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1、学习必备欢迎下载第二章核酸的结构与功能（一）1.反密码子：存在于tRNA 的反密码环中，可与mRNA 上相应的三联体密码子形成碱基互补，从而tRNA2.DNA 的一级结构： 在多核苷酸链中，脱氧核糖核苷酸的排列顺序，称为 DNA 的一级结构。 由于脱氧核3.退火：变性的DNA 经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性，也4.-转角：是蛋白质的二级结构形式，常发生于肽链进行180回折时的转角上。-转角通常由4 个氨基酸残基组成， 其第 1个氨基酸残基的羰基氧与第4 个残基的氨基氢可形成氢键。-转角的结构较特殊，第 25 DNA 的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当
2、窄的温度内完成的，在这一范围内，紫外线吸收值达到最大值506. DNA 变性： 双链 DNA(dsDNA)在变性因素 (如过酸、过碱、 加热、尿素等 )影响下，解链成单链DNA(ssDNA)的过程称之为DNA 变性。 DNA变性后，生物活性丧失，但一级结构没有改变，所以在一定条件下仍可第三章酶（一）1. allosteric regulation( 变构调节 )：生物体内有些酶除了有结合底物的活性中心外，还有一个或几个能与调节物相结合的调节部位(变构部位 )，当特异的调节物分子可逆的结合在酶的调节部位时，可引起酶的构2 共价修饰：酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团能可逆的共价结合，从而改变
3、酶的活性，这一过程称为酶的共价修饰，最常见的是磷酸3.酶的共价修饰调节：酶蛋白肽链上的一些基团可以在另一种酶的催化下，与某种化学基团发生可逆的共价结合， 使酶的构象发生改变，从而改变酶的催化活性，这一过程称为酶的共价修饰调节。在共价修饰过程中，酶发生无活性(或低活性 )与有活性 (或高活性 )两种形式的互变。以磷酸化和去磷酸化调节最为普遍。4.酶的活性中心：酶的必需基因在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异地5.同工酶：指能催化同一种化学反应，而酶蛋白本身的分子，结构组成有所不同的一组酶。这类酶一般由两个或两个以上的亚基聚合而成，它们虽能催化同一种化学反应，但它们的理化
4、性质和免疫性能方面都有精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 12 页学习必备欢迎下载明显差异。同工酶存在于同一个体的同一组织或不同组织中，对细胞生长发育分化及代谢调控都很重要。举例乳酸脱氢酶。6.酶的竞争性抑制作用：有些酶的抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心， 从而阻碍酶与底物结合形成中间产物。由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力和与底物浓度的相对比例。这种抑制作用称为酶的竞争性抑制作用。第四章糖代谢（一）名1. 乳酸循环 (Cori 循环 )：肌肉收缩时生成乳酸，由于肌肉内糖异生
5、活性低，所以乳酸通过细胞膜弥散进入血后，再进入肝，在肝内异生为葡萄糖。葡萄糖释进入血液后又可被肌肉摄取，这就构成了一个循环，称为乳酸循环。 2.糖异生：由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为3.高血糖：临床上将空腹血糖浓度高于7.22 7.78mmol L4.糖尿： 指血糖浓度高于8.8910.00mmolL，超过了肾小管对葡萄糖的重吸收能力，尿中出现葡萄糖，5.糖原合成与糖原分解：糖原为体内糖的贮存形式，也可被迅速动用。由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成，糖原合酶为关键酶。由肝糖原分解为6-磷酸葡萄糖，再水解成葡萄糖释出的过程称为糖原分解，6.血糖：血液中所含
