第三章晶体结构与性质单元测试--高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2.docx

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1、第三章晶体结构与性质章节训练一、单选题(共13道)1下列物质的熔、沸点高低顺序正确的是A金刚石晶体硅二氧化硅碳化硅BCD金刚石生铁钠纯铁2下列反应的离子方程式正确的是A向硝酸银溶液中加入足量铜:Cu+Ag+=Ag+Cu2+B向硫酸铝溶液中加入过量氢氧化钠溶液:Al3+4OH-=Al(OH)4-C向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:HCO+Ba2+2OH-=BaCO3+H2OD向硫酸铜溶液中加入过量氨水:Cu2+2NH3H2O =Cu(OH)2+2NH 3下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是A键能 、 ,因此C2H6稳定性大于Si2H6B立方型SiC是与金刚石成键、结

2、构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度CSiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4DSi原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成 键4石墨晶体为层状结构,每一层均为碳原子与周围其他3个碳原子相结合而成平面片层,同层相邻碳原子间距142pm、相邻片层间距为335 pm。如图是其晶体结构片层俯视图。每一层由无数个正六边形构成,则平均每一个正六边形所占有的碳原子为A6B4C3D250.01molCrCl36H2O在水溶液中用过量硝酸银溶液处理,生成0.02molAgCl沉淀。已知该CrCl36H2O中Cr3+形成六个配位键,则其结构

3、是ACr(H2O)6Cl3BCr(H2O)5ClCl2H2OCCr(H2O)4ClCl22H2ODCr(H2O)3Cl3Cl23H2O6下列有关晶格能的叙述正确的是A晶格能是气态离子形成1 mol离子晶体吸收的能量B晶格能通常取正值,但是有时也取负值C晶格能越大,形成的离子晶体越稳定D晶格能越大,物质的硬度反而越小7下列说法正确的是A第三周期主族元素从左到右,最高价氧化物中离子键的百分数逐渐增大B大多数晶体都是过渡晶体C过渡晶体是指某些物质的晶体通过改变条件,转化为另一种晶体D是纯粹的离子晶体,是纯粹的共价晶体8下列说法不正确的是A中离子键的百分数为62%,则不是纯粹的离子晶体,是离子晶体与共

4、价晶体之间的过渡晶体B通常当作离子晶体来处理,因为是偏向离子晶体的过渡晶体,在许多性质上与纯粹的离子晶体接近C是偏向离子晶体的过渡晶体,当作离子晶体来处理;是偏向共价晶体的过渡晶体,当作共价晶体来处理D分子晶体、共价晶体、金属晶体和离子晶体都有过渡型9下列关于晶体性质的比较中,错误的是A熔点:SiO2CO2B硬度:金刚石晶体硅C延展性:FeAuD晶格能:MgONa2O10下列几种物质的结构示意图和化学式,正确的是ABCDMg3B2Li2OA3B9C4Mn2BiAABBCCDD11元素X的某价态离子Xn+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成晶体的晶胞结构如图所示。下列说法错误的

5、是()AX元素的原子序数是19B该晶体中阳离子与阴离子个数比为31CXn+中n=1D晶体中每个Xn+周围有2个等距离且最近的N3-12甲、乙、丙三种离子晶体的晶胞如图所示,下列说法正确的是A甲的化学式(X为阳离子)为XYB乙中A、B、C三种微粒的个数比是1:3:1C丙是CsCl晶体的晶胞D乙中与A距离最近且相等的B有8个13乙二胺四乙酸又叫,是化学中一种良好的配合剂,形成的配合物又叫螯合物。在配合滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量。已知:配离子结构如图。下列叙述错误的是A中氮原子杂化方式BM元素可以是、或CM元素的配位数是6D的化学键有:键、配位键、键和离子键二、填空题(共8道)14Pb

