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1、精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2每能层所容纳的最多电子数是：2n 2、构造原理（ n：能层的序数）。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结名师举荐细心整理学习必备高中化学选修 3 学问点总结一、原子结构1、能层和能级（ 1）能层和能级的划分在同一个原子中,离核越近能层能量越低。同一个能层的电子,能量也可能不同,仍可以把它们分成能级由低到高依次为 s、p、d、f 。任一能层,能级数等于能层序数。s、p、d、f ,能量 s、p、d、f 可容纳的电子数依次是1、3、5、7的两倍。能层不同能级相同,所容纳的最多电子数相同。（ 2）能层、能级、原子轨道之间的关
2、系（ 1）构造原理是电子排入轨道的次序,构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。（ 2）构造原理是书写基态原子电子排布式的依据,也是绘制基态原子轨道表示式的主要依据之一。（ 3）不同能层的能级有交叉现象,如E（ 3d） E（ 4s）、 E（ 4d） E（ 5s）、 E（ 5d）E（ 6s）、 E（ 6d） E（ 7s）、 E（ 4f ） E（ 5p）、 E（ 4f ） E（ 6s）等。原子轨道的能量关系是： ns（ n-2 ） f （ n-1 ）d np（ 4）能级组序数对应着元素周期表的周期序数,能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。依据构造原理,在多电子原子的电子排布中：各能
3、层最多容纳的电子数为2n2 。最外层不超过 8 个电子。次外层不超过18 个电子。倒数第三层不超过32 个电子。（ 5）基态和激发态基态：最低能量状态。处于最低能量状态的原子称为 基态原子 。激发态：较高能量状态（相对基态而言）。基态原子的电子吸取能量后,电子跃迁至较高能级时的状态。处于激发态的原子称为激发态原子。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结原子光谱：不同元素的原子发生电子跃迁时会吸取（基态激发态）和放出（激发态较低激发态或基态）不同的能量（主要是光能）,产生不同的光谱原子光谱（吸取光谱和发射光谱）。利用光谱分析可以发觉新元素或利用特点谱线鉴定元素。3、电子云与原子轨道 （
4、 1）电子云： 电子在核外空间做高速运动,没有确定的轨道。 因此, 人们用“电子云”模型来描述核外电子的运动。“电子云”描述了电子在原子核外显现的概率密度分布,是核外电子运动状态的形象化描述。（ 2）原子轨道：不同能级上的电子显现概率 约为 90%的电子云空间轮廓图称为原子轨道。 s 电子的原子轨道呈球形对称, ns 能级各有 1 个原子轨道。 p 电子的原子轨道呈纺锤形, np 能级各有 3 个原子轨道,相互垂直（用px、py、pz 表示）。 nd 能级各有 5 个原子轨道。 nf 能级各有 7 个原子轨道。4、核外电子排布规律（ 1）能量最低原理：在基态原子里,电子优先排布在能量最低的能级
5、里,然后排布在能量逐步上升的能级里。（ 2）泡利原理： 1 个原子轨道里最多只能容纳2 个电子,且自旋方向相反。（ 3）洪特规章：电子排布在同一能级的各个轨道时,优先占据不同的轨道,且自旋方向相同。（ 4）洪特规章的特例：电子排布在p、d、f 等能级时,当其处于全空、半布满或全充可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结00035761014可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结满时,即 p 、d 、f、p 、d 、f、p 、d 、 f,整个原子的能量最低,最稳固。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能量最低原理表述的是“整个原子处于能量最低状态”,而不是说电子填充
6、到能量最低的轨道中去,泡利原理和洪特规章都使“整个原子处于能量最低状态”。（ 5）（ n-1 ） d 能级上电子数等于10 时,副族元素的族序数=ns 能级电子数二、元素周期表和元素周期律1、元素周期表的结构元素在周期表中的位置由原子结构打算：原子核外的能层数打算元素所在的周期,原子的价电子总数打算元素所在的族。（ 1）原子的电子层构型和周期的划分周期是指能层 （电子层） 相同, 依据最高能级组电子数依次增多的次序排列的一行元素。即元素周期表中的一个横行为一个周期,周期表共有七个周期。 同周期元素从左到右（除稀有气体外）,元素的金属性逐步减弱,非金属性逐步增强。（ 2）原子的电子构型和族的划分
