品瓶都应贴上标签（填写采样点编号、采样日期和时间、测定项目等） ；要塞进瓶塞,必要时仍水体水质影响而设置；（4） 削减断面 ：河流受纳废（污）水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著减低的断要密封；水样的运输与储存（一）水样的运输面,通常设在城市或工业区最终一个排
7、污口下游 1500m以外的河段上；3. 采样点的确定（1）为防止水样在运输过程中震惊、碰撞导致 缺失或沾污,应将其装箱,并用泡沫塑料或纸条 塞紧,在箱顶贴上标记；同一采样点的样品瓶应对于江、河水系,当水面宽50m时,只设 尽量装在同一箱中；应有交接手续；一条中泓垂线；水面宽 50-100m时,在近左、右（2）需冷藏的样品,营实行制冷储存措施；冬岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m 季应采纳保温措施,以免冻裂样品瓶；时,设左、中、右三条垂线（中泓及近左、右岸 有明显水流处）,如证明断面水质匀称时,可仅 设中泓垂线；在一条垂线上, 当水深不足 0.5m 时,在 1/2（二）水样的储存方法 1
8、. 冷藏或冷冻储存法 冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速率；水深处设采样点；水深0.5-5m 时,只在水面下2. 加入化学试剂储存法0.5m 处设一个采样点； 水深 5-10m时,在水面下（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐0.5m 处和河底以上 0.5m 处各设一个采样点；水 氮、化学需氧量的水样中加入 HgCl2,可抑制生深 10m时,设三个采样点,即水面下 0.5m 处、物的氧化仍原作用；对测定酚的水样,用 H3PO4河底以上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点；调至 pH为 4,加入适量 CuSO 4,即可抑制苯酚菌（三）采样时间和采样频率的确定
9、1 次；较大的的分解活动；饮用水源地、省每月至少采样监测（2）调剂 pH：测定金属离子的水样常用HNO 3溶水系每逢单月采样监测一次,全年6 次；采样时液酸化至 pH为 1-2 ,即可防止重金属离子水解沉间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次；淀,又可防止金属被器壁吸附；测定氰化物或挥（四）采样及检测技术的挑选发酚的水样中加入NaOH溶液调 pH至 12,使之生（五）结果表达、质量保证及实施方案成稳固的酚盐等；第三节 水样的采集和储存 一、水样类型（3）加入氧化剂或仍原剂；如测定汞的水样需 加入 HNO 3（至 PH1）和 K2Cr2O7（0.5g/L ）,使汞（一）瞬时水样某一时间或地点从
10、水体中随机保持 高价态 ；测定硫化物的水样, 加入抗坏血酸,采集的分散单一水样；（二）混合水样可以防止硫化物被氧化；测定溶解氧的水样就需 加入少量 MnSO 4溶液和 KI 溶液固定（仍原）溶解等时混合水样 ：在某一时段内,在同一采样点按氧等；0.45 m 微孔滤等时间间隔所采集的等体积瞬时水样 混合后的储存剂的纯度最好是优级纯；水样；（三）水样的过滤和离心分别（等比例混合水样 ：在不同时间依照流量大小 按比膜过滤）例采集的混合水样；适用于流量和污染物浓度不 稳固的水样；第四节 水样的预处理 缘由：被污染的环境水样和废（污）水样所含组（三）综合水样 把不同采样点同时采集的各个 分复杂,并且多数
11、污染组分含量低,存在外形各瞬时水样混合后所得的水样；异；二、地表水样的采集 一、水样的消解留意事项 目的：破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的（1）测定悬浮物、 pH、溶解氧、生化需氧量、2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 的无机物；第五节 物理指标检验（一）湿式消解法 一、水温1. 硝酸消解法 二、臭和味对于较清洁的水样,可用硝酸消解；其方法要点臭阈值（总有机氮 TON）：用无臭水稀释水样, 当是：取适量混匀的水样于烧杯中,加入5-10ml稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数浓硝酸,在电热板上加热煮沸,蒸发至小体积,
