2022年2021年执业药师《西药一》真题 .pdf

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1、一、单项选择题1【题干】某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和15mg/L 则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是（ ）。【选项】A75mg/L B50mg/L C25mg/L D20mg/L E15mg/L 【答案】 C 2. 【题干】关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是（）。【选项】A表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是 L 或 Lkg B特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C表观分布窖积通常与体內血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D特定

2、药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E亲水性药物的表观分布窖积往往超过体液的总体积【答案】 A 表现分布容积的单位通常以“L 或”“ L/kg ”表示。3.【题干】阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%适宜的包装与贮藏条件是（）。【选项】A避光在阴凉处B遮光、在阴凉处保存C密闭、在干燥处保存D密封、在干燥处保存E融封、在凉暗处保存【答案】 D 密封、在干燥处保存4.【题干】在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。【选项】A中国药典二部凡B中国药典二部正文C中国药典四部正文D 中国药典四部通则E临

3、床用药须知【答案】 D 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页，共 31 页 - - - - - - - - - 制剂通则 : 指按照药物剂型分类 , 针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共 41 种剂型 , 在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。5. 【题干】关于药典的说法错误的是（）。【选项】A药典是记载国家药品标准的主要形式B中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C美国药典与美国国家处方

4、集合并出版英文缩写为 USP-NF D英国药典不收载植物药和辅助治疗药E欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 D 英国药典第 4 卷收载：植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。6. 【题干】关于紫杉醇的说法错误的是（）。【选项】A紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B在其母核中的 3 ，10 位含有乙酰基C紫杉醇的水濬性大具注射剂通常加入聚氧之烯麻油等表面话性剂D紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E 紫杉醇属有丝分裂抑制或纺锤体毒素【答案】 C 紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂。7.【题干】器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服

5、用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。【选项】A利福平与环孢素竟争与血浆蛋白结合B利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C利福平改变了环孢素的体内组织分布量D利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 B 8. 【题干】关于克拉维酸的说法错误的是（）。【选项】A克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青雾素大更易开环B克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D克拉维醱与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头泡菌素类药物增效E克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂【答案】 C 名师归纳总结 精品学习资料

6、 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页，共 31 页 - - - - - - - - - 临床上使用克拉维酸和阿莫西林鉏成的复方制剂, 可使阿莫西林增效130 倍, 用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。9. 【题干】在水洛液中不稳定临用时需现配的药物是（）。【选项】A盐酸普鲁卡因B盐醱氯胺酮C盐酸氯丙嗪D青霉素钠E硫酸阿托品【答案】 D 青霉素在在水洛液中不稳定，需临用前现配。10【题干】布洛芬的药物结构为。布洛芬 S 型异构体的活性比 R 型异构体强 28 倍但布洛芬通常以

7、外消旋体上市其原因是（ ）。【选项】A布洛芬 R 型异构体的毒性较小B布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体C布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定D布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A 羟经基化失活体【答案】 B 因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R ）-异构体可转化为有效的（ S）- 异构体。11. 【题干】胃排空速率加快时药效减弱的药物是（）。【选项】A阿司匹林肠溶片B地西泮片 C 巯硫糖铝胶蟲D红霹素肠溶胶囊E左旋多巴片【答案】 D 作用点在胃的药物 , 作用时间会缩短

8、 , 疗效可能下降 , 氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等。12. 【题干】关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。【选项】A一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）B单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡C药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 B 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -

9、第 3 页，共 31 页 - - - - - - - - - 单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后, 能迅速向体內各组织器官分布 , 并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。13. 【题干】关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（）。【选项】A经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性C经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快物忆提E大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 D 由于起效慢、不适合要求起效快的药物。14. 【题干】根据药物不良反应的性质分类药物产生毒性作用的原因

