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1、2022年甘肃执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.英国药典的缩写符号是_AUSPBBPCCh PDPh.EurEBHP 2.有关溶解度的解释收载在中国药典的_A凡例B沿革C正文D附录E索引 3.葡萄糖中重金属的检查：称取供试品1.0g，依法检查，与标准铅溶液1.0ml(10gPb/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。重金属的限量为_A1%B0.1%C0.01%D0.001%E0.0001% 4.特性黏数测定应采用_A乌氏黏度计B旋转式黏度计C平氏
2、黏度计D相对比重法E测量体积法 5.中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定采用_A酸碱滴定法B高锰酸钾法C碘量法D溴量法E铈量法 6.中国药典规定称取0.1g药品时，系指称取_A0.15gB2.1gC0.11gD0.0950.15gE0.060.14g 7.硫代乙酰胺法检查重金属时要求的酸碱性条件为_A醋酸盐缓冲溶液B磷酸盐缓冲溶液C醋酸D磷酸E氨氯化铵缓冲溶液 8.测定不易碎的固体药品的熔点，中国药典采用第几法_A第一法B第二法C第三法D第四法E第五法 9.中国药典规定配制缓冲溶液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为_A3.06.0B4.07.0C5.08.0D5.57.0E6.07
3、.5 10.维生素B1的鉴别反应为_A麦芽酚反应B硫色素反应C绿奎宁反应D戊烯二醛反应E重氮化-偶合反应 11.中国药典中规定有机溶剂残留量的测定方法为_AUV法BGC法CHPLC法DDTA法EIR法 12.阿司匹林中检查的特殊杂质是_A水杨酸B间氨基酚C对氨基酚D对氨基苯甲酸E罂粟酸 13.以下所列药物中，长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童应禁用的是A药用炭B鞣酸蛋白C盐酸小檗碱D复合乳酸菌胶囊E双歧三联活菌制剂 14.下列药物中，不会使华法林抗凝作用增强的是A甲硝唑B保泰松C甲苯磺丁脲D维生素K1E西咪替丁 15.以下所列病痛中，不适宜应用非甾体抗炎药治疗的是A牙痛B肠绞痛C肌肉痛D关节痛E神经
4、痛 16.服用末梢性镇咳药苯丙哌林，最主要的注意事项是A饭前服用B睡前服用C应嚼碎后送服D应含服，无必要嚼碎E应整片吞服，不可嚼碎 17.血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的正常值参考范围是A速率法40U/LB速率法30U/LC速率法成人40U/LD速率法成人30U/LE速率法成人50U/L 18.以下所列治疗消化性溃疡的药物中，属于质子泵抑制剂的是A硫糖铝B哌仑西平C法莫替丁D奥美拉唑E三硅酸镁 19.以下有关肝功能不全病人用药原则的叙述中，不正确的是A选用从肾脏排泄的药物B肝功能损害较重者应减少用药剂量C定期检查肝功能，及时调整治疗方案D避免或减少使用对肝脏毒性大的药物E联合用药时，特别应
5、避免合用肝毒性的药物 20.以下对药师调配处方过程中的“四查十对”叙述中，不正确的是A查用药合理性，对临床诊断B查处方，对科别、姓名、年龄C查药品，对药名、剂型、规格、数量D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E查处方合法性，对处方号、日期、签名 21.1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18g，计算将其1%(g/mL)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量A7.0gB7.2gC7.4gD7.6gE7.8g 22.药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该A将处方和药品退回调配室B将处方和药品退回调配处方者C将处方和药品交给部门负责人去处置D将错误药品搁置一边，重新调配处方E将处
