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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date免疫学检验总结表格免疫学检验总结表格第一部分：基本理论抗原抗体反应抗原抗原的两种特性：免疫原性、免疫反应性共同抗原、交叉反应、异嗜性抗原、超抗原等抗原的分类依据性能：完全抗原、不完全抗原依据抗体产生是否要T cell刺激：胸腺依赖性抗原（TD-Ag）、 胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）丝裂原刀豆蛋白A（ConA）T细胞有丝分裂原植物凝集素T细胞有丝分裂原美洲商陆丝裂原T
2、细胞和B细胞有丝分裂原脂多糖（LPS）B细胞有丝分裂原葡萄球菌A蛋白（SPA）B细胞有丝分裂原抗体结构与功能：略IgG单体分子、血清和细胞外液中含量最高IgM五聚体、分子量最大、不能透过胎盘、宫内感染指标IgA有两种类型（血清型和分泌型）、对新生儿早期抗感染十分重要IgD单体分子、膜结合型IgD是Bcell分化成熟的标志IgE单体分子、含量最少、特异性过敏和寄生虫感染中有意义抗原抗体反应原理结合力、亲和力与亲合力抗原抗体反应特点特异性；比例问题：等价带、前带、后带；可逆性影响因素反应物抗原理化性质、抗原表位等抗体来源：R型血清和H型血清特异性与亲和力反应条件电解质、酸碱度、温度、比例抗原抗体的
3、制备免疫原的制备颗粒性免疫原的制备较简单、分离或纯培养可溶性抗原的制备粗抗原制备：捣碎组织、破碎细胞、粗提取分离与纯化、浓缩与保存人工免疫原的制备将半抗原与载体结合，常用蛋白质作为载体合成肽抗原的制备合成肽属于半抗原的一种，所以基因工程抗原的制备获得目的抗原的基因编码，然后扩增纯化抗体的制备多克隆抗体制备使用免疫原免疫动物获得抗体、又叫抗血清；弗氏完全佐剂（CFA，石蜡油+羊毛脂+卡介苗）和弗氏不完全佐剂（IFA，石蜡油+羊毛脂）大致过程：获取、鉴定、纯化、保存单克隆抗体（McAb）制备原理：杂交瘤技术等亲本细胞的选择与融合：无菌取脾HAT培养基的选择作用阳性克隆选择与克隆化制备单克隆抗体：在
4、小鼠腹腔诱生出肿瘤并产生含McAb的腹水鉴定、保存、应用基因工程抗体的制备抗原抗体的纯化离心分离差速离心粗分离；会有共沉；分离分子量相差大的物质；动力学方法密度梯度离心用于分离密度相近大小不同；常用介质为蔗糖、甘油；离心分离的物质密度一定要大于密度梯度介质的最大密度；有共沉等密度梯度分离大小相同密度不同的物质；介质常用铯盐；铯盐对铝有腐蚀，防止溅出；不会有共沉沉淀分离盐析法原理：盐的存在减弱了蛋白分子周围的水化膜，导致蛋白发生聚集而沉降有机溶剂沉淀优：分辨率高、溶剂易除；缺：有毒、可能会是蛋白失活非离子聚合物沉淀常用聚乙二醇离子交换层析凝胶层析常用凝胶：葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、
5、Superdex亲和层析利用欲分离物质和它们的特异性配体间具有特异性亲和力电泳有支持体纸电泳醋酸纤维薄膜薄层电泳（薄膜或薄板）非凝胶性支持体区带电泳（淀粉、纤维素粉、硅胶等）凝胶支持体区带电泳（淀粉液、聚丙烯酰胺凝胶）无支持体Tiselius移界电泳显微电泳等点聚焦电泳等速电泳密度梯度电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳与SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳区别第二部分：免疫检验技术1. 沉淀反应可溶性抗原；多克隆抗体更适合；R型血清首选液相沉淀试验环状沉淀试验：定性絮状沉淀试验抗体稀释法、棋盘格法（找出Ag、Ab最佳比例）凝胶沉淀试验单向扩散试验定量试验；两个曲线双向免疫扩散试验(定性)沉淀线数目：抗原或抗体不纯；