6、的葡萄糖称为血糖。血中葡萄糖水平的正常范围是3.89 6.11mmol L。7. 糖酵解和糖酵解途径：在无氧情况下，葡萄糖经丙酮酸分解成乳酸的过程称为糖酵解。自葡萄糖分解8.糖酵解途径9.钙调蛋白 (calmoduline) ：是细胞内的重要调节蛋白。由一条多肽链组成，CaM 上有 4 个 Ca2+结合位点，当胞质 Ca2+浓度升高， Ca2+与 CaM 结合，其构象发生改变进而激活Ca2+CaM10.低血糖：临床上将空腹血糖浓度低于3.33 3.89mmo1 L11.乳酸循环：又称Cori 循环，指将肌肉内的糖原和葡萄糖通过糖酵解生成乳酸，乳酸进入血中运输至肝脏，在肝内乳酸异生成葡萄糖并弥散
7、入血，释入血中的葡萄糖又被肌肉摄取利用，构成的循环过程称为乳酸循环。 12.三羧酸循环：又称Krebs 循环或枸橼酸循环，为乙酰辅酶A 氧化的途径，先由乙酰辅酶A 与草酰乙酸缩合生成三羧基酸枸橼酸，再经2 次脱羧， 4 次脱氢等一系列反应，再次生成草酰乙酸，这一循13.糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程称为糖的有氧氧化。糖的有14.精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 12 页学习必备欢迎下载15.磷酸戊糖途径：葡萄糖或糖原转变成葡萄糖-6-磷酸后，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶等酶的催化下进行氧化分解，
8、主要生成5-磷酸核糖和NADPH+H+16.丙酮酸脱氢酶复合体：存在于线粒体， 催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA，该复合体由丙酮酸脱氢酶，二氢硫辛酰胺转乙酰酶和二氢硫辛酰胺脱氢酶3 种酶按一定比例组成，其辅酶为TPP、硫辛酸、 FAD、NAD+、CoA20. 底物水平磷酸化：直接将底物分子中的能量转移至ADP( 或 GDP)，生成 ATP(或 GTP)的过程。第 5 章脂类代谢(一) 1. 脂肪酸的氧化：脂酰CoA 进入线粒体基质后，在脂肪酸氧化多酶复合体的催化下从脂酰基的口碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢、硫解四步连续反应，脂酰基断裂生成1分子乙酰 CoA 及 1分子比原来少2 个碳原子的
9、脂酰CoA2.胆固醇的逆向转运：HDL 在 LCAT、apoAI 及 CETP等的作用下不断从肝外组织获取胆固醇并转运至肝3.枸橼酸 -丙酮酸循环： citrate-pyruvate cycle，乙酰 (20A 是合成脂肪酸的原料，主要来自葡萄糖代谢。细胞内乙酰CoA 全部在线粒体内产生，而合成脂肪酸的酶系存在于胞液中，乙酰CoA 必须通过枸橼酸丙酮酸循环透过线粒体膜进入胞液才能成为合成脂肪酸的原料。乙酰 CoA 首先与草酰乙酸缩合生成枸橼酸，转运至胞液中裂解释出乙酰CoA 及草酰乙酸， 乙酰 CoA 即可用以合成脂肪酸及胆固醇，而草酰乙酸则还原成苹果酸被转运入线粒体内。苹果酸也可在苹果酸酶作
10、用下氧化脱羧生成丙酮酸，再转运入线粒体内。第六章生物氧化(一) 1. biological oxidation:即生物氧化，指物质在生物体内进行的氧化过程，主要是糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成二氧化碳和水的过程。其中相当一部分能量可使ADP 生成 ATP，供生2. PO 值： PO 比值是指物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数，即生成ATP 的3.氧化磷酸化：代谢物脱下的2H 在呼吸链传递过程中偶联ADP 磷酸化并生成ATP 的过程，称为氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。氧化磷酸化是体内产生ATP4.苹果酸天冬氨酸穿梭：是
11、胞液中NADH穿梭至线粒体进行氧化的一种方式，通过此种方式，NADH在线粒体中进入NADH氧化呼吸链，生成了ATP5 解偶联作用：使氧化与磷酸化偶联过程脱离的作用，使呼吸链传递电子过程中泵出的H+不经 ATP 合酶的 F0质子通道回流， 而通过线粒体内膜中其他途径返回线粒体基质，从而破坏了内膜两侧的电化学梯度，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 12 页学习必备欢迎下载使 ATP6 底物水平磷酸化：指物质在脱氢或脱水过程中产生高能键，由于分子内能量重排，使ADP 生成 ATP 的过程。例如磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸的过7
