《最新卒中危险因素分层及预防策略-赵性泉ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新卒中危险因素分层及预防策略-赵性泉ppt课件.ppt（84页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、脑血管病：全球第二位死因脑血管病：全球第二位死因（1990）0510总死亡或寿命损失年总死亡或寿命损失年 (YLLs)的百分比的百分比病因病因缺血性心脏病缺血性心脏病脑血管病脑血管病下呼吸道感染下呼吸道感染腹泻性疾病腹泻性疾病新生儿期疾病新生儿期疾病慢性阻塞性肺部疾病慢性阻塞性肺部疾病结核结核麻疹麻疹交通事故交通事故气管、支气管和肺部肿瘤气管、支气管和肺部肿瘤疟疾疟疾先天性疾病先天性疾病寿命损失年寿命损失年死亡死亡1990年世界卫生组织报告 全血管疾病危险因素的分层及对策预防策略全血管疾病危险因素的分层及对策预防策略未发病未发病疾病疾病前期前期临床临床发病发病时间时间危险因素出现危险因素出现健
2、康健康遗传易感性遗传易感性不良行为方式不良行为方式亚临床状态亚临床状态亚临床状态进展亚临床状态进展临床发病临床发病MIPAD卒中卒中VCI血管性死亡血管性死亡一级预防一级预防二级预防和三级预防二级预防和三级预防症状开始出现症状开始出现早期预防健康促进早期预防健康促进Sacco RL, et al. Stroke. 2007;38:1980-1987卒中危险因素的定义卒中危险因素的定义n 缺血性卒中的危险因素是一个个体特有的，和没有这些危险因素的患者相比，该个体缺血性卒中的危险增加。n 危险因素不是必然导致卒中，只是造成卒中危险的一个标志 。n 某些危险因素的控制可以降低卒中发病率；某些因素只是
3、卒中的独立危险因素，他们的控制并不能降低卒中发病率。n 在研究中还不断发现新的可能的卒中危险因素。卒中危险因素卒中危险因素n有来源于人类试验的证据吗？n暴露于危险因素和缺血性卒中的发生有相关性吗？通过多元回归分析证实是独立于其它的可能相互作用的危险因素或混杂的危险因素？n相关性强吗？n各个研究之间的相关性一致吗？当时的联系正确吗？（暴露于危险因素是发生在卒中之前吗？）卒中危险因素卒中危险因素n有剂量反应关系吗？（卒中的危险或严重程度增加和暴露于危险因素的剂量和时间增加相关吗？）n相关性在生物学上合理吗？n相关性在流行病学合理吗？n有证据表明减少暴露于危险因素（如通过RCTs）可以导致卒中危险因
4、素下降吗？归因危险度（归因危险度（PAR）n PAR是指人群中缺血性卒中的危险，可能是暴露于一种特异性的危险因素或一群危险因素：差异在于总人群的危险和未暴露人群的危险。相对危险度（相对危险度（RR）n 相对危险度 (relative risk,RR) 两个人群某病发病率(或死亡率)的比值，通常为暴露于某致病因子的人群的某病发病率与非暴露人群(或指定的参照人群)的某病发病率(或死亡率)之比。 用比值比(Odds ratia,OR)估计相对危险度(Relative Risk, RR) 危险因素的识别分层危险因素的识别分层n已知的缺血性卒中危险因素可以降低缺血性卒中发病率的危险因素缺血性卒中的独立危
5、险因素n新的卒中危险因素n新的可能的卒中危险因素已知的缺血性卒中危险因素已知的缺血性卒中危险因素已知的可以降低缺血性卒中发病率的危险因素n 高血压n 高血脂，尤为血胆固醇升高n 颈动脉狭窄n 房颤 已知的缺血性卒中危险因素已知的缺血性卒中危险因素已知的缺血性卒中的独立危险因素n 吸烟n 糖尿病n 缺血性心脏病（IHD）n 心脏瓣膜病上述危险因素的控制并不能肯定降低卒中发生率 已知的缺血性卒中危险因素已知的缺血性卒中危险因素曼彻斯特，明尼苏打州研究，对所有的可调整的变量进行校正后，缺血性卒中危险因素的PAR，和它们在多元回归模型中的相互作用 变量 卒中之前的发病率 OR(95% CI) PAR(