10、是（）。【选项】A给药剂量过大B药物效能较高C药物效价较高D药物选择性较低E药物代谢较慢【答案】 A 15. 【题干】具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱晌活性且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。【选项】A多潘立酮B西沙必利C伊托必利D莫沙必利E甲氧氯普胺【答案】 C 伊托必利是一种具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酽繭活性的促胃肠动力药物 , 其在中枢神经系统分布少, 无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。16. 【题干】儿童使用第一代抗组胺药时相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为（）。【选项】A药物选择性B耐受性色C依赖性D高敏性名师归纳总

11、结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【答案】 D 17.【题干】依据药物的化学结构判断， 属于前药型的 受体激动剂的是 （ ）。【选项】A班布特罗 B沙丁胺醇C沙美特罗D丙卡特罗E福莫特罗【答案】 A 18. 【题干】关于药物效价强度的说法错误的是（）。【选项】A比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量B药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

12、D药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大【答案】 B 效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较是指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对剂里或浓度, 其值越小则强度越大。19【题干】增加药物溶解度的方法不包括（ ）。【选项】A加入增溶B加入助溶C制成其品D加入助悬剂E使用混合溶剂【答案】 D 加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。20. 【题干】选择性 COX2 抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（）。【选项】A选择性抑制 COX-2，同时也抑制 COX-1 B选择性抑制 COX-2，但不能阻断前列环素（ PG

13、12 ）的生成C阻断前列环素（ PG12 ）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2 ）的生成D选择性抑制 COX-2，同时阻断前列环素（ PG12 ）的生成E阻断前列环素（ PG12 ）的生成，同时抑制栓素（TXA2 ）的生成【答案】 C COX-2 抑制剂在阻断前列环素（PG12 ）产生的同时，并不能抑制血栓素（TXA2 ）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页，共 31 页 - - - -

14、 - - - - - 会增加心血管事件的发生率。21. 【题干】关于药品有效期的说法正确的是（）。【选项】A有效期可用加速试验预测用长期试验确定B根据化学动力学原理 , 用高温试验按照药物降解 1%所需的时间计算确定有效期C有效期按照药物降解 50%所需时间进行推算D有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算 , 影响因素试验确定E有效期按照 t0.9=0.693/k 公式进行推算 , 用影响因素试验确定【答案】 A 22.【题干】ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团, 为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药但也有非前药型的 ACE 抑制剂。属于非前药型的 ACE 抑制剂是（

15、）。【选项】A赖诺普利B雷米普利C依那普利D贝那普利E福辛普利【答案】 A 23. 【题干】吗啡可以发生的相代谢反应是（）。【选项】A氨基酸结合反应B谷胱肽结合反应C乙酰化结合反应D葡萄糖醛酸结合反应E甲基化结合反应【答案】 D 24. 【题干】将药物制成不同制剂的意义不包括（）。【选项】A改变药物的作用性质B改变药物的构造C调节药物的作用速度D降低药物的不良反应E提高药物的稳定性【答案】 B 25. 【题干】不属于脂质体作用特点的是（）。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - -

16、 - - - - 第 6 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【选项】A具有靶向性和淋巴定向性B药物相容性差 , 只适宜脂溶性药物C具有缓释作用 , 可延长药物作用时间D可降低药物毒性适直毒性较大的执种药物E结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 B 26. 【题干】分子中含有吲哚环和托品醇, 对中枢和外周神经 5-HT3 受体具有高选择性括抗作用的药物是（）。【选项】A托烷司琼B昂丹司琼C格拉司琼D帕洛诺司琼 E阿扎司琼【答案】 A 27.【题干】长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质菱缩停药数月难以恢复。这种现象称为（）。【选项】A后遗效应B变态反应C药物依赖性D毒性

17、反应E继发反应【答案】 A 28 【题干】同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是（ ）。【选项】A二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果B二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应C部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D二者均在低浓度时部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 B 29. 【题干】关于片剂特点的说法错误的是（）。【选项】A用药剂量相对准确、服用方便B易吸潮稳定性差C幼儿及昏迷患者不易吞服名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - -

18、- - - - - - - - - - - 第 7 页，共 31 页 - - - - - - - - - D种类多 , 运输携带方便可满足不同临床需要E易于机械化、自动化生产【答案】 B 30. 【题干】受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性质是（ ）。【选项】A可逆性B选择性C特异性D饱和性E灵敏性【答案】 A 31. 【题干】部分激动剂的特点是（）。【选项】A与受体亲和力高但无内在活性B与受体亲和力弱但内在活性较强C与受体亲和力和内在活性均较弱D与受体亲和力高但内在活性较弱E对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 D 32【题干】下列药物合用时，具有增敏效果的是（ ）。

19、【选项】A肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B阿替洛尔与氢氯嚷嗪联合用于降压C罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】C 33. 【题干】艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的 S 型异构体 , 其与奥美拉唑的 R 型异构体之间的关系是（）。【选项】A具有不同类型的药理活性B具有相同的药理活性和作用持续时间C在体内经不同细胞色素酶代谢D一个有活性另一个无活性E一个有药理活性另一个有毒性作用名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - -

20、 - - - - - - - - - - - - 第 8 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【答案】 C 34. 【题干】关于药物警戒与药物不良反应监测的说法, 正确的是（）。【选项】A药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 C 35. 【题干】对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。【选项】A苯妥英钠B异烟肼C尼可刹米D卡马西平E水合氯醛【答案

21、】 B 36.【题干】既可以局部使用 , 也可以发挥全身疗效且能避免肝脏首过效应的剂型是（ ）。【选项】A口服溶液剂B颗粒剂 C 贴剂D片剂E泡腾片剂【答案】 C 37. 【题干】热原不具备的性质是（）。【选项】A水洛性B耐热性C挥发性D可被活性炭吸附E可滤性【答案】 C 热原的性质有水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性丶其他性质：热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氨以及超声波破坏。热原在水溶液名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 9 页，共 31

22、 页 - - - - - - - - - 中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。38.【题干】与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是 （ ）。【选项】A副作用B首剂效应C后遗效应D特异质反应E继发反应【答案】 B 39【题干】关于注射剂特点的说法错误的是（ ）。【选项】A给药后起效迅速B给药方便特别适用于幼儿C给药剂量易于控制D适用于不宜口服用药的患者E安全性不及口服制剂【答案】 B 可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。40. 【题干】地西泮与奥沙西洋的化学结构比较奥沙西泮的极性明显大于地西洋的原因是（）。【选项】A奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B奥沙西泮

23、的分子中存在烃基C奧沙西泮的分子中存在氟原子D奥沙西泮的分子中存在羟基E奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 D 二、配伍选择题【41-43】醋酸可的松滴眼剂 （混悬液）的处方组成包括醋酸可的松 （微晶）、 聚山梨酯 80 、硝酸苯汞硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。41【题干】处方中作为渗透压调节剂是（）。【选项】A羧甲基纤维素B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞D蒸馏水E硼酸【答案】 E 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 10 页，共 31 页 - - - - -

24、 - - - - 42【题干】处方中作为助悬剂的是（）。【选项】A羧甲基纤维素B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞D蒸馏水E硼酸【答案】 A 43【题干】处方中作为抑菌剂的是（）。【选项】A羧甲基纤维素B聚山梨酯 80 C硝酸苯汞D蒸馏水E硼酸【答案】 C 【44-46】44 【题干】脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向供浓度一侧转运药物的方式是（）。【选项】A膜动转运B简单扩散C主动转运D整理滤过E易化扩散【答案】 B 45【题干】借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（）。【选项】A膜动转运B简单扩散C主动转运D整理滤过E易化扩散【答案】 C 名师

25、归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 11 页，共 31 页 - - - - - - - - - 46【题干】借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【选项】A膜动转运B简单扩散C主动转运D整理滤过E易化扩散【答案】 E 【47-49】47【题干】可引起急性肾小管坏死的药物是（）。【选项】A阿司匹林B硫胺甲嗯唑C卡托普利D奎尼丁 E两性霉素 B 【答案】 E 48【题干】可引起中毒性表皮坏死的药物是（）。【选项】A阿司匹林B

