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1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。素养提升专项练(七)(建议用时40分钟)1.20 时,将足量的BaSO4固体溶于50 mL水中,充分搅拌,慢慢加入Na2CO3固体,搅拌,溶液中随c(CO32-)增大时c(Ba2+)变化曲线如图。则下列说法正确的是()A.20 时Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)B.加入Na2CO3固体立即有BaCO3固体生成C.BaCO3的Ksp=2.510-10D.曲线BC段内,c(CO32-)c(SO42-)=25【解析】选D。当溶液中c(CO32-)=2.510-4 mol
2、L-1时,溶液中Ba2+的浓度没有下降,则此时c(Ba2+)=c(SO42-)=1.010-5 molL-1,故BaSO4的Ksp=c(Ba2+)c(SO42-)=1.010-51.010-5=1.010-10,BaCO3的Ksp=c(Ba2+)c(CO32-)=1.010-52.510-4=2.510-9,所以20 时,Ksp(BaSO4)cbC.c点对应的溶液中:c(Y-)c(Na+)c(H+)c(OH-)D.若将c点与d点的溶液全部混合,溶液中离子浓度大小:c(Na+)c(X-)c(Y-)c(H+)c(OH-)【解析】选C。A.lgc(H+)c(OH-)越大,溶液中氢离子浓度越大,未加N
3、aOH时,HX溶液中lgc(H+)c(OH-)=12,说明c(H+)=0.1 molL-1=c(HX),所以HX为强酸,其酸性强于HY,加入氢氧化钠物质的量1010-3 mol,酸HX和氢氧化钠溶液恰好反应,lgc(H+)c(OH-)=0,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故HX为强酸,HY为弱酸,故A错误;B.d点是强酸HX的溶液中滴加NaOH溶液恰好将HX反应一半、剩余一半,故水的电离被强酸抑制;c点加入的氢氧化钠的物质的量为510-3 mol,所得的溶液为NaY和HY的等浓度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的离子积Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,故可知c2(
4、H+)=10-8,则c(H+)=10-4 molL-1,溶液显酸性,即HY的电离大于Y-的水解,水的电离也被抑制;而在b点,加入的氢氧化钠的物质的量为810-3 mol,所得的溶液为大量的NaY和少量的HY混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=0,离子积Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,故可知c(H+)=10-7,溶液显中性,即HY的电离程度等于Y-的水解程度,水的电离没有被促进也没有被抑制,故水的电离程度dcc(Na+)c(HY)c(H+)c(OH-),故C正确;D.若将c点与d点的溶液全部混合,所得溶液等同NaX、HY等物质的量的混合液,其中X-不水解,HY部分电离,则溶液中离子
5、浓度大小为c(Na+)=c(X-)c(H+)c(Y-)c(OH-),故D错误。3.(2020宝鸡模拟)已知:四甲基氢氧化铵(CH3)4NOH是强碱,甲胺(CH3NH2H2O)为弱碱。常温下,在体积均为20 mL、浓度均为0.1 molL-1的四甲基氢氧化铵溶液和甲胺溶液中,分别滴加浓度为0.1 molL-1的盐酸,溶液的导电率与盐酸体积的关系如图所示。下列说法正确的是()A.a点溶液pH=12B.在b、c、e三点中,水的电离程度最大的点是eC.b点溶液:c(H+)+c(CH3NH3+)=c(OH-)D.c点溶液:c(Cl-)c(CH3NH3+)c(H+)c(OH-)【解析】选D。由图示可知,曲
6、线1导电性较弱,说明曲线1对应的溶液为弱电解质溶液,则曲线1代表甲胺,曲线2代表四甲基氢氧化铵(CH3)4NOH。四甲基氢氧化铵是强碱,0.1 molL-1的四甲基氢氧化铵溶液的pH=13,故A错误; c点加入20 mL盐酸,甲胺与盐酸恰好完全反应生成CH3NH3Cl,CH3NH3+水解,促进了水的电离,则c点水解程度最大,故B错误; b点溶质为CH3NH3Cl、CH3NH2H2O,根据电荷守恒可知:c(H+)+c(CH3NH3+)=c(OH-)+c(Cl-),故C错误;c点溶质为CH3NH3Cl,CH3NH3+水解溶液呈酸性,则c(H+)c(OH-)、c(Cl-)c(CH3NH3+),溶液中
7、离子浓度大小为c(Cl-)c(CH3NH3+)c(H+)c(OH-),故D正确。4.(2020长沙模拟)向V mL 0.1 molL-1氨水中滴加等物质的量浓度的稀硫酸,测得混合溶液的温度和pOH pOH=-lgc(OH-)随着加入稀硫酸的体积的变化如图所示(实线为温度变化,虚线为pOH变化),下列说法不正确的是()A.V=40B.b点时溶液的pOHpHC.a、b、c三点由水电离的c(OH-)依次减小D.a、b、d三点对应NH3H2O的电离常数:K(b)K(d)K(a)【解析】选C。b点时溶液的温度最高,表明此时酸碱恰好反应完全,因1 mol H2SO4可与2 mol一水合氨反应,故V=40,
8、故A正确;b点恰好完全反应生成(NH4)2SO4,溶液显酸性,故B正确;由于V=40,所以a点溶液中的溶质为(NH4)2SO4和一水合氨,b点恰好完全反应生成(NH4)2SO4,c点溶液中的溶质为等物质的量(NH4)2SO4和H2SO4,所以b点由水电离的c(OH-)最大,故C错误;a、b、d三点的温度高低顺序为bda,温度越高,一水合氨的电离常数越大,故D正确。5.常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,t时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.常温下,PbI2的Ksp为210-6B.常温下,Ksp(PbS)=810-28,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液