7、族是指价电子数相同（外围电子排布相同） ,依据电子层数依次增加的次序排列的一列元素。即元素周期表中的一个列为一个族（第族除外）。共有十八个列,十六个族。同主族周期元素从上到下,元素的金属性逐步增强,非金属性逐步减弱。（ 3）原子的电子构型和元素的分区可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结按电子排布可把周期表里的元素划分成5个区,分别为 s 区、 p 区、 d 区、 f区和 ds区,除 ds 区外,区的名称来自按构造原理最终填入电子的能级的符号。2、元素周期律元素的性质随着核电荷数的递增发生周期性的递变,叫做元素周期律。 元素周期律主要表达在核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、
8、非金属性、第一电离能、电负性等的周期性变化。元素性质的周期性来源于原子外电子层构型的周期性。（ 1）同周期、同主族元素性质的递变规律同周期（左右）同主族（上下）原 核电荷数逐步增大增大子 能层（电子层） 数相同增多结 原子半径逐步减小逐步增大构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结化合价最高正价由 +1+7 负元价数 =（8族序数）最高正价和负价数均相同, 最高正价数 =族序数可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结素 元素的金属性和性 非金属性金属性逐步减弱,非金属性逐步增强金属性逐步增强, 非金属性逐步减弱可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结质 第一电离能呈增
9、大趋势（留意反常点： A 族和 A 族、 A 族和 A 族）逐步减小可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结电负性逐步增大逐步减小（ 2）微粒半径的比较方法同一元素： 一般情形下元素阴离子的离子半径大于相应原子的原子半径,阳离子的离子半径小于相应原子的原子半径。同周期元素（只能比较原子半径）：随原子序数的增大,原子的原子半径依次减小。如： NaMgAlSiPSCl-同主族元素 （比较原子和离子半径） ：随原子序数的增大, 原子的原子半径依次增大。如： LiNaKRbCs, F Cl Br Na Mg Al（ 3）元素金属性强弱的判定方法本质原子越易失电子,金属性越强。金1.在金属活动次
10、序表中越靠前,金属性越强属判2.单质与水或非氧化性酸反应越猛烈,金属性越强可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结性断3.单质仍原性越强或离子氧化性越弱,金属性越强 （电解中在比依阴极上得电子的先后 ）较据4.最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性越强5. 如 xn+ +yx+ym+ 就 y 比 x 金属性强6. 原电池反应中负极的金属性强7. 与同种氧化剂反应,先反应的金属性强8. 失去相同数目的电子,吸取能量少的金属性强（ 4）非金属性强弱的判定方法本质原子越易得电子,非金属性越强非1.与 H2 化合越易,气态氢化物越稳固,非金属性越强金2.单质氧化性越强, 阴离子仍原性越弱,非
11、金属性越强 （电解判属中在阳极上得电子的先后）断性3.最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性越强方n-m-比4. A+BB +A 就 B 比 A 非金属性强法较5.与同种仍原剂反应,先反应的非金属性强6.得到相同数目的电子,放出能量多的非金属性强三、共价键1、共价键的成键本质：成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间电子云密度增加,体系能量降低。2、共价键类型：（ 1） 键和 键 键 键成键方向沿键轴方向“头碰头”平行或“肩并肩” 电子云外形轴对称镜像对称坚固程度强度大,不易断裂强度小,易断裂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结成 键