6、 95% CI)n 高血压 74% 2.0(1.6-2.5) 26% (12-41%)n 短暂性 脑缺血发作 17% 5.6(3.7-8.5) 14% (11-17%)n 房颤 18% 2.0(1.5-2.8) 8%( 4-12%)n 吸烟 47% 2.0(1.5-2.7) 12% (8-16%)n 糖尿病 13% 2.0(1.5-2.8) 5%(2-9%)n IHD 25% 1.8(1.3-2.5) 12%(7-17%)n 心脏瓣膜病 6% 2.4(1.5-4.1) 3%(0.6-5%)n 以上所有的危险 57%(48%-67%)已知的缺血性卒中危险因素已知的缺血性卒中危险因素n 如果血胆固
7、醇和颈动脉狭窄也包含在本分析中，那么的将近80%缺血性卒中可以归于这些危险因素。如果情况如此，缺血性卒中新的危险因素不超过20%。 新的卒中危险因素新的卒中危险因素新的缺血性卒中的危险因素n 活动减少：每周锻炼时间少于4小时n 腹型肥胖：体重指数（BMI）增高n 水果和蔬菜摄入低n 饮酒 ：每周规律饮酒少于3次n Apo-B/ApoA升高同样是心梗的危险因素新的卒中危险因素新的卒中危险因素nApo-B/ApoA升高 最近报道认为apoB血浆浓度是冠心病血脂高低的最好预测因素。在286位短暂性脑缺血的患者中，测定基线水平Apo-B/ApoA，随访10年，与其它的血脂测量相比，apoB 危害比HR
8、，2.3;95% CI，1.1-4.5，总胆固醇HR，1.8;95% CI，0.9-3.3，LDL 胆固醇HR，1.5;95% CI，0.8-2.8;LDL/HDLHR，1.3;95% CI，0.7-2.4，apoA1 HR，1.2;95% CI，0.6-2.2，HDL HR，1.0;95% CI，0.5-1.9， 28结果发现apoB/apoA升高也是以后发生卒中的危险因素， 但这些结果有待于其它的试验证实。新的卒中危险因素新的卒中危险因素n 活动减少：每周锻炼时间少于4小时 n 对1996年2002年的23个研究进行meta分析显示：进行体育活动多的患者卒中的危险明显降低，RR0.79。n
9、 对47721位25岁64岁的患者进行观察研究，随访19年，2264人发生缺血性卒中，和久坐的的患者相比， 进行中度体育活动（散步，骑脚踏车，轻度园艺活动4小时/周）缺血性卒中校正的RR为0.87。 进行大量体育活动的患者（慢跑，游泳，重的园艺活动或每周进行几次规律运动3小时/周），缺血性卒中校正的RR为0.80。 每日上下班往返（步行/骑脚踏车）30分钟或更长时间，缺血性卒中的危险显著下降 ，RR，0.86 新的卒中危险因素新的卒中危险因素n 腹型肥胖：体重指数（BMI）增高 对美国21414位男性医生进行前瞻性、观察性，队列研究，随访12.5年（平均），631人发生缺血性卒中， BMI30
10、kg/m2 和BMI60g的患者，缺血性卒中校正的RR明显升高（RR， 1.69)新的卒中危险因素新的卒中危险因素INTERHEART研究，对所有可调整的变量进行调整后，各项危险因素的PAR及其在多元回归模型中的相互作用 发病率 OR(95% CI) 变量 对照% 病例% 对所有的危险因素校正 PAR 95% CIn 高血压 22 39 1.9（1.7-2.1） 18% 16-20%nApoB/ApoA1 升高 20 33 3.2（2.8-3.8） 49% 44-54%n 吸烟 48 65 2.0（1.9-2.2） 36% 32-39%n 糖尿病 8 18 2.4（2.1-2.7） 10% 8
11、-11%n 腹型肥胖 33 46 1.6（1.4-1.8） 20% 15-26%n 每日不摄入 水果蔬菜 42 36 0.7（0.6-0.8） 14% 10-19%n 不锻炼 19 14 0.9（0.8-0.97） 12% 5-25%n 不饮酒 24.4 24.0 0.9（0.8-1.02） 7% 2-20%n 所有危险因素综合 129(90-185) 90% 88-92%新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素n 遗传因素/遗传型n 炎症标志物n 病原体n 血脂相关因子n 止血/凝血/纤维蛋白融解作用的生化标志n 血小板相关因子n 其它因素n 功能