6、方和药品退回调配处方者，并及时更正 23.容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是A不解离B弱酸性C分子量小于200D在脂肪中极易溶解E与母体血浆蛋白结合极强 24.以下所列用药差错监测项目中，能够监测医生处方差错的方式是A药师审核处方制B药师双人复核制C护士双人核对制D医生审核处方制E护士双人核对制与临床药师核对制 25.以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是A有配伍禁忌B遴选药品不适宜C给药途径不适宜D无正当理由超说明书用药E未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.抗高血压药物的阶梯治疗和个体化给药是A一级治
7、疗：利尿药，-受体阻滞剂、钙拮抗剂、ACEIB二级治疗：在一级的基础上加一个药如可乐定、利血平、甲基多巴、哌唑嗪、吲哒帕胺、乌拉地尔等C三级治疗：在两级基础上再加药，如肼屈嗪、米诺地尔及上述其他药物D四级治疗：在三级基础卜加胍乙啶或米诺地尔E个体化给药：可根据患者具体状况首先选用利尿剂，-受体阻滞剂、钙拮抗剂以及ACEI和AT拮抗剂或由上述药物组成的固定剂量复方制剂 2.壁细胞膜上影响胃酸分泌的受体包括A受体B受体C组胺H2受体D乙酰胆碱受体E胃泌素受体 3.胰岛素的药理作用为A糖代谢：胰岛素促进葡萄糖利用，促进葡萄糖通过细胞膜进入细胞内而促进葡萄糖磷酸化B促进葡萄糖的酵解和氧化，促进肝糖元和
8、肌糖元的合成C脂肪代谢：促进脂肪合成，同时也抑制脂肪分解，并能抑制脂肪酸和氨基酸转变为酮体D抑制脂肪分解，减少糖原异生，同时抑制甘油、乳酸及氨基酸转化为葡萄糖E蛋白质代谢：促进氨基酸通过细胞膜进入细胞，并促进mRNA合成，增加蛋白质合成，抑制蛋白质的分解 4.胰岛素的不良反应有A耐受性，急性耐受性常因感染等并发症而引起B反跳性高血糖C低血糖D过敏反应，一般为轻微的、短暂的反应E皮下脂肪萎缩 5.急性发作期的支气管哮喘治疗应采取A解痉、平喘B气雾疗法C避免吸入诱发因素D控制感染E祛痰、镇咳 6.以下是不可与他汀类药物联合应用的是A氟伐他汀B烟酸C吉非贝齐D霉素E环孢素 7.哮喘急性发作可选用A曲
9、尼司特B沙美特罗C异丙肾上腺素气雾吸入D肾上腺素皮下或肌内注射E布地奈德气雾吸入 8.慢性支气管哮喘的阶梯治疗是A一级治疗，哮喘偶尔发作，按病情需要吸入短效-受体激动剂，如沙丁胺醇，每日不超过1次用药B二级治疗，在-级治疗基础上加用抗炎性平喘药C三级治疗，在二级治疗基础上加用倍氯米松或布地萘德，必要时剂量可加大D四级治疗，在吸入短效-受体激动剂与倍氯米松或布地萘德基础上，加用长效受体激动剂、缓释型茶碱、异丙托品或色甘酸钠E五级治疗，在四级治疗基础上加用口服糖皮质激素如泼尼松或泼尼松龙，每日1次 9.抗高血压药应具备的特性是A可与其他药物配伍应用；每日服用次数较少，日服1次即可奏效，最多2次B无
10、耐受性，不引起水、钠潴留；能减轻左心室肥大和血管的硬化程度C无严重不良反应；不良反应少；胃肠道吸收好；不引起血中肾素活性增高D用药后心血管系统仍能维持正常调节，保持内环境的稳定反射E对各型高血压均有较强的降压作用与适当的持续时间 10.糖尿病人治疗的原则是A服药时间：磺酰脲类降血糖药宜在饭前1520分钟服用，双胍类宜在饭后服用，对肾功能差一些的患者以及老年患者选用格列喹酮较为合适B对肥胖的2型糖尿病患者，年龄在65岁以下者可选用双胍类，对于高血脂的2型糖尿病患者可使用格列齐特C2型患者多数使用口服降血糖药，开始先试用一种，调节适宜剂量，在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类联合应用D1型患者由小
