《2019年《高考帮》化学总复习练习：专题26 有机化学基础（习思用化学） .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年《高考帮》化学总复习练习：专题26 有机化学基础（习思用化学） .docx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、专题二十六 有机化学基础考点1 有机物的分类1.2016江苏,11,4分化合物X 是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X 的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol 化合物X 最多能与2 mol NaOH 反应2.下列叙述正确的是()A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香族化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物C.中含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类3.肉桂酸苯甲酯G是一种香料,主要用于配制人造龙涎香,也可作皂用、化妆用及食
2、用香精的调香原料。如图是用乙烯和甲苯为原料合成肉桂酸苯甲酯的路线图。已知:RCHO+CH3COORRCHCHCOOR。回答下列问题:(1)A的分子式是 ,B的化学名称是 。(2)甲苯生成C的化学方程式是 。(3)C生成D的反应类型是 。(4)含有苯环,与D互为同分异构体的有机物有 种(不考虑立体异构),其中不能与Na反应的结构简式是 。(5)G的结构简式是 。(6)实验室中检验E中所含官能团的方法是 。考点2 有机物的命名4.下列有机物的命名正确的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2,4-二甲基-苯乙酸5.2017江西联考下列各
3、有机化合物的命名正确的是()A.CH2CHCHCH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷6.有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A.有机物A的分子式为C8H18B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷C.有机物A的一氯代物只有4种D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯7.烷烃的命名正确的是()A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷8.2013海南,9,4分双选下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有
4、()A.2-甲基丙烷 B.环戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷9.2013上海,12,3分根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸考点3 烃10.2017山西忻州考试烃A的分子式为C4H10,分子结构中含有一个次甲基(),则物质A的二溴代物有()A.3种 B.4种 C.5种 D.以上都不对11.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其中一种烃的一氯代物只有一种,则这种烃可能是()分子中含7个碳原子的芳香烃分子中含4个碳原子的烷
5、烃分子中含6个碳原子的单烯烃分子中含8个碳原子的烷烃A. B. C. D.12.2017江西九江七校联考下列说法中正确的是()A.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯中所有原子都处于同一平面D.相同质量的乙烯和苯完全燃烧,苯的耗氧量多13.2017广州一模下列关于有机化合物的说法正确的是()A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体B.包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.油脂与NaOH浓溶液反应制高级脂肪酸钠属于加成反应14.2018合肥调研检
6、测某有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是()A.分子式为C9H12B.可发生氧化反应、加成反应C.分子中苯环上的一氯代物有5种D.分子中所有原子都在一个平面上15.2018广东惠州高三第二次调研改编某抗结肠炎药物有效成分G的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件):回答下列问题:(1)甲苯的结构简式为,反应的反应条件是。(2)反应的另一产物名称是,反应的反应类型是。(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(4)符合下列条件的C的同分异构体有种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6211的结构简式:(任写一种即可)。含有苯环且苯环上有3个取代基;能和NaHCO