12、-磷酸甘油穿梭：指线粒体外的NADH在胞液中磷酸甘油脱氢酶催化下，使磷酸二羟丙酮还原成-磷酸甘油， 后者通过线粒体外膜，再经位于线粒体内膜的磷酸甘油脱氢酶催化下氧化生成磷酸二羟丙酮和FADH2磷酸二羟丙酮可穿出线粒体外膜至胞液，继续进行穿梭，而FADH2则进入琥珀酸氧化呼吸链，生成 2 分子 ATP。主要存在于脑和骨骼肌中。第七章氨基酸代谢(一) 1.转氨基作用：氨基酸在转氨酶催化下，可逆地把氨基酸的氨基转移给酮酸，氨基酸脱去氨基，转变成-酮酸，而 -酮酸则接受氨基变成另一种氨基酸，称为氨基酸的转氨基作用。转氨酶的辅酶是维生素B62.嘌呤核苷酸循环：骨骼肌和心肌主要通过嘌呤核苷酸循环进行脱氨基
13、作用。氨基酸首先通过连续的转氨基作用将氨基酸的氨基转移给草酰乙酸，生成天冬氨酸； 天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸生成腺苷酸代琥珀酸，经裂解生成AMP ，AMP 在腺苷酸脱氨酶催化下脱去氨基。由此可见，嘌呤核苷酸循环实际上也可以看成3.葡萄糖 -丙氨酸循环：肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，经血液到肝。在肝中脱去氨基，用于合成尿素， 生成的酮酸可转成葡萄糖随血液达到肌肉组织，经糖分解途径生成丙酮酸，再加氨基生成4. transaminase ：即转氨基，催化某一氨基酸的氨基转移到另一种酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸，原5.蛋氨酸循环：蛋氨酸与ATP 作用转变成蛋氨酸(SAM) ，SAM 是甲基
14、的直接供体，参与许多甲基化反应；与此同时产生的S-腺苷同型半胱氨酸进一步转变成同型半胱氨酸，后者可接受N5CH3FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一个循环过程，称蛋氨酸循环。其生理意义是：SAM 提供甲基以进行体内广泛存在的甲基化反应。N5CH3 FH4提供甲基合成蛋氨酸，同时使N5CH3FH4的 FH4 释放，再参与一6.氮平衡：机体内蛋白质代谢的情况可根据氮平衡实验来确定，即测定尿与粪中的含氮量(排出氮 )及摄入食物的含氮量(摄入氮 )可以反映人体蛋白质的代谢情况。氮总平衡：摄入氮= 排出氮，反映正常成人的蛋白质代谢情况，即氮的“收支”平衡。氮正平衡：摄入氮排出氮，部分摄入的氮用于合成体内蛋
15、白质。儿童、孕妇及恢复期患者属于此种情况7.鸟氨酸循环：体内的氨主要在肝经鸟氨酸循环（尿素）合成鸟氨酸，使有毒的氨合成无毒的尿素，随尿精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 12 页学习必备欢迎下载液排出体外。首先CO2和氨在氨基甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)催化下生成氨基甲酰磷酸，再与鸟氨酸缩合成瓜氨酸； 瓜氨酸与天冬氨酸缩合成精氨酸代琥珀酸，后者裂解为精氨酸和延胡索酸；精氨酸由精氨酸酶催化释放 18.S-腺苷蛋氨酸：蛋氨酸与ATP 在蛋氨酸腺苷转移酶的作用下生成S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的直接供体，在甲基转移酶的催化下可将甲基
16、转移到另一物质使其甲基化，而自身再通过蛋氨酸循环重新合成蛋氨酸。9.蛋白质的腐败作用：在蛋白质消化过程中，有一部分蛋白质不被消化，也有一小部分消化产物不被吸收。肠道细菌对这部分蛋白质及其消化产物所起的作用，称为腐败作用。 大多数腐败作用产物对人体有害，例如胺类、氨、苯酚、吲哚及硫化氢等10. 蛋白质的互补作用：指营养价值较低的食物蛋白同时食用时，必需氨基酸可以相互补充，从而提高营11.丙氨酸 -葡萄糖循环：肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，丙氨酸进入血液运输到肝。在肝中脱去氨基，用于合成尿素。生成的丙酮酸可转变成葡萄糖，葡萄糖进入血液，运输到达肌肉组织，经糖分解途径生成丙酮酸，丙酮酸再
