《2021贵州执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021贵州执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021贵州执业药师(西药)考试考前冲刺卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的是A.扎西他滨B.恩夫韦替C.奈韦拉平D.沙奎那韦E.粒细胞集落刺激因子2.更年期综合征最具特征性的症状A.月经周期延长，经量减少，最后绝经B.潮热、出汗C.阴道萎缩D.心悸、胸闷不适E.骨质疏松症3.我国育龄妇女的主要避孕措施为A.男性绝育术B.阴茎套C.宫内节育器D.口服避孕药E.安全期避孕药4.哺乳期妇女首选的避孕方法为A.皮下埋植剂B.宫内节育器C.长效
2、避孕药D.安全期避孕法E.阴茎套5.适用于已切除子宫的妇女A.单纯孕激素补充治疗B.单纯雌激素补充治疗C.雌孕激素序贯用药D.雌孕激素连续联合用药E.雄激素对抗治疗6.适用于绝经过渡期A.单纯孕激素补充治疗B.单纯雌激素补充治疗C.雌孕激素序贯用药D.雌孕激素连续联合用药E.雄激素对抗治疗7.巴比妥类药物重度中毒的表现是A.抽搐、反复发作B.意识障碍、昏迷C.恶心、呕吐、视力模糊D.呼出气体中可有苦杏仁气味E.恶心、呕吐、口内有金属味8.阿片类药物重度中毒的表现是A.明显的锥体外系症状、静坐不能、面肌歪斜、角弓反张、动眼危象B.恶心、呕吐，四肢骨骼肌震颤C.恶心、呕吐、口内有金属味D.呼出气体
3、中可有苦杏仁气味E.昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制9.应用胆碱酯酶复活剂解救有机磷的注意事项是A.胆碱酯酶复活剂可直接注射B.凡是磷化锌中毒的患者使用均有效C.凡是有机磷类杀虫药中毒者使用均有效D.胆碱酯酶复活剂能使失活的胆碱酯酶全部活化E.切勿两种或多种胆碱酯酶复活剂同时应用，以免毒性增加10.严重铅中毒患者出现的最难救治的临床症状是A.贫血B.中毒性肝炎C.中毒性肾炎D.铅毒性脑病E.多发性周围神经病变11.解救经口急性铅中毒的洗胃液是A.1%硫酸铜B.1%氯化钠C.1硫酸镁D.3%过氧化氢E.1:2000高锰酸钾12.大多数慢性汞中毒患者中毒的主要原因是A.饮食B.被投毒C.环境污染D
4、.长期吸入汞蒸气E.口服升汞等含汞化合物13.慢性汞中毒患者的首发症状是A.口腔炎B.易兴奋症C.神经衰弱D.剥脱性皮炎E.意向性震颤14.特别适用于碘中毒的是A.淀粉溶液B.1%硫酸镁溶液C.1氯化钠溶液D.药用炭混悬液E.1:2000高锰酸钾溶液15.可破坏生物碱及有机物的是A.淀粉溶液B.1%硫酸镁溶液C.1氯化钠溶液D.药用炭混悬液E.1:2000高锰酸钾溶液16.可沉淀大部分有机物及无机物的是A.鸡蛋白B.药用炭混悬液C.1%氯化钠溶液D.3%5鞣酸溶液E.1:5000高锰酸钾溶液17.盐酸烯丙吗啡用于解救A.汞中毒B.三唑仑中毒C.有机磷中毒D.氰化物中毒E.阿片类中毒18.有机磷
5、中毒的特效解毒剂是A.青霉胺B.乙酰胺C.纳洛酮D.维生素K1E.硫酸阿托品19.口服普萘洛尔用于解救A.硝西泮中毒B.瘦肉精中毒C.苯丙胺中毒D.氯丙嗪中毒E.苯巴比妥中毒20.口服氯化铵用于解救A.硝西泮中毒B.瘦肉精中毒C.苯丙胺中毒D.氯丙嗪中毒E.苯巴比妥中毒21.强腐蚀剂中毒A.不能催吐B.禁止洗胃C.不能导泻D.不能用强利尿剂E.血液透析不能清除22.解救砷化合物中毒的是A.纳洛酮B.双复磷C.亚硝酸钠D.二巯丁二钠E.乙酰半胱氨酸23.解救急性乙醇中毒的是A.纳洛酮B.双复磷C.亚硝酸钠D.二巯丁二钠E.乙酰半胱氨酸24.解救氰化物中毒的是A.二巯丁二钠B.亚硝酸异戊酯C.盐酸
6、戊乙奎醚D.单价抗毒血清E.乙酰半胱氨酸25.解救对乙酰氨基酚过量的是A.二巯丁二钠B.亚硝酸异戊酯C.盐酸戊乙奎醚D.单价抗毒血清E.乙酰半胱氨酸二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.将处方药和非处方药区分的依据是_A.品种、规格B.适应症C.剂量D.给药途径E.安全性2.需要收费的项目是_A.对疫苗类制品进行的强制检查B.首次进口药品的通关检查C.进行药品认证D.对药品进行的监督抽查检验E.药品审批时进行的药品检验3.关于药品规格的说法，正确的是_A.普通片剂应标明每片药片的重量B.生物制品应标明每支（瓶）的装量C.普通片剂应标明每片药片中含有主药的重量
7、D.生物制品应标明每支（瓶）有效成份的效价及装量E.生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成份的效价和复溶后体积4.根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是_A.药品经营许可证有效期满未换证的，由原发证机关注销B.药品经营许可证的证本应置于企业场所醒目位置C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销5.甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看？_A.乙的行为不合法B.A药为假药C.A药为劣药D.甲买来自用不作处理E.乙的行为合法6.不纳入基本医疗保险用
8、药的是_A.人参酒B.维生素C泡腾片C.双黄连口服液D.胎盘组织液E.复方大青叶7.不属于贿赂行为的是_A.经营者销售，明示方式给对方回扣B.经营者销售，给对方回扣，如实入账C.经营者销售，给中间人报酬，未如实入账D.经营者销售，销售让利，未如实入账E.赠送小额广告礼品8.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有_A.药品生产许可B.药品临床研究许可C.药品上市许可D.药物临床前研究许可E.执业药师执业许可9.某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙非法生