6、(CH2CH3)4在晶体结构中的配位数是_15回答下列问题(1)常压下,乙醇沸点是,乙醛沸点是,沸点相差较大的主要原因是_。(2)第A族卤化物常压下的熔沸点如下表:沸点熔点熔点请写出的电子式:_。16填空。(1)比较熔点:硅晶体_白磷晶体(填“”、“”或“=”),判断理由是_。(2)用一个离子方程式说明和结合能力的相对强弱_。17(1)晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的空间结构,边长为,晶胞中、,分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示.与间的最短距离为_,与紧邻的的个数为_.在晶胞结构的另一种表示中,处于各顶角位置,则处于_位置,处于_位置.(2)具有型结构(如图),其中阴离子

7、采用最密堆积方式,X射线衍射实验测得的晶胞参数为,则为_.也属于型结构晶胞参数为,则为_.18(1)已知:物质性质质硬,熔点:3200,沸点:4820具有挥发性,熔点:,沸点:136.4的熔沸点明显高于的原因是_。(2)六方氮化硼晶体结构(如下图)与石墨相似,都是混合型晶体。但六方氮化硼晶体不导电,原因是_。19Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、长寿命等特点,在中国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。(1)该晶胞中Ni原子与La原子的数量比为_。(2)已知该晶胞的摩尔质量为,密度为。设为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是_(用含、的代数式表示)。(3)该晶体内部具有

8、空隙,且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子时比较稳定。已知:,;标准状况下氢气的密度为;。若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为_。20某晶体的晶胞结构如图所示.请回答下列问题:(1)晶体中每个Y粒子同时吸引着_个X粒子,每个X粒子同时吸引着_个Y粒子,该晶体的化学式为_。(2)晶体中每个X粒子周围与它最近且距离相等的X粒子共有_个。(3)设该晶体的摩尔质量为,晶体密度为,阿伏加德罗常数为,则晶体中两个最近的X粒子间的距离为_。21为纪念1905年爱因斯坦连续发表6篇论文导致物理学大变革100周年,今年被定为国际物理年,本题涉及的“热电效应”机理也是爱因斯坦首先阐释的,即他提出的被

9、后人称为“爱因斯坦振荡器”的独立振荡原子与温度关系的模型。(1)如图是热电效应之一的图解。给出图中所有英文单词(或词组)及物理学符号的意义,并为此图写一篇不超过200字(包括标点符号等)的说明文_。(2)如图是化学家合成的能实现热电效应的一种晶体的晶胞模型。图中的大原子是稀土原子,如镧;小原子是周期系第五主族元素,如锑;中等大小的原子是周期系VIII族元素,如铁,按如下结构图写出这种热电晶体的化学式_。给出计算过程_。提示:晶胞的6个面的原子数相同。设晶体中锑的氧化态为-1,镧的氧化态为+3,问:铁的平均氧化态多大_?试卷第8页,共8页学科网(北京)股份有限公司学科网(北京)股份有限公司参考答

10、案:1B【解析】A四种物质全部为共价晶体,由于键长,故键能,所以晶体硅的熔、沸点应比碳化硅的小,A错误;B四种物质为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,B正确;C为离子晶体,固态、固态均为分子晶体,且常温常压下呈液态,呈气态,故熔、沸点:,C错误;D合金的熔、沸点比纯金属的低,熔、沸点高低顺序为金刚石纯铁生铁钠,D错误。故选:B。2B【解析】A选项所给离子方程式电荷不守恒,正确离子方程式为Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+,A错误;B向硫酸铝溶液中加入过量氢氧化钠溶液,生成的氢氧化铝沉淀可与NaOH反应得到四羟基和铝酸钠,离子方程式为Al3+4OH-=Al(OH)4-,B正确;C