12、臭阈值 =（水样体积 +无臭水体积） / 水样体积样品应清亮透亮,呈浅色或无色,否就,应补加 三、色度浓硝酸连续消解；蒸至近干,取下烧杯,稍冷后 加质量分数为 2%的 HNO 3（或 HCl）20ml,温热溶水的颜色分为 表色 和真色 ；真色 是指去除悬浮物 后的水的颜色,没有去除悬浮物的水具有的颜色解可溶盐；如有沉淀,应过滤,滤液冷至室温后 称为 表色；于 50ml 容量瓶中定容,备用；2. 硝酸- 高氯酸消解法 消解含难氧化有机物的水样；由于高氯酸能与羟（一）铂钴标准比色法 （清洁、黄色自然、 饮用）该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水 样进行目视比色确定水样的色度；基化合物反应生成
13、不稳固的高氯酸酯,有发生爆规定每升水中含有1mg铂和 0.5mg 钴所具有的颜炸的危急,故先加入硝酸,氧化水样中的羟基化 合物,稍冷后再加高氯酸处理；色为 1 个色度单位 ,称为 1 度；可用重铬酸钾代 替氯铂酸钾,用硫酸钴代替硫化钴,配制标准色3. 硝酸- 硫酸消解法 列；为提高消解成效,常加入少量过氧化氢溶液；4. 硫酸- 磷酸消解法（二）稀释倍数法 四、浊度（仅用于自然水和饮用水）磷酸能和一些金属离子络合,排除金属离子干 五、透亮度扰；六、固体物5. 硫酸- 高锰酸钾消解法 常用于消解测定汞的水样；6. 硝酸- 氢氟酸消解法 7. 多元消解法 处理测定总铬的水样时,用硫酸、磷酸和高锰酸（
14、一）总固体物（ mg/L） 水样在肯定的温度下 蒸发、烘干后剩余的物质,包括溶解固体物和悬 浮物；其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称 至恒重的蒸发皿中,在蒸气浴或水浴上蒸干,移 入 103-105烘箱内烘至恒重,此刻蒸发皿中的钾消解；剩余物质即为总固体物质；8. 碱消解法（二）溶解固体物（二）干灰化法（马弗炉 450-550 ）（三）悬浮物（ SS）二、富集与分别 七、矿化度（只用于自然水）（一）气提、顶空和蒸馏法 八、电导率采纳向水样中通入惰性气体或加热的方法,将被 测组分吹出或蒸馏出来；电导率是电阻率的倒数,电导率是指相距 1cm的两平行金属板电极间充以 1cm 3 电解质溶液所具（二）
15、萃取法 有的电导；溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种 九、氧化仍原电位溶剂中安排系数不同,进行组分的分别和富集；第六节 金属化合物的测定（三）吸附法 一、铝利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种掌握值 0.2mg/L；干扰磷的代谢,抑制胃蛋白酶成分吸附于表面,再用相宜溶剂加热或吹气等方活性；ICP-AES）、间接火焰法将欲测组分解吸；等离子体原子发射光谱法（四）离子交换法原子吸取光谱法和分光光度法；该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生 二、汞交换反应进行分别的方法；天 然 水 中 不 超 过 0.1ug/L ； 饮 用 水 限 值 为（五）共沉淀法 0.001mg/L；溶液中一种难
16、溶化合物在形成沉淀（载体）过程 中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的双硫腙分光光度法 ：水样在酸性介质中于 95用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解,将有无机汞现象；和有机汞转化为二价汞后,用盐酸羟基胺溶液仍3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 原过剩的氧化剂,加入双硫腙溶液,与汞离子反 一、酸度和碱度应生成橙色螯合物,用三氯甲烷或四氯化碳萃（一）酸度 水中全部能与强碱发生中和作用的取,再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙,物质的总量；于 485nm波特长测其吸光度,以标准曲线法测量；（二）碱度 水中全部能与强酸