12、 判 断 规律单键是 键。双键有一个是 键,另一个是 键。三键中一个是 键,另两个为 键。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2）极性键和非极性键非 极 性 键极 性 键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结定义由同种元素的原子形成 的共价键,共用电子对不发生偏移由不同种元素的原子形成的 共价键, 共用电子对发生偏移可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结原子吸引电子能力相同不同共用电子对位置不偏向任何一方偏向吸引电子才能强的原子一方成键原子的电性判定依据举例不显电性单质分子（如H2、Cl 2）和显电性气态氢化物,非金属氧化物、某些化合物（如Na2O2、酸根和
13、氢氧根中都含有极性H2O2）中含有非极性键键（ 3）配位键：一类特殊的共价键,一个原子供应空轨道,另一个原子供应一对电子所形成的共价键。配位化合物：金属离子与配位体之间通过配位键形成的化合物。如：Cu（H2O） 4SO4、Cu（ NH3） 4（ OH） 2、Ag（ NH3） 2OH 、Fe（SCN） 3 等。配位化合物的组成：3、共价键的三个键参数概念对分子的影响可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结键长分子中两个成键原子核间距离（米）键能对于气态双原子分子AB,拆开1molA-B 键所需的能量键长越短,化学键越强,形成的分子越稳固键能越大,化学键越强,越坚固, 形成的分子越稳固可编
14、辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结键角键与键之间的夹角键角打算分子空间构型（ 1）键长、键能打算共价键的强弱和分子的稳固性,键角打算分子空间构型和分子的极性。（ 2）键能与反应热：反应热生成物键能总和反应物键能总和四、分子的空间构型1、等电子原理原子总数相同、 价电子总数相同的分子具有相像的化学键特点,很多性质是相像的,此原理称为等电子原理。（ 1）等电子体的判定方法：在微粒的组成上,微粒所含原子数目相同。在微粒的构成上,微粒所含价电子数目相同。在微粒的结构上,微粒中原子的空间排列方式相同。（等电子的推断常用转换法,如CO =CO+O=N+O= N O= N + N = N 或 SO
15、 =O+O=O =N +O = NO2222322322 ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2 ）等电子原理的应用： 利用等电子体的性质相像,空间构型相同,可运用来猜测分子空间的构型和性质。2、价电子互斥理论：（ 1）价电子互斥理论的基本要点： ABn 型分子（离子）中中心原子A 四周的价电子对的几何构型,主要取决于价电子对数（n）,价电子对尽量远离,使它们之间斥力最小。（ 2） ABn 型分子价层电子对的运算方法：对于主族元素, 中心原子价电子数=最外层电子数, 配位原子按供应的价电子数运算, 如： PCl5 中 O、S 作为配位原子时按不供应价电子运算,作中心原子时价电
16、子数为6。离子的价电子对数运算+2-如： NH4 ：SO4：3、杂化轨道理论（ 1）杂化轨道理论的基本要点：能量相近的原子轨道才能参与杂化。杂化后的轨道一头大, 一头小, 电子云密度大的一端与成键原子的原子轨道沿键轴方向重叠, 形成 键。由于杂化后原子轨道重叠更大,形成的共价键比原有原子轨道形成的共价键稳固。杂化轨道能量相同,成分相同,如：每个sp 3 杂化轨道占有 1 个 s 轨道、 3 个 p 轨道。杂化轨道总数等于参与杂化的原子轨道数目之和。（ 2） s、p 杂化轨道和简洁分子几何构型的关系杂化类型spsp 2sp 3sp 3 不等性杂化轨道夹角o180o120o中心原子位置 A, B
17、A A AA A中心原子孤对电子000123109 28可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结数分子几何构型直线形平面三角正 四面三 角 锥V字形直 线形体形形形实例BeCl 2、HgCl 2BF3CH4SiCl 4、NH3、PH3H2 O 、H2 SHCl（ 3）杂化轨道的应用范畴：杂化轨道只应用于形成 键或者用来容纳未参与成键的孤对电子。23（ 4）中心原子杂化方式的判定方法：看中心原子有没有形成双键或叁键,假如有1 个叁键,就其中有 2 个键,用去了 2 个 p 轨道,形成的是 sp 杂化。假如有1 个双键就其中有 1 个 键,形成的是sp杂化。假如全部是单键,就形成的是sp杂
