《2022贵州执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022贵州执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022贵州执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学3.药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药
2、效学、药动学及影响药物作用的因素4.药物的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质5.药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用6.药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律7.药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中
3、的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄8.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A平行右移，最大效应不变B平行左移，最大效应不变C向右移动，最大效应降低D向左移动，最大效应降低E保持不变9.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A平行右移，最大效应不变B平行左移，最大效应不变C向右移动，最大效应降低D向左移动，最大效应降低E保持不变10.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果芸香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间
4、羟胺和异丙肾上腺素11.下述哪一种表现不属于受体兴奋A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解12.受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质13.治疗指数为ALD50/ED50BLD5/ED95CLDl/ED99DLDlED99，之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离14.安全范围为ALD50/ED50BLD5/EDg5CLDl/ED99DLDlED99，之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离15.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利
5、尿作用大致相同，则A氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等16.决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度17.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡18.药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄19.肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个
6、体差异大B专一性高、活性有限、个体差异大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小20.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收E过滤方式吸收21.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5以下A8小时B12小时C20小时D24小时E48小时22.属于局部作用的例子是A普鲁卡因的浸润麻醉作用B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用E硫喷妥钠的麻醉作用23.药物作用的选择性取决于A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药
7、物在体内吸收速度E药物pKa大小24.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A毒性较大B副作用较多C过敏反应较大D容易成瘾E以上都不对25.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A治疗作用B后遗效应C变态反应D毒性反应E副作用26.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A妊娠头3个月B妊娠中3个月C妊娠后3个月D分娩期E以上都不对27.药物的常用量是指A最小有效量到极量之间的剂量B最小有效量到最小中毒量之间的剂量C治疗量D最小有效量到最小致死量之间的剂量E以上均不是28.下列关于受体的叙述，正确的是A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的多糖C受体是遗传基因生成的，其分布密度是
8、固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的29.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E以上都不是30.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂/水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性31.完全激动药的概念是药物A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B与受体有较强亲和力，无内在活性C与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D与受体有较弱的亲和力，无内在活性E以上都不对32.药物主动转运的特点是A由载体进行，消耗
9、能量B由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D消耗能量，无选择性E无选择性，有竞争性抑制33.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A1B0.1C0.01D10E9934.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变35.在酸性尿液中弱酸性药物A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收多，排泄快D解离多，再吸收少，排泄快E以上都不对36.吸收是指药物进入A胃
10、肠道过程B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程E细胞外液过程37.大多数药物在胃肠道的吸收属于A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运38.一般说来，吸收速度最快的给药途径是A外用B口服C肌内注射D皮下注射E皮内注射39.药物的生物利用度是指A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环、的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度40.药物肝肠循环影响了药物在体内的A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合41.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A药物作用增强B
11、药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性42.难以通过血脑屏障的药物是由于其A分子大，极性高B分子小，极性低C分子大，极性低D分子小，极性高E以上均不是43.药物在体内的生物转化是指A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收44.药物经肝代谢转化后都会A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大E分子量减小45.药物的灭活和消除速度可影响A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小46.促进药物生物转化的主要酶系统是A单胺氧化酶B细胞色素P450酶系统C辅酶D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶47.下列药物中能诱导肝药酶的是A氯霉素B苯巴比妥C异烟肼D阿司匹林E保泰松48.药物的首过效应可能发生于A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后D静脉注射后E皮下给药后49.药物在体内的转化和排泄统称为A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度50.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D自胃肠吸收的药物E以上都不对第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页