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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆第一章生胶 三问答题1.自然橡胶包含那些非橡胶成分,它们对橡胶性能会产生哪些影响 . 答：蛋白质： NR 中的含氮化合物都属于蛋白质；（ a）蛋白质有防止老化作用；（ b）分解放出氨基酸促进橡胶硫化； （c）使橡胶简洁吸取水分,易发霉；绝缘性降低；（d）蛋白质的吸水性使制品的丙酮抽出物：指橡胶中能溶于丙酮的物质,主要是一些高级脂肪酸和固醇类物质；高级脂肪酸：软化剂、硫化活化剂（促进硫化）甾醇：防老剂磷脂：分解放出游离的胆碱,促进硫化少量的胡萝卜素：物理防老剂（紫外线屏蔽剂）灰分：是一些无机盐类物质,主要成分是Ca、Mg
2、 、K、Na、Cu、Mn 等；其中 K、Na、Ca、Mg 影响橡胶的电性能；Cu、Mn 等变价金属含量多加速橡胶的老化（限度3ppm）； 水分：对橡胶的性能影响不大,如含量高,可能会使制品产愤怒泡；SBR 与 NR 相比,哪一种更耐热氧老化 . 2.回答疑题并说明缘由SBR 耐热氧老化比 NR 稍好缘由：由于 SBR 分子链的侧基为弱吸电子基团,NR 分子链的侧基是推电子基团,前者对于双键和双键的 氢的反应性有钝化作用,后者有活化作用,其次,苯基体积较大,对于反应可能有位阻作用,丁苯橡胶中双键浓度比自然橡胶稍低；EPDM 与 IIR 相比,哪一种更耐臭氧老化 . 答： EPDM （乙丙橡胶）
3、,由于 IIR 的双键在主链上,而 影响较大；NBR 与 CR 相比,哪一种更耐石油类油类 . EPDM 的双键在侧基上,在主链上答：NBR （丁腈橡胶） ,NBR 中含有极性很强的腈基,在各种基团中腈基的电负性最大；CR 与 BR 相比,哪一种更耐臭氧老化 . 答：CR（氯丁橡胶） ,由于 CR 中主要是 -CH=CH- 结构,氯的存在抑制了-CH=C- 中双键的反应性BR 与 NR 相比,哪一种冷流性大. 哪一种回弹性大. 答： BR 冷流性较大,由于BR 是溶液聚合的,分子量分布窄,支化少,凝胶少；断裂伸长比 b 低及 Tg 低造成的；BR 比 NR 回弹性大,由于 BR 分子链无侧基,
4、分子链柔性较好,分子间作用力较小； 3.在NR、IR、SBR、BR、EPR、 IIR 、CR 和 NBR 中,哪些属于结晶自补强橡胶 .结晶是通过什么途径对橡胶起补强作用 . 答：4.试简述 NR 与 IR 在性能上的主要不同点及缘由未硫化胶流淌性好于 NR,生胶有冷流倾向,格林强度低,硫化速度较慢,IR 压延、压出时收缩率较低,粘合性不亚于 NR；IR 硫化胶相比于 NR 硬度,定伸应力和拉伸强度较低,扯断伸长率稍高, 回弹性与 NR 相同,高温下回弹性比 NR 稍高,生热性及压缩永久变形、拉伸永久变形都较 NR 低,IR 耐老化性稍逊于 NR ；缘由： IR 微观结构中顺式含量低于 NR
5、,即分子规整性低于 NR ,所以异戊橡胶结晶才能比NR 差,分子量分布较窄,不含有 NR 中那么多的蛋白质和丙酮抽出物等非橡胶成分； 5.试比较高温 SBR 与低温 SBR 的主要不同点；充油 SBR、充炭黑 SBR 及充油充炭黑 SBR 与未填充 SBR 相比有哪些优点 . 高温 SBR 与低温 SBR 相比,高温 SBR 分子量分布指数比低温 SBR 高,支化程度和凝胶含量比低温 SBR 高；名师归纳总结 SBR 分子链柔性较低,Tg 较高,分子间作用力大,为改善加工性能,可加入软化剂,充油第 1 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - -
6、学而不思就惘,思而不学就殆SBR 比未填充 SBR 有较好的加工性能；丁苯橡胶不能结晶,是非自补强橡胶,必需加补强剂,充炭黑 拉伸强度、撕裂强度等；SBR 比未充填 SBR 有较好的6.在不考虑聚合反应的情形下,试说明为什么在EPDM 中选用非共轭二烯为第三单体. 选用非共轭二烯是虚妄在分子键中储存双键中非共轭的双键在侧基上,耐老化； 7.依据用途挑选一种适当的橡胶制造水胎或硫化胶囊乙丙橡胶制造内胎丁基橡胶制造耐 230在石油介质中连续工作的密封件氟橡胶具有肯定阻燃性、机械强度较高、耐酸碱的运输带掩盖胶氯丁橡胶8.试比较一下NR 、SBR 和 BR 的弹性、 耐老化性与硫磺反应性等有何差异.并
7、从化学结构上加以说明；弹性比较： BRNRSBR ,由于 BR 主链上无侧基,NR 主链上有侧甲基,SBR 侧基是苯基及乙烯基,分子链柔顺性 BRNRSBR 耐老性比较： SBRBRNR ,由于 NR 主链上侧基是推电子基团,SBR 侧基是弱吸电子基团,前者对于双键及双键 氢有活化作用, 后者有钝化作用, BR 无侧基, 介于两者之间；硫磺反应性比较： NR BRSBR,由于 NR 主链上侧基是推电子基团,SBR 侧基是弱吸电子基团,前者对于双键及双键 氢有活化作用, 后者有钝化作用, BR 无侧基,介于两者之间； 9.试从化学结构上说明IIR 为何具有优良的耐老化和耐气透性.硅橡胶为何耐高温
8、. 答：对于丁基橡胶,可以看出分子主链四周有密集的侧甲基,且无极性基团和活性基团；异戊二烯的数量相当于主链上每 100 个碳原子才有一个双键（单个存在）透气性好；对于硅橡胶来说,硅橡胶是分子主链中为此耐高温；10.鉴别橡胶,可近似看作饱和橡胶,所以它耐老化,SiO无机结构,热稳固性好,因两包生胶标识模糊,已知其中一包是SBR-1502,另一包是BR-DJ9000, 试挑选肯定的方法,将其精确地区分开来；测玻璃化转变温度、看冷流；有两块外观均为黑色的混炼胶,已知其一是掺有少许炭黑的CR,另一块是掺有少许炭黑的 BR 胶,试至少用两种最简洁 不用任何仪器 的方法,将它们辨论开来；燃烧, CR 有刺
9、鼻的味道；观看冷流；11.分别橡胶一块EPDM 与一块 FPM 被混成一块宏观上比较匀称的共混胶,试选用一种适当的方法将其分别开；12.什么是 TPE.假如用 PE 及 PS 分别作为硬相,试问这两种 么.大约应是多少度 . TPE 的最高使用温度取决于什答:TPE 指热塑性弹性体,在常温下具有橡胶的弹性,高温下具有可塑化成型的一类弹性材料； 以 PE 作为硬相,最高使用温度取决于 PE 的熔点,大约是 146 ；以 PS 作为硬相,最高使用温度取决于 PS 的玻璃化转变温度,大约是 100； 13.什么是再生胶 .橡胶再生过程的实质是什么 .再生胶有何用途 . 答：再生胶的定义：由废旧橡胶制
10、品和硫化胶的边角废料、经粉碎、脱硫等加工处理制得的具有塑性和粘性的材料；实质：橡胶的再生是废胶在增塑剂（软化剂和活化剂）、氧、热和机械剪切的综合作用下,部分分子链和交联点发生断裂的过程；应用：（1）在轮胎工业中,再生胶主要用于制造垫带,另外也可用于外胎中的钢丝胶、三角胶条以及小型轮胎、力车胎中等；制品中；（2）在工业用橡胶制品中也有应用,如胶管、胶板等橡胶名师归纳总结 14.为什么丁苯胶的硫化速度比自然胶慢. 第 2 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆答：由于 NR 有推电子的侧甲基,而丁苯橡胶有弱吸电子的苯基
11、和乙烯基侧基 15.SBR 在哪些性能上优于 NR.试从结构上说明之；SBR 的耐磨性、抗湿滑性、起始龟裂性能及使用温度上限都优于NR；由于 NR 有推电子的侧甲基,而SBR 有弱电子的苯基和乙烯基侧基,SBR 分子链侧基是苯基及乙烯基,分子链不易内旋转；16.再生胶的制造方法主要有哪几种. 其次章橡胶的硫化体系及硫化三回油法、水油法、挤出法、溶解法、室温塑化法、 动态脱硫法答问题1硫磺在 NR 、SBR、BR 和 NBR 这几种橡胶中的溶解性怎样 .硫磺交联键的类型有哪几种. 答：室温下,硫磺在 NR 和 SBR 中溶解较为简洁, 在 BR 和 NBR 中的溶解比较困难；单硫键 -C-S-C