7、3溶液反应产生气体。16.2014浙江理综,29,15分某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:已知:,RX+HX,+请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式。(3)写出BC反应所需的试剂。(4)写出C+DE的化学反应方程式 。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。分子中含有羧基1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制
8、备X的合成路线(无机试剂任选)。考点4 卤代烃17.2017武汉调研卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()A.B.C. D.18.卤代烃是一种非常重要的有机物,在有机合成中应用广泛。如图所示为4-溴环己烯发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()A. B. C. D.19.已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,如CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2+NaCl+H2O。现通过以下步骤由制取,其合成流程如图所示:ABC请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型:(填字母)。a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应(2)写出A
9、B所需的试剂和反应条件:。(3)写出C两步反应的化学方程式: 。20.2014海南,15,8分卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多氯代甲烷常作为有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:乙烯1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯反应的化学方程式为,反应类型为;反应的反应类型为。考点5 醇类21.2017成都第三次诊断检测薄荷醇有清凉作用,结构简式如图所示。下列有关薄荷醇的说法错误的
10、是()A.属于烃的衍生物B.烃基上的一氯取代物有9种C.与乙醇互为同系物D.能与乙酸发生酯化反应22.2013新课标全国卷,8, 6分香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应23.萜品醇可作消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成-萜品醇G的路线之一如下:CDEF (A)(B)G已知:RCOOC2H5请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式: 。(3)B
11、的分子式为;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: 。核磁共振氢谱有2个吸收峰;能发生银镜反应。(4)BC、EF的反应类型分别为 、 。(5)CD的化学方程式为 。 (6)试剂Y的结构简式为 。(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是和。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:。考点6 酚24.将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.将溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH25.2015重庆
12、理综,5,6分某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+ XYZ下列叙述错误的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体26.2014大纲全国卷,30,15分“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略): 1- 萘酚(A) (B) (C) 心得安回答下列问题:(1)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是。(2)的反应类型是。(3)心得安的分子式为。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:C3H8XY试剂b反应
13、1的试剂与条件为,反应2的化学方程式为,反应3的反应类型是。(其他合理答案也给分)(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为;由F生成一硝化产物的化学方程式为,该产物的名称是。考点7 醛27.有机物A是一种重要的化工原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性KMnO4溶液,再加银氨溶液,微热B.先加溴水,再加酸性KMnO4溶液C.先加银氨溶液,微热,再加溴水D
14、.先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,微热,酸化后再加溴水28.向有机物X中加入合适的试剂(可以加热),检验其官能团。下列有关结论不正确的是()试剂现象结论A金属钠有气体产生含羟基或羧基或羟基、羧基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键29.2015新课标全国卷,9,6分乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()A.11 B.23 C.32 D.2130.2016天津理综,8,18分反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,