12、标志物新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 遗传因素/遗传型 血管紧张素转换酶遗传型 LeidenV因子 凝血酶原 G20210A MTHER 人血小板抗原I型 因子 Apo E 血浆纤溶酶原激活抑制剂-1 4G/5G遗传型 磷酸二酯酶 4D 5脂加氧酶激活蛋白新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 炎症标志物 白细胞计数 中性粒细胞计数 高敏C反应蛋白 可溶的CD40配子 血清淀粉酶样蛋白A 白介素（IL-6，IL-8） 血管和细胞粘附分子 髓过氧化物酶 基质金属蛋白酶-9新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 病原体 巨细胞病毒 单纯
13、疱疹病毒 衣原体肺炎 幽门螺旋杆菌 军团军 牙周病 新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 血脂相关因子 小的，密集的LDL 脂蛋白（a） 遗留脂蛋白 HDL亚型 脂蛋白相关磷脂酶A2 氧化应激： 氧化性LDL 新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 止血/凝血/纤维蛋白融解作用的生化标志 纤维蛋白原 蛋白Z 血管假性血友病因子 纤溶酶原激活抑制剂-1 组织型纤溶酶原激活剂 ，因子 D二聚体 纤维蛋白肽A 凝血酶原片段1和2 抗磷脂抗体 新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 血小板相关因子 血小板聚集凝血酶原 G20210A血小板激活MT
14、HER血小板大小和容积新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 其它因素 高同型半胱氨酸LeidenV因子代谢综合征凝血酶原 G20210A胰岛素抵抗MTHER PFO（心源性栓塞）人血小板抗原I型新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 功能标志物内皮功能异常踝臂收缩压指数动脉顺应性，弹性，稳定性（如脉压） B型利钠肽Apo E尿微量白蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂C新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 白细胞和中性粒细胞计数白细胞和中性粒细胞计数 指基线白细胞计数最高的1/3和最低的1/3相比， 对19个，共涉及7229位患者，随访8年（平均）
15、进行meta分析显示：白细胞计数最高的1/3和白细胞计数最低的1/3相比，IHD危险增加（RR，1.5 ） 在氯吡格雷和阿司匹林对于缺血性事件危险的研究中（CAPRIE），伴有卒中，MI，或外周动脉疾病等缺血性事件病史的患者，白细胞计数最高的1/3和白细胞计数最低的1/3相比，缺血事件复发的危险性高：总的RR，1.42;95% CI，1.25-1.63；卒中RR1.3，MI的RR1.56，血管性死亡的RR1.51。 据报道认为中性粒细胞计数也是之前没有颈动脉硬化的患者，将来要发生颈动脉硬化斑块形成的独立预测因素。新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 高敏高敏C反应蛋白反应蛋
16、白20多个前瞻性流行病学研究证实高敏C反应蛋白是看起来健康的患者发生卒中、MI和血管性死亡的独立预测因素。 在伯明翰研究中登记的1462人，随访1214年，发现基线水平的血浆C反应蛋白每升高1/4，和缺血性卒中和短暂性脑缺血发作相关，男性校正RR为1.25(95% CI，1.0-1.54)，女性为1.29(95% CI，1.07-1.55)新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 感染感染在世界的各个地方，至少40%的动脉粥样硬化斑块的患者中，发现了衣原体肺炎DNA和/或抗原。 兔子被输注C肺炎，动脉可以出现炎性损害。 然而，RCTs的meta分析和2个后来的RCTs研究提示抗