12、- 双硫键 -C-S-S-C- ：耐热、耐老化性能较好,但张伸性能、耐疲惫性能较差 多硫键 -C-Sn-C- 机械强度高,耐疲惫性好,但耐热、耐老化性能较差； 2哪些橡胶可用硫磺硫化,单用硫磺硫化有何缺点 . 含双键多的橡胶可用硫磺硫化；硫化时间长、硫磺用量多、硫化温度高、能耗大、硫磺利用率低,而且橡胶的工艺性能和物理机械性能较有促进剂和活化剂的硫化体系低； 3用过氧化物硫化和树脂硫化各须留意哪些问题 . 过氧化物需留意：配方体系中不宜使用酸性促进剂,由于酸性易使自由基钝化；树脂硫化温度高、速度慢；4用硫磺、有机多硫化物、过氧化物、树脂硫化时,其硫化胶性能有何特点 . 常硫量硫化体系：拉伸强度
13、高、弹性大,耐疲惫性好；耐热、耐老化性能较差；半有效硫化体系：拉伸强度、弹性、耐疲惫性能始终；耐热、耐老化性能较差；有效硫化体系：耐热,耐老化性能较好,但拉伸强度、弹性、耐疲惫性能较差；氧、抗硫化返原、耐动态疲惫性和生热低；平稳硫化体系：高强度、抗撕性、耐热有机多硫化物： 硫化胶以低硫键为主,故硫化胶具有良好的耐热、耐老化性能, 但拉伸强度、耐疲惫性能较差,永久变形较大；有机过氧化物：由于交联键是C-C 键,键能比低硫键高,故硫化胶的耐热、耐老化性能优越,压缩变形小,但拉伸强度和伸长率较低；酚醛树脂硫化：在硫化胶结构中没有热稳固性小的硫交联键,而是由热稳固性较高的 C-C 和 C-O-C 交联
14、键,或因树脂大分子直接参与交联结构,所以显著地提高了耐热性能和化学稳固性； 此外, 又因交联键在硫化过程中的断裂程度很小,化返原现象；所以在高温下硫化几乎不显现硫5传统硫化体系、 有效硫化体系、 半有效硫化体系对硫化胶结构与性能有何影响 .其应用范围怎样 . 常硫量硫化化体系用量：S1.5 份促进剂一份左右硫化胶结构：以多硫键为主（占 70%）,低硫键较少性能特点：拉伸强度高,弹性大,耐疲惫性好；耐热,耐老化性较差 此硫化体系使得胶料交工的安全性好,加工成本低,性能能满意一般要求；有效硫化体系用量：S 0.8-1.5 份或部分给硫体代替,促进剂 1-1.5 份硫化胶结构：此硫化体系能使硫化胶形
15、成占肯定优势的低硫键（90%）性能特点：耐热,耐老化性能较好,但拉伸强度、弹性、耐疲惫性较差 多用于在静态条件下使用的制品,如耐油密封圈；半有效硫化体系用量：低S 0.2-0.5 份或部分给硫体代替促进剂2-4 份硫化胶结构：多硫键,低硫键大体各占一半；名师归纳总结 性能特点：拉伸强度、弹性、耐疲惫性能适中；耐热,耐老化性能稍好此硫化体系多用于第 3 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆在动态条件下使用的制品,如轮胎胎侧； 6CR 适用的硫化剂是什么.为什么不用硫磺硫化. CR 适用的硫化剂是金属氧化物；由于 C
16、R 中主要是 -CH=CCl- 结构,氯的存在减弱了其中双键的反应性,所以其硫化反应活性比 NR/SBR/NBR 低,不能用硫磺硫化； 7MgO 在 CR 配方中的作用是什么 . 在高温（ 100以上）能提高硫化胶的定伸应力,并能吸取硫化过程中产生的 HCl ,在低温下具有稳固剂作用,能防止焦烧,但硫化时间长,且硫化程度不高；系中,硫化有什么作用 . 8在过氧化物硫化体可配用少量硫磺作帮助硫化,使之生成少量的低硫键,提高硫化胶的强伸性能； 9在制定胎面胶配方时,常采纳哪些促进剂 . 胎面胶应具有的使用性能：机械强度高,耐磨,弹性好,有肯定的耐热、耐老化性能；因以合成胶为原料时, 加入炉里作补强
