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1、2021福建初级药士考试真题卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不属调剂部门的是A门诊药房B中心摆药站C急诊药房D病房药房E药库 2.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A批准文号B批准部门C特殊性D管理方法E使用目的和使用方法 3.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A助溶B脱色C抗氧化D增溶E补钾 4.药物与血浆蛋白结合A是永久性的B是可逆的C对药物的主动转运有影响D加速药物在体内的分布E促进药物排泄
2、5.医疗机构制剂许可证应当标明A制剂品种范围B制剂条件C有效期D制剂地点E制剂价格 6.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A麻醉药品B精神药品C贵重药品D全部药品E普通药品 7.气雾剂喷射药物的动力是A推动钮B定量阀门C阀门系统D内孔E抛射剂 8.关于药物代谢部位正确的是A脑部含有大量药酶，代谢活性很高B肠内细菌代谢只能进行第1相反应C表皮上不能进行任何代谢反应D鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E肺部代谢酶浓度很高 9.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A室内应维持紫外线照射B室内应维持特定光亮度C室内应维持一定的正压D室内应维持湿度越低越
3、好E室内应维持较高的温度 10.中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明A产地B药理活性C化学成分D杂质含量E储存条件 11.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A溶血B水解C皱缩D凝聚E膨胀 12.按药品管理法列入劣药的是哪种A变质药B被污染的药C超过有效期的药品D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品 13.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A监测制度B报告制度C审查制度D登记制度E备案制度 14.与软膏剂的质量要求不符的是A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感B有适当的黏稠性C性质稳定，应无酸败、变质等现象D有效成分只允许
4、作用于表皮E无不良刺激性 15.不宜制成胶囊剂的药物为A奎宁B氯霉素C鱼肝油D溴化钾E吲哚美辛 16.药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号A工商管理部门B药品监督管理部门C药品监督管理部门和工商管理部门D卫生行政部门E药品检定所 17.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A药品图案使用B药品设计使用C药品包装使用D药品商标使用E药品标识使用 18.药物的半衰期主要取决于哪个因素A用药时间B消除的速度C药物的用量D给药的途径E直接作用或间接作用 19.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B医疗机构制剂许
5、可证由省级卫生行政部门批准颁发C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传 20.中药最本质的特点是A纯天然B不良反应小C疗效好D标本兼治E在中医药理论指导下使用 21.药物制成剂型的主要目的不包括A医疗预防的要求B药物性质的要求C给药途径的要求D应用、保管、运输方便E降低成本 22.生产注射剂最常用的溶剂是A去离子水B纯化水C注射用水D灭菌注射用水E蒸馏水 23.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C药物的极性大
6、小对其胆汁排泄量无影响D药物随胆汁流量的增加排泄量增加E药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄 24.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A假药B劣药C不合格药品D合格药品E待检药品 25.关于控释片说法正确的是A释药速度主要受胃肠蠕动影响B释药速度主要受胃肠pH影响C释药速度主要受胃肠排空时间影响D释药速度主要受剂型控制E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是A大白鼠B小白鼠C狗D兔E豚鼠 2.治疗药物的评价