17、发生中和作用的留意事项 ：1. 加盐酸羟胺不能过量；物质的总量；2 对试剂纯度要求高,特殊是双硫腙的纯度,对 设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为 P,继提高汞螯合物的稳固性和测定的精确度极为重 续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为 M,两者要；3. 有色螯合物对光敏锐,要求避光或在半暗室内之和为 T,就测定水样的总碱度时,可能显现下 列 5 中情形：操作；（1）M=0（或 P=T）：水样对酚酞呈红色,呈碱性在碱洗脱液加 10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子等共 存金属离子的干扰；反应；加入强酸使酚酞变为无色后,再加入甲基 橙即呈橘红色,故可以推断水样中只含氢氧化萃取液中加浓硫酸破坏螯合物,将溶液
18、中和至碱 物；性,用硫化钠将汞沉淀出来予以回收；（2）P M：水样对酚酞呈红色,呈碱性；加入冷原子吸取光谱法冷原子荧光光谱法强酸至酚酞变为无色后,加入甲基橙显橘黄色,三、镉连续加酸变为橘红色,但消耗量较用酚酞滴定时饮用水限值 0.005mg/L；原子吸取光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出 伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法少,说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存；（3）P=M：水样对酚酞显红色,加酸至无色后,加入甲基橙显橘黄色,连续加酸至变为橙红色,四、铅 两次消耗酸量相等；因氢氧根和 HCO-不能共存,铅对水生生物的安全质量浓度为 0.16mg/L；故说明水样中只含有碳酸盐；原子吸取光谱法
19、双硫腙分光光度法（4）PM：水样对酚酞显红色,加酸至无色后,双硫腙分光光度法 基于在 pH 为 8.5-9.5 的氨性 加入甲基橙显橘黄色,连续加酸至变成橘红色,柠檬酸盐 - 氰化物仍原介质中,铅与双硫腙反应但消耗酸量较用酚酞时多,说明水样中碳酸盐和生成红色螯合物,用三氯甲烷萃取后于510nm波重碳酸盐共存；特长测定吸光度；（5）P=0：水样对酚酞不显色（ pH8.3 ）,对甲五、铜 原子吸取光谱法 基橙显橘黄色,说明只含重碳酸盐；六、锌 原子吸取光谱法 酚酞指示剂（ pH 为 8.3 ） 甲基橙指示剂（ pH为七、铬 3.7 ）单位为 mg/L以 CaCO 3或 CaO计 铬的常见价态有三价
20、和六价；六价铬具有强毒 二、 pH 性,为致癌物质,简洁被人体吸取积存；（一）二苯碳酰二肼分光光度法 1. 六价铬的测定：在酸性介质中,六价铬与二苯 碳酰二肼（ DPC）反应,生成紫红色络合物,与 540nm波特长用分光光度法测定；2. 总铬的测定：在酸性溶液中,第一将水样中的pH表示水的酸碱性强弱, 而酸度或碱度是水中所 含酸性或碱性物质的含量；25条件下, 59mV即为 1 个 PH单位；三、溶解氧（ DO）溶于水中的分子态氧称为溶解氧；水体中溶解氧 至少在 4mg/L 以上；三价铬用 高锰酸钾 氧化成六价铬,过量的高锰酸（一）碘量法钾用 亚硝酸钠 分解,过量的亚硝酸钠用 尿素 分 在水样
21、中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液,水解,然后加入二苯碳酰二肼,同上；中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧八、砷0.1g 三氧化二砷化物沉淀；加酸后,沉淀溶解,四价锰又可以氧三价砷化合物毒性最强,内服化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘；以即可致死；淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放（一）新银盐分光光度法出的碘,可运算出溶解氧量；用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢,将水（二）修正碘量法样中无机砷仍原成为砷化氢气体, （二）氰化物发生 - 原子吸取光谱法可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测 定（结果偏高）,当水样中三价铁离子含量较高第七节非金属无机化合物的测定时,干扰测定,可