17、剂,它对胶料有促焦烧作用,故要求促进剂有肯定长的焦烧时间,为此可挑选常硫量+（噻唑类、次磺酰胺类）这样一种硫化体系；此硫化体系含适当低硫键和多硫键,可满意性能要求；10促进剂并用形式有哪几种.如要提高 DM 和 NOBS 的硫化活性时,应并用何种促进剂. 11防焦剂的种类及特性有机酸,如水杨酸、邻苯二甲酸（酐）；优点是价格廉价,缺点是仅对酸性促进剂起延滞作用,对次磺酰胺类促进剂无效又硬相硫化速度；亚硝基二苯胺NDPA 或 NA 应用最广, 对硫化速度不产生干扰,在加工温度下易分散于胶料中,无喷霜危急；缺点是有勿扰,易使脚料颜色转变,仅限于神色胶料中使用防焦剂 CTP 优点：不影响硫化胶的结构和
18、性能,不影响硫化速度,CTP 的焦烧时间的关系是线性的, 可以随着调剂诱导期长短,便于生产安全的掌握； 12请指出 NR、SBR、EPDM 、NBR 、BR 的反应活性中心位置13硫化曲线中的诱导期、硫化返原、硫化平整期对一个企业的经济效益有何意义 . 硫化曲线中诱导期要足够长,充分保证生产加工的安全性,硫化速度要快,提高生产效率,降低能耗；硫化平整期要长,硫化胶具有较好的机械性能；并不期望显现硫化返原,这会使硫化胶物理机械能能下降；14活性剂 氧化锌和硬脂酸 在硫磺硫化体系中的作用是什么 . 氧化锌和硬脂酸所组成活性剂课结合形成硬脂酸锌盐,硬脂酸锌盐有较大的溶解才能,可参与硫化反应个过程,削
19、减多硫键的数目,从而改善了耐热、耐老化性能； 15以下各种橡胶,哪些可以进行硫化反应 . 过氧化物 NR 、SBR、IIR 、CR 硫磺 NR 、BR、IIR 、CR 金属氧化物NR 、 CR、NBR 、 IIR 辐射硫化NR 、CR、 NBR 、 IIR 、 EPR 过氧化物（EPM Q NR BR NBR CR SBR） 金属氧化物（ CR CSM ）硫磺（ SVR NR IIR EPDM NBR）16试说明 NR 中不同硫磺用量和促进剂用量对硫化体系类型、响；交联结构及硫化胶性能的影答： NR 的一般硫磺硫化体系,促进剂 0.5-0.6 份,硫磺 2.5 份,所得硫化胶网络 70%以上为
20、多硫交联键, 硫化胶具有良好的初始疲惫性能,室温下有优良的动静态性能,但不耐热氧老化；高促低硫（促进剂 3-5 份,硫化剂 0.3-0.5 份）或无硫,为有效硫化体系,交联结构中单、双硫键占 90%,硫化橡胶有较高的抗热氧老化性能,但起始动态疲惫性差；促进剂、硫磺用量介于以上两种之间,为半有效硫化体系,交联结构中多硫键与单双硫键相当,硫化胶有较好的动态性能,又有中等程度的耐热氧老化性能；促进剂与硫等物质的量,为平稳硫化体系,交联结构有单硫、多硫、双硫,硫化胶有优良的耐热老化性和耐疲惫性；名师归纳总结 17为什么在过氧化物硫化体系中,NR、BR 和 SBR 的交联效率会产生很大差异. 第 4 页
21、,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆在 NR 中,交联反应以夺取 -亚甲基反应形成大分子自由基的方式进行,由于侧甲基的存在限制了自由基对双键的加成反应；但在 SBR 和 BR 条件下,交联反应可通过自由基加成反应或夺取 亚甲基活泼氢进行；在加成反应中,此这些橡胶具有较高的交联效率；重新形成交联键,但自由基没有削减,因18高温快速硫化体系的配方设计应留意哪些问题 . 高温快速硫化必需留意防止焦烧,提高生产安全性和防止制品物理性能下降的倾向,上述问题的解决取决于生胶品种及其硫化体系的挑选,特殊是硫化的特殊协作：挑选耐热
