《2022甘肃执业药师(西药)考试模拟卷（8）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022甘肃执业药师(西药)考试模拟卷（8）.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022甘肃执业药师(西药)考试模拟卷（8）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是A防止Fe3+的水解B防止Fe3+还原C使生成颜色稳定D提高反应灵敏度E防止Fe3+与Cl形成配位化合物 2.检查重金属时，重金属溶液最适宜的浓度范围是A50ml中含5080g的PbB27ml中含1020g的PbC2g的PbD50ml中含1050g的PbE50ml中含0.10.5g的Pb 3.药物杂质检查的目的是A控制药物的纯度B控制药物疗效C控制药物的有效成份D控制药
2、物毒性E检查生产工艺的合理性 4.检查磺胺嘧啶或苯巴比妥中重金属杂质时，应采用A第一法B第二法C第三法D第四法E硫代乙酰胺法 5.古蔡法检查砷盐时，判断结果依据A砷斑的形成B形成砷斑颜色深浅C砷化氢气体多少D溴化汞试纸的颜色E吸收度的大小 6.富马酸亚铁中硫酸盐的检查方法如下：取本品0.15g，依规定方法检查。与标准硫酸钾溶液3.0ml(每1ml相当于100gS042)同法操作比较，不得更深。其限量为A0.1%B0.2%C0.01%D0.02%E0.15% 7.中国药典(2000年版)收载的重金属检查法有几种A一种B二种C三种D四种E五种 8.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检
3、测时，其吸收度应为(吸收池为lcm)A0.11B0.160.18C0.180.20D0.200.25E0.120.15 9.铁盐检查根据的原理是（）.A.AB.BC.CD.DE.E10.氯化物检查时，制备对照溶液是用ANaCl溶液B标准NaCl溶液CKCl溶液D标准Cl溶液E标准氯化物溶液 11.硫代乙酰胺法检查重金属杂质需要的条件是A酸性B碱性C中性DpH值6.57.5EpH值为3.5 12.硫氰酸铵法检查Fe3+时，若生成的颜色较浅或与对照液管色调不一致，应采用A加颜色溶液调色B加焦糖溶液调色C加正丁醇或异戊醇提取有色物D加热浓缩E改用仪器法 13.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于
4、510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A氧化汞B氧化亚铜C硫化铅D胶态金属银E胶态碘化银 14.硫酸盐检查的原理是（）.A.AB.BC.CD.DE.E15.中国药典(2000年版)规定，酸碱度检查所用的水应为A纯化水B注射用水C蒸馏水D离子交换水E新煮沸并放冷至室温的水 16.药物中杂质检查的依据为A呈色反应B沉淀或生成气体反应C利用药物与杂质物理或化学性质的差异D利用药物与杂质旋光性的差异E利用药物与杂质色谱行为的差异 17.药物中所含杂质的最大允许量叫做A检测限B杂质限量C定量限D许可值E规定限量 18.Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据A砷斑颜色BAg(DD吡啶溶
5、液的体积CAg(DD吡啶吸收液的吸收度大小D砷化氢气体多少E峰面积大小 19.配制标准铁溶液应选用的试剂是AFeCl3BFe(NO3)3CFeNH4(SO4)212H20DFeS04E葡萄糖酸亚铁 20.检查铁盐时，若在试验条件下药物不溶解或干扰检查，处理的方法应选用A溶剂改用有机溶剂B调节溶液的酸碱度C炽灼破坏D提取分离E改变检查方法 21.杂质检查又称为A药物检查B纯度检查C限量检查D有效性检查E安全性检查 22.氯化物的检查是检查药物中的AClBClO-CCl-DNaClEKCl 23.药物一般杂质的检查方法是A灵敏度法B对照晶对照法C自身对照法D限量法E高低浓度对比法 24.中国药典(
6、2000年版)规定维生素C的约20%澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液)，于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03，该项是检查A易炭化物B澄清度C溶液颜色D残留有机溶剂EAg(DD法测砷 25.古蔡氏检查砷盐的装置中，导管中装入醋酸铅棉花的作用是A消除硫化物生成硫化氢的干扰B过滤砷化氢气体C防止反应液上升D富集砷化氢气体E纯化反应产物 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密B试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C如发生与试验相关的损
7、害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响 2.中华人民共和国刑法中的在产品中掺杂、掺假是指A在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为B在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为C在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为D在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为E在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为 3.承担临床试验的监查员的工作内容是A确认所有病例报告表填写正确，与原始资料一致B核实试验用药品是否按照有关法