17、炎治疗不能预防严重的心血管事件的发生，至少是在已经确诊为冠心病的患者中是这样的。新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 止血因子：纤维蛋白原止血因子：纤维蛋白原 3个前瞻性研究，涉及5113位短暂性脑缺血和小卒中的患者，随访5年，进行meta分析显示： 纤维蛋白原浓度高于平均值的患者和低于平均值的患者相比，缺血性卒中危险升高(HR，1.34;95% CI.1.13-1.60)。 非腔梗的患者(HR，1.42;95% CI1.13-1.78)和腔隙综合征(HR，1.09;95% CI，0.8-1.49)的患者相比，相关性更强，但是差异没有显著性（p0.018）。 纤维蛋白原升高
18、和缺血性卒中（急性冠脉事件）呈线性相关。新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 高同型半胱氨酸高同型半胱氨酸 对观察性研究的系统回顾一致显示血浆同型半胱氨酸（tHcy）和卒中危险具有较强的独立的相关性，且与剂量相关，实验室研究显示其相关性在生物学上是合理的。遗传相关性研究的meta分析显示：平均Hcy高（1.93umol/L；95% CI，1.38-2.47），则卒中危险高（OR，1.26，95% CI，1.14-1.40）。 然而，没有来源于RCTs研究的证据表明降低tHcy可以降低卒中和其它主要血管事件的发生率。 正在进行的RCTs研究正在探索降低同型半胱氨酸治疗对于降低
19、缺血性卒中危险的作用新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 微量白蛋白尿微量白蛋白尿 尿中示踪量白蛋白（微量白蛋白尿，30300ug/天）和大量白蛋白（直接蛋白尿，1g/天）和卒中，MI，血管病死亡和肾衰危险增高有关 。新的可能的缺血性卒中危险因素新的可能的缺血性卒中危险因素 卵圆孔未闭：卵圆孔未闭： 病例对照研究的meta分析显示： 年龄55岁的人群，情况并非如此（OR，1.2;95% CI;0.6-2.6）。 但是，这些研究许多存在偏倚，如住院病例和随机患者对照，超声心动图的各种表现(使用各种不同的PFO的评价方法)，对于超声心动图采取非盲法解释等。 最近更多的以社区为基
20、础的病例对照研究发现：在519个随机选择的无症状患者和以社区为基础的对照组中，PFO的发生率为20.8%，在133位隐源性卒中的患者中，PFO的发病率仅为16.5%，提示隐源性卒中的患者和随机、非住院患者相比，PFO的发生率没有增加。 正在进行试验，用于评估关闭PFO是否可以降低心源性栓塞导致的缺血性卒中的危险。 卒中的危险因素与脑卒中卒中的危险因素与脑卒中 有合理的可信的证据显示所有的缺血性卒中的6080%可以归于血压升高，血胆固醇升高，颈动脉狭窄，房颤血压升高，血胆固醇升高，颈动脉狭窄，房颤和瓣膜病（心源性缺血性卒中），和瓣膜病（心源性缺血性卒中），吸烟，糖尿病吸烟，糖尿病 。 动脉粥样硬
21、化性缺血性卒中的病因1020%可以归于其它的。包括：最近证实的MI的危险因素：apoB/apoA1比率升高，肥胖，缺乏锻炼，饮酒不足，摄入蔬菜和水果不足。然而，它们的致病作用有待于证实，没有RCTs研究证实减少暴露于这些危险因素，可以降低卒中的危险。 还不清楚以上所提到的任何一种新出现的可能的卒中危险因素是否是卒中的病因，如果是的话，它们对于卒中的贡献有多大 。不同危险因素的分层不同危险因素的分层血压的分层血压的分层血压的分层其他危险因素其他危险因素, OD或或疾病疾病正常血压正常血压 SBP 120129 或或DBP 8084正常高值血压正常高值血压 SBP 130139 或或 DBP 85
22、891级级HTSBP140159或或DBP 90992级级HTSBP 160179或或DBP 1001093级级HTSBP 180或或DBP 110无其他危险因素无其他危险因素平均危险平均危险平均危险平均危险危险低度增加危险低度增加危险中度增加危险中度增加危险高度增加危险高度增加1-2 个危险因素个危险因素危险低度增加危险低度增加危险低度增加危险低度增加危险中度增加危险中度增加危险中度增加危险中度增加危险极度增加危险极度增加 3个危险因素个危险因素, MS, OD或糖尿病或糖尿病危险中度增加危险中度增加危险高度增加危险高度增加危险高度增加危险高度增加危险高度增加危险高度增加危险极度增加危险极度
