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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流琼脂糖凝胶电泳步骤.精品文档.琼脂糖凝胶电泳步骤实验前准备及注意事项：将所要用到的制胶锥形瓶、胶槽、梳齿等物品清理干净，如有残胶，需将残胶尽量去除。注意：所有用来跑核酸胶的物品，只要接触过核酸染料，一定要专门放置，专物专用，不要再将污染过的物品随意放置，以免污染其他物品。接触过核酸染料的手套不要再碰非污染区的物品。制胶和拿取核酸胶时佩戴一次性PE手套，再操作其他地方时将一次性手套丢弃。实验步骤：1. 按每100ml 1TAE/TBE缓冲液中加入1g琼脂糖（1%的胶，根据核酸大小选择制胶的浓度，一般情况用1%-2%的胶）的比例，称取琼脂糖，加入
2、专门制琼脂糖凝胶的250ml-500ml的锥形瓶中。2. 按比例量取适量的1TAE/TBE缓冲液，加入到锥形瓶中的琼脂糖一起，适当摇晃锥形瓶初步混匀。3. 将混合液放入微波炉中，用中高火加热，加热总时间可根据制胶总量调整，一般40ml左右的胶量加热90s左右。如果制胶量大，记得每加热1min左右将瓶从微波炉中取出，轻轻晃匀后，再继续加热，以免局部过热导致胶溢出。注意：取出加热后的瓶时，记得垫上纸，防止烫手！4. 待胶加热好，完全溶解后，稍晾凉至45-55左右（以基本不太烫手为宜）按照1:10000的比例加入核酸染料（如100ml胶加10ul染料），迅速摇匀。5. 将胶槽和梳齿准备好，梳齿可以预
3、先插好，将上一步摇匀的胶倒入胶槽中，一般厚度以60mm左右为宜，具体要根据梳齿的厚度以及样品量来定。6. 待胶变白，基本表示胶已凝好，此时可以将梳齿拔出，一定要竖着往上拔梳齿，不要摇晃，以免样品孔被破坏。7. 在电泳槽中倒入1TAE/TBE缓冲液，将制好的胶放入缓冲液，以缓冲液没过样品孔为宜。8. 点样：根据样品孔的大小决定上样量，每一排样品孔至少有一个孔用来点DNA Marker。（上样前确定每个样品和Marker里都已经加了Loading buffer，Loading buffer的终浓度为1）9. 确定样品孔的方向，核酸带负电，样品孔要在负极，通电后在胶孔中向正极移动。10. 接通电泳槽电源，一般设置电压为100-130V之间，具体可根据样品核酸的分子量以及凝胶的浓度调整，电泳时间一般以Loading buffer中最小的带不跑出凝胶为宜，具体时间要依据具体实验用途及样品大小决定。分子量大的样品跑的速度相对慢，时间相对长。凝胶浓度高的，跑的速度相对慢，时间相对长。11. 扫胶，拍照。注意：要先开白光，将胶放正，调整好位置和焦距等参数后，再开紫外适度曝光，最后拍照保存。操作扫胶仪时注意佩戴一次性PE手套，操作电脑时注意不要佩戴核酸染料污染过的手套。