15、下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题: C +A+E D已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式:。(3)E为有机物,能发生的反应有:。a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构: 。 (5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是 。考点8 羧酸和
16、酯31.如图是几种常见有机物的转化关系,下列说法正确的是()A.反应是加成反应,反应是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢原子被氯原子取代,其一氯取代产物都是一种D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同32.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述中不正确的是()分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、加聚它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol该有机物水解时只
17、能消耗1 mol NaOH1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,可消耗3 mol H2A. B. C. D.33.2018成都毕业班摸底测试以石油为原料合成丙烯酸乙酯的流程如图,回答下列问题。(1)裂解是(填“物理”或“化学”)变化;分馏的原理是。(2)CH2CHCH2Cl中官能团的名称是;反应的反应类型是。(3)反应的化学方程式为。(4)B的结构简式为;实验室在反应后得到较纯丙烯酸乙酯的措施是。(5)比丙烯多2个C的同系物的结构(不含立体异构)共有种。考点9 合成有机高分子化合物34.2017江西联考近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原
18、料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.烃A的结构简式为CH2CH235.2015海南,18-,14分芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为 。(2)由C合成涤纶的化学方程式为 。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为。(4)写出A所有可能的结构简式。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应36.2013北京理综,25,17分可降解聚合物P的合成路线如下:A C8H10O B CD C8H9O
19、2Na E C8H8O2 FG C18H18N2O4 (含3个六元环) P 已知:. .+2ROH+2HCl(R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是。(2)羧酸a的电离方程式是 。(3)BC的化学方程式是 。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是。(5)EF中反应和的反应类型分别是 。(6)F的结构简式是。(7)聚合物P的结构简式是。答案1.CA项,两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四个单键,单键可以自由旋转,所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面,错误;B项,X分子中含有羧基,可以和Na2CO3反应,错误;C项,在酸性条件下,分子内酯基断开,产物只有一种,正确;D项,1 m
20、ol X分子中含有1 mol酚酯基,其水解需要2 mol NaOH,羧基也会与NaOH反应,则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应,错误。2.D烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香族化合物,A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物,A项错误;羟基与苯环直接相连的称为酚,羟基不与苯环直接相连的称为醇,二者分别属于酚类和醇类,不是同系物,B项错误;中含有酯基,属于酯类,C项错误;分子式为C4H10O的物质,可能是饱和一元醇或醚,D项正确。3.(1)C2H6O乙酸 (2)+Cl2+HCl (3)取代反应 (4)4(5) (6)向装有银氨溶液的试管
21、中滴加E物质,水浴加热,试管内壁有银镜出现或用Cu(OH)2悬浊液检验也可【解析】(1)乙烯发生加成反应生成A,即A为乙醇;乙醇氧化得乙酸(B)。(2)甲苯在光照条件下与Cl2发生取代反应,甲基上的H原子被Cl原子取代生成(C)。(3)在NaOH溶液中发生Cl原子被羟基取代的反应,生成(D)。(4)符合条件的的同分异构体有3种酚(、)和一种醚()。(5)根据已知反应可知和发生反应生成。(6)E中含有醛基,可用银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液检验。4.D2,2-二甲基-1-丁烯不存在,A项错误;2-甲基-3-乙基-1-丁醇的正确命名应该是2,3-二甲基-1-戊醇,B项错误;3,3,5,5-四甲基己