17、加氨基生成丙氨酸，称为丙氨酸-葡萄糖循环。该循环是肌肉与肝之间氨运输的方式。 12.联合脱氨基作用：是氨基酸脱氨基作用的一种最重要的方式，氨基酸首先与-酮戊二酸作用生成 -酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸再脱去氨基生成-酮戊二酸，后者再继续参加转氨基作用第八章核甘酸代谢(一) 1.一碳单位：某些氨基酸在分解代谢中产生的含有一个碳原子的基团，称为一碳单位，其代谢的辅酶是四氢叶酸。一碳单位参与嘌呤、胸腺嘧啶的合成，例如甲基、甲烯基、甲酰基等。2.核苷酸的从头合成：指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原3 核苷酸的补救合成：指利用体内游离的嘧啶碱或嘌呤碱、嘧啶核苷酸或嘌呤核
18、苷酸为原料，经过简单的4 核苷酸合成的反馈调节：指核苷酸合成过程中，反应产物对反应过程中某些调节酶的抑制作用。反馈调节一方面使核苷酸合成能适应机体的需要，5.嘌呤核苷酸循环：是肌肉中存在的一种联合脱氨基形式，即通过嘌呤核苷酸循环方式脱去氨基：氨基酸+ -酮戊二酸 + -酮酸谷氨酸 + 草酰乙酸天冬氨酸 +IMP 延胡索酸 +AMPAMP IMP+氨 。第九章物质代谢的联系与调节精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 12 页学习必备欢迎下载(一) 1. 蛋白激酶：促进蛋白质共价修饰的酶，可由ATP 提供磷酸基和能量，催化酶蛋白或
19、其他蛋白多肽的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的羟基发生磷酸化，改变酶与蛋2.变构酶：指代谢途径中受变构调节的关键酶，常为寡聚酶，有催化亚基(含结合底物催化反应的活性中心)及调节亚基 (含与变构效应剂结合引起调节作用的调节部位)3.泛素：为高度保守的蛋白质，广泛分布于真核细胞胞液，可由酶催化选择性结合于待降解的蛋白质，促4.限速酶 (关键酶 )：在代谢途径的一系列酶促反应中，催化速度最慢的酶常具有调节作用，其活性改变可影响、 决定整个代谢途径的速度，或改变代谢的方向，这些酶称为调节代谢的关键酶。其活性常被某些因5.细胞凋亡：细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序，在基因严格调控下发生的主动的细胞自
20、杀现象，亦称为程序性细胞死亡。6.酶的化学修饰调节：酶蛋白上的特殊基团在细胞内其他酶作用下进行可逆的共价修饰，从而快速改变酶7.变构调节：某些小分子变构效应剂非共价结合于变构酶的调节部位，快速引起酶的构象改变，引起酶活性改变，使酶被激活或抑制，调节其活性。第十章DNA 的生物合成（一）1. 冈崎片段：后随链解链方向与复制方向相反，复制时需解链达足够长度，然后在引发体作用下，形成引物再合成一段DNA 。 因此，随从链的复制需要多次生成引物，形成一些不连续的DNA 片段，这些片段又称为冈崎片段。原核生物、真核生物的冈崎片段分别为1 22 滚环复制：环状DNA 复制时，双链一股先开一个缺口，5端向外
21、伸展，在伸展出的单链上进行不连续复制；没有开环的一股则可以一边滚动，一边进行连续复制。两股链均直接作为模板，不需要引物。3 半保留复制： DNA进行复制时，双螺旋结构解开，以两股单链分别作为模板，dNTP(dATP 、dGTP、dCTP、dTTP) 为原料，按照碱基配对 (A T、GC)的原则与模板上的碱基相配对，经依赖 DNA 的 DNA聚合酶 (DNApol)，合成一条与模板互补的新链。新形成的两个子代DNA 与亲代 DNA 结构完全相同，子代DNA 分子中一条链是亲代DNA4 基因：是指为生物活性产物编码的DNA 功能片段。5 镰形红细胞贫血：由于正常血红蛋白链第6 号密码子的点突变 (
22、CTC CAC)，导致链6 位谷氨酸残基 (GAG) 被疏水性非极性氨基酸缬氨酸(GVG) 取代，导致红细胞呈镰刀状，易破碎引起溶血性贫血。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 12 页学习必备欢迎下载6 DNA 修复：指针对已发生了的缺陷而施行的补救机制，主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。7 端粒与端粒酶：端粒是真核生物染色体线性DNA 分子末端的结构，端粒在维持染色体的稳定性DNA复制的完整性有重要作用。端粒酶是一种DNA 蛋白质复合物，在端粒DNA 复制上，端粒酶既有模板，又有反转录酶的作用，首先是端粒酶借
