《2022年有机化学复习提纲化合物命名.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年有机化学复习提纲化合物命名.docx（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 一、习惯命名法第一部分命名规章（一）烷烃正（或异、新）某烷；其中： “ 某” 代表碳原子数目；10 个碳以内用“ 天干” 表示；多于10 个碳用“ 十一、十二 ” 表示；习惯命名法的特点：用“ 正”、“ 异” 、“ 新” 表示链端第2 位碳原子连接的支链；直链正；有一个分支异；有两个分支新；如：CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH 2CH2CH3 CH3CCH 2CH3正己烷CH3CH3异己烷新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采纳习惯命名法,简洁的炔烃可以采纳衍生物命名法,命名为“某某乙炔
2、” 例如：正丁烯 异丁烯 异戊二烯 二甲基乙炔 环戊基乙炔（三）卤代烃“ 某烃基卤”（四）醇烃基后面加“ 醇” 字例：异丙醇（五）醚结构简洁的单醚,称为“ 二某醚”,如二乙醚、二苯醚混醚在命名时,将较小的烃基放在前面；如有芳基,芳基放在前面；（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相像,命名成“ 某醛”；丙醛CH3CH2CHO 丙烯醛 CH2=CHCHO 乙醛丙烯醛 -氯丙醛（七） 酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“ 酮” 字,次序规章中较优先的烃基写在后面；（八）杂环化合物呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 -
3、- - - - - - - - 喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃 系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃“ 某” 烷（2）支链烷烃命名思路：直链部分作为母体,支链部分作为取代基；命名主要分 3 步：1. 选取主链 选最长碳链,且含取代基最多；2. 编号从靠近取代基最近的一端开头编号,用 3. 写出取代基位次和名称1、2、3、 等表示；小的在前,大的在后；如有几个相同的取代基合并一处；4. 支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内；5. 如有几个不同的取代基时,按次序规章较优的基团写在后面,简洁基团写在前面；常见烷基的排列次序：甲基乙基 丙基 丁基 戊基己基 异戊基 异丁基 异丙
4、基例 1：C2H5 2CHCHC 2H5CH2CHCH3 2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CHCHCHCH 2CH2CH2CH3例 2：CH2CH3 2甲基 4,5 二乙基庚烷3- 甲基 -4- 乙基-5- 丙基壬烷例 3： 21110CC C 987C5C1 C C C21643C C C C C C C C C C CC CC C CCC,3,9三甲基 4丙基 8异丙基 5（1,1二甲基丁基）十一烷（二）烯烃和炔烃（1）直链烯烃（炔烃）“ 某” 烯（炔）或者“ 某” 碳烯（炔）仍要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置；（2）支链烯（炔）烃名师归纳总结 a、主链必需包含官能团（双 / 叁键）
5、；b、从靠近官能团一端开头编号；c、要注明官能团的位次假如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省 .第 2 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 二烯烃：母体为“ 某” 二烯,要注明两个双键的位次；（三）芳香烃（1）侧链简洁时,可以将苯环作为母体,烷基作为取代基,称为“ 某基苯”；（2）侧链为不饱和烃基,就以不饱和烃为母体,苯环作为取代基；CH3CH2CH3CH CH3苯乙烯苯乙炔CH3甲苯乙苯异丙苯（3）当苯环上有两个或多个取代基时,可以用阿拉伯数字标明烷基的位置；（4）苯环上有两个取代基时可以用“ 邻、间、对” 来标明两个取代基的相对位置