23、增加明确的明确的CV疾病或肾疾病或肾脏疾病脏疾病危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加危险极度增加血压血压 (mmHg)SBP：收缩压：收缩压, DBP：舒张压：舒张压, CV：心血管，：心血管，HT = 高血压，高血压，OD = 亚临床器官损害，亚临床器官损害， MS： 代谢综合征代谢综合征起始降压治疗起始降压治疗其他危险因素其他危险因素, 器器官损害官损害(OD) 或疾病或疾病无其他危险因素无其他危险因素1-2 个危险因素个危险因素 3个危险因素个危险因素, OD或或 MS糖尿病糖尿病明确的心血管疾病明确的心血管疾病或肾
24、脏疾病或肾脏疾病正常血压正常血压 SBP 120129 或或DBP 8084不需干预不需干预改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗3级高血压级高血压SBP 180或或DBP 110改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗正常高值血压正常高值血压 SBP 130139 或或 DBP 8589不需干预不需干预改变生活方式改变生活方式改变生活方式，并
25、改变生活方式，并考虑药物治疗考虑药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 药药物治疗物治疗改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗2级高血压级高血压SBP 160179或或DBP 100109改变生活方式，持续数改变生活方式，持续数周后，若血压未得到控周后，若血压未得到控制，则开始药物治疗制，则开始药物治疗改变生活方式，持续数改变生活方式，持续数周后，若血压未得到控周后，若血压未得到控制，则开始药物治疗制，则开始药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 药物治药物治疗疗改变生活方式改变生活方式+ 立即药立即药物治疗物治疗1级高血压级高血压SBP 140159或或DBP 9099改变生活方式，持
26、改变生活方式，持续数月后，若血压续数月后，若血压未得到控制，则开未得到控制，则开始药物治疗始药物治疗改变生活方式，持改变生活方式，持续数周后，若血压续数周后，若血压未得到控制，则开未得到控制，则开始药物治疗始药物治疗改变生活方式改变生活方式+ 药药物治疗物治疗改变生活方式改变生活方式+ 立立即药物治疗即药物治疗High added riskACCModerate added risk3 or more risk factors or TOD or diabetesLow added risk12 risk factorsAverageriskNo other risk factorsNorma
27、lSBP 120-129 or DBP 80-84Other risk factors & disease historyHigh added riskACCModerate added risk3 or more risk factors or TOD or diabetesLow added risk12 risk factorsAverageriskNo other risk factorsNormalSBP 120-129 or DBP 80-84Other risk factors & disease historyVery High added riskHigh added ris
28、kLow added riskAverage riskHigh NormalSBP 130-139 or DBP 85-89Very High added riskHigh added riskLow added riskAverage riskHigh NormalSBP 130-139 or DBP 85-89Very High added riskHighadded riskModerate added riskLow added riskGrade 1 SBP 140-149 or DBP 90-99Very High added riskHighadded riskModerate