22、加入氟化钾或用磷酸代替硫酸4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 酸化来排除；水中的仍原性物质,过量的重铬酸钾以试铁灵为 指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝c硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L mL 绿色变为红棕色即为终点,记录标准溶液消耗量V消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,V1；再以蒸馏水为空白溶液,按同法测定空白溶四、氰化物液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量V0,依据水样是氰化物包括简洁氰化物、络合氰化物和有机氰化实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量运算化学需物；氧量；I Mn 通常采纳在酸性介质中蒸馏的方法预处理水样
23、；（二）高锰酸盐指数（1）向水样中加入酒石酸和硝酸锌,调剂pH为4,加热蒸馏,就简洁氰化物及部分络合氰化物 以氰化氢的形式被蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸 收,取该吸取液测得的结果为易释放的氰化物；（三）生化需氧量 （BOD） 在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化 过程中所消耗的溶解氧量；（2）向水样中加入磷酸和EDTA,在 pH2 的条1. 稀释与接种法（五日培育法）件下加热蒸馏,此时可将全部简洁氰化物和除钴将水样或稀释水样布满溶解氧瓶,密闭后在暗处氰络合物以外的绝大部分络合氰化物以氰化氢于（ 20 1）条件下培育5d 4h 或（ 2 5）d的形式蒸馏出来,用氢氧化钠溶液
24、吸取,取该吸 收液测得的结果为总氰化物； 4h 先在 0-4 暗处培育 2d, 接着在（20 1）暗处培育 5d ,求出培育前后水样中溶解氧含量,五、氟化物 依据二者的差值运算每升水样消耗的溶解氧量；离子色谱法：分析阴离子时,分别柱填充低容量阴离子交换树脂,抑制柱填充强酸型阳离子交换（ 1- 2）水样耗氧量树脂,洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠- 碳酸（ 3- 4）空白水样耗氧量氢钠溶液；f1 稀释水在培育液中所占的比例六、含氮化合物 氮的几种外形：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮、总氮；（一）氨氮 水中的氨氮是以游离氨（ NH3）和离 子态氨（ NH4 +）形式存在的氮；在经絮凝沉淀或蒸馏法
25、预 纳氏试剂分光光度法 处理的水样中,加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液f2 原水样在培育液中所占的比例 培育液包括稀释水、原水样两部分,非稀释接种 法的 BOD 5=（ 1- 2）- （ 3- 4）,后者为接 种样在稀释水中的空白对比； （ 3- 4） f1 为 测定培育液中添加的稀释水这部分耗氧量（四）总有机碳（ TOC） 以碳的含量表示水体中（纳氏试剂）,就与氨反应生成黄棕色胶体化合 有机物含量的综合指标；燃烧法物,在 410-425nm波长范畴内用分光光度法测定；（五）挥发酚 沸点在 230以下的为挥发酚（二）亚硝酸盐氮（六）油类常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸取光 谱法和 N-乙二胺
26、分光光度法重量法：以硫酸酸化水样, 用石油醚萃取矿物油,然后蒸发除去石油醚,称量残渣质量,运算矿物（五）总氮油含量；10mg/L以上的水样；水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解,使有该方法适用于测定含油机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐,用紫外分光 光度法测定 七、硫化物 碘量法 八、含磷化合物 钼锑抗分光光度法 第八节 有机污染物的测定 一、综合指标和类别指标（一） 化学需氧量（ COD） 在肯定条件下,氧化 1L 水样中仍原物质所消耗的氧化剂的量,以氧的 质量浓度表示；重铬酸钾法 ：在强酸性溶液中,用肯定量的重铬 酸钾在有催化剂（硫酸银）存在的条件下,氧化 5 名师归纳总结 - - - - -