26、硫胺甲嗯唑C卡托普利D奎尼于E两性霉素 B 【答案】 B 49【题干】可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。【选项】A阿司匹林B硫胺甲嗯唑C卡托普利D奎尼丁E两性霉素 B 【答案】 D 【50-51】50【题干】按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（）。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 12 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【选项】AA 类反应（扩大反应）BD 类反应（给药反应）

27、CE 类反应（撤药反应）DC 类反应（化学反应EH 类反应（过敏反应）【答案】 E 51【题干】按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（）。【选项】AA 类反应（扩大反应）BD 类反应（给药反应）CE 类反应（撤药反应）DC 类反应（化学反应 EH 类反应（过敏反应）【答案】 D 【52-54】52【题干】苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。【选项】A助溶剂B增溶剂C助悬剂D潜溶剂E防腐剂【答案】 E 53【题干】碘化钾在碘酊中作为（）。【选项】A助溶剂B增溶剂C助悬剂D潜溶剂E防腐剂【答案】 A 54【题干】为了增加家硝唑溶解度使用水-

28、 乙醇混合容积作为（）。【选项】A助溶剂B增溶剂名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 13 页，共 31 页 - - - - - - - - - C助悬剂D潜溶剂E防腐剂【答案】 B 【55-56】55【题干】药品名称盐酸小檗碱属于（）。【选项】A注册商标B商品名C品牌名D通用名 E别名【答案】 D 56【题干】药品名称盐酸黄连素属于（）。【选项】A注册商标B商品名C品牌名D通用名E别名【答案】 E 【57-59】57【题干】产生药理效应的最小药量是（）。

29、【选项】A效能B阀剂量C治疗量D治疗指数E效价【答案】 B 58【题干】反映药物安全性的指标是（）。【选项】A效能B阀剂量C治疗量D治疗指数E效价名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 14 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【答案】 D 59【题干】反映药物最大效应的指标是（）。【选项】A效能B阀剂量C治疗量D治疗指数E效价【答案】 A 【60-62】60【题干】对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。【选项】A氨已烯酸B扎

30、考必利C氯胺酮D氯苯那敏普E罗帕酮【答案】 A 61【题干】对映异构体之间具有相同的药理作用， 但强弱不同的手性药物是 （ ） 。【选项】A氨已烯酸B扎考必利C氯胺酮D氯苯那敏普E罗帕酮【答案】 D 62【题干】对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。【选项】A氨已烯酸B扎考必利C氯胺酮D氯苯那敏普E罗帕酮【答案】 E 【63-64】名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 15 页，共 31 页 - - - - - - - - - 63【题干

31、】某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（）。【选项】A半衰期（ t1/2 ）B表观分布容积（ V）C药物浓度 -时间曲线下面积（ AUC ）D清除率（ C ）E达峰时间（ tmax）【答案】 A 64【题干】反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【选项】A半衰期（ t1/2 ）B表观分布容积（ V）C药物浓度 -时间曲线下面积（ AUC ）D清除率（ C ）E达峰时间（ tmax）【答案】 E 【65-66】某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。 该药物符合线性动力学特征， 单剂量给药， 给药剂量分别为

32、口服片剂 100mg、静脉注射剂 25mg，测得 24 名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC 0t ），数据如下所示 : 药品 剂量 AUC （m.h/ml ）仿制药片剂 100 44.6 18.9 原研片剂 100 43.2 19.4 原研注射剂 25 18.9 5.3 65【题干】该仿制药品剂的绝对生物利用度是（）。【选项】A59.0% B236.0% C103.2% D42.4% E44.6% 【答案】 A 66【题干】该仿制药品剂的相对生物利用度是（）。【选项】A59.0% B236.0% C103.2% 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - -

33、 - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 16 页，共 31 页 - - - - - - - - - D42.4% E44.6% 【答案】 C 【67-69】67【题干】由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）称为（）。【选项】A继发反应B耐受性C耐药性D特异质反应E药物依赖性【答案】 A 68【题干】重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。【选项】A继发反应B耐受性C耐药性D特异质反应E药物依赖性【答案】 B 69【题干】精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。称为（）。【选项】A继发反应B

34、耐受性C耐药性D特异质反应E药物依赖性【答案】 E 【70-71】70【题干】用于导泻时硫酸镁的给药途径是（）。【选项】A静脉注射B直肠给药C皮内注射D皮肤给药E口服给药名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 17 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【答案】 E 71【题干】用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（）。【选项】A静脉注射B直肠给药C皮内注射D皮肤给药E口服给药【答案】 A 【72-73】72【题干】可竞争血浆蛋白结合部位，增

35、加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（ ）。【选项】A去甲肾上腺素B华法林C阿司匹林D异丙肾上腺素E甲苯磺丁脲【选项】 C 【答案】73 【题干】可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是（ ）。【选项】A去甲肾上腺素B华法林C阿司匹林D异丙肾上腺素E甲苯磺丁脲【答案】 A 【74-76】74【题干】决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。【选项】A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障【答案】 A 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - -

36、 - - - - - - - - - - - - 第 18 页，共 31 页 - - - - - - - - - 75【题干】影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（）。【选项】A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障【答案】 D 76【题干】减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度- 时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。【选项】A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障【答案】 C 【77-78】77【题干】对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这

37、种研究方法属于（）。【选项】A病例对照研究B随机对照研究C队列研究D病例交叉研究E 描述性研究【答案】 C 78【题干】对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。【选项】A病例对照研究B随机对照研究C队列研究 D 病例交叉研究E描述性研究名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 19 页，共 31 页 - - - - - - - - - 【答案】 A 【79-81】79【题干】抑制尿

38、酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度， 与水杨酸盐和阿司匹林同用时， 可抑制本品的排尿酸作用的药物是（ ）。【选项】A别嘌醇B非布索坦C苯溴马隆D丙磺舒E秋水仙碱【答案】 D 80【题干】从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用， 可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时计分的药物是（ ）。【选项】A别嘌醇B非布索坦C苯溴马隆D丙磺舒E秋水仙碱【答案】 E 81 【题干】通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌哈的药物是（ ）。【选项】A别嘌醇B非布索坦C苯溴马隆D丙磺舒E秋水仙碱【答案】 A

39、【82-84】82【题干】分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是（）。【选项】A对乙酰氨基酚名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 20 页，共 31 页 - - - - - - - - - B舒林酸C赖诺普利D缬沙坦E氢氯噻嗪【答案】 D 83【题干】分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【选项】A对乙酰氨基酚B舒林酸C赖诺普利D缬沙坦E氢氯噻嗪

40、【答案】 B 84【题干】在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素 P450 氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。【选项】A对乙酰氨基酚B舒林酸C赖诺普利D缬沙坦E氢氯噻嗪【答案】 A 【85-87】85【题干】抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。【选项】A液状石蜡B交联聚维酮（ PVPP ）C四氟乙烷（ HFA-134a ）D乙基纤维素（ EC ）E聚山梨酯 80 【答案】 C 86【题干】口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是（ ）。【选项】A液状石蜡名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - -

41、-精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 21 页，共 31 页 - - - - - - - - - B交联聚维酮（ PVPP ）C四氟乙烷（ HFA-134a ）D乙基纤维素（ EC ）E聚山梨酯 80 【答案】 B 87 【题干】发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。【选项】A液状石蜡B交联聚维酮（ PVPP ）C四氟乙烷（ HFA-134a ）D乙基纤维素（ EC ）E聚山梨酯 80 【答案】 E 【88-90】布洛芬的 0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：88 【题