18、化。分子（离中 心 原 子杂化类型VSEPR模型分子空间构键角分子的极子）价电子对型性CO2sp直线直线形180 o非SO232sp平面三角V 字形极H3sp 3平面三角V 字形极HCN2sp直线直线形o180极NH4sp 3正四周体三角锥形107o18极BF3、 SO332sp平面三角平面三角形o120非H O+4sp 3正四周体三角锥形107o18CH4、 CCl443sp正四周体正四周体形o109 28非NH+4sp 3正四周体正四周体形109o28非HCHO、COC2l32sp平面三角平面三角形极五、分子的性质4、分子空间构型、中心原子杂化类型和分子极性的关系22O、 OF2、3341
19、、分子间作用力（范德华力和氢键）（ 1）分子间作用力和化学键的比较化学键分子间作用力概念相邻原子间猛烈的相互作用分子间柔弱的相互作用范畴分子内或某些晶体内分子间能量键能一般为 120800kJmol 1约几到几十 kJmol 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结性质影响主要影响物质的化学性质（稳固性）（ 2）范德华力与氢键的比较主要影响物质的物理性质 （熔沸点）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结范德华力氢键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结概念物质分子间存在的柔弱相互作用分子间（内）电负性较大的成键原子通
20、过 H 原子而形成的静电作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结存在范畴分子间分子中含有与 H 原子相结合的原子半径小、电负性大、 有孤对电子的 F、O、N 原子强度比较比化学键弱得多比化学键弱得多,比范德华力稍强可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结影响因素随分子极性和相对分子质量的增大而增大性质影响随范德华力的增大,物质的熔沸点上升、溶解度增大2、极性分子和非极性分子（ 1）极性分子和非极性分子分子间氢键使物质熔沸点上升硬度增大、水中溶解度增大。分子内氢键使物质熔沸点降低、硬度减小可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结非极性分子：从整个分子看,分子里电荷的分
21、布是对称的。如：只由非极性键构成的同种元素的双原子分子：H2、Cl 2、N2 等。只由极性键构成,空间构型对称的多原子分 子： CO2、CS2、BF3、CH4、CCl4 等。极性键非极性键都有的：CH2=CH2、CHCH、。极性分子：整个分子电荷分布不对称。如：不同元素的双原子分子如：HCl, HF等。折线型分子,如 H2O、H2S等。三角锥形分子如 NH3 等。（ 2）共价键的极性和分子极性的关系：两者讨论对象不同, 键的极性讨论的是原子, 而分子的极性讨论的是分子本身。 两者讨论的方向不同, 键的极性讨论的是共用电子对的偏离与偏向, 而分子的极性讨论的是分子中电荷分布是否匀称。 非极性分子
22、中, 可能含有极性键, 也可能含有非极性键, 如二氧化碳、 甲烷、四氯化碳、三氟化硼等只含有极性键,非金属单质 F2、N2、P4、S8 等只含有非极性键, C2H6、 C2H4、C2H2 等既含有极性键又含有非极性键。极性分子中,肯定含有极性键,可能含有非极性键,如 HCl、H2S、H22 等。（ 3）分子极性的判定方法单原子分子：分子中不存在化学键,故没有极性分子或非极性分子之说,如He、 Ne等。双原子分子：如含极性键,就是极性分子,如HCl、HBr 等。如含非极性键,就是非极性分子,如O2、 I 2 等。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结以极性键结合的多原子分子,主要由分子
23、中各键在空间的排列位置打算分子的极性。如分子中的电荷分布匀称,即排列位置对称,就为非极性分子,如BF3、CH4 等。如分子中的电荷分布不匀称,即排列位置不对称,就为极性分子,如NH3、SO2 等。依据 ABn 的中心原子 A 的最外层价电子是否全部参与形成了同样的共价键。（或A 是否达最高价）（ 4）相像相溶原理相像相溶原理：极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂。相像相溶原理的适用范畴：“相像相溶”中“相像”指的是分子的极性相像。假如存在氢键,就溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。 相反, 无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较小。3、有机物分子的手性和无机含氧