27、 - -第 5 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 四、监测站（点）和采样点的布设第三章 空气和废气监测 第一节 空气污染基本学问（一）布设监测站（点）和采样点的原就和要求 监测点四周 50m范畴 内不应有污染源；对于手工一、大气、空气及其污染间歇采样,其采样口离地面的高度应为1.5 15m清 洁 干 燥 的 空 气 主 要 组 分 体 积 分 数 是 ： 氮（三脚架）；对于自动监测采样,其采样口或监78.06%、氧 20.95%、氩 0.93%；测光束离地面的高度应为3-15m；对于道路交通二、空气污染的危害 三、空气污染源（一）工业企业排放的废气的污染监测点,
28、其采样口离地面的高度应为 2-5m；（二）布设监测站（点）和采样点的方法（二）交通运输工具排放的废气 1. 功能区布点法（三）室内空气污染源 影响因子：化学性、物理性、生物性、放射性；四、空气中污染物及其存在外形多用于 区域性常规监测 ；先将监测区域 划分 为工 业区、商业区、居民区等,再依据详细污染情形 和人力、物力条件,在各功能区设置肯定数量的（一） 分子状态污染物 沸点 低,在常温常压下 采样点；各功能区的采样点数量不要求平均,在以气体分子形式分散于空气中；仍有些物质如 污染源集中的 工业区 和人口较密集的 居民区 多苯、苯酚 等,虽然在常温常压下是 液体 或固体 ,设采样点；但因其挥发
29、性强,故能以蒸气形式进入空气中；2. 网格布点法（二）粒子状态污染物 分散在空气中的 微小液体或固体颗粒 ,粒径多为 0.01 100 m,是一个复杂的非匀相体系；将监测区域划分成如干个匀称网状方格,采样点 设在两条直线的交点处或网格中心；对于有 多个污染源 且污染源 分布较匀称 的地区,常采纳这种降尘 ：将较粗的、靠重力 即可较快沉降到地面上 布点方法；的颗粒物,其粒径一般大于 100 m；3. 同心圆布点法总悬浮颗粒物 ：粒径小于 100 m的颗粒物 可吸入颗粒物 ：依据粒径的不同, 将粒径小于 10 m的颗粒物用 PM10表示,由于 PM10可以通过 呼吸进入人体肺部,在肺泡内积存,并可
30、通过血这种方法主要用于 多个污染源 构成 污染群 ,且大 污染源 较集中 的地区；先找出污染群的中心,以 此为圆心作如干个同心圆,再从圆心作如干条放 射线,将放射线与圆周的交点作为采样点；液循环输往全身,对人体健康危害大；4. 扇形布点法五、空气中污染物的时空分布特点扇形布点法适用于 孤立的高架点源 ,且主导风向时间辨论率：要就在规定的时间内反映出污染物 明显的地区；浓度的变化；六、空气中污染物浓度表示方法（一）质量浓度 单位体积空气中所含污染物的 质量,常用 mg/m 3或 g/m 3 为单位表示；单位体积空气中所含污染气体（二）体积分数 或蒸气的体积,常用 mL/m 3或 L/m 3 为单
31、位表示；我 国 环 境 质 量 标 准 中 采 用 标 准 情 况 （ 0 ,101.325kPa）时的体积：美国、日本和世界卫生组织采纳的参比状况五、采样频率和采样时间 采样频率系指在一个时间内的采样次数；采样时 间指每次采样从开头到终止所经受的时间；对于一级环境影响评判项目,要求不得少于夏季 和冬季两期监测,每期应取得有代表性的 7 天监 测数据,每天采样监测不少于 6 次（2:00 、7:00 、10:00 、14:00 、16:00 、19:00 ）；第三节 空气样品的采集方法和采样仪器 一、直接采样法 采样仪器有： 注射器、 塑料袋、采气管、真空瓶；（25, 101.325kPa）注