29、added riskLow added riskGrade 1 SBP 140-149 or DBP 90-99Very High added riskHigh added riskModerate added riskModerate added riskGrade 2 SBP 160-179 or DBP 100-109Very High added riskHigh added riskModerate added riskModerate added riskGrade 2 SBP 160-179 or DBP 100-109Very High added riskVery High
30、added riskVery High added riskHigh added riskGrade 3 SBP 180 or DBP 110Very High added riskVery High added riskVery High added riskHigh added riskGrade 3 SBP 180 or DBP 110Blood pressure (mmHg)卒中二级预防中降压药物分层选择卒中二级预防中降压药物分层选择缺血性卒中伴高血压缺血性卒中伴高血压发病一周内发病一周内发病一周以上发病一周以上明确动脉粥明确动脉粥样硬化证据样硬化证据其他其他严重脑供血严重脑供血动脉狭
31、窄动脉狭窄轻中度脑供轻中度脑供血动脉狭窄血动脉狭窄低灌注低灌注事件事件非低灌注非低灌注事件事件不用降压药不用降压药试验性降压试验性降压CCBACEI/ARBCCBACEI/ARBACEI/ARBCCBTIA合并高血压的治疗决策合并高血压的治疗决策TIA患者发现有高血压患者发现有高血压心源性心源性TIA动脉源性动脉源性TIA降压治疗降压治疗低灌注低灌注TIA栓塞性栓塞性TIA停用降压药停用降压药扩容剂扩容剂/升压药升压药积极控制血压积极控制血压血脂的分层血脂的分层ATPIII：风险评估是风险处理的第一步：风险评估是风险处理的第一步危险因素：吸烟高血压（BP140/90mmHg或正在使用抗高血压药
32、物）低HDL-C（40mg/dL)早发冠心病家族史（男性首发55岁，女性20% 2个以上危险因素个以上危险因素 10%-20%0-1个危险因素个危险因素 10%NCEP ATPIII, JAMA. 2001;285:2486-2497不同风险分层，给与不同强度干预不同风险分层，给与不同强度干预危险性分层危险性分层 LDL-C目标目标(mg/dL)冠心病和冠心病等危症冠心病和冠心病等危症 100多重多重(2+)危险因素危险因素 1300-1个危险因素个危险因素 160NCEP ATPIII, JAMA. 2001;285:2486-2497ATPIII.5进一步强调分层进一步强调分层极高危极高危
33、(Very high risk)存在确立的心血管病，加以存在确立的心血管病，加以(1)多种重要危险因子，尤其糖尿病多种重要危险因子，尤其糖尿病(2)严重和控制不良的危险因子，尤其是继续吸烟严重和控制不良的危险因子，尤其是继续吸烟(3)代谢综合征的多种危险因子代谢综合征的多种危险因子 (尤其是尤其是TG 200mg/dL+非非HDL-C 130mg/dL且且HDL-C40mg/dL)(4) 急性冠脉综合征急性冠脉综合征 极高危有利于作出将极高危有利于作出将LDL-C水平降至水平降至 20%中度高危中度高危 (Moderately high risk)2+ 危险因子危险因子 (10年危险年危险 1
34、0-20%)中度危险中度危险 (Moderate risk)2+ 危险因子危险因子 (10 年危险年危险 10%)低度危险低度危险(Low risk)0-1危险因子危险因子Circulation. 2004;110: 227-239ATPIII.5：不同危险层的干预强度：不同危险层的干预强度LDL-C的目标值的目标值考虑药物治疗的考虑药物治疗的LDL-C水平水平低危病人：低危病人：0-1个危险因素个危险因素160mg/dL 190mg/dL（160-189mg/dL：考虑用药）：考虑用药） 中危病人中危病人: 2个及以上危险因素个及以上危险因素（10年危险性年危险性10 %）130mg/dL
