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1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。核心素养测评 三十三认识有机化合物一、选择题(本题包括4小题,每题6分,共24分)1.现有一瓶由两种液态有机物乙二醇和丙三醇(甘油)组成的混合液,根据下表性质判定,要将乙二醇和丙三醇相互分离的最佳方法是()物质分子式熔点沸点密度(gcm-3)溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A.萃取B.升华C.蒸馏D.分液【解析】选C。二者性质相似,沸点不同,可用蒸馏法进行分离。2.S-诱抗素的分
2、子结构如图,下列关于该分子的说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【解析】选A。由S-诱抗素的结构简式可知,1个该有机物的分子结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基、1个羧基;结构中只有一个六元环,无苯环结构;分子中无酯基结构。3.(双选)(原创)1957年美国化学家施莱尔在实验时无意中发现产物中含有约10%的金刚烷副产物,并通过优化条件提高了其产率,从廉价的石化产品环戊二烯二聚体经两步即可制得,从此金刚烷成为了一种十分易得的有机物。下列有关金刚烷的表述错误的是()A.金刚烷的分
3、子式为C10H14B.金刚烷的二氯代物有5种C.金刚烷完全燃烧的耗氧量是其自身物质的量的14倍D.金刚烷可以发生取代反应和氧化反应【解析】选A、B。金刚烷的分子式为C10H16,A错误;金刚烷的二氯代物有6种,B错误;1 mol金刚烷完全燃烧消耗氧气14 mol,C正确;金刚烷的性质与烷烃相似,可以发生取代反应和氧化反应,D正确。4.(2020宁波模拟)下列说法不正确的是()A.某烷烃R的相对分子质量为86,1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰。则R的名称一定为2,3-二甲基丁烷B.为DDT的结构简式,分子中最多有13个碳原子共平面C.乳酸(C3H6O3)与葡萄糖最简式相同,它们互
4、为同系物D.青蒿素(C15H22O5)的结构如图所示【解析】选C。某烷烃R的相对分子质量为86,则分子式为C6H14,1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰,说明有2种氢原子,则R的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,R的名称一定为2,3-二甲基丁烷,故A正确;该有机物中苯环上的6个碳原子共面,甲烷中碳与另外2个氢原子共面,而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子,所以分子中最多有13个碳原子共平面,故B正确;乳酸的分子式为C3H6O3,葡萄糖的分子式为C6H12O6,最简式相同,但组成上相差3个CH2O原子团,所以它们不互为同系物,故C错误;青蒿素的分子式为C15H22O5
5、,故D正确。二、非选择题(本题包括2小题,共26分)5.(13分)(1)分析下列有机化合物的结构简式,对下列有机化合物进行分类。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OHCH3CH2CH3CH3CHBrCH3A.属于烷烃的是_;B.属于烯烃的是_;C.属于芳香烃的是_;D.属于卤代烃的是_;E.属于醇的是_;F.属于醛的是_;G.属于羧酸的是_;H.以上物质中,哪些互为同系物:_。(均填写编号)(2)有机化合物键线式的特点是以线表示键,每个拐点和端点均表示一个碳原子,并以氢原子补足四价,C、H不表示出来,某有机化合物的立体结构如图所示。写出其分子式_。当该有机化合物发生一氯取代时,能生成_种同
6、分异构体。该有机化合物属于_。A.环烷烃B.饱和烃C.不饱和烃 D.芳香烃【解析】(1)A.碳原子间均以单键相连,符合烷烃的分子通式CnH2n+2;B.分子结构中只含碳氢两种元素,且含有属于烯烃;C.分子结构中均含有苯环,且都属于烃,故属于芳香烃;D.可认为用Br取代了CH3CH2CH3中的氢原子,属于卤代烃;E.分子结构中均含有羟基,且羟基与烃基相连,故二者属于醇;F.分子结构中含有醛基(CHO)属于醛;G.分子结构中含有羧基(COOH)属于羧酸;H.、结构相似,组成上相差若干个“CH2”它们都属于烷烃,故、互为同系物;互为同系物。(2)根据键线式可知:该有机化合物有7个碳原子,因为碳原子成
7、四键,所以端点的5个碳原子上各连有2个氢原子,中间每个碳原子上各连有1个氢原子,所以氢原子数目为52+21=12,故该有机化合物的分子式是C7H12。该有机化合物的一氯代物有、和,它们互为同分异构体。该有机化合物属于环烷烃,所以是饱和的,芳香烃必须含有苯环。答案:(1)A.B.C.D.E.F.G.H.、(2)C7H123AB6.(13分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测得其密度是相同条件下H2的45倍A的相对分子质量为_(2)将此9.0 g A
8、在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 gA的分子式为_续表实验步骤解释或实验结论(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)用结构简式表示A中含有的官能团:_、_(4)A的核磁共振氢谱如图:A中含有_种氢原子(5)综上所述,A的结构简式为_【解析】(1)A的密度是相同条件下H2的45倍,相对分子质量为452=90。(2)9.0 g A的物质的量为0.1 mol,燃烧产物是水5.4 g和二氧化碳13.2 g,说明0.1 mol A燃
9、烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2,即0.1 mol A中含有0.6 mol H、0.3 mol C,氧原子的物质的量为9.0 g-0.6mol1 gmol-1-0.3 mol12 gmol-116 gmol-1=0.3 mol,所以A的最简式为CH2O,设分子式为(CH2O)n,则30 n=90,n=3,故A的分子式为C3H6O3。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),说明一个该分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中含有4种处