11、向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,铵根也可以反应,离子方程式为NH+HCO+ Ba2+2OH-=BaCO3+NH3H2O+H2O,C错误;D向硫酸铜溶液中加入过量氨水得到铜氨络离子,离子方程式为Cu2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O,D错误;综上所述答案为B。3C【解析】A因键能CCSiSi、CHSiH,故C2H6的键能总和大于Si2H6,键能越大越稳定,故C2H6的稳定性大于Si2H6,A正确;BSiC的成键和结构与金刚石类似均为原子晶体,金刚石的硬度很大,类比可推测SiC的硬度和很大,B正确;CSiH4中Si的化合价为+4价,C的非金属性强于Si,则C的氧化性

12、强于Si,则Si的阴离子的还原性强于C的阴离子,则SiH4的还原性较强,C错误;DSi原子的半径大于C原子,在形成化学键时纺锤形的p轨道很难相互重叠形成键,故Si原子间难形成双键,D正确;故选C。4D【解析】如图,每个碳原子与周围三个碳原子相连,每个六边形中的一个碳原子占,六边形占有的碳原子为,故选D。5B【解析】A若其结构为Cr(H2O)6Cl3,则与硝酸银反应后 生成0.03molAgCl沉淀,故A错误;B根据题意知,氯化铬(CrCl36H2O)和氯化银的物质的量之比是1:2,根据氯离子守恒知,一个氯化铬(CrCl36H2O)化学式中含有2个氯离子,剩余的1个氯离子是配原子,所以氯化铬(C

13、rCl36H2O)的化学式可能为Cr(H2O)5ClCl2H2O,故B正确;C根据题意知,CrCl36H2O中Cr3+形成六个配位键,而该结构中只存在五个配位键,故C错误;D若其结构为Cr(H2O)3Cl3Cl23H2O,则该物质应为CrCl56H2O,而不是CrCl36H2O,故D错误;答案选B。6C【解析】A晶格能是气态离子形成1 mol离子晶体释放的能量,A叙述错误;B晶格能通常取正值,而不取负值,B叙述错误;C晶格能越大,离子键越强,形成的离子晶体越稳定,C叙述正确;D晶格能越大,离子键越强,物质的硬度越大,D叙述错误;答案为C。7B【解析】A第三周期主族元素从左到右,元素的电负性逐渐

14、增大,与氧元素的电负性差值逐渐减小,则最高价氧化物中离子键的百分数逐渐减小,A错误;B纯粹的典型晶体不多,大多数晶体是四类典型晶体之间的过渡晶体,B正确;C过渡晶体是介于离子晶体、共价晶体、分子晶体和金属晶体之间的过渡状态,C错误;D、都不是纯粹的典型晶体,而是离子晶体和共价晶体之间的过渡晶体,D错误;故选B。8C【解析】A中离子键的百分数为62%,说明还存在共价键,则不是纯粹的离子晶体,是离子晶体与共价晶体之间的过渡晶体,故A正确;B离子键与共价键的区别在于形成化学键的两元素电负性差值,差值大为离子键,差值小为共价键,通常当作离子晶体来处理,因为是偏向离子晶体的过渡晶体,在许多性质上与纯粹的

15、离子晶体接近,故B正确;C、均是偏向共价晶体的过渡晶体,当作共价晶体来处理,故C错误;D根据微粒间存在的作用力分析,分子晶体、共价晶体、金属晶体和离子晶体都有过渡型,故D正确;故选C。9C【解析】ASiO2是原子晶体,原子间存以较强的共价键相互作用,而CO2是分子晶体,分子间只有较小的范德华力,所以熔点SiO2CO2 ,故A正确;B金刚石和晶体硅都是原子晶体,原子晶体中化学键键能越大、键长越短,其硬度越大,键长C-CSi-Si,所以硬度:金刚石晶体硅,故B正确;CAu质软,延展性在金属中最好,则延展性:FeAu,故C错误;D晶格能与离子半径成反比,与电荷成正比,离子半径:Mg2+Na+,则晶格