35、160mg/dL中危病人：中危病人：2个及以上危险因素个及以上危险因素（10年危险性年危险性10-20%）130mg/dL可选择目标可选择目标20 %）100mg/dL可选择目标可选择目标70mg/dL 100mg/dL （100mg/dL：考虑用药）：考虑用药）极高危病人极高危病人*可选择目标可选择目标100mg/dL*极高危病人心血管疾病+ 1)多重危险因素（特别是糖尿病）、2)严重及未得到很好控制的危险因素（特别是长期吸烟）、3)代谢综合征的多重危险因素（特别是高甘油三酯 200mg/dL + 非-HDL-C 130mg/dL，伴有HDL-C 40mg/dL)、4)急性冠脉综合征病人Ci
36、rculation. 2004;110: 227-239ASA 缺血性卒中缺血性卒中/TIA二级预防指南二级预防指南（2006）n 伴冠心病或有动脉粥样硬化起源证据的缺血性卒中/TIA，胆固醇升高时应该按照ATP III 指南治疗，治疗方式包括生活方式改变、饮食和药物治疗(Class I, Level of Evidence A) 推荐使用他汀类药物 有CHD和症状性动脉粥样硬化病变者，LDL-C 100 mg/dL 有多种危险因素的极高危患者LDL-C70mg/dLn 对于可能是动脉粥样硬化起源的缺血性卒中/TIA，预先没有使用他汀的指征（胆固醇正常，不伴冠心病，无动脉粥样硬化证据），也应该
37、使用他汀治疗以减少血管事件的风险 (Class IIa, Level of Evidence B)n 对于HDL降低的缺血性卒中/TIA可以考虑使用烟酸或吉非罗齐治疗(Class IIb, Level of Evidence B)Stroke 2006;37;577-617中国血脂异常防治指南的危险分层中国血脂异常防治指南的危险分层危险等级危险等级TLC开始开始(mg)药物治疗开始药物治疗开始(mg) 治疗目标值治疗目标值(mg)低危低危:（10年危险性年危险性240LDL-C160TC280LDL-C190TC240LDL-C200LDL-C130TC 240LDL-C 160TC200LD
38、L-C 160LDL-C 100TC 160LDL-C 100TC160LDL-C160LDL-C100TC 160LDL-C 100TC120LDL-C2.1mmol/L（80mg/dl）极高危(II)强化降脂强化降脂立即启动立即启动标准降脂标准降脂2.6mmol/L（100mg/dl）高危LDL-C目标值目标值他汀他汀治疗方案治疗方案启动他汀启动他汀的的LDL-CLDL-C危险分层危险分层极极高高危危(I)极极高高危危(II)高危高危 2.6mmol/L（100mg/dL）或或降低幅度降低幅度30-40% 40%他汀类药物预防缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的专家建议. 中华内科杂志. 200
39、7;46(1):81-82.房颤的分层房颤的分层Framingham最早在房颤患者中提出最早在房颤患者中提出区分高危患者以进行抗凝治疗区分高危患者以进行抗凝治疗AF患者年龄越大，患者年龄越大，卒中风险越大卒中风险越大区分区分AF的卒中高危患者，的卒中高危患者，尤其老年患者，便于更尤其老年患者，便于更合理抗凝治疗。合理抗凝治疗。PA Wolf et al. Stroke 1991;22:983-988房颤患者卒中危险分层房颤患者卒中危险分层 CHADS 2 计分计分(NVAF)AFI : 卒中史、高龄、高血压和卒中史、高龄、高血压和 糖尿病糖尿病SPAF : 卒中史、高血压、近期心衰、卒中史、高