32、射器采样 ：先用现场气体抽洗2-3 次,然后抽两种浓度换算其次节 空气污染监测方案的制定一、监测目的二、调研及资料收集三、监测项目：二氧化硫（SO 2）、二氧化氮（NO 2）、取 100mL样品,密封进气口,带回试验室分析；样品存放时间不宜过长,应当天分析完毕；二、富集（浓缩）采样法 采样方法有：溶液吸取法、填充柱阻流法、滤料 阻流法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗 透）法及自然积集法；可吸入颗粒物 （PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）；（一）溶液吸取法6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 采样时,用抽
33、气装置将欲测空气以肯定流量抽入的 测 定 结 果 偏 低 ； 采 样 时 在 入 口 端 串 联 长装有吸取液的 吸取管 （瓶）；采样终止后,倒出15-20cm 的硅胶管 ,可排除干扰；（三氧化铬氧化吸取液 进行测定,依据测得结果及 采样体积 运算 管）空气中污染物的浓度；三、一氧化碳的测定溶液吸取法的吸取速率主要取决于 吸取速率 和 四、光化学氧化剂的测定气样与吸取液的 接触面积 ；光化学氧化剂 ：除去氮氧化物以外的能氧化碘化三、采样仪器钾的物质；硼酸碘化钾分光光度法由收集器 、流量计 和采样动力 三部分组成；五、臭氧的测定四、采样效率在规定的采样条件下所采集到的六、氟化物的测定污染物量占其
34、总量的百分数；七、硫酸盐化速率的确定五、采样记录硫酸盐化速率 ：污染源排放到空气中的SO2、H2S、第四节 气态和蒸气态污染物质的测定H2SO4蒸气等 含硫污染物 ,经过一系列的 氧化演化一、二氧化硫的测定和 反应 ,最终形成危害更大的硫酸雾 和 硫酸烟甲醛吸取 - 副玫瑰苯胺分光光度法（1）原理：空气中的 SO2被甲醛缓冲溶液吸取后,生成稳固的 羟基甲基磺酸 加成化合物,加入 氢氧化钠 溶液使加成化合物分解,释放出 SO2 与盐酸 副玫瑰苯胺 反应,生成 紫红色 络合物,其最大吸 收波长为 577nm,用分光光度法测定；雾,这种演化过程的速率称为硫酸盐化速率；二氧化铅 - 重量法 ：空气中的
35、 SO2、H2SO4蒸气等与 二氧化铅 反应生成 硫酸铅 ,用碳酸钠 溶液处理,使硫酸铅转化为 碳酸铅 ,释放出 硫酸根 离子,再 加入 BaCl2溶液 ,生成 BaSO 4 沉淀,用重量法 测定,结果以每日在 100cm 2二氧化铅上所含 SO3的质量（2）测定要点：对于短时间采集的样品,将吸（mg）；氧产生正干扰 ,可收管中的样品移入10ml 比色管中,用少量甲醛八、总烃及非甲烷烃的测定缓冲溶液洗涤吸取管,洗液并入比色管中并稀释气象色谱法测定时,空气中的至标线；加入 0.5ml 氨基磺酸钠 溶液,混匀,放 置 10min 以除去氮氧化物 的干扰；（3）留意事项：在测定过程中,主要干扰物为以
36、采纳两种方法 排除 ：1. 用除烃后的空气测定空 白值 ,从总烃中扣除； 2. 用除烃后的空气作 载气 ,再以氮气为稀释气的标准气 中加肯定体积的纯氧,使配制的标准气中氧含量与空气样品相近；氮氧化物、臭氧和某些重金属元素；可利用 氨基 九、挥发性有机物（ VOCs）和甲醛的测定磺酸钠 来排除氮氧化物的干扰；样品 放置 一段时 VOCs是指室温下饱和蒸气压超过 133.32Pa 的有间后臭氧可自行分解；利用 磷酸及环己二胺四乙 酸二钠盐 来排除或削减某些 金属离子 的干扰；二、氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法：用无水乙酸、对氨基机物,如苯、卤代烃、含氧烃等；甲醛的测定酚试剂分光光度法 空气
37、中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,在高铁离子 存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸取液采样,空气中化合物,在波长630nm处用分光光度法测定；的 NO2被吸取转变成亚硝酸和硝酸；在无水乙酸 存在的条件下,亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮 化反应,然后再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰第五节 颗粒物的测定 总悬浮颗粒物（ TSP）滤膜捕集 - 重量法 用 采样动力 抽取肯定体积的空气通过已 恒重 的红色偶氮燃料,其颜色深浅与气样中NO2浓度成滤膜 ,测空气中的悬浮颗粒物被阻留 在滤膜上,正比；依据采样前后滤膜 质量之差 及采样体积,即可计算 TSP；可吸入颗粒物（ PM 10）