23、助其RNA 与 DNA 单链有互补碱基序列而辨认结合，再以RNA为模板， DNA 末端得以延长，端粒通过这种方式，可以8 复制叉： DNA 复制时有固定的起始点。原核细胞内只有1 个，真核细胞内有多个复制起始点，复制时首先由 DNA 拓扑异构酶、解链酶分别对DNA 复制起始点局部的双链解旋、解链，并由 DNA 结合蛋白保护和稳定已打开的DNA 双链，形成Y 字形结构，称为复制叉。9 依赖 DNA 的 DNA 聚合酶 (或称 DNA 指导的 DNA 聚合酶)： 以 DNA 为模板，dNTP 为原料，催化 dNTP间以磷酸二酯键相连合成DNA10 转录： 指以 RNA 为模板， dNTP 为原料，
24、 在 RNA 指导的 DNA 聚合酶 (RDDP ，又称逆转录酶 )催化下，合成与 RNA 互 补的 DNA11DNA(cDNA) ：是指与mRNA 分子有互补碱基序列的单链DNA ，由反转录酶催化生成。cDNA 无内含12cDNA 与反转录： 反转录是依赖RNA 的 DNA 合成作用， 以 RNA 为模板，由 dNTP 聚合成 DNA 分子，此过程中，核酸合成与转录过程遗传信息的流动方向相反，故称为反转录。在基因工程中，常需将RNA反转录成DNA 进行操作，此种方式生成的DNA 即为 cDNA 。13point mutation ：即点突变，指DNA 链上单个碱基的改变，若发生在基因的编码区
25、域，可导致氨基酸14NA 可自身复制，也可转录成RNA ，再翻译成蛋白质，这种遗传信息的传递和表达方式，即为中心法则， RNA 也可以反转录生成DNA15oding strand ：即编码链， DNA 转录时只有其中的一股链进行转录，相对的另一条链称编码链。16RNA 的 DNA 聚合酶 (或称 RNA 指导的 DNA 聚合酶)：以 RNA 为模板， dNTP 为底物，催化dNTP间以磷酸二酯键相连合成DNA第十一章RNA 的生物合成（一）1. 端粒酶：是一种RNA 蛋白质复合物，本身有RNA 模板和反转录酶两方面作用，端粒酶借助其RNA与 DNA 单链有互补碱基序列而辨认结合，依赖酶分子RN
26、A 模板催化合成端粒DNA2.核酶 (ribozyme) ：具有酶催化活性的RNA3.剪接 (splicing) ：从 mRNA 前体中去掉内含子序列，使外显子序列拼接在一起而产生成熟mRNA 的加精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 12 页学习必备欢迎下载工过程。 4. hnRNA ：真核生物核内mRNA5.转录因子：真核生物中能直接或间接结合RNA6.启动子 (promoter)：结合 RNA 聚合酶并启动转录的DNA 7. 因子：是原核生物RNA 聚合酶全酶的组成部分，功能是辨认转录起始点。在原核生物已发现多种8.不对
27、称转录：有两重含义，一是双链DNA 分子中只有一股单链作为模板转录，另一股链不转录；二是不同基因的模板链可在DNA9.多聚核糖体：由1 个 mRNA 分子与一定数目的单个核糖体结合而成的，呈串珠状排列。每个核糖体可以独立完成1条肽链的合成， 所以多聚核糖体上可以同时进行多条肽链的合成，可以加速蛋白质合成速度，提高 mRNA 的利用率。10. Hogness box ：真核生物转录起始需要DNA 聚合酶对起始区上游DNA 序列作辨认和结合，生成起始复合物。起始点上游多数有共同的5 3TATA 序列，称为Hogness 或盒 TATA11.受体剪接部位：mRNA 进行转录后的剪接时，大多数内含子的
28、右侧为ApOH-3 ，与相邻外显子的左12.核酶：具有催化功能(酶的作用 )的 RNA13.外显子：真核生物的结构基因为断裂基因，断裂基因上及其转录初级产物上可表达的序列，或转录初级产物上通过拼接作用而保留于成熟中的RNA 序列或基因中与成熟RNA 相对应的DNA14. RNA 聚合酶： RNA 聚合酶是参与RNA 合成的酶，原核生物的RNA 聚合酶由2组成，称为全酶。2称为核心酶。活细胞的转录起始需要全酶，但至转录延长阶段，则仅需要核心酶。真核生物有 3 种 RNA 聚合酶，分别称为RNA 聚合酶、。它们专一性地转录不同的基因，产生不同15.断裂基因：真核生物的结构基因由若干个编码区和非编码