10、于不同化学环境下的氢原子,且个数比为1113。(5)综上所述,A的结构简式为。答案:(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)一、选择题(本题包括3小题,每题6分,共18分)1.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,则该炔烃可能是()A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔【解析】选C。烯烃或炔烃发生加成反应时,其碳链结构不变,所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同,2-甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个,即该炔烃的结构简式为。2.(2019淄博模拟)如图是某有机物的质谱图、核磁共振氢谱图,其结构简式为()A.CH3CH
11、2OHB.CH3CHOC.CH3CH2COOHD.HCOOH【解析】选A。CH3CH2OH的相对分子质量为46,含有3种氢原子,故A正确;CH3CHO的相对分子质量为44,含有2种氢原子,故B错误;CH3CH2COOH的相对分子质量为74,故C错误;HCOOH的相对分子质量为46,含有2种氢原子,故D错误。3.(双选)(2019新乡模拟改编)傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傅克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)RCl+ a b下列说法错误的是()A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺2.3己烷互为同分异构体B.b的二氯代物有三种C.R为C5
12、H11时,a的结构有3种D.R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20需要3 mol H2【解析】选B、C。环己烯分子式为C6H10,螺2.3己烷分子式为C6H10,所以互为同分异构体,A正确;若全部取代苯环上的2个H原子,若其中1个Cl原子与R相邻,另一个Cl原子有如图所示4种取代位置,有4种结构,若其中1个Cl原子处于R间位,另一个Cl原子有如图所示2种取代位置,有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多,B错误;若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为2-甲基-1-氯丁烷、
13、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即2,2-二甲基-1-氯丙烷;综上所述分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种,C错误;C4H9已经达到饱和,1 mol苯环消耗3 mol氢气,则1 mol b最多可以与3 mol H2加成,D正确。二、非选择题(本题包括2小题,共32分)4.(16分)(1)写出下列物质所含官能团的名称:_;CH2CHCH2CHO:_。(2)某有机化合物可表示为,其名称是_。(3)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示:酚酞的分子式为_。从结构上酚酞可看作_。A.烯
14、烃B.芳香族化合物 C.醇类物质 D.酚类物质 E.醚类物质 F.酯类物质酚酞结构简式中画虚线的地方,组成的是醚键吗?_。【解析】(1)(2)该有机化合物的结构简式为,从离双键最近的一端开始编号,故其名称为5-甲基-2-庚烯。(3)此有机物的化学式为C20H14O4。分子中含有苯环,OH与苯环直接相连,还有酯基,所以可看作芳香族化合物、酚类、酯类物质。图中的虚线部分不是醚键,醚键应是“”形式,而本结构中“”形成酯基。答案:(1)醇羟基、酚羟基、羧基、酯基碳碳双键、醛基(2)5-甲基-2-庚烯(3)C20H14O4BDF虚线部分不是醚键5.(16分)通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物
15、,根据产物的质量确定有机物的组成。下列是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)燃烧管中CuO的作用是_。(4)若准确称取0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.81 g,则该有机物的实验式为_。(5)要确定该有机物的分子式,还要知道该有机物的_,经测定其蒸气密度为2.054 gL-1(已换算为标准状况下),则其分子式为_。(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为_。【解析】根据反应原理可知,该实验要成
16、功必须:快速制备O2供燃烧使用;O2要纯净干燥;保证碳元素全部转化为CO2,氢元素全部转化为H2O,并在后面装置中被完全吸收。由此可知装置的连接顺序。(4)n(CO2)=1.32 g44 gmol-1=0.03 mol,n(H2O)=0.81 g18 gmol-1=0.045 mol,m(O)=0.69 g-m(C)-m(H)=0.69 g-0.03 mol12 gmol-1-0.045 mol21 gmol-1=0.24 g,n(O)=0.24 g16 gmol-1=0.015 mol,故其实验式为C2H6O。(5)M=22.4 =22.4 Lmol-12.054 gL-146 gmol-1,与实验式C2H6O的式量相等,故C2H6O即为样品的分子式。(6)由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种类型氢原子,故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。答案:(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(4)C2H6O(5)相对分子质量C2H6O(6)CH3CH2OH关闭Word文档返回原板块