11、剂量开始使用胰岛素E控制饮食，增强体育锻炼，如未改善可考虑服用阿卡波糖，防止餐后高血糖 11.降低茶碱消除的因素是A咖啡因B流感疫苗接种C肝硬化D老年E异丙肾上腺素 12.支气管哮喘的治疗药物包括A肾上腺皮质激素类B抗过敏药C-受体激动剂D茶碱类E抗胆碱药 13.慢性哮喘常规治疗可选用A茶碱口服B沙丁胺醇口服C福莫特罗D沙美特罗E糖皮质激素口服 14.可拮抗降血糖药物作用的药物有A噻嗪类利尿剂B糖皮质激素C磺胺类D甲状腺素E口服避孕药 15.根除HP治疗方法是A一种质子泵或一种胶体铋剂的联合用药B一种质子泵或一种胶体铋剂加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种抗菌药物中二种组成三联疗法C一
12、种胃动力药加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种抗菌药物中二种组成三联疗法D质子泵抑制剂、胶体铋剂合并两种抗菌药物的四联方法E一种胃粘膜保护药加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑三种抗菌药物中二种组成三联疗法 16.AT1受体拮抗剂的作用特点是A除AT1受体外无其他靶作用B对AT1受体的阻断具有选择性C内于其阻断作用与组织血管紧张素的合成无关，因此对RAS的阻断较完全D除AT1受体外还有其他靶作用E对AT1受体的阻断无选择性 17.口服降糖药包括A磺酰脲类B双胍类C-葡萄糖苷酶抑制剂D噻唑烷二酮E胰岛素 18.高血压的药物治疗种类包括A阻断1-受体：哌唑嗪B减少心输出量：-受体阻滞剂C扩张外周
13、血管，降低外周阻力：血管舒张药、钙拮抗剂D阻断肾上腺素能神经元：利血平、胍乙啶E抑制血管紧张素转换酶：卡托普利、依那普利等 19.消化性溃疡的药物治疗方法是A溃疡复发的预防B根除HP法C抑制胃酸分泌药物治疗D加强对非甾体抗炎药溃疡的治疗和预防E保护胃粘膜方法 20.血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制A抑制心肌间质的纤维化；增加循环中的缓激肽水平B改善冠脉的潜力C改善大动脉的顺应性D降低交感神经张力E减少循环和心肌组织中的AT 21.胰岛素的作用与血压升高有关的是A使肾小管对钠的重吸收增加B增强交感神经活动C使细胞内钠、钙浓度增加D刺激血管壁增生肥厚E使肾小球对钠的重吸收减少 22.消化性溃疡的特
14、点是A慢性过程反复发作，病史可达几年甚至十几年B持续的反复发作C发作周期性，与缓解期相互交替D发作时上腹痛无特点E发作时上腹痛呈节律性 23.ACEI可分为的亚型是A在肾脏代谢型B在脾脏代谢型C无活化或代谢型D须活化或代谢型E仅在肝脏代谢型 24.根除HP治疗法是A一种质子泵或-种胶体分泌剂加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种抗菌药物中的2种组成三联疗法B一种胃动力药加上阿莫西林，甲硝唑(或替硝唑)三种抗菌药物中的2种组成三联疗法C一种胃粘膜保护药加上阿莫西林、甲硝唑(或替硝唑)3种抗菌药物中的2种组成三联疗法D-种胃动力药、胃粘膜保护药，合并两种抗菌药物的四联疗法E质子泵抑制剂、胶体铋剂，合并两种抗菌药物的四联疗法 25.调节血脂药物的主要作用机制是A抑制胆固醇的体内合成或促进胆固醇的转化B抑制其他脂质的体内合成或促进其他脂质的代谢C激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解D促进细胞膜LDL受体的表达，使其功能失调，加速脂蛋白分解E阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页