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1、2022年食品药品监督局医改工作总结DOC(3) 一是加强药品监管信息化建设,提升监管效率和水平。树立科学监管理念,充分发挥我局门户网站作用,主动开发药品查询和监管软件,大力推广计算机网络化管理,逐步实现我市药品监管系统网络互联、资源共享、动态监管、高效运转,不断提升药品监督管理工作的效率和水平。二是严厉打击制售假劣药品违法行为,加强对药品广告的监督管理,切实维护群众利益;开展药品不良反应(adr)监测工作,保证群众用药平安;加强农村卫生院、卫生室的药房规范化建设;加强食品药品监管系统基础设施建设;加大药品检测力度,保证药品质量平安;科学监管,整顿规范药品流通市场秩序。三是加强农村食品药品“三
2、网”建设,加大对农村食品药品平安协管员、信息员培训力度,健全网络组织,提高执法实力,完善监管体系,逐步建立城乡一体化管理的药品监管机制。免费管理资料下载网站全部免费无需注册扩展阅读：某县食品药品监督管理局201*年医改工作状况某县食品药品监督管理局201*年医改工作状况县医改办：201*年，我局在县政府统一领导下，仔细落实我局与县政府签订的XX县医药卫生体制五项重点改革201*年主要工作任务目标责任书，基本完成了各项工作任务，现将状况报告如下：一、主动开展实施国家基本药物制度前期工作，拟定XX县基本药物制度实施方案，探讨相关配套政策和措施。我县实施基本药物制度工作包括建立基本药物生产供应保障机
3、制、建立医疗机构基本药物优先选择和合理运用制度、建立基本药物的价格形成和医疗保障机制、建立基本药物零差率销售补助机制、加强基本药物质量监管、建立基本药物绩效评估制度等多项政策措施，涉及到卫生、食品药品监管、发展和改革、财政、人事劳动和社会保障等多个部门，一些看法尚在协调探讨中。二、负责建立健全基本药物质量监管体系。探讨制定我县基本药物质量监督管理措施。建立健全基本药物质量监管体系，全面加强对基本药物生产、流通、运用环节的监管，对基本药物进行全品种覆盖抽验和全品种电子监管，完善县级药品不良反应报告评价体系，确保基本药物质量平安。我局制定了201*年基本药物质量监管工作方案，方案明确了我县201*
4、年基本药物流通和运用环节日常监管、不良反应监测、质量监督抽验、远程电子监控等工作目标，并按要求完成了各项工作任务。（一）加强基本药物日常监督检查和全品种覆盖抽验。一年来，共出动执法人员328人次，出动车辆107辆次，监督检查基本药物经营运用单位460家次，监督覆盖面达到100%。对全县全部通过GSP（药品经营质量规范）认证的药品经营业企业进行认证后跟踪检查，督促执行质量管理制度、规范进货渠道、完善各种质量档案、健康档案等记录，查处未严格根据药品经营质量管理规范经营药品案件2起。依据州局的安排的抽检任务，完成基本药物监督抽验15批，根据“基本药物质量问题零容忍”的要求，对经营不合格药品的1家单位
5、进行了立案查处。（二）实施基本药物远程电子监控。我局利用现代化手段转变监管方式，在县乡两级医疗机构和药品经营企业实施药品平安远程电子监控,安装“药易通”或其他药品监控软件，将药品的进、销、存等数据及根据GSP要求管理的全部信息录入软件，利用宽带网络、移动存储设备定期向我局上报数据，基本实现了基本药物远程电子监控，提高了监管效能，同时也大幅度提升了涉药企业管理水平及管理实效。（三）完善基本药物不良反应监测体系。挂牌成立了“XX县药品不良反应监测中心”，开通“药品不良反应监测网络”，实现药品不良反应报告网络在线直报；加强与卫生部门协调沟通，联合向辖区医疗机构下发关于进一步加强医疗机构药品不良反应和医疗器械不良事务报告和监测工作的通知，将基本药物确定为监测重点，并将201*年工作责任分解落实到相关医疗机构，督促上报药品不良反应46例；实行集中培训与个别指导相结合的方式，在年初举办了三期药品不良反应监测培训班，在日常监管和专项整治中，将基本药物不良反应监测和报告状况列为必查项目，并发放宣扬手册，增加了企业主动监测、主动报告的意识，提高了监测报告的数量和质量。