24、酸的酸性（ 1）手性分子手性分子： 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,犹如左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体（又称对映异构体、光学异构体）。含有手性异构体的分子叫做手性分子。手性分子的判定方法： 判定一种有机物是否具有手性异构体,可以看其含有的碳原子是否连有四个不同的原子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子。手性碳原子必需是饱和碳原子,饱和碳原子所连有的原子和原子团必需不同。（ 2）无机含氧酸分子的酸性酸的元数 =酸中羟基上的氢原子数,不肯定等于酸中的氢原子数（有的酸中有些氢原子不是连在氧原子上）含氧酸可表示为：（ HO）mROn, 酸的强度与酸中的非
25、羟基氧原子数n 有关, n 越大,酸性越强。n=0 弱酸n=1中强酸n=2 强酸n=3超强酸六、晶体的结构和性质类型离子晶体原子晶体分子晶体金属晶体比较构成晶体微粒阴、阳离子原子分子金属阳离子、自由电形成晶体作用力离子键共价键范德华力子微粒间的静电作用熔沸点较高很高低有高、有低硬度硬而脆大小有高、有低可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结导电性不良（熔融或水绝缘、半不良良导体物溶液中导电）导体理传热性不良不良不良良性延展性不良不良不良良质溶解性易 溶 于 极 性 溶不溶于任极 性 分 子 易溶一般不溶于溶剂,钠剂,难溶于有机何溶剂于极性溶剂。 非等可溶剂极 性 分 子 易溶与水、醇类
26、、酸类反于 非 极 性 溶剂应中典型实例NaOH、 NaCl金刚石P4、干冰、硫钠、铝、铁1、四大晶体的比较2、典型晶体的结构特点（ 1） NaCl属于离子晶体。晶胞中每个Na+ 四周吸引着 6 个 Cl ,这些 Cl 构成的几何图形是正八面体,每个 Cl 四周吸引着 6 个 Na+,Na+、Cl 个数比为 1：1,每个 Na+与 12 个 Na+等距离相邻,每个氯化钠晶胞含有4 个 Na+和 4 个 Cl 。（ 2） CsCl属于离子晶体。晶胞中每个Cl （或 Cs+）四周与之最接近且距离相等的Cs+（或 Cl ） 共有 8 个,这几个 Cs+（或 Cl ）在空间构成的几何构型为立方体,在每
27、个Cs+四周距离相等+且最近的 Cs 共有 6 个,这几个 Cs 在空间构成的几何构型为正八面体,一个氯化铯晶胞含有1 个 Cs+和 1 个 Cl 。（ 3）金刚石（空间网状结构）属于原子晶体。 晶体中每个 C原子和 4 个 C 原子形成 4 个共价键 , 成为正四周体结构, C 原子与碳碳键个数比为1：2,最小环由 6 个 C 原子组成, 每个 C 原子被 12 个最小环所共用。 每个最小环含有 1/2 个 C 原子。（ 4） SiO2属于原子晶体。晶体中每个 Si 原子四周吸引着 4 个 O 原子,每个 O原子四周吸引着 2 个 Si 原子, Si 、O原子个数比为 1： 2, Si 原子
28、与 Si O键个数比为 1： 4,O原子与 Si O 键个数比为 1： 2,最小环由 12 个原子组成。（ 5）干冰属于分子晶体。晶胞中每个CO2 分子四周最近且等距离的CO2 有 12 个。 1 个晶胞中含有4 个 CO2。（ 6）石墨可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结属于过渡性晶体。 是分层的平面网状结构, 层内 C 原子以共价键与四周的 3 个 C 原子结合,层间为范德华力。晶体中每个 C 原子被 3 个六边形共用 , 平均每个环占有 2 个碳原子。晶体中碳原子数、碳环数和碳碳单键数之比为 2：3。（ 7）金属晶体金属 Po（钋）中金属原子积累方式是简洁立方积累,原子的配位
29、数为6,一个晶胞中含有 1 个原子。金属Na、K、Cr、Mo（钼）、 W等中金属原子积累方式是体心立方积累,原子的配位数为 8,一个晶胞中含有2 个原子。金属 Mg、Zn、Ti等中金属原子积累方式是六方积累,原子的配位数为12,一个晶胞中含有2 个原子。金属 Au、Ag、Cu、Al 等中金属原子积累方式是面心立方积累,原子的配位数为12,一个晶胞中含有4 个原子。3、物质熔沸点高低的判定（ 1）不同类晶体：一般情形下,原子晶体 离子晶体 分子晶体（ 2）同种类型晶体：构成晶体质点间的作用力大,就熔沸点高,反之就小。离子晶体：结构相像且化学式中各离子个数比相同的离子晶体中离子半径小（或阴、阳离子