6、沉淀线弯向分子量大的；沉淀线靠近浓度低的；可以测定效价(半定量)免疫电泳对流免疫CIEP双扩+电泳；Ag向正极泳动、Ab向负极泳动火箭电泳单扩+电泳；定量免疫电泳先蛋白区带电泳、再双扩免疫浊度测定（定量）透射浊度测定、散射浊度测定免疫速率抑制浊度测定用一定量的已知半抗原-载体与限量特异性抗体反应，测定生成的半抗原-载体-抗体所造成的散色速率2. 凝集反应颗粒性抗原或带有可溶性抗原的载体定性试验直接凝集试验玻片凝集定性；多用于红细胞ABO血型试管凝集半定量、多用于Ab；外斐试验、肥达试验间接凝集试验将抗原与某一载体结合；常用载体：人O型RBC、SRBC、SPA等间接凝集试验正向间接凝集试验用抗原
7、致敏颗粒检测抗体反向间接凝集试验用已知抗体检测抗原间接凝集抑制试验用已知抗原致敏颗粒和相应抗体，检测样本中是否有与致敏颗粒相同的抗原，有正向和反向间接血凝试验载体颗粒为红细胞其它凝集试验抗球蛋白试验（Coombs试验）是抗球蛋白参与的间接血凝试验直接Coombs检测已粘附在RBC的不完全抗体；新生儿溶血、自身免疫溶血性贫血间接Coombs血清中游离抗体；多用于检测母体Rh(D)协同凝集试验载体颗粒为SPA的间接凝集试验冷凝集试验检测冷凝集素的方法，04最明显自身红细胞凝集试验主要试剂为抗人O型红细胞MCAb，可以与各型RBC结合却不引起凝集；样本为全血特点是排除由于红细胞凝集可能引起的假阳性3
8、. 补体试验系统：缓冲液PBS补体SRBC溶血素补体测定试验血清总补体活性(CH50)测定活化经典途径；为么要50%溶血作为终点测定；意义旁路活化途径(AP-H50)测定EGTA螯合Ca2+，封闭Cl，阻断经典途径补体结合试验分为直接(不溶血为阳性)和间接(溶血为阳性)两类实验结果要对照众多对照实验观察4. 酶免疫技术(E)定量或定性固相载体最常用聚苯乙烯酶和底物最常用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)；还有-半乳糖胺酶分类双抗体(原)夹心检测抗原最常用；只适用于二价或二价以上大分子抗原双位点一步法双抗夹心时，待测样品和酶标物一起加入间接法检测抗体最常用竞争法既可测抗原，又可测抗体；
9、参考管和待测管对照观察5. 荧光免疫技术(F)*阳性细胞数量和荧光强度可以作为定量或半定量指标常用荧光物质异硫氰酸荧光素(FITC)最常用、最广泛；黄色或橙黄色粉末；激发后发出黄绿色四乙基罗丹明(RB200)橘红色粉末；激发后为橘红色荧光四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)紫红色粉末，激发后有橙红色荧光；猝灭速度慢藻蛋白类藻红蛋白PE(此类最常用)、藻青蛋白PC、别藻青蛋白APC；多呈现橙色或红色物质荧光显微技术光源短波光；波长连续或不连续；滤板隔热滤板、激发滤板、吸收滤板；光路透射光或落射光分类直接染色法荧光标记抗原(抗体)直接检测抗体(抗原)间接染色法酶联免疫+荧光标记补体结合免疫荧光Ag,