22、的胶料采纳有效和半有效硫化体系的结合硫化的特种协作19制造耐热密封轴套,选用 NBR-40 并用 DCP过氧化二异丙苯 4 份纯度 40%,在 160下硫化,此时半衰期为 3.5 分钟； 求该温度下的硫化时间如在 200时,它的正硫化时间为 1.5 分钟,求硫化温度系数 K 解：过氧化物硫化时, 其硫化时间依据有机过氧化物的半衰期打算,5-10 倍为准； 半衰期为 3.5min,硫化时间为 16.5-35min 一半取在硫化温度下的20某一产品胶料的正硫化时间为 130 20min,其中平整硫化时间围为 20100min,为了提高生产效率,硫化温度改为 140； 求本产品在 140时的硫化平整
23、期范畴的时间求本胶料的最小和最大硫化效应 K=2.0 21 如何测定硫化反应的活化能 . 22 已 知 有 下 列 交 联 网 络 , 请 你 说 出 与 其 相 对 应 的 硫 化 体 系 -C-C- -C-O-C- -C-S1-C- 和 -C-S2-C- -C-S1-C- 、 -C-S2-C- 和 -C-SX-C- 其中以多硫交联键为主 -C-S1-C- 、-C-S2-C-和-C-SX-C- 其中以单硫键和双硫键为主 答：依次是：过氧化物硫化体系、酚醛树脂硫化体系、有效硫化体系、传统硫化体系、半有效硫化体系23已知一胶料正硫化条件为135 30 min,平整范畴为3050min,已测出该胶
24、料在实际硫化中的升温情形如下tmin 0 5 10 15 20 25 30 35 40 T 70 115 120 125 130 135 135 135 135 试判定该胶料经加热 40 min 时是否达到正硫化 .有无过硫 . 24用哪种试验方法,判定 NR 是由过氧化物、传统硫化体系或是有效硫化体系硫化的 .简述理由；25橡胶的硫化过程可分为哪几个阶段.试以硫化历程来加以说明；答：从化学反应角度看,第一阶段：诱导期,各组分相互作用,生成有侧基的橡胶大分子；其次阶段： 交联反应,带有侧基的橡胶大分子与橡胶大分子发生交联反应；第三阶段： 网络熟化阶段,交联键发生短化、重排、裂解,趋于稳固；从宏
25、观角度看,分为焦烧阶段、热硫化阶段、平整硫化阶段和过硫化阶段；26通常测定正硫化时间的方法有哪些 .它们所测得的正硫化时间是否完全一样 .为什么. 27在橡胶制品硫化时为何要加压 .硫化时间与硫化温度之间有何关系 .当胶料在 140时正硫化时间为 20min,试分别用范特霍夫公式和阿累尼乌斯方程运算在硫化温度为 145的等效硫化时间； 设 K=2 ,E=92KJ/mol,R=8.31J/mol 第三章橡胶的老化与防护 三问答题2为什么 IR、NR 热氧老化后变软,BR、SBR 和 NBR 热氧老化后变硬 . 3影响热氧老化的因素主要有哪些 . 4臭氧老化的机理是怎样的 .影响臭氧老化的因素有哪
26、些 .为什么温度对臭氧老化影响不大,而应变影响较大 .石蜡为何能防护静态使用条件下的橡胶臭氧化 . 5不饱和碳链橡胶的吸氧曲线是什么外形的 .曲线可分为几个阶段 .每个阶段各有何特点 .依据下图三种橡胶吸氧动力学曲线判定它们的耐热氧化的次序；吸 a 氧 b 量 c 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆试验时间,小时答：不饱和碳链橡胶的吸氧曲线呈S 型,可分为三个阶段；第一阶段吸氧量小,吸氧速度基本恒定, 此阶段橡胶性能虽有所下降但不显著,是橡胶的使用期； 其次阶段是自动催化氧化阶段,吸氧速度
27、急剧增大,在此段后期,橡胶已深度氧化变质,丢失使用价值；第三阶段是氧化反应终止阶段,吸氧速度先变慢后趋于恒速最终降至零,氧化反应终止 6通常有几种因素催化橡胶的氧化,其作用机理如何 .怎样防护 . 7说明自由基链终止型防老剂的结构与防护效能的关系 果越高 . .何以说明抗氧剂脱氢越简洁防护效8何谓防老剂的协同效应、对抗效应、 加和效应 .什么情形下防老剂之间可能有协同效应 . 9.影响臭氧老化的因素有哪些 . 10.影响疲惫老化的因素有哪些 . 11.防老剂为什么有适当的用量. 12.防老剂按结构可分为几类 .各有何特点 . 13.什么是反应性防老剂 .它有何特点 . 14.橡胶臭氧老化的特点