29、区相互间隔开但又连续镶嵌而成，为一个由16 Pribnow盒：各种原核生物基因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上游10 及 35 区域存在一些相似序列，称为共有序列；E.coli及一些细菌启动序列的共有序列在10 区域是TATAAT ，因由Pribnow 首先发现，又称Pribnow盒(Pribnow box)17 内含子：真核生物的基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，为一个由连续氨基酸组成的完整蛋白质编18 顺式作用元件，真核生物转录起始也需要RNA 聚合酶对起始区上游DNA 序列作辨认和结合，生成起始复合物，这种上游DNA19 直接或间接地识别或结合在各顺式作用
30、元件上参与调控靶基因转录的一组蛋白质称为反式作用因子精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 12 页学习必备欢迎下载(trans-acting factor) 。 20 反转录病毒：某些病毒的基因组是RNA 而不是 DNA ，能以单链RNA 为模板合成双链 DNA 。反应由病毒内的反转录酶催化，先以单链RNA 的基因组为模板，催化合成一条单链DNA ，产物与模板生成RNA ：DNA 杂化双链， 杂化双链中的RNA 被水 解后， 再以新合成的单链DNA 为模板，催化合成第二链的DNA 。第十二章蛋白质的生物合成（一）1.遗传密码：
31、 DNA 编码链或mRNA 上的核苷酸，以3 个为一组 (三联体 )决定 1个氨基酸的种类，称为三2.移框突变： 由于碱基的缺失或插入突变导致三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发3.终止子：基因转录中，DNA4.释放因子：在翻译终止阶段起作用的蛋白因子不叫终止因子而称其为释放因子。有RF 和 RR 两种。 RF辨认 mRNA 上的终止密码，并结合于A 位上。 RF-1和 RF-2 分别辨认3 种不同的终止密码，RF-3 激活核糖体上的转肽酶，使之表现为酯酶的水解活性。5.密码的摆动性：指密码子与反密码子相互辨认时，可不遵从碱基配对规律，出现不严格配对，此为密码的摆动性。如反密码
32、第1位为 I 时，可与密码第3 位的 A、C、U6.SRP：也称信号肽识别粒子。可辨认、结合信号肽，并把正在合成蛋白质的核糖体带到细胞膜的胞质内膜面。7.转肽酶： 是延长因子EF-G，真核生物的E可以催化已生成的肽酰tRNA 从 A 位转至 P 位。使 A 位留空，便于接受新的氨基酰tRNA 。存在于核糖体大亚基上，在肽链延长的成肽过程中起催化作用。转肽酶催化P位的氨基酰或肽酰的CO 与 A 位的氨基酰tRNA 的 NH2形成肽键。另外在翻译终止时，转肽酶尚有酯酶的水解活性，可使合成的肽链与tRNA8.信号识别颗粒：在真核细胞胞质内存在的一种由小分子RNA(7S RNA) 和 6 种不同蛋白质
33、共同组成的复合物，它能特异地识别和结合信号肽，并与核糖体结合暂时阻断多肽链的合成，进而与内质网外膜上的SRP受体结合，信号肽就可插入内质网进入内腔，被内质网内膜壁上的信号肽酶水解。SRP与受体解离并进入新的循环，而信号肽后序肽段也进入内质网内腔，并开始继续合成多肽链。SRP对翻译阶段作用的重要生理意义在于：分泌性蛋白及早进入细胞的膜性结构，能够正确的折叠、进行必要的后期加工与修饰并顺利分泌出细胞。9.核糖体循环 (狭义 )：指翻译过程的肽链延长。每次循环包括进位、成肽和转位3 个步骤。每循环1次，肽链延长1个氨基酸。如此不断重复，直至多肽链合成终止。10. 翻译：即蛋白质合成，就是把核酸4 种
34、符号 (A，T，C，G)组成的遗传信息，以遗传密码破读的方式精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 12 页学习必备欢迎下载转变为蛋白质分子中氨基酸(20 种)11.开放读框：从mRNA 5至 3方向，由起始密码子AUG 开始至终止密码子(不包括终止密码子)前的一段 mRNA 序列，为一段有连续氨基酸序列的蛋白质编码。开放读框内每3 个碱基组成的三联体，决定12.多聚核糖体：是由1个 mRNA 分子与一定数目的单个核糖体结合而成的，呈串珠状排列。每个核糖体可以独立完成一条肽链的合成，所以多个核糖体上可以同时进行多条肽链的合成，可