8、规涤进行供应，储藏，分发，收回，并做相应的记录C在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件D在试验前、中后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书E了解受试者的人选率及试验的进展情况 4.医疗器械说明书中不应有的内容是A最高技术B最科学C最先进D有效率95%E治愈率90% 5.对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是A对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任B没收违法所得C处以罚款D没收计量器具E对个人或者单位直接责任人员按投扰倒把罪追究刑事责任 6.药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A为保证药品临床试验过程规范B为保证试验结果科学可靠C保护受
9、试者的权益D保障受试者的安全E保障民众人身安全 7.下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是A产品注册号B产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C执行的产品标准D安装和使用说明或图示E产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围 8.医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A有医疗器械经营企业许可证的企业B有经营企业许可证的企业C有工商营业执照的企业D有医疗器械生产企业许可证的企业E有税务登记证的企业 9.申请药品再注册时，不予再注册的情况是A经国家药监局再评价属于淘汰品种的B未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的C按药品管理法的规定属于撤销药品批准证明文件的D不具备药品管理法规定的生
10、产条件的E未在规定时间内提出再注册申请的 10.对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是A没收违法所得B处以罚款C没收计量器具D对个人或者单位直接责任人员按投机倒把罪追究刑事责任E对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任 11.从事药品注册检验的药品检验所应当A配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备B符合药品注册检验的质量保证体系C符合药品注册检验的技术要求D符合GMP的要求E符合GLP的要求 12.国家公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处，依刑法属于情节严重的是A致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的B对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或
11、者个人不履行追究职责的C国家和人民利益未遭受损失，也未受到任何影响的D放纵生产、销售假药或者有毒、有害食品犯罪行为的E放纵依法可能判处二年有期徒刑以上刑罪的生产、销售伪劣商品犯罪行为的 13.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为_。A苯吗喃类B哌啶类C吗啡喃类D氨基酮类E其他类 14.下列哪些性质与维生素C相符_。A分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B具有很强的还原性，易被空气氧化C可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D为脂溶性维生素E水溶液显酸性，久置色渐变微黄 15.代谢时可发生水解反应的药物是_。A丙酸睾酮B卡马西平C阿司匹林D普鲁卡因E奋乃静 16.按结构分类镇
12、静催眠药分为（）。A水杨酸类B二苯环庚烯类C酰胺类D苯二氮类E巴比妥类17.氯霉素具有下列哪些理化性质_。A性质稳定，耐热B水溶液煮沸5小时对抗菌活性无影响C在强碱强酸条件下可水解D具有羟肟酸铁颜色反应E具有旋光性 18.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为_。A利尿药B主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C有降血压作用D在水溶液中稳定E易溶于水 19.以下哪些描述与维生素C相符_。A结构中含内酯，为L(+)-苏阿糖型B水溶液pH值大约8.2C可以生酮式-烯醇式互变D水溶液易被空气氧化E临床用于防治坏血病，预防冠心病 20.下列哪些概念是错误的_。A药物分子电子云密度分布是均匀的B药物分
13、子电子云密度分布是不均匀的C药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应D受体的电子云密度分布是不均匀的E电子云密度分布对药效无影响 21.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A为防止色素的迁移最根本的防止办法是选用不溶性色淀B采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度C颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀D采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度 22.HPMC可应用于A凝胶基质B助悬剂C崩解剂D黏合剂E薄膜衣料 23.影响散剂混合质量的因素有A组分的比例B组分的色泽C组分的堆密度D含液体或易吸湿性组分E组分的吸附性与带电性 24.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A外观B粒度C干燥失重D溶化性E融变时限 25.以下哪种材料为水不溶型薄膜衣料AHPMCBECC乙酸纤维素DHPCE虫胶第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页