30、半径之和越小的）,键能越强的, 熔、沸点就越高。 如 NaCl、NaBr、Nal 。NaCl、KCl 、RbCl 等的熔、沸点依次降低。离子所带电荷大的熔点较高。如：MgO熔点高于 NaCl。分子晶体：在组成结构均相像的分子晶体中,式量大的,分子间作用力就大,熔点也高。如： F2、Cl 2、Br 2、I 2 和 HCl、HBr、HI 等均随式量增大。熔、沸点上升。但结构相像的分子晶体,有氢键存在熔、沸点较高。原子晶体：在原子晶体中,只要成键原子半径小,键能大的,熔点就高。如金刚石、金刚砂（碳化硅）、晶体硅的熔、沸点逐步降低。金属晶体： 在元素周期表中, 主族数越大, 金属原子半径越小, 其熔、
31、沸点也就越高。如 A 的 Al , A 的 Mg,IA 的 Na,熔、沸点就依次降低。而在同一主族中,金属原子半径越小的,其熔沸点越高。化学选修 4 化学反应与原理章节学问点梳理第一章化学反应与能量一、焓变反应热1 反应热： 化学反应过程中所放出或吸取的热量,任何化学反应都有反应热,由于任何化学反应都会存在热量变化,即要么吸热要么放热。反应热可以分为 （ 燃烧热、 中和热、溶解热 ）2 焓变 H的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应. 符号： H.单位： kJ/mol,即：恒压下：焓变 =反应热,都可用 H 表示,单位都是 kJ/mol 。3. 产生缘由：化学键断裂吸热化学键形成放热放出热
32、量的化学反应。 放热 吸热 H 为“ - ”或 H 放热） H 为“ +”或 H 0也可以利用运算 H来判定是吸热仍是放热。 H=生成物所具有的总能量- 反应物所具有的总能量 =反应物的总键能 - 生成物的总键能 常见的放热反应：全部的燃烧反应全部的酸碱中和反应大多数的化合反应 金属与水或酸的反应生石灰（氧化钙）和水反应铝热反应等 常见的吸热反应：晶体 BaOH 2 8H2O 与 NH 4 Cl 大多数的分解反应条件一般是加热或高温的反应区分是现象（物理变化）仍是反应（生成新物质是化学变化）,一般铵盐溶解是吸热现象,别的物质溶于水是放热。4. 能量与键能的关系：物质具有的能量越低,物质越稳固,
33、能量和键能成反比。5. 同种物质不同状态时所具有的能量：气态液态固态6. 常温是指 25, 101. 标况是指 0,101.7. 比较 H时必需连同符号一起比较。二、热化学方程式书写化学方程式留意要点:热化学方程式必需标出能量变化,即反应热H, H 对应的正负号都不能省。热化学方程式中必需标明反应物和生成物的集合状态（s,l, g分别表示固态,液态,气态,水溶液中溶质用aq 表示）热化学反应方程式不标条件,除非题中特殊指出反应时的温度和压强。热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,不表示个数和体积,可以是整数, 也可以是分数各物质系数加倍, H 加倍,即： H 和计量数成比例。反应逆向进行,H
34、 转变符号,数值不变。6.表示意义：物质的量物质状态吸取或放出* 热量。三、燃烧热1. 概念： 101 kPa时, 1 mol 纯物质 完全燃烧生成稳固的氧化物（二氧化碳、二氧化硫、液态水 H2O）时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。留意以下几点：讨论条件： 101 kPa反应程度：完全燃烧,产物是稳固的氧化物。燃烧物的物质的量：1 mol讨论内容：放出的热量。（ H0,单位 kJ/mol ）2. 燃烧热和中和热的表示方法都是有 H 时才有负号。3. 石墨和金刚石的燃烧热不同。不同的物质燃烧热不同。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四、中和热1. 概念：在稀溶液中,酸
35、跟碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫中和热。2. 强酸与强碱的中和反应其实质是H+和 OH-反应,其热化学方程式为： H+aq +OH-aq =H2Ol H=57.3kJ/mol3. 弱酸或弱碱电离要吸取热量,所以它们参与中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。4. 中和热的测定试验：看课本装置图（ 1）一般用强酸和强碱做试验,且碱要过量（假如酸和碱的物质的量相同,中和热会偏小）,一般中和热为57.3kJ/mol。（ 2）如用弱酸或弱碱做试验,放出的热量会偏小,中和热会偏小。（ 3）如用浓溶液做试验,放出的热量会偏大,中和热会偏大。4 在试验中,增大酸和碱的用量,放出的热