40、血压、近期心衰、75岁以上女性岁以上女性+危险因素危险因素 记记分分n近期心衰史近期心衰史 CHFn高血压病史高血压病史 HPn 75岁岁 AGE n糖尿病糖尿病 DMn脑卒中脑卒中/TIA StrokeCHADS2 1 华法令华法令CHADS 2 计分计分 年卒中率年卒中率(%)Gage et al. JAMA, 2001, 285: 28642870 房颤患者抗凝治疗指南房颤患者抗凝治疗指南- -ACCP7年龄年龄 危险因素危险因素 建议建议 75岁岁 所有病人所有病人 华法令华法令低危个体如患者本人更担心卒中并发症，也可选用华法令低危个体如患者本人更担心卒中并发症，也可选用华法令Ches
41、t 2004;126;429-456一言以蔽之：一言以蔽之： 65岁以下无危险因素者不用，其余均用岁以下无危险因素者不用，其余均用房颤抗凝治疗房颤抗凝治疗ACC/AHA/ESC 2001版版2006更新更新n 华法令抗凝强度华法令抗凝强度INR 2-3（房扑同房颤）（房扑同房颤）n 华法令华法令l卒中史、卒中史、TIA、全身栓塞、全身栓塞 l 2个以下因素个以下因素（ 75岁、高血压、心衰、岁、高血压、心衰、LVEF 35%、糖尿病）、糖尿病） n 阿司匹林阿司匹林 325mg 或华法令或华法令l以下任意一个因素以下任意一个因素（65岁、女性、高血压、心衰、岁、女性、高血压、心衰、LVEF 3
42、5%、糖尿病、糖尿病、CAG） Circulation. 2006;114:700房颤抗凝治疗危险分层及治疗方案房颤抗凝治疗危险分层及治疗方案阵发性、持续性或永久性AF判断卒中/血栓风险中危中危年龄年龄65岁，无高危因素岁，无高危因素年龄年龄75岁，伴高血压、糖岁，伴高血压、糖尿病或血管性疾病尿病或血管性疾病低危低危年龄年龄 140/90 或或我不清楚我不清楚120-139/80-89240 或或我不清楚我不清楚200-239 4% 每年）每年）中危（中危（2-4% 每年）每年）低危（低危（ 2% 每年）每年）仅改变生活方式的临界线仅改变生活方式的临界线2%4%动脉硬化血栓形成的危险危险 （每
43、年% ）有症状患者有症状患者（“二级二级”预防）预防）哪种抗血小板治疗？哪种抗血小板治疗？危险因素危险因素无症状患者无症状患者（“一级一级”预防）预防）处方（昂贵）药物的临界线处方（昂贵）药物的临界线中危（中危（2-4% 每年）每年）2%4%动脉硬化血栓形成的危险危险 （每年% ）有症状患者有症状患者（“二级二级”预防）预防）阿司匹林阿司匹林 卒中、卒中、MI、PAD（ATT, 2002）无症状高危（无症状高危（ATT, 2002）哪种抗血小板治疗？哪种抗血小板治疗？危险因素危险因素无症状患者无症状患者（“一级一级”预防）预防）处方（昂贵）药物的临界线处方（昂贵）药物的临界线中危（中危（2-4
44、% 每年）每年）2%4%动脉硬化血栓形成的危险危险 （每年% ）有症状患者有症状患者（“二级二级”预防）预防）阿司匹林阿司匹林 卒中、卒中、MI、PAD（ATT, 2002）无症状高危（无症状高危（ATT, 2002）氯吡格雷氯吡格雷卒中、卒中、MI、PAD（CAPRIE）氯吡格雷氯吡格雷 + 阿司匹林阿司匹林 ACS、支架（、支架（CURE, CLARITY, COMMIT）脑卒中脑卒中/TIA预防中抗血小板治疗的分层用药预防中抗血小板治疗的分层用药其它缺血性卒中或其它缺血性卒中或TIA只有危险因素的高危人群只有危险因素的高危人群（一级预防）（一级预防）缺血性卒中或缺血性卒中或TIA，伴有，
45、伴有1.动脉粥样硬化性动脉狭窄动脉粥样硬化性动脉狭窄2.有重要危险因素（糖尿病、有重要危险因素（糖尿病、 冠心病、代谢综合征、持续吸烟）冠心病、代谢综合征、持续吸烟）n脑动脉支架或其他成形脑动脉支架或其他成形n动脉动脉-动脉栓塞事件动脉栓塞事件临床描述临床描述阿司匹林氯吡格雷阿司匹林氯吡格雷治疗方案治疗方案危险分层危险分层极极高高危危高危高危中度高危中度高危中危中危氯吡格雷氯吡格雷阿司匹林阿司匹林或或氯吡格雷氯吡格雷阿司匹林阿司匹林理想的防治结合新型模式理想的防治结合新型模式防治兼能的医生防治兼顾的医疗服务健康教育健康教育非药物和药非药物和药物一级预防物一级预防临床治疗和临床治疗和二级预防二级预防健康状态健康状态危险状态危险状态疾病状态疾病状态公卫医师公卫医师临床医师临床医师Merry christmasMerry christmas！84 结束语结束语