6、；（5）苯环上有 3 个取代基时,就用阿拉伯数字标明取代基位置；如三个取代基相同,就可用“ 连、偏、均” 来标明取代基相对位置；CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH31,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯连-三甲苯偏-三甲苯均-三甲苯（6）当苯环上连有构造复杂的烷基时,就将苯环作为取代基,烷基碳链作为母体；（四）芳香衍生物的命名（1）以芳烃为母体,卤原子,硝基及结构简洁的烷基为取代基命名；（2）以芳基为取代基,其他基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体；
7、氯苯硝基苯对二溴苯苯酚苯甲醛苯甲酸苯磺酸苯胺“母体官能团优先次序”表：-NO 、-NO2 、 -X、 -R（烷基）、 -OR（烷氧基）、 CC、 -CC- 、 -NH2、-SH、 -OH（醇）、-COR、-CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、 -COOH 名师归纳总结 OHNH 2COOHCOOHClNH 2第 3 页,共 7 页OCH 3ClSO 3HNO 2HONO 22-甲氧基 -6-3-硝基 -5-羟基对氯苯酚对氨基苯磺酸间硝基苯甲酸氯苯胺苯甲酸- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （四）卤代烃
8、把卤代烃看作是烃的卤素衍生物,即以烃为母体,卤原子作为取代基；详细过程：含卤原子的最长碳链为主链,X 作为取代基,从靠近第一个取代基的一端开头编号；取代基的列出次序按基团的次序规章（后面的基团优先列出）A 取代基两端等距离,比较基团有限程度,烷基优先于卤素 B取代基两端距离不同,取代基号小的有限 C假如没有其他官能团,要挑选含卤素的最长链 D 双键有限程度高于卤素,从双键一端编号；（五）醇a、选主链主链必需连有羟基；b、定编号从靠近羟基的一端开头；c、写全名取代基位次、数目之和、名称、羟基位置、 “ 某” 醇留意：不饱和醇命名时主链应包含羟基和不饱和键；芳香醇的苯环可以作为取代基（六）酚 如苯
9、环上没有比 -OH 优先的基团,就 -OH与苯环作为母体,其他基团作为取代基,按位次和名称 写在前面,称为“ 某酚”； 如苯环上有比 -OH优先的基团,就 -OH作取代基；间甲基苯酚 邻氯苯酚 间均苯三酚 对羟基苯甲酸（七）醚以复杂烃基为母体,烷氧基作取代基；挑选连有烷氧基的最长的碳链为主链；2-乙氧基戊烷（八）醛酮（1）选主链：选含有羰基、不饱和键的最长碳链；芳香族的醛、酮中的苯环作为取代基；（2）定编号：从靠近羰基的一端开头编号；除了用阿拉伯数字编号外,也可以用希腊字母编号；（3）写全名：酮要标出羰基的位次；醛基总在碳链一端,可以不标明位次；不饱和键位次也要标出；2-甲基丙醛丁酮2-甲基
10、-3-戊酮3-甲基 -4-己烯-2-酮（九）羧酸名师归纳总结 脂肪族羧酸的系统命名原就与醛相同,即挑选含有羧基的最长的碳链作主链,从羧基中的碳原子第 4 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 开头给主链上的碳原子编号； 取代基的位次用阿拉伯数字说明；有时也用希腊字母来表示取代基的位次,从与羧基相邻的碳原子开头,依次为 、 、 等；芳香族羧酸和脂环族羧酸,可把芳环和脂环作为取代基来命名；例如：CH3CH2CH CHCOOHCH3CH CHCOOH 2-丁烯酸 -丁烯酸（巴豆酸）CH3CH32,3-二甲基戊酸CH2COOHCHCH COOHCH2
11、CH2 COOHCH3 对甲基环已基乙酸CH33-苯丙烯酸（肉桂酸）4-甲基 -3-（2-萘）丙酸命名脂肪族二元羧酸时,就应挑选包含两个羧基的最长碳链作主链,叫某二酸；如：COOHCOOH COOH邻-苯二甲酸CH CH2CH2CH3COOH 正丙基丙二酸（十）羧酸衍生物1. 酰卤和酰胺 酰卤和酰胺的命名由酰基名称加卤素原子或胺；O O OCH3 C Cl CH3 C NH2 CH3 C NHCH3乙酰氯 乙酰胺 N-甲基乙酰胺（氨基上氢取代用 N-）2. 酸酐 某酸所形成的酸酐叫“ 某酸酐”；如：O OCH2 C CO O O O O OCH3 C O C CH3 CH3 C O C CH2