28、是什么 . 15.试说明将防老剂 D 与防老剂 TNP 并用时会产生什么成效 .为什么 . 16.橡胶臭氧老化的物理防护方法有几种 . 答：四种,分别是橡胶并用、橡塑共混、表面涂层、加抗臭氧蜡；17.为什么链终止型防老剂和破坏氢化过氧化物型防老剂并用会产生协同效应 . 18.试分析比较 NR、CR、BR 的耐臭氧老化性能20.试分析轮胎的胎侧在使用过程中发生的老化形式,依据所发生的老化形式应选用何种防老剂 . 21.挑选合适的防老剂 1与食品接触的白色橡胶制品防老剂 D 防老剂 4010 防老剂 264 2轮胎胎侧胶防老剂 MB 防老剂 4010NA 防老剂 2246S 3耐油抽出的橡胶防老剂
29、A 防老剂NBC 亚硝基二苯胺第四章橡胶的补强与填充体系三问答题5炭黑集合体的外形与炭黑结构程度高低有什么关系 聚熔体,永久结构）. 炭黑的一次结构（基本集合体,炭黑在制造过程中,粒子间相互融结而形成的链枝状或葡萄状的集合体叫一次结构；它由化学键结合,炼胶过程中不受破坏,是炭黑在胶料中最小可分散的单位；炭黑的二次结构（次级集合体）指两个或两个以上,通过范德华力（物理吸附）而形成的疏松缔合物；结合较弱,有些在造粒时被破坏,大多在炼胶时被破坏；6炭黑集合体表面有什么基团 .炭黑的 PH 值与表面基团有什么关系 . 答：炭黑表面上有自由基、氢、含氧基团（羟基、羧基、内酯基、醌基）；炭黑的 PH 值与
30、表面的含氧基团有关,含氧基团含量高,PH 值低,反之亦然；7炭黑的粒径、结构度、表面含氧基团怎样测定 .工业上常用的方法有几种 .这些工业方法各有何优缺点 .有什么更恰当的方法可以代替它们 . 8. 什么是结合橡胶 .结合橡胶形成的途径有哪些 .哪些因素影响结合橡胶的生成量 . 答：结合橡胶,也称为炭黑凝胶（解的那部分橡胶；形成途径有两个,bound- rubber）,是指炭黑混炼胶中不能被它的良溶剂溶 一是化学吸附,二是物理吸附；影响结合橡胶的因素炭名师归纳总结 黑的因素,炭黑的比表面积（比表面积增大,结合橡胶增加）、混炼薄通次数、温度（温度第 6 页,共 17 页上升结合胶量上升） 、橡胶
31、性质（不饱和度高,分子量大的橡胶生成的结合胶多）、陈化时间（时间增加,结合胶量增加,约一周后趋于平稳）；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆-9- 9.运算炭黑表面有多少克结合橡胶.炭黑的结构孔隙中包涵多少克吸留橡胶.有多少克橡胶处于玻璃态或亚玻璃态.条件如下 35 克 HAF 加到 100 克 NR 中, NR 比重为 0.92g/cm3,HAF 比重为 1.84g/cm3,HAF 比表面积为 76m2/g,DBP 吸油值为 140ml/100g ,结合橡胶平均厚度为 40 埃；10什么是炭黑的表面粗糙度 .表面粗糙度是怎么形
32、成的 .粗糙度影响橡胶的哪些性能 . 11炭黑的粒径、结构度、表面活性及表面含氧基团对胶料的混炼、加工工艺性能和焦烧性有何影响 . 答：对于混炼,粒径：粒径小,吃料慢,难分散,生热高,黏度高；结构：结构高,吃料慢,易分散,生热高,黏度高；活性：活性高,生热高,黏度高,对吃料、分散影响不显著；对于加工工艺（压延、挤出）,炭黑粒径小、结构度高、用量大,压延挤出半成品表面光滑,收缩率低,压出速度快；对于焦烧性,炭黑表面含氧基团多,pH 值低,硫化速度慢；炭黑粒径小,结构高,易焦烧,硫化速度快；12炭黑的基本性质对硫化胶的拉伸强度、定伸应力、扯断伸长率、耐磨性有何影响 . 炭黑粒径的影响：粒径小,撕裂