9、,反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的化学平衡常数为51018C.温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了KI固体,PbI2的Ksp增大D.温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,Pb2+的浓度减小【解析】选B。常温下,PbI2的Ksp=c2(I-)c(Pb2+)=410-9,A项错误;常温下,Ksp(PbS)=810-28,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液,反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的化学平衡常数为Ksp(PbI2)Ksp(PbS)=410-9810-28=51018,B项正确;温度不变,t时
10、刻改变的条件可能是向溶液中加入了KI固体,但PbI2的Ksp不变,C项错误;温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,Pb2+的浓度增大,D项错误。【加固训练】常温时,配制一组c(Na2CO3)+c(NaHCO3)=0.100 molL-1的混合溶液,溶液中c(CO32-)、c(HCO3-)与pH的关系如图所示。下列说法中错误的是()(已知: CO32-+H2OHCO3-+OH-K=210-4,lg5=0.7)A.a点的溶液中:c(HCO3-)c(H2CO3)+c(CO32-)B.b点横坐标数值大约为10.3C.c点的溶液中:c(Na+)2c(CO32-)+c(HCO3
11、-)D.溶液中水的电离程度:ab0.05 molL-1,溶液中离子浓度大小为c(HCO3-)c(H2CO3)+c(CO32-),A项正确;b点c(CO32-)=c(HCO3-)=0.05 molL-1,因为CO32-+H2OHCO3-+OH-,K=c(HCO3-)c(OH-)c(CO32-)=c(OH-)=210-4,c(H+)=510-11,pH=-lg(510-11)=10.3,B项正确;c点溶液中,c(OH-)c(H+),溶液中存在电荷守恒,c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(H+)+c(Na+),c(Na+)2c(CO32-)+c(HCO3-),C项错误;a、b、c
12、三点溶液中所含Na2CO3依次增多,所含NaHCO3依次减少,越弱越水解,对水的电离促进越大,即溶液中水的电离程度:abc(Cl-)c(CO32-)【解析】选C。b点所示的溶液中,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO3-),A项错误;因c(CO32-)c(HCO3-)=c(CO32-)c(H+)c(HCO3-)c(H+)=Ka2c(H+),随溶液pH的增大,溶液中c(H+)逐渐减小,温度不变,Ka2不变,则c(CO32-)c(HCO3-)的数值始终在增大,B项错误;a点溶液pH=6,且c(H2CO3)=c(HCO3-),则碳酸的第一
13、步电离常数Ka1=c(H+)c(HCO3-)c(H2CO3)=10-6 molL-1,C项正确;Na2CO3与HCl等物质的量反应时,溶液呈弱碱性,要使溶液呈中性(即pH=7),则溶液中HCl要适当过量,该溶液中存在c(Cl-)c(HCO3-),D项错误。7.(2020福州模拟)已知NaClO2在水溶液中能发生水解。常温时,有1 molL-1的HClO2溶液和1 molL-1的HBF4(氟硼酸)溶液起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积为V,所得曲线如图所示。下列说法错误的是()A.HClO2为弱酸,HBF4为强酸B.常温下HClO2的电离平衡常数的数量级为10-4C.在0
14、pH5时,HBF4溶液满足pH=lg(V/V0)D.25 时1 L pH=2的HBF4溶液与100 时1 L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同【解析】选B。A.lgVV0+1=1时pH=0,则V=V0,即1 molL-1 HBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸;而NaClO2在水溶液中能发生水解,说明HClO2是弱酸,故A正确;B.对于HClO2溶液,当lgVV0+1=1时pH=1,则V=V0,即1 molL-1 HClO2溶液中c(H+)=0.1 molL-1,常温下HClO2的电离平衡常数Ka=cH+c(ClO2-)c(HClO2)110-2,即HClO2的电离平衡常数的数量级为10-2,故B错误;C.lgVV0+1=1时pH=0,则V=V0,即1 molL-1 HBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸,pH=-lgc(H+),溶液稀释多少倍,溶液中c(H+)为原来的多少分之一,所以在0pH5时,HBF4溶液满足:pH=lgVV0,故C正确;D.25 时pH=2的HBF4溶液与100 时pH=2的HBF4溶液中c(H+)均为0.01 molL-1,则体积均为1 L的两溶液完全中和消耗的NaOH相同,故D正确。关闭Word文档返回原板块