35、以加速蛋白质的合成速度，提高模板mRNA 的利用率。13.SD 序列：位于mRNA 分子 AUG 起始密码子上游约813 个核苷酸处，由4 6 个核苷酸组成的富含嘌呤的序列，以AG GA为核心。 SD序列同 16SrRNA 的 3末端序列互补，在核糖体与mRNA 的结14.多核糖体循环：指翻译过程的肽链延长，每次循环包括进位、成肽、转位三个步骤，循环一次，肽链延长一个氨基酸，15.基因组文库：用限制性内切酶切割细胞的整个基因组DNA ，可以得到大量的基因组DNA 片段，然后将这些DNA 片段与载体连接，再转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆。这样，一个克隆内的每个细胞的载体上都包含有特定的基因组D
36、NA 片段，这样的一套克隆就叫做基因组克隆；其中克隆的一套基因组DNA16.核糖体循环： 原核生物在同一DNA 模板上， 有多个转录同时在进行，当转录尚未完成，翻译已在进行，一个 mRNA 分子同时有多个核糖体在进行蛋白质合成，即 mRNA 循环一次， 肽链延长一个氨基酸，如此不断重复，直至肽链合成终止。17.氨基酰tRNA 合成酶：催化氨基酸与tRNA 生成氨基酰tRNA的酶。该酶具有绝对专一性，对氨基酸、tRNA 两种底物都能高度特异地识别，反应消耗ATP18.信号肽：是未成熟的分泌性蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。有碱性末端区、疏水核心区及加工区3 个区段。第十三章基因表
37、达调控（一）1. 衰减子（ attenuator) ：在原核生物的Trp 操纵子结构中，第一个结构基因与启动子P 之间有一个区域含 Trp 密码子，称衰减子。当环境中Trp 浓度很高时，它可通过编码并翻译成Trp 而终止 Trp 操纵子的表达。 这种转录衰减实质上是转录与一个前导肽翻译过程的偶联，它是原核生物特有的一种基因调控机制。2.增强子 (enhancer) ：真核生物基因上远离转录起始点(1 30kb) 、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA 序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。3.操纵子 (元)(operon) ：原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列
38、在一起，转录生成一段mRNA ，然精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 12 页学习必备欢迎下载后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。4.上游启动子元件：蛋白质基因启动子除了30 区附近的TATA 盒之外，还包括上游区域一些必要序列组分即所谓上游启动子元件。通常是位于70bp812bp 的特定序列，主要包括：GC 盒，共同序列是GGCCGG ；CAAT 盒。 5.增强子是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是
39、在SV40病毒中发现的长约200bp 的一段 DNA ，可使旁侧的基因转录提高100 倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常占100 200bp 长度， 也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为8 12bp6.启动序列 (原核基因 )或启动子 (真核基因 )(promoter） ： 原核基因启动序列与真核基因启动子是RNA 聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。在真核基因中增强子和启动子常交错覆7.基因表达 (gene expression) ：是指贮存遗传信息的基因经过一系列步骤表现出其生物功能的整个过程。典型的基因表达是基因经过转录
40、、翻译，产生有生物活性的蛋白质的过程。8.管家基因 (housekeeping gene) ：某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个9.顺式调控元件(cis acting element) ：指可影响自身基因表达活性的真核DNA 序列。 根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。第十四章1. DNA 克隆：纯的无性繁殖系统称为克隆。纯化繁殖DNA 就称为 DNA 克隆或分子克隆，基因的纯化繁2. transformation (转化 )由于外源DNA3.限制性内切核酸酶：能识别DNA 的特异序列，并在识别位点或其周