7、应遵守的原则A有效B安全C生命质量D方便E品种质量 3.以下属于药效研究内容的是A剂型的确定B药理效应C药物治疗作用D药物配方E不良反应 4.吩噻嗪类药物用非水滴定法测定含量时，下列说法中正确的是A常用非水酸量法进行测定B以醋酸、醋酸酐为溶剂C用甲醇钠-甲醇为溶剂D用结晶紫为指示剂E用偶氮紫为溶剂 5.关于杂环类药物含量测定的叙述，不正确的是A非水滴定法适用于吡啶类、吩噻嗪类、苯骈二氮卓类B一般不使用紫外分光光度法测定吡啶类药物的含量C剩余溴量法可用于测定苯骈二氮卓类药物的含量D异烟肼比色法用于测定奋乃静的含量E钯离子比色法可用于测定盐酸氯丙嗪的含量 6.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物，下列说
8、法中正确的是A具有共轭结构，可以用紫外吸收法进行鉴别B可以发生戊烯二醛反应C吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别D可与溴水等发生氧化还原反应E可以发生二硝基氯苯反应 7.吡啶类杂环药物的含量测定，可以采用的氧化还原方法是A溴酸钾法B直接碘量法C剩余碘量法D直接溴量法E剩余溴量法 8.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中正确的是A吩噻嗪类药物具有较强的氧化性B在适当的酸性条件下进行测定C通常用硝酸铈滴定液滴定D通常采用氧化还原指示剂指示终点E可以不加指示剂，也可以采用电位法测定终点 9.关于二硝基氯苯反应(Vongerichten反应)，下列说法中不正确的是A需要在无水条件下进行B将
9、吡啶及其衍生物与3，5-二硝基氯苯混合加热至熔融C加强酸性溶液将残渣溶解D溶液显墨绿色E反应过程中二硝基苯加在氮原子上 10.属于苯骈二氮杂卓类药物的是A尼可刹米B地西泮C氯氮卓D异烟肼E奋乃静 11.异烟肼含量测定方法中，关于溴酸钾法的叙述，不正确的是A反应需要在强酸性介质中进行B采用剩余滴定法，加入过量的溴酸钾后，再回滴剩余的溴酸钾C反应过程中吡啶母环上的氮原子价态发生变化D反应过程中有气体生成E用甲基橙作为指示剂 12.戊烯二醛反应，需要经历的过程是A溴化氰加到吡啶环上B氮原子的对位发生溴化氰的加成C吡啶环的水解D形成己烯醛E氮原子的化合价发生改变 13.关于药物母环杂原子的叙述，正确的
10、是A异烟肼，母环为苯骈二氮杂卓环B奋乃静，母环为吩噻嗪环C地西泮，母环为吩噻嗪环D奋乃静，母环为吡啶环E异烟肼，母环为吡啶环 14.吡啶类的药物，可与下列哪些试剂反应或下列哪些方法鉴别A氯化汞B硫酸铜C硫酸-荧光反应D溴酸钾E苦味酸 15.母环上某处未被取代时呈阳性反应，而当该位置被取代时则不显阳性反应的是A戊烯二醛反应B二硝基氯苯反应C硫酸-荧光反应D沉淀反应E芳伯胺反应 16.非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中正确的是A吩噻嗪类药物的母环上含有氮原子，可以在非水溶液中进行测定B支链上不含杂原子的吩噻嗪类药物无法用该法测定C常用溶剂为液氨D以结晶紫为指示剂E吩噻嗪类药物的盐酸盐可以
11、直接测定 17.常用于苯骈二氮杂革类药物的含量测定的方法是A铈量法B紫外分光光度法C比色法D非水滴定法E钯离子比色法 18.关于杂环类药物的母环杂原子的说法中正确的是A地西泮含有一个硫原子和一个氮原子B奋乃静母环含有一个氮原子，一个硫原子C地西泮母环含有两个氮原子D尼可刹米母环含有两个氮原子E异烟肼母环含有一个氮原子 19.采用剩余溴量法测定异烟肼含量时，下列说法中正确的是A反应需要在碱性条件下进行，这样可以增加溴再氧化能力B反应需要在稀硝酸中进行，这样可以增加溴再氧化能力C反应过程中溶液的PH值明显降低D剩余的溴用碘量法测定E测定对象为制剂时，应排除赋形剂(如还原性糖)的干扰 20.关于异烟
12、肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的是A需要检查的特殊物质是游离的肼B由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入C中国药典采用高效液相法进行检测D仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊物质检查E也可以采用比浊法进行检查 21.杂环类药物母环常含有的杂原子是A氮原子B氯原子C氧原子D硫原子E磷原子 22.用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中确的是A测定过程中溶液的酸性对于呈色强度的变化有影响，常用在pH201的缓冲液中进行B当有对照品时，对照品和样品应当严格要求控制溶液的pH值C用钯离子测定部分被氧化的吩噻嗪类药物时，所测结果为药物原形和氧化形的总含量D反应后形成的有色化合物非常不稳
13、定E反应过程中钯离子与硫原子发生反应，形成有色的配位化合物 23.巴比妥类药物和吡啶类药物都适用的含量测定方法是A银量法B酸量法C紫外分光光度法D非水滴定法E溴酸钾法 24.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是A盐酸异丙嗪B尼可刹米C奋乃静D异烟肼E盐酸氯丙嗪 25.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是A氨制硝酸银反应B二硝基氯苯反应C香草醛反应D戊烯二醛反应E硫酸-亚硝酸反应第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页