9、产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有_A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回10.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括_A.警告，责令限期改正B.构成犯罪的，依法追究刑事责任C.依法予以取缔，没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上
10、五倍以下的罚款E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动11.麻醉药品和精神药品管理条例对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括_A.实行专人管理B.建立专用账册C.设立独立的专库或专柜存储D.实行双人双锁管理E.设立监控报警设施12.根据执业药师资格制度暂行规定，通过非法手段获取执业药师资格证书进行执业注册的人员，发证机构应_A.收回执业药师资格证书B.取消执业药师资格C.注销执业药师注册D.通报批评E.给予1000元以下罚款13.下列药品销售行为中，违法的有_A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片B.大型超市设柜台销售甲类非处方药C.药品生产企业在交易会上现货出售
11、非处方药D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务E.处方药不采用开架自选方式销售14.根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有_A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用该药品C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D.对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理E.对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理15.根据药品不良反应报告和监测管理办法，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当_A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药
12、品D.按规定报告E.通知供货单位和患者16.药品经营质量管理规范对药品零售企业药品陈列的要求有_A.药品与非药品分开存放B.内服药与外用药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.危险品应专柜陈列E.易串味的药品与一般药品应分开存放17.根据药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业的营业店堂应做到_A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查18.关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有_A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存两年
13、备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理19.根据抗菌药物临床应用管理办法，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有_A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型
14、各不得超过两种D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制20.下列有关法律效力层次的说法，正确的有_A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销C.上位法的效力高于下位法D.在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定21.下列情况属于违法情形的有_A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售22.关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的
15、说法，正确的有_A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式面向公众销售处方药D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品23.关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有_A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视
16、频道、节目、栏目不得发布药品广告24.根据国家基本药物目录管理办法，应当从国家基本药物目录中调出的品种有_A.发生药品不良反应的B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的C.国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的D.相应的国家药品标准被修改的25.根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发 2015 44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括_A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验。B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批。C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药。第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页