22、烷的正确命名应该是2,2,4,4-四甲基己烷,C项错误。5.DA项正确的命名为1,3-丁二烯,A项错误;B项正确的命名为2-丁醇,B项错误;C项正确的命名为2-甲基苯酚,C项错误。6.CA项,有机物A的分子式为C8H18,正确;B项,根据有机物A的键线式可知其结构简式为(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3,名称为2,2,3-三甲基戊烷,正确;C项,根据A的结构简式可知其一氯代物有5种,错误;D项,根据A的结构可知B的结构可能有3种,分别是CH2CHCH(CH3)C(CH3)3、CH3CHC(CH3)C(CH3)3、CH2C(C2H5)C(CH3)3,它们的名称依次为3,4,4-三甲基-1-
23、戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,错误。7.D选取分子中含碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷,故选项D正确。8.BD2-甲基丙烷分子中含有两种等效氢:(相同的序号代表一种等效氢,下同),其一氯代物有两种;环戊烷分子结构对称,每个氢原子都是等效氢,其一氯代物只有一种;2,2-二甲基丁烷分子中含有三种等效氢:,其一氯代物有三种;2,2-二甲基丙烷结构对称,只有一种等效氢,其一氯代物只有一种。9.DA选项,应为2-甲基-1,3-丁二烯,错误;B选项,应为2-丁醇,错误;C选项,选取的主链不是最长
24、碳链,应为3-甲基己烷,错误;D选项正确。10.A分子式为C4H10的烃属于烷烃,有两种不同的结构:CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3。A分子结构中含有一个次甲基(),则A为(CH3)2CHCH3,该有机物分子中有2种不同的氢原子,故其二溴代物有3种不同结构:(CH3)2CHCHBr2、(CH3)2CBrCH2Br、(CH2Br)2CHCH3。11.A此题有两个限制条件,第一个条件:该烃含4个或4个以上碳原子;第二个条件:该烃的一种同分异构体的一氯代物只有一种,说明该同分异构体只有一种等效氢原子。烃分子中,连在同一个碳原子上的氢原子等效,具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效。分子中
25、含7个碳原子的芳香烃只能是甲苯,没有同分异构体,不符合题意。分子中含4个碳原子的烷烃有2种同分异构体,但每一种烃的一氯代物都有2种,不符合题意。分子中含6个碳原子的单烯烃的同分异构体可能是烯烃或环烷烃,数目较多,其中一氯代物只有一种的烃为,符合题意。分子中含8个碳原子的烷烃的同分异构体有18种,其中一氯代物只有一种的烃为,符合题意。12.BA项,分子式为C7H16的烷烃含有3个甲基,则该烷烃只有1个支链,若支链为CH3,主链含有6个碳原子,符合条件的烷烃有2种结构:(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3、CH3 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3;若支链为CH2CH3,主链含有5个碳原子
26、,符合条件的烷烃有1种,结构为(CH3CH2)2CHCH2CH3;支链不可能含有3个或3个以上碳原子,故符合条件的烷烃共有3种。B项,CH3CHCH2在一定条件下与Cl2可发生CH3上的取代反应,也可发生CC键上的加成反应,分子中含有CC键,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。C项,甲苯分子中含有CH3,分子中所有原子不可能处于同一平面。D项,乙烯中H元素的含量高于苯,相同质量的乙烯和苯完全燃烧,乙烯的耗氧量多。13.AC3H6Cl2的同分异构体有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl 4种,A项正确;聚氯乙烯的结构简式为CH2CH
27、Cl,其分子中不含碳碳双键,B项错误;乙炔与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CHBr2,其名称为1,1,2,2-四溴乙烷,C项错误;油脂与NaOH浓溶液反应制高级脂肪酸钠属于取代反应,D项错误。14.B根据该有机物的结构简式,可知该有机物的分子式为C9H10,A项错误。该有机物中含有碳碳双键,可以发生氧化反应、加成反应,B项正确。该有机物分子中苯环上的一氯代物有3种,C项错误。该有机物分子中含有CH3,故该有机物分子中所有原子一定不在一个平面上,D项错误。15.(1)Fe(或FeCl3)(2)乙酸取代反应(或硝化反应)(3)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(4)6(或)【解析】由于C
28、分子中苯环上连有甲基,且在甲基的邻位上有CH3COO,所以A的结构简式为,B的结构简式为;C被酸性高锰酸钾溶液氧化得到D,所以D的结构简式为;根据反应的反应条件及G的结构简式可推知,E的结构简式为;根据反应的反应条件可推知,F的结构简式为。综上所述,(2)反应是与(CH3CO)2O发生取代反应生成和CH3COOH。反应为硝化反应,也属于取代反应。(4)C的同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成CO2,说明分子中含有羧基,又其分子中含有苯环且苯环上有3个取代基,所以该同分异构体苯环上的取代基为CH3、CH3、COOH,三者在苯环上有6种位置关系,故符合条件的C的同分异构体有6种。16.(1)A、