33、强度、定伸应力、硬度均提高,而弹性和伸长率下降,压缩永久变形很小,耐磨性好；炭黑结构的影响：定伸应力随结构度的上升而明显提高；结构对磨耗的影响小于炭黑比表面积的影响,而且它的影响只有在苛刻磨耗条件下才明显化；炭黑表面活性的影响：炭黑粒子表面的活性及结晶尺寸对补强作用有肯定影响,微晶尺寸增大,炭黑的补强作用下降；炭黑粒子的表面粗糙度对橡胶补强不利； 13在配制导电胶料时应选用何种炭黑 .为什么 . 应选粒子小, 结构度高, 粗糙度高的炭黑,如导电炭黑结构度高的炭黑会使胶料中集合体间距离近,有利于电子从一个集合体向另一个集合体跃迁；14白炭黑分为几类 .各有何特点 .白炭黑表面有什么基团 .气相法
34、白炭黑和沉淀法白炭黑结构上有什么不同 . 依据制造方法不同分为 干法白炭黑（气相白炭黑）湿法白炭黑（沉淀白炭黑）气相法白炭黑的补强性好,补强剂、牙膏摩擦剂等；但价格贵, 产量低； 沉淀白炭黑主要用作自然橡胶和合成橡胶的白炭黑表面上有羟基、硅氧烷基；气相法的粒子内部为无规章的三元体型结构,的二元线性结构,因而有毛细孔内表面；呈紧密填满状态； 沉淀法白炭黑内部有无规章15干法白炭黑的粒径大小和硬质炭黑相近,为何其补强性较差 . 答：其与干法白炭黑的结构有关；干法白炭黑内部除三维结构的二氧化硅外,仍残存有较多的二维结构, 致使分子间排列较为疏松,有许多毛细结构,易吸湿, 降低了补强性； 17分析以下
35、化合物中哪一种可能在表面含羟基的白炭黑与二烯烃橡胶之间起偶联剂的作用的偶.哪些能起到对碱性无机填料与二烯烃橡胶之间联作用. CH2=CH-CH215-COOH CH3-CH2-CH215-CH2OH CH3-CH215-CH=CH2 CH2=CH-CH2-Si-OCH33 /18炭黑在橡胶中为何有最大填充量 .如实际用量超过该最大值后会怎样 . 过多就显现硬化效应,但对热裂法炭黑就不限； 19运算 HAF 在 BR 中的最大填充量条件 HAF 的 DBP 吸油值为 120ml/100g ,比表面积为76m2/g,结合橡胶厚度为45 埃 并假设是平面的 ,比重 1.86g/cm3, BR 比重为
36、 0.92g/cm3； 20依据用途挑选一种填料制造矿山地区砂石路面上使用的载重车胎面胶名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆 HAF-HS SRF HAF MT 沉淀法碳酸钙陶土某胶硫化速度快,要求选一种对硫化速度 有 减 缓 作 用 的 补 强 剂 ISAF HAF EPC FEF FT 药 用 瓶 子 的 瓶塞 CaCO3 SRF BaSO4 乙丙橡胶与自然橡胶并用做白色胎侧胶白炭黑沉淀法CaCO3 GPF 陶土21用大分子滑动理论说明炭黑对橡胶的补强作用胶料原始状态,长短不等的橡胶分子
37、链被吸附在炭黑粒子表面上；链不是断裂而是沿炭黑表面滑动这时应力由多数伸直的链承担,当伸长时,这条最短的 起应力匀称作用, 缓解应力集少为补强的第一个重要因素；当伸长再增大,链再滑动,使橡胶链高度取向,承担大的应力,有高的模量,为补强的其次个重要因素；由于滑动的摩擦使胶料有滞后损耗；损耗会消去一部格外力功,化为热量,使橡胶不受破坏,为补强的第三个因素；胶料回缩后炭黑粒子间橡胶链的长度差不多一样,再伸长就不需要再滑动一次,所需应力下降 22最常用的表征填料对橡胶补强作用大小的指标是什么 .怎样测定和运算 . 补强度可用 Cunneen 和 Russell方程表示 Vro,Vrf=ae-z+b 也可
38、用 Lorenz 和 Parks 方程表示 Qf/Qg=ae-z+b Vro,Vrf- 平稳溶胀时无填料和有填料硫化体系中橡胶烃的体积分数Qf Qg 平稳溶胀时无填料和有填料硫化体系中每克橡胶烃所吸取的溶剂克数； z-填料填充胶中填料的质量分数a,b-为特点常数； a 值越大补强强度越大；对各种填料改性,情形比较复杂,有时 a 值提高并不说明提高了补强性 24通常所说的硬质炭黑和软质炭黑各包括哪些品种,有何特点 . 硬质炭黑：粒径在 40nm 以下,补强性高的炭黑如超耐磨,中超耐磨,高耐磨炭黑等；软质炭黑：粒径在 40nm 以上,补强性低的炭黑,如半补强炭黑,热裂法炭黑等； 25可用哪些方法来