10、Ab结合激活补体；荧光素标记抗补体的抗体；双标记染色标记不同抗体检测同一样品流式荧光免疫技术定量分析或纯化；流式细胞仪与荧光免疫结合6. 放射免疫技术(R)*精确测定各种微量物质放射免疫分析(RIA)原理：标记抗原(可以为半抗原)Ab*和非标记抗原Ab对特异性抗体Ag(一定量)的竞争结合反应计数仪射(131I,125I)线用晶体闪烁计数仪射线(57Cr,60Co)用液体闪烁计数仪免疫放射分析(IMRA)原理以过量标记的抗体与待测抗原进行非竞争性免疫结合反应，时间段，灵敏度较RIA高，操作较简单分类单位点IRMA直接用放射标记物质检测另一个双位点IRMA同时与待测抗原的两个抗原位点结合；灵敏度高
11、间接IRMA双抗夹心结合间接法再结合IRMARIA与IRMA的比较 P1697. 金免疫技术快速诊断胶体金特性胶体特性电解质可以使之水化膜破坏而聚集沉淀呈色性和光吸收颗粒直径520nm：葡萄酒红色；颗粒直径2040nm：深红色；颗粒直径60nm：蓝紫色等分类斑点金免疫渗滤试验(DIGFA)（可以定性）将特异性抗原或抗体固定在硝酸纤维素膜上，其下面有吸水材料，形成渗滤装置；阳性有红色出现有间接法和双抗夹心法斑点金免疫层析试验双抗夹心法较大分子抗原；质控线红色且T区显红为阳性竞争法小分子抗原或半抗原；质控线红色且T区显红为阴性8. 化学发光免疫分析技术高灵敏高特异性发光原理分子或原子中的电子吸收能
12、量跃迁后回到基态会发出光子，从而发光化学发光常温下，伴随化学反应过程所产生的光的发射现象发光标记物直接参与发光反应的标记物标记物本身就是化学发光中的能量转移载体，发光底物；如鲁米诺类、吖啶酯类、苯酚类以催化反应或能量传递参与发光的酶标记物即作催化剂，又参与化学发光反应HRP对鲁米诺和H2O2起催化作用ALP以能量传递参与氧化反应的非酶标记物不直接参与化学发光反应；三联吡啶钌具体技术化学发光免疫分析(CLIA)以化学发光物质(如吖啶酯)直接标记Ag或Ab，发生免疫反应后，直接引发化学发光进行检测化学发光酶免疫技术(CLEIA)采用催化某一发光反应的酶标记Ag或Ab，形成酶标记抗原-抗体化合物；加
13、入了催化发光的酶，使发光速度加快生物发光免疫分析(BLIA)利用生物发光物质标记Ag或Ab微粒子化学发光免疫分析顺磁性微粒子为载体、用ALP标记；以AMPPD作为发光剂电化学发光免疫分析三联吡啶钌是电化学发光免疫分析用的发光剂；检测广泛；持续时间长；信号强；灵敏度高等第三部分：具体物质的检测免疫细胞的检测细胞分离法外周血WBC的分离自然沉降法和高分子聚合物沉降法外周血单个核细胞分离密度梯度离心法；淋巴细胞分离玻璃器皿吸附；媳妇过滤；磁铁吸引淋巴细胞亚群的分离纯化E玫瑰花结分离：T细胞能结合SRBC结合尼龙分离：T细胞表面绒毛短少，B则多长、易吸附在在尼龙毛上亲和板结合法：单抗与不同亚群的淋巴细
14、胞结合在板上不易被洗掉流式细胞仪分选法磁性激活细胞分离器分离法：用于T细胞亚群分离T细胞检测表面标志检测用间接免疫荧光、酶免疫技术等检测T细胞表面的表面标志，如CD分子和MHC等T细胞受体检测E受体检测人T细胞有SRBC抗体，可形成玫瑰花环IL-2受体检测双抗体夹心、ELISA等T细胞功能检测T细胞增殖试验3H-TdR掺入法MTT比色法T细胞介导的细胞毒性试验形态学检查51Cr释放法CTL介导的细胞凋亡检测法抑制性T细胞功能检测利用ConA诱导Ts细胞，比较诱导与未经诱导的T对B抗体产生的抑制，评价T市功能B细胞检测表面抗原检测检测CD19、CD20、CD22等B细胞受体检测SmIg标志的检测