29、C(2分)(2)(2分)(3)KMnO4/H+(1分)(4)+HOCH2CH2N(CH2CH3)2 +H2O(2分)(5)、(4分)(6)CH2CH2+HClCH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl(共4分)【解析】(1)普鲁卡因中含有NH2与酯结构,所以可与浓盐酸形成盐,可发生水解反应;其含有苯环,所以能与氢气发生加成反应,但没有羧基,所以不能形成内盐。(2)乙烯与苯发生加成反应得到乙苯,乙苯再硝化得到对硝基乙苯,B的结构简式为。(3)C的结构简式为,BC反应所需的试剂为酸性KMnO4溶液。(4)D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2,C与D的化学反应方程
30、式为+HOCH2CH2N(CH2CH3)2+H2O。(5)符合要求的同分异构体有、。(6)X为HN(CH2CH3)2,乙烯与HCl加成得到CH3CH2Cl,由CH3CH2Cl与NH3反应得到HN(CH2CH3)2,具体反应为CH2CH2+HClCH3CH2Cl、2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl。17.CA项,可由环己烷与Cl2在光照条件下发生卤代反应制得。B项,可由与Cl2反应制得。C项,分子中有两种不同化学环境的氢原子,与Cl2发生卤代反应时,除生成外,还生成,故不适合由相应的烃经卤代反应制得。D项,可由和Cl2反应制得。18.A据题中所给信息分析,4-溴环己烯含有
31、碳碳双键,可发生加成反应;含有Br,可发生水解、消去反应。与HBr发生加成反应后的产物中含有的官能团只有Br,则符合题意;与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应,产物含有的官能团只有碳碳双键,则符合题意;在NaOH水溶液中发生水解反应,Br被OH 取代,产物中含有的官能团为碳碳双键和羟基,则不符合题意;与水发生加成反应后,产物中含有的官能团为OH 和Br,则不符合题意。19.(1)bcbcb(2)NaOH的乙醇溶液、加热(3)见解析【解析】由图示关系可知氯苯发生加成反应生成的A为,发生消去反应生成的B为,发生加成反应生成,发生消去反应生成的C为,发生加成反应可生成。(1)由以上分析可知图示中从左向
32、右的反应类型依次为加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应,故顺序为bcbcb。(2)AB为氯代烃在NaOH乙醇溶液中加热发生的消去反应。(3)发生消去反应生成C,反应方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O,发生加成反应可生成,反应方程式为+2Cl2 。20.(1)四氯化碳(或CCl4)(1分)分馏(1分)(2)、(3分)(3)H2CCH2+Cl2CH2ClCH2Cl(1分)加成反应(1分)消去反应(1分)【解析】(1)分子结构为正四面体的是四氯化碳,根据多氯代甲烷的沸点不同可以通过分馏的方法进行分离。(2)三氟氯溴乙烷的同分异构体有、。(3)由题给框图可知,乙烯与氯气反应生成1,
33、2-二氯乙烷:H2CCH2+Cl2CH2ClCH2Cl,属于加成反应,1,2-二氯乙烷生成氯乙烯的反应属于消去反应。21.C由薄荷醇的结构简式可知,该物质属于烃的衍生物,A项正确;薄荷醇的烃基上有9种不同化学环境的氢原子,故薄荷醇烃基上的一氯取代物有9种,B项正确;薄荷醇与乙醇不互为同系物,C项错误;该物质属于醇,能与乙酸发生酯化反应,D项正确。22.A香叶醇的分子式为C10H18O,A正确。香叶醇中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误。碳碳双键和CH2OH都能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使溶液褪色,C错误。香叶醇在一定条件下能与卤素单质、乙酸等发生取代反应,D错
34、误。23.(1)羰基、羧基(2)+(n-1)H2O(3)C8H14O3(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(5)+2NaOH+NaBr+2H2O(6)CH3MgBr(7)NaHCO3溶液(其他合理答案均可)Na(其他合理答案均可)(8)【解析】(1)由A 的结构简式知,A所含官能团的名称为羰基与羧基。(2)Z的结构简式为,分子中含有OH、COOH 两种官能团,Z发生聚合反应生成聚酯。(3)B的分子式为C8H14O3。B的同分异构体能发生银镜反应,说明分子中含有醛基或甲酸酯基,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子结构具有高度的对称性,由此推知,符合条件的B的结构简式为。(4)由BC、EF的反应条件
35、知,前者为Br取代OH的反应,后者为酯化反应(取代反应)。(5)C的结构简式为,在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应,在环上形成一个碳碳双键;COOH与NaOH反应生成COONa。(6)E是,F是,结合题给新反应信息及G的结构简式知,Y是CH3MgBr。(7)E中含有羧基,F中含有酯基,G中含有羟基,故可先用Na2CO3或NaHCO3溶液等试剂将E区别开(有气泡产生),然后用Na将G区别开(有气泡产生)。(8)因得到的是不含手性碳原子的物质,故加成时羟基应该加到连有甲基的不饱和碳原子上,由此可得到相应的结构简式。24.A将转变为,COONa没有变化,OCOCH3水解可生成OH,则可先在NaOH水