38、指透过人的咽喉进入肺 部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物,具有kNO氧化为 NO2的氧化系数（ 0.68 ）,表征被氧d50（质量中值直径） =10 m和上截止点 30 m的化为 NO2且被吸取液吸取生成偶氮染料的NO量与粒径范畴；通过采样系统的 NO总量之比；降尘单位时间靠 重力 自然沉降在单位面积上f Saltzman 试验系数（ 0.88 ）,当空气中 NO 2质量浓度高于 0.72mg/m 3时为 0.77 ；当空气中 臭氧质量浓度超过 0.25mg/ m 3时,使 NO27 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - -
39、 - 量浓度限值 进行 等标化 ,运算得到简洁的 量纲为 一的指数 ,可以 直观、简明、定量 地描述 和比较各个方向上作用于器壁的压力；动压：单位体积气体具有的动能,是使气体流淌环境污染的 程度 ；的压力；全压：单位体积气体在管道中流淌所具有的总能 量；pt=ps+pv 第六节降水监测样品的采集：（1）每次降水开头,立刻将清洁的采样器放置 在预定的采样点支架上,采集全过程水样；如遇（1）测压管：标准皮托管和S型皮托管连续数天降水,每天上午8:00 开头,连续采集（2）压力计： U型压力计（全压、静压）斜管式微压计（动压）（3）测量方法24h 为一次样；（2）采样器应高于基础面1.2m 以上；（
40、3）样品采集后,应贴上标签,标上编号,记 录采样地点、日期、采样起止时间、降水量等；第七节 污染源监测 一、固定污染源监测（一）监测目的和要求 监测目的：检查排放的废气中 有害物质含量 是否 符合国家或地方的 排放标准 和总量掌握标准 ；评 价净扮装置 及污染防治设施的 性能 和运行 情形,为空气质量 评判 和治理 供应依据；监测内容：废气排放量、污染物质排放浓度及排 放速率；（二）采样点的布设 1. 采样位置 使用 S形皮托管测量静压时,只用一路测压管,采样位置应选在气流分布 匀称稳固 的平直管段 上,躲开阻力构件；一般原就是依据废气 流向 ,将其开口 插入 采样点,使开口平面 平行于 气流
41、方 将采样断面设在阻力构件下游方向大于 6 倍管道 向,出口端与 U形压力计一端相连；3 倍管道直径处；采样断（四）含湿量的测定 重量法 直径处或上游方向大于 面气流流速最好在 5m/s 以下；（五）烟尘浓度的测定2. 采样点数目1. 原理：抽取 肯定体积 烟气通过 已知质量 的捕集采样点的位置和数目主要依据烟道断面的外形、相装置,依据捕集装置采样前后的质量差 和采样体尺寸大小和流速分布情形确定；积,运算烟尘浓度；（1）圆形烟道：在选定的采样断面上设两个测定烟尘浓度必需采纳 等速采样法 ,即采样速度互垂直 的采样孔 ；将烟道断面分成肯定数量的 同 心等面积 圆环,沿着两个 采样孔中心线 设四个
42、采 样点；（2）矩形烟道：将烟道断面分成肯定数目的等应与采样点烟气速度相等；当采样速度（ vn）大于采样点烟气流速（ vs）时,由于气体分子的 惯性小 ,简洁 转变方向 ,而烟尘 惯性大 ,不简洁转变方向,所以采样嘴 边缘以外面积矩形小块,各小块中心即为采样点位置；的部分 气流被抽入采样嘴,而其中的烟尘按原方（三）基本状态参数的测量 烟道排气的体积、温度和压力是烟气的基本状态向前进 ,不进入采样嘴, 从而导致测定结果偏低；当采样速度小于采样点烟气流速时,情形正好相参数；反,测定结果偏高；只有采样速度与采样点烟气1. 温度的测量 对于直径小、温度不高的烟道,可使用长杆水银流速相等时,采样的烟气样品中烟尘浓度才与烟 气的实际烟尘浓度相同；温度计,球部放在靠近烟道中心的位置；对于直2. 采样类型移动采样定点采样间断采样径大、温度高的烟道,要用热电偶测温毫伏计测3. 等速采样法：量；猜测流速法2. 压力的测量皮托管平行测速采样法静压：单位体积气体具有的势能,表现为气体在8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - （七）烟气黑度的测定 烟气黑度 是一种用 视觉方法 监测烟气中排放的 有害物质 情形的指标；林格曼黑度图法 ：把林格曼黑度图放在 适当的位 置上,将 图上的黑度 与烟气的黑度 相