15、花环形成试验检测B细胞表面的Fc受体B细胞功能检测体内检测免疫球蛋白测定血清中血型抗体的测定体外检测反向溶血空斑形成实验等自然杀伤细胞的检测、吞噬细胞检测细胞因子及其受体的检测（具体细胞因子检测见课本）生物学测定法细胞因子调节的细胞增殖和增殖抑制试验3H-TdR掺入法MTT法染料染色法直接计数法：直接计数活细胞集落形成实验细胞因子介导的细胞毒性试验4小时51Cr释放法乳酸脱氢酶释放法3H-TdR释放法细胞因子抗病毒活性的检测方法趋化活性得到测定免疫学测定ELISA双抗体夹心法竞争法Western印迹单个细胞分泌细胞因子的测定反向反向溶血空斑实验RHPA酶联免疫斑点试验ELISPOT细胞内细胞因
16、子的测定分子生物学方法Southern印迹Northern印迹RT-PCR基因芯片人类白细胞抗原分型检测技术血清学分型微量淋巴细胞毒试验：原理、阳阴性细胞学分型双向混合淋巴细胞培养；单向混合淋巴细胞培养基因分型限制性片段长度多态性-聚合酶链反应 PCR-RFLP特异性寡核苷酸探针-聚合酶链反应 PCR-SSOP序列特异性引物-聚合酶链反应 PCR-SSP单链构象特异性-聚合酶链反应 PCR-SSCP基于基因测序的HLA分型 基因芯片超敏反应及其检验超敏类型型发作快、消退快；有明显的个体和遗传倾向；不引起严重的组织细胞损伤；主要由于IgE的产生和介导过敏性休克、呼吸道过敏、消化道过敏、皮肤过敏型
17、细胞溶解型或细胞毒型；有IgG和IgM等其他介导，然后再补体和吞噬细胞的作用下引起细胞溶解或组织损伤输血反应；新生儿溶血反应；自身免疫溶血性贫血；肺-肾炎综合征；药物过敏引起的血细胞减少；甲状腺功能亢进型抗原抗体(IgM、IgG或IgA)形成免疫复合物IC并沉积于全身多处实验性局部过敏；人类局部ICD；血清病；急性免疫复合物性肾小球；系统性红斑狼疮；类风湿性关节炎型由T细胞与抗原作用后，引起单个核细胞侵润；迟发型，属于细胞免疫应答传染性迟发型超敏反应(结核病、病毒和某些真菌感染)；接触性皮炎超敏反应免疫学检验(皮肤试验假阳性和假阴性原因*)变应原皮肤试验皮内试验I型；青霉素和破伤风；需稀释挑刺
18、实验I型；刺破皮肤不出血，滴加抗原；可以同时检测多个抗原斑贴试验型；实验抗原贴皮肤，敏感度低，假阳性少血清总IgE检测放射免疫吸；附酶联免疫；化学发光特异性IgE测定放射变应原吸附试验；酶联免疫测定；化学发光免疫分析免疫复合物检测补体相关测定法C1q结合试验液相法固相法C1q偏离实验抗补体实验胶固素结合试验抗球蛋白测定mRF固相抑制试验mRF凝胶扩散试验细胞技术检测Raji细胞试验免疫预防与计划免疫1.特异性与非特异性的大条2.灭活疫苗和减毒疫苗的特征比较3.人工被动免疫疫苗的种类4.新型疫苗5.儿童免疫程序两个没地方写HAT培养基选择作用HAT成分H：次黄嘌呤，和T提供核酸合成的前体A：氨基
19、蝶呤叶酸拮抗物，即阻断DNA合成主要途径T：胸腺嘧啶核苷酸，和H提供核酸合成的前体选择作用由于A的存在，阻断DNA合成的主要途径小鼠骨髓瘤细胞缺乏HGPRT(将H转化为鸟嘌呤共核酸合成)、有TK(将T转化为脱氧核苷酸)融合结果脾细胞及融合的脾细胞一般不能生长骨髓瘤细胞及融合的骨髓瘤细胞，缺乏HGPRT不能生长杂交瘤细胞长得很好限制性片段长度多态性-聚合酶链反应 PCR-RFLP扩增产物用限制性核苷酸内切酶特异性寡核苷酸探针-聚合酶链反应 PCR-SSOP扩增产物与序列特异性寡核苷酸探针探针杂交序列特异性引物-聚合酶链反应 PCR-SSP序列特异性PCR产物单链构象特异性-聚合酶链反应 PCR-SSCP扩增产物构象不同基于基因测序的HLA分型SBT扩增物序列不同-