36、量会增多但中和热保持不变。五、盖斯定律1内容：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关,而与详细反应进行的途径无关,假如一个反应可以分几步进行,就各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。六、能源注：水煤气是二次能源。其次章 化学反应速率和化学平稳一、化学反应速率1. 化学反应速率（ v） 定义：用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 表示方法：单位时间内反应浓度的削减或生成物浓度的增加来表示 运算公式： v=c/ t（ ：平均速率, c ：浓度变化, t ：时间） 单位： mol/ （L s） 影响因素： 打算因素（内因） ：反
37、应物的性质（打算因素） 条件因素（外因） ：浓度（固体和纯液体除外） ,压强（方程式中必需要有气体）,温度（提高了反应物分子的能量） ,催化剂（降低了活化能） ,浓度和压强主要是通过使单位体积内分子总数增大来增大反应速率,温度和压强主要是使活化分子百分数增大来增大反应速率。2. 浓度和压强是单位体积内活化分子百分数不变,温度和催化剂是分子总数不变。留意：（ 1）、参与反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。（2）、惰性气体对于速率的影响恒温恒容时：充入本体系气体,反应速率增大。充入惰性气体反应速率不变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结恒温恒压
38、时：充入惰性气体反应速率减小二、化学平稳（一） 1.定义：化学平稳状态： 肯定条件下, 当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,各组成成分浓度不再转变, 达到表面上静止的一种 “平稳 ”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平稳状态。2、化学平稳的特点逆（讨论前提是可逆反应）等（同一物质的正逆反应速率相等） 动（动态平稳）定（各物质的浓度与质量分数恒定）变（条件转变,平稳发生变化）3、判定平稳的依据判定可逆反应达到平稳状态的方法和依据例举反应mAg+nBgpCg+qDg各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数肯定平稳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结混合物体系中各成分的含量正、逆反
39、应速率的关系总的 压强,总的物质的量, 总的体积混 合气 体 平 均相 对分 子 质 量Mr 或密度温度各物质的质量或各物质质量分数肯定平稳各气体的体积或体积分数肯定平稳即：各组分的量保持不变时肯定能判定平稳。在单位时间内消耗了m molA 同时生成 m molA ,平稳在单位时间内消耗了n molB 同时消耗了 p molC ,平稳 VA:VB:VC:VD=m:n:p:q,V 正 不肯定等于 V 逆不肯定平稳即：用物质来判定平稳时, 必需要一正一逆且要带上系数。用速率来判定平稳时,必需要一正一逆且速率之比等于计量数之比。 m+n p+q 时,能判定平稳 m+n =p+q 时, 不能判定平稳。
40、 即：总的量看气体的计量数,气体的计量数不等时能判定。用公式判定推出公式是一个变化的量就能判定平稳任何反应都相伴着能量变化,当体系温度肯定时 （其他不平稳变）肯定能判定平稳。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结其他变化的量能判定平稳,固定不变的量不能判定平稳。（二）影响化学平稳移动的因素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1、浓度对化学平稳移动的影响（1）影响规律：在其他条件不变的情形下,增大反应物的浓度或削减生成物的浓度, 都可以使平稳向正方向移动。增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平稳向逆方向移动（2）增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平稳不移动2、温度对化学平稳移动的影响影响规律： 在其他条件不变的情形下,温度上升会使化学平稳向着吸热反应方向移动,温度降低会使化学平稳向着放热反应方向移动。3、压强对化学平稳移动的