16、能MgONa2O ,故D正确;答案选C。10B【解析】A该晶胞中Mg原子个数,B原子个数=6,Mg、B原子个数之比=3:6=1:2,所以其化学式为MgB2,故A错误;B该晶胞中Li+个数=8、O2-个数,则Li+、O2-个数之比=8:4=2:1,所以其化学式为Li2O,故B正确;C该晶胞中B粒子个数、A粒子个数、C粒子个数=1,则A、B、C粒子个数之比:2:1=1:4:2,故C错误;DMn原子个数、Bi原子个数为6,所以Mn、Bi原子个数之比为6:6=1:1,所以其化学式为MnBi,故D错误;故选B。11A【解析】该晶胞中Xn+个数=12=3、N3-个数=8=1,所以N3-、Xn+个数之比为1

17、3,根据化合价的代数和为0知n=+1,元素X的某价态离子Xn+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,则X原子核外电子数=2+8+18+1=29,为Cu元素,该化合物为Cu3N,据此分析解答。A根据上述分析,X为Cu元素,核电荷数为29,故A错误;B该晶胞中Xn+个数=12=3、N3-个数=8=1,所以该晶体中阳离子与阴离子个数比为31,故B正确;CN3-、Xn+个数之比为13,根据化合物中化合价的代数和为0判断n=1,故C正确;D以一个棱上的Xn+为中心,该离子被4个晶胞共用,与晶体中每个Xn+周围等距离且最近的N3-只有其相邻顶点上的离子,有2个,故D正确;故选A。【点睛】正确判断Xn+为

18、哪种离子是解本题关键。本题的易错点为D中配位数的计算,要注意每个Xn+周围等距离且最近的N3-有2个,每个N3-周围等距离且最近的Xn+有6个。12B【解析】A据图可知,Y位于立方体的4个顶点,根据均摊法,Y的个数为4=,X位于体心,X的个数为1,X和Y的个数比为2:1,所以甲的化学式为X2Y,故A错误;B据图可知,A位于8个顶点,根据均摊法,A的个数为8=1,B位于6个面心,B的个数为6=3,C位于体心,个数为1,则A、B、C的个数比为1:3:1,故B正确;C在CsCl晶胞里,Cl作简单立方堆积,Cs填在立方体空隙中,正负离子配位数均为8,所以丙不是CsCl的晶胞,丙是NaCl的晶胞,故C错

19、误;D乙中A位于立方体的顶点,B位于面心,在以A为中心的3个平面的4个顶点的B都和A距离相等且距离最近,所以这样的B有12个,故D错误;故选B。13B【解析】A根据该配离子结构,氮原子成四个单键(有1个配位键),属于杂化方式,故A正确;B依图可知,M的配位数为6,而的配位数为4,故B项错误;C根据该配离子结构,M元素的配位数是6,故C正确;D是离子化合物,含有离子键;阴离子是复杂离子,含有共价单键、共价双键,单键为键、双键含键、键,铁离子含有空轨道,与之结合的氮原子、氧原子含有孤电子对,与铁离子形成配位键,故D正确;故选B。1412【解析】Pb(CH2CH3)4晶体为六方最密堆积,则其结构中的

20、配位数为12。15(1)乙醇分子间有氢键,乙醛分子间是范德华力,氢键强于范德华力(2)【解析】(1)相对分子质量接近的共价分子构成的分子晶体熔沸点规律:分子间有氢键的没有氢键的。乙醇沸点是,乙醛沸点是,二者相对分子质量接近、但乙醇沸点远大于乙醛的主要原因是:乙醇分子间有氢键,乙醛分子间是范德华力,氢键强于范德华力。(2)由表知,和的熔沸点远低于,则和的晶体为分子晶体、的晶体为离子晶体, 的电子式:。16(1) 晶体硅为原子晶体,熔化时破坏共价键;白磷为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力(2)【解析】(1)由于晶体硅为原子晶体,熔化时破坏共价键;白磷为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,因此硅晶体的