39、提高白色填料的补强性 . 一半可用表面改性的方法来提高白色填料的补强性；详细包括： 亲水基团偶联剂或表面活性剂改性、离子表面接枝、离子表面离子交换、粒子表面聚合物胶囊化；第五章弹性体共混 二问答题1在制造轮胎时,常采纳 NR 与 BR 共混或 NR 与 SBR 共混,试问 NR 与 BR 或 SBR 共混的目的是什么 . 橡胶共混的主要目的是改善现有橡胶性能上的不足；NR 具有良好的综合力学性能和加工性能,被广泛应用,但它的耐热氧老化性,耐臭氧老化性,耐油性及耐化学介质性欠佳； 而多数合成橡胶的加工性能较差,力学性能也不抱负,常给生产带来困难,这些合成橡胶与 NR 掺混使用,性能互补,特殊改善
40、了合成橡胶的加工型,轮胎各部分胶料广泛采纳 NR.SBR.BR 等共混；2共混物的物理制备法有哪些 .各有何优缺点 . 1）干粉共混法将两种或两种以上品种不同的细粉状聚合物在各种通用的塑料混合设备中加以混合,形成各组分匀称分散的粉状聚合物的方法称为干粉（粉料）共混法；此法优点：设备简洁、 操作简洁； 此法缺点： 所用聚合物原料必需呈细粉状,如原料颗粒较大, 需粉碎,但韧性大的聚合物粉碎困难干粉混合温度低于其 Tf,物料不易流淌,故混合分散成效较差； 2）熔体共混法熔体共混法又称熔融共混法；此法是将共混组分在其 Tf 以上用混炼设备制取聚合物共熔体,然后再冷却,粉碎或造粒的方法；此法优点：1.共
41、混原料的粒度要求不严格； 2.混炼设备的强剪切作用使共混组分混合成效较好,制品相畴较小；3.可能形成一定数量的接枝或嵌段共聚物,从而促进组分之间的相容；3）溶液共混法将共混组分加入到共同溶剂中搅拌溶解混合匀称,然后加热蒸出溶剂或加入非溶剂共沉淀以获得共混物的方法此法应用场合：1.难熔易溶的共混组分；2.直接以溶液状态使用的场合；3.用于相容性方面的讨论；4）乳液共混法乳液共混法的基本操作是将不同种的聚合物乳液一起搅拌混合匀称后,加入名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆凝结剂使异种聚合物共沉析
42、以形成聚合物共混体系；3什么是聚合物的热力学相容性 .什么是工艺相容性 .二者关系如何 . 热力学相容性： 由热力学性质打算的相互溶解性称为聚合物之间的热力学相容性；热力学相容的两种聚合物能达到分子链段水平的协作,并形成均一的相态；工艺相容性： 共混物在微观区域内分成了两个相,匀性；构成多相外形, 但在宏观上仍能保持其均聚合物的工艺相容性与热力学相容性有亲密的关系,距热力学相容条件比较近的,才具有良好的工艺相容性；4设有 A、 B 两种透亮聚合物,如将其制成 A/B 共混物,试问共混物是否透亮 .为什么 .如不透亮的话,怎样可以改善其透亮性 . 不透亮相界面简洁显现漫反射、漫折射；两相的密度相同；5指出以下条件下共混体系中哪一组分可能成为连续相 . 共 混 物 配 比 门 尼 粘 度 oC 混 炼 温 度 CR/NR 50/50 60/50 50 NBR/PVC 70/30 50/- 150 SBR/NR 50/50 80/50 50 GuttaPercha/NR 50/50 -/50 60 CR/NR ：NR 为连续相； SBR/NR ：NR 为连续相；6在橡胶与塑料共混时,怎样可使塑料相分散相 的尺寸变小 . 12- 1）组分相容性：相容性越好,分子间亲和力越大,从而相互扩散的才能强,岛相分散度高,粒径小；2）组安排比：组安排比越大,岛相颗粒越趋于成小