42、干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 23mn 外最大吸收波长是 （ ）。【选项】A265nm B273nm C271nm D245nmE 259nm 【答案】 A 89【题干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）。【选项】A265nm B273nm C271nm D245nm E259nm 【答案】 E 90 【题干】在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 245m 外最小吸收波长是 （ ）。【选项】A265nm B273nm C271nm 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - -

43、 - - - - - - 第 22 页，共 31 页 - - - - - - - - - D245nm E259nm 【答案】 C 【91-93】91【题干】用于评价药物急性毒性的参数是（）。ApKa BED50 CLD50 DIgP EHLB 【选项】AA BB CC DD EE 【答案】 C 92【题干】用于评价药物脂溶性的参数是（）。【选项】ApKaB ED50 CLD50 DIgP EHLB 【答案】 D 93【题干】用于评价表面活性剂性质的参数是（）。【选项】ApKa BED50 CLD50 DIgP EHLB 【答案】 E 【94-96】94【题干】在分子中引入可增强与受体的结合力

44、增加水溶性，改变生物活性的基团是（ ）。【选项】名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 23 页，共 31 页 - - - - - - - - - A卤素B羟基C硫醚D酰胺基E烷基【答案】 B 95【题干】含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（ ）。【选项】A卤素B羟基C硫醚D酰胺基E烷基【答案】 C 96【题干】可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（ ）。【选项】A卤素 B羟基C硫醚D酰胺基E烷基【答案】 A 【97-98】9

45、7【题干】在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的（ ）。【选项】A注射用水B矿物质水C饮用水D灭菌注射用水E纯化水【答案】 A 98【题干】在临床使用中用作注射用无菌粉末溶剂的是（ ）。【选项】A注射用水B矿物质水C饮用水名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 24 页，共 31 页 - - - - - - - - - D灭菌注射用水E纯化水【答案】 D 【99-100】99 【题干】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（ ）。【选项

46、】A阿卡波糖B西格列汀C格列美脲D瑞格列奈E艾塞那肽【答案】 D 100 【题干】与二甲双胍合用能增加降血糖作用的 A -葡萄糖苷酶抑制剂是（ ） 。【选项】 A阿卡波糖B西格列汀C格列美脲D瑞格列奈E艾塞那肽【答案】 A 三、综合分析题【101-103】（一）羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点， HMG-CoA 还原障指制剂的基本结构如下： HMG-COA 还原酶抑制剂分子中都含有 3 ，5-二羟基羧酸的药效团，有时 3 ，5- 二羟基羧酸的 5- 位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG

47、-CoA 还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的 HMG-CoA 还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。101. 【题干】含有环 A 基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG-COA 还原酶抑制剂是（）。【选项】A洛伐他汀名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 25 页，共 31 页 - - - - - - - - - B普伐他汀C

48、辛伐他汀D阿托伐他汀E氟伐他汀【答案】 A 102. 【题干】含有环 B 基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第个全合成的含 3 ，5-二羟基羧酸药效团的 HMG-COA 还原酶抑制剂的是（）。【选项】A氟伐他汀B辛伐他汀C普伐他汀D阿托伐他汀E洛伐他汀【答案】 A 103.【题干】因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的 HMG-COA 还原酶抑制剂的是（）。【选项】A氟伐他汀B普伐他汀D瑞舒伐他汀 A C西立伐他汀E辛伐他汀【答案】 C 【104-107】（二）阿司匹林是常用的解热

49、镇痛药，分子星弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合事为 65%90% ，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关， 小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用， 较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（ 0.25g，1.0g 和 1.5g ）的消除曲线如下图。104. 【题干】根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。【选项】A分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置， 易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变C分子中的羧基与抗炎活性大小

50、无关名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 26 页，共 31 页 - - - - - - - - - D分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死【答案】 B 105.【题干】药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息在 pH 为 149 的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。【选项】A在胃液中几平不解离，分子型和离子型的比例约为 100 ：1，在胃中易吸收B 在胃液中不易解离，分子型和离子型