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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流石墨炉原子吸收光谱法分析步骤.精品文档.石墨炉原子吸收光谱法分析步骤内容摘要：压力消解罐消解法称取1.002.OOg试样(干样、含脂肪高的样品少于1.OOg，鲜样少于2.0g或按压力消解罐使用说明书称取试样)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸24mL浸泡过夜，再加过氧化氢(总量不能超过罐容积的1/3)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放人恒温干燥箱，120140保持34h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)1025mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时做试剂空白试验。(1)试样
2、预处理在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用。(2)样品消解可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解。压力消解罐消解法称取1.002.OOg试样(干样、含脂肪高的样品少于1.OOg，鲜样少于2.0g或按压力消解罐使用说明书称取试样)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸24mL浸泡过夜，再加过氧化氢(总量不能超过罐容积的1/3)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放人恒温干燥箱，120140保持34h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)1025mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备
3、用;同时做试剂空白试验。干法灰化称取1.005.OOg(根据镉含量而定)样品于瓷坩埚中，先小火在可调式电热板上炭化至无烟，移人马弗炉500灰化68h，冷却。若个别样品灰化不彻底，则加1mL硝酸一高氯酸(4十1)在可调式电炉上小火加热，反复多次直到消化完全，放冷，用硝酸(O.5mol/L)将灰分溶解，用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)1025mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时做试剂空白试验。过硫酸铵灰化法称取1.OO5.OOg样品于瓷坩埚中，加24mL硝酸浸泡1h以上，先小火炭化，冷却后加2.OO3.OOg过硫酸铵盖于上面，
4、继续炭化至不冒烟，转入马弗炉，500恒温2h，再升至800C：，保持20min，冷却，加23mL硝酸(1.Omol/L)，用滴管将样品消化液洗人或过滤入(视消化后样品的盐分而定)1025mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时做试剂空白试验。湿式消解法称取样品1.OO5.OOg于三角瓶或高脚烧杯中，放数粒玻璃珠，10mL硝酸一高氯酸(4+1)(或再加12mL硝酸)，加盖浸泡过夜，加一小漏斗电炉上消解，若变棕黑色，再加硝酸一高氯酸(4+1)，直至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，放冷用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)1025mL
5、容量瓶中，用水少量多次洗涤三角瓶或高脚烧杯，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时做试剂空白试验。(3)测定仪器条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm，狭缝0.51.Onm，灯电流810mA，干燥温度120，20s;灰化温度350C：，1520s，原子化温度17002300(：，45s，背景校正为氘灯或塞曼效应。标准曲线绘制吸取上面配制的镉标准使用液0、1.OmL、2.OmL、3.OmL、5.OmL、7.OmL、10.OmL于100mL容量瓶中稀释至刻度，相当于0、1.Ong/。mL、2.Ong/mL、3.0ng/mI.、5.Ong/mL、7.Ong/mL、10.Ong/mL，各吸取10扯L注入石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。试样测定分别吸取样液和试剂空白液各10扯L注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。基体改进剂的使用对有干扰样品，则注入适量的基体改进剂磷酸铵溶液(20g/L)(一般为少于5扯L)消除干扰。绘制镉标准曲线时也要加入与样品测定时等量的基体改进剂磷酸铵溶液。3.结果计算4.精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。