36、溶液中水解生成,再通入CO2,生成即可,注意强酸(HCl)与COONa反应,NaOH、Na2CO3均能与苯酚反应,所以B、C、D项不能实现。25.BX、Z中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应而使溴水褪色,A项正确。酚的酸性小于H2CO3大于HCO3-,所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B项错误。Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应,Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应,C项正确。Y中的碳碳双键能发生加聚反应,X能与甲醛等物质发生缩聚反应,D项正确。26.(除标明外,每空1分)(1)NaOH(或Na2CO3)ClC
37、H2CHCH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O(2分)取代反应(5)(2分)+HNO3(浓)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)【解析】(1)由1-萘酚和A的结构简式可知,a为NaOH或Na2CO3,由A和B的结构简式可知b的结构简式为ClCH2CHCH2,其官能团为氯原子和碳碳双键。(2)由B和C的结构简式可以看出为碳碳双键的氧化反应。(3)由心得安的结构简式可知其分子式为C16H21O2N。(4)由流程图可知,在光照条件下丙烷和氯气发生取代反应生成2-氯丙烷,然后2-氯丙烷发生消去
38、反应生成丙烯,最后丙烯和氯气发生取代反应生成试剂b。(5)1-萘酚的分子式为C10H8O,D能发生银镜反应,则分子中含有,E(C2H4O2)能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2,说明E为乙酸;F(C8H6O4)也能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2,说明F中含有,又因F芳环上的一硝化产物只有一种,则F分子中应有两个羧基,且为对位关系,则F的结构简式为;最后可推知D的结构简式为,由F生成一硝化产物的化学方程式为+HNO3(浓)+H2O。27.D有机物A中所含的官能团有和CHO,二者均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,所以A、B项错误;先加银氨溶液,微热,能检验出CHO,但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性,再加
39、溴水,即使有机物A中不含,溴水也褪色,C项错误;先加入新制Cu(OH)2悬浊液,微热,能检验出CHO,酸化后再加溴水,能检验出,D项正确。28.D遇金属钠有气体产生,说明有机物X中含羟基和羧基中的至少一种,A项正确;遇银氨溶液产生银镜,说明有机物X中含醛基,B项正确;与碳酸氢钠溶液反应产生气体,说明有机物X中含有羧基,C项正确;溴能与碳碳双键发生加成反应,能与苯酚发生取代反应等,因此溴水褪色不能证明有机物X中一定含有碳碳双键,D项错误。29.C根据题给有机物的结构简式可知,1 mol乌洛托品中含有6 mol碳原子和4 mol氮原子,所以甲醛与氨的物质的量之比为 32。30.(1)正丁醛或丁醛(
40、1分)9(1分)8(1分)(2)醛基(1分)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(2分)(3)cd(2分)(4)CH2CHCH2OCH3、(4分)(5)CH3(CH2)4CHO(4分)(6)保护醛基(或其他合理答案)(2分)【解析】(1)碳碳双键两端的碳原子及与之相连的原子均共面,单键可旋转,从而使氧原子、乙基上的两个碳原子都可能位于同一平面上,乙基上最多有一个氢原子位于上述平面内,故B分子中的共面原子数目最多为9。C分子中与环相连的三个基团都不等效,所以三个基团中共有8种碳原子,即有8种氢原子。(2)D中的含氧官能团是醛基,检验
41、醛基可用银氨溶液,也可用新制氢氧化铜悬浊液。(3)结合“已知”信息及CD+A+E可知,E为乙醇。乙醇能发生消去反应,也能发生取代反应,故c、d项正确;乙醇不能发生聚合反应和加成反应,故a、b项错误。(4)B中含有碳碳双键和醚键。书写同分异构体时,可先写出含有4个碳原子的烯烃的所有同分异构体(碳骨架共有三种:CCCC、CCCC、),再在碳碳单键中插入氧原子(注意考虑顺反异构体),剔除重复者即可。(5)由D制备己醛,碳碳双键变成了碳碳单键,发生了加成反应,但醛基未发生变化。第一步反应中醛基与CH3OH发生加成反应,生成物中含有CH(OCH3)2结构,根据“已知”信息,该结构发生酸性水解即可重新得到
42、醛基。所以第二步可与氢气发生加成反应,以将碳碳双键变为碳碳单键,最后一步发生酸性水解,即可达到目的。(6)根据上述分析,第一步反应的目的是保护醛基,使其不与氢气发生加成反应。31.DA项,反应是乙烯与溴的加成反应,反应是乙烯与水的加成反应,反应是乙醇的催化氧化反应,反应是乙醇的消去反应,错误;B项,图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷,错误;C项,1,2-二溴乙烷、乙烯上的氢原子被氯原子取代,其一氯取代产物都是一种,但乙醇烃基上的氢原子被氯原子取代,其一氯取代产物有2种,错误;D项,乙醇的化学式可看作C2H4H2O,所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同,正确。32.C根据结构简式知,分子式为C12H20O2,正确;含有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,能和Br2发生加成反应而使溴水褪色,错误;该分子中含有碳碳双键、酯基,具有烯烃