41、围切割双链DNA 的一类内切酶，其存在于细菌体内，与甲基化酶共同构成限制修饰体系，限制外源DNA ，保护自身DNA ，有利于细菌遗4. cDNA 文库：以 mRNA 为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA ，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA ，并能繁殖扩增， 这样包含着细胞全部mRNA信息的 cDNA 克隆集合称为该组织细胞的cDNA 文库。基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达， 而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以 cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA 文库显然比基因组DNA 文库小
42、得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA 文库获得的基因与从cDNA 文库获得的不同，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 12 页学习必备欢迎下载基因组。 DNA 文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从 cDNA 文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA 。第十八章维生素与微量元素（一）(1) 维生素 B1：维生素B1焦磷酸化而生成焦磷酸硫胺素(TPP)，TPP 是脱羧酶的辅酶，在体内参与糖代谢过程中 -酮酸的氧化脱羧反应。(2)维生素B2的衍生物黄素单核苷酸
43、(FMN) 和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD) ，FMN 或 FAD 通常作为脱氢酶的辅基，在酶促反应中作为递氢体(双递氢体 )。(3)维生素PP 的衍生物是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+，辅酶I)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+，辅酶 )，NAD+和 NADP+(4)维生素 B12的衍生物是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺，可作为氨基转移酶，氨基酸脱羧酶，半胱氨酸脱硫酶等的辅酶。(5)泛酸：在体内参与构成辅酶A(CoA) 中的巯基可与羧基以高能硫酯键结合，在糖、脂、蛋白质代谢中起传递酰基的作用，是酰化酶的辅酶。(6)生物素：是羧化酶的辅基，在体内参与CO2(7)叶酸：衍生物四氢叶酸是体内一碳单位基团
44、转移酶系统中的辅酶(8)维生素 B12又称为钴胺素，参与构成变位酶和甲基转移酶的辅酶。基因表达调控：维生素D12衍生物 1，25-(OH)2D3与小肠黏膜细胞内的特异胞浆受体结合，进入细胞核内，可促进目的基因转录，使钙结合蛋白和 Ca2+，Mg2+-ATP 酶合成增高。从而促进Ca2+的吸收、转运。信号转导：维生素A 在视觉细胞中的衍生物是11-顺视黄醛，感光后变为全反视黄醛，导致Ca2+通道开放， Ca2+流入细胞激发神经冲动，经传导到大脑后产生视觉。2.酶是由酶蛋白和辅酶或辅基组成，只有二者结合成全酶才有催化作用，辅酶或辅基的分子结构中常含有维生素或维生素类物质，如：NAD+、 NADP+含有烟酰胺 (维生素 PP之一种 )是氧化还原酶类的辅酶，FMN 、FAD 含维生素B2，TrPP 含维生素B1是脱氢酶和转酮醇酶的辅酶，磷酸吡哆醛和吡哆醛(维生素 B6之一种 )是转氨酶和氨基酸脱羧酶的辅酶，胺素辅酶类含维生素B12是蛋氨酸合成酶的辅酶，辅酶A 含泛酸，四氢叶酸含叶酸等。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 12 页