12、 CH3 CH2 CO CO乙酐（醋酐）乙丙酐 丁二酸酐 邻-苯二甲酸酐3. 酯 酯的命名为“ 某酸某酯”；如：CH3CH2COOCH3 丙酸甲酯（CH3）2C CHCH2COOCH 2CH3 4-甲基 -3-戊烯酸乙酯HOOC-COOCH 2CH3 乙二酸氢乙酯 CH3CH2OOC CH2 COOCH 2CH3 丙二酸二乙酯COOCH3 COOCH2苯甲酸甲酯 苯甲酸苄酯（十一）羟基酸 羟基酸可以分为醇酸和酚酸两类；羟基酸的命名是以相应的羧酸作为母体,其来源而采纳俗名；如： CH3CHOHCOOH 2-羟基丙酸（乳酸）把羟基作为取代基来命名的； 自然界存在的羟基酸常按 HOOCCH 2CHO
13、HCOOH 羟基丁二酸（苹果酸） HOOCCHOHCHOHCOOH 2,3- 二羟基丁二酸（洒石酸）第 5 页,共 7 页COOHCOOHOHOHOH2- 羟基苯甲酸（水杨酸）OH 3 ,4,5- 三羟基苯甲酸（没食子酸）名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （十二）羰基酸 分子中既含有羰基又含有羧基的化合物称为羰基酸；羰基酸的命名与醇酸相像, 也是以羧酸为母体, 羰基的位次用阿拉伯数字或用希腊字母表示；如：OHC COOH CH 3COCOOH CH 3COCH 2COOH乙醛酸 丙酮酸 3-丁酮酸（ -丁酮酸）（十三）硝基化合物 命名硝基
14、化合物时以烃为母体 , 硝基作为取代基 , 例如 : COOH CH3 OHNO2 NO2 NO2 NO NOCl 2-硝基 -4-氯苯酸 NO2 2,4,6-三硝基甲苯 TNT NO2 2,4,6-三硝基苯酚 苦味酸 （十四）腈 分子中含有氰基（ -CN）官能团的一类有机化合物；通式 RCN或 ArCN；以烃基为母体,氰基为取代基,称为“ 氰基某烃”（十五）胺对于简洁的胺,命名时在“ 胺” 字之前加上烃基的名称即可；仲胺和叔胺中,当烃基相同时,在烃基名称之前加词头“ 二” 或“ 三”；例如： CH3NH2 甲胺（CH3）2NH 二甲胺（CH3）3N 三甲胺 C6H5NH2 苯胺（C6H5）2
15、NH 二苯胺（C6H5）3N 三苯胺而仲胺或叔胺分子中烃基不同时,命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺,小烃基作为取代 基,并在前面冠以“N” ,突出它是连在氮原子上；例如： CH 3CH2CH2N（CH3）CH2CH3 N-甲基-N- 乙基丙胺（或甲乙丙胺） C 6H5CH（CH3）NHCH 3 N-甲基-1- 苯基乙胺 C 6H5N（CH3） 2 N,N-二甲基苯胺季铵盐和季铵碱,如 4 个烃基相同时,其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相像,称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；如烃基不同时,烃基名称由小到大依次排列；例如：（CH3）4N +Cl-氯化四甲铵 氢氧化四甲铵（CH3）4N +OHHOCH 2
16、CH2N +（CH3）3OH氢氧化三甲基 -2- 羟乙基铵（胆碱）C6H5CH2N +（CH3）2C12H25Br-溴化二甲基十二烷基苄基铵（新洁尔灭）（十六）杂环化合物把杂环看作杂原子转换了相应碳环中的碳原子,命名时以相应的碳环为母体,在碳环名称前加上杂原子的名称,称为“ 某（杂）某” ；如吡啶称为氮（杂）苯,喹啉称为1- 氮（杂）萘；杂环母环的编号规章（1）含 1 个杂原子的杂环,从杂原子开头用阿拉伯数字或从靠近杂原子的碳原子开头用希腊字母编号；（2）如有几个不同的杂原子时,就按O、 S、-NH- 、-N=的先后次序编号,并使杂原子的编号尽可能小；（3）有些稠杂环母环有特定的名称和编号原就；N HNO2CH3CH3NN第 6 页,共 7 页C6H5SNCH3OHNClNSHNCH3CH32- 硝基吡咯 4-甲基吡啶 2-甲基 -7- 氯异喹啉 1-甲基 -2- 巯基咪唑甲基 -5- 苯基噻唑 3-甲基 -8- 羟基喹啉 1- - 硝基吡咯 - 甲基吡啶CONHOCHOSSO3HN 2-呋喃甲醛（糠醛） 2-噻吩磺酸 3-吡啶甲酰胺 -呋喃甲醛 - 噻吩磺酸 - 吡啶甲酰胺名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 化学反应中涉及到的化合物名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页