21、熔点高于白磷晶体,故答案为:,晶体硅为原子晶体,熔化时破坏共价键;白磷为分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。(2)根据反应可知,比结合能力更强,故答案为:。17 0.315 12 体心 棱心 0.148 0.076【解析】(1)由晶胞结构可知,晶胞中与间的最短距离为晶胞面对角线的一半,即;晶胞中在同一平面内,与紧邻的的个数为4,故晶胞中与紧邻的的个数为.根据的化学式以及晶胞结构可知,若I处于各顶角位置,则该晶胞中处于体心, 处于棱心。故答案为:0.315;12;体心;棱心;(2)具有型结构,由晶胞结构图可知,氧离子沿晶胞的面对角线方向接触,所以半径为面对角线的,即;也属于型结构,MnO的晶胞参数

22、比MgO更大,说明阴离子之间不再接触,阴、阳离子沿坐标轴方向接触,故,r(Mn2+)=0.076nm。故答案为:0.148;0.076。18 是原子晶体,是分子晶体,共价键比分子间作用力强 氮化硼晶体的层状结构中没有自动移动的电子【解析】(1)的熔沸点明显高于的原因是:是原子晶体,是分子晶体,共价键比分子间作用力强;(2)六方氮化硼晶体结构与石墨相似,都是混合型晶体。但六方氮化硼晶体不导电,原因是:氮化硼晶体的层状结构中没有自动移动的电子。19 5:1 1236【解析】(1)从题图中可以看出,La位于平行六面体的顶角,晶胞中La的原子数为;平行六面体的上、下两个面各有2个Ni原子,四个侧面各有

23、1个Ni原子,体心还有1个Ni原子,故晶胞中Ni的原子数为;故该晶胞中Ni原于与La原子的数量比为5:1。(2)由(1)知,该晶胞化学式为LaNi5,每个晶胞含1个LaNi5,则n(LaNi5)=,故该晶胞的质量m= mol,所以晶胞的体积为。(3)该晶胞体积V=,一个晶胞能吸收6个氢原子,相当于3个H2,故所吸收H2的质量m= 则该合金储氢后氢气的密度,故储氢能力。20 4 8 (或) 12 【解析】(1)由题图可得,晶体中每个Y粒子同时吸引着4个X粒子;在题图所示晶胞中,以面心处的X粒子为研究对象,每个X粒子同时吸引着4个Y粒子,而每个X粒子被2个晶胞所共用,则在晶体中每个X粒子同时吸引着

24、个Y粒子;一个晶胞中含有X粒子的数目为,含有Y粒子的数目为8,X、Y粒子数目之比为1:2,故该晶体的化学式为或;(2)由晶胞结构可知,以顶点的X粒子为研究对象,一个晶胞内与之距离最近且相等的X粒子位于面心处,有3个,而每个顶点X粒子被8个晶胞所共用,每个面心X粒子被2个晶胞所共用,则晶体中与X粒子距离最近且相等的X粒子的数目为;(3)设该晶胞的边长为,则可得,解得,晶胞的边长为晶体中两个最近的X粒子间距离的倍,则晶体中两个最近的X粒子间的距离为。21 input输入hot热(端)cold冷 (端)heat flow热流I电流强度nn型半导体pp型半导体i+正电流。向热电材料构成的半导体的n-p结的远端输入外电流,半导体发生空穴导电,电流流经n-p结时发生复合,外电流输入的能量转化为热流,使n-p结的温度越来越低,而其远端的温度越来越高,即有类似冰箱制冷的效应 LaFe4Sb12 晶胞里有2个La原子(处于晶胞的顶角和体心);有8个Fe原子(处于锑形成的八面体的中心);锑八面体是共顶角相连的,平均每个八面体有6/2=3个锑原子,晶胞中共有8个八面体,83=24个锑原子;即:La2Fe8Sb24 9/4=2.25【解析】略答案第17页,共9页

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