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1、2021福建初级药士考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.滴眼剂使用正确的是A使用滴眼剂时人要站立不动B将手洗干净后，用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉C滴眼瓶紧紧触及眼睑D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用 2.药品贮存时挂红色色标的是A待验品B过期品C不合格品D合格品E残次品 3.关于药物副作用的说法中正确的是A不很明显的副作用没有什么害处B药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来C为了避免副作用，应该停止服用任何药物D药物副作用不
2、能减轻或避免E药物副作用不会致人死亡 4.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，电解质加入A氨基酸溶液B维生素溶液C微量元素溶液D葡萄糖液E脂肪乳 5.以下属于审核处方内容的是A在药品外包装上贴上用法用量等的标签B皮试药物是否做皮试C向患者交代药品服用方法D核对药品后签名E对麻醉药品登记账卡 6.以下药品的中文译名最正确的是ATrypsin胃蛋白酶BUrokinose尿激酶CArtemisinin阿米卡星DPenicillamine青霉素EBacitracin黏菌素 7.属于pH值改变而产生沉淀的有A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生
3、沉淀C两性霉素B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀 8.关于药物安全性评价的说法中正确的是A临床安全性评价比疗效评价更简单B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D滋补药的安全性评价标准可以降低一些E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的 9.t.i.d的含义是A每日1次B每日2次C每日3次D每日4次E每晚 10.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可
4、在室温下放置三天后再使用C输注时不能在Y型管中再加入其他药物D使用PVC袋时可在常温日光下操作E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂 11.于循证医学信息C类1级(C-1)的是A抑肽酶用于常位肝移植时减少出血B抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血C急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血D急性心梗时使用尿激酶控制出血E急性心梗时使用链激酶控制出血 12.药品的核对、发放者是A执业医师B药师C护师D技师E病人 13.新编药物学属于A百科全书B药品集C专著D药品标准E工具书 14.影响药物利用的物非药因素是A国民健康意识B药物的贮存C药物不良反应D给药方法E药物剂型 15.肌内注射的缩写是ABCDE
5、 16.具有非线性药动学特征的药物A在体内的消除速率常数与剂量无关B在体内按一级动力学消除C在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系D剂量增加不会明显影响血药浓度上升E需要进行血药浓度监测 17.述评是A原始文献B一次文献C二次文献D三次文献E零次情报 18.以下贮存药物方法中正确的是A撕掉药瓶外的标签B药物冷藏保存时不要将其放入冷冻室C将药品放在浴室的药品柜中D将硝酸甘油放入冰箱中E将药品放在儿童易拿到的地方 19.关于生物利用度的说法中正确的是A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量C药物的化学结构决定了药物的生物利用度D生物利用度不会影
6、响给药方案的制订E药物的晶型不会影响药物的生物利用度 20.用药咨询包括A为病人推荐药品B给病人介绍某种品牌的新药C参与药物治疗方案设计D为病人包装、寄送药品E改换医生处方中的药品 21.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是A1824例B2030例C100例D300例E2 000例 22.以下原料药的通用名命名正确的是A扑尔敏B溴化苄烷铵C碱式硝酸铋D腺苷三磷酸E氢化可的松醋酸酯 23.关于生物安全柜说法中正确的是A生物安全柜无须消毒、清洗B移动生物安全柜后也需要验证C生物安全柜的工作区通常为正压D生物安全柜不用时应关掉风机E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染 24.
7、属于处方中前记部分的是A药品名称B医院名称C药品金额D药品数量E药品用法 25.影响药物利用的药剂学因素包括A药物不良反应B用药依从性C给药时间D药物贮存E用药疗程 26.药品有效期内保持不变的是其A外观B性状C含量D质量E包装 27.临时调配是A普通调剂B法定调剂C协定调剂D特殊调剂E行政调剂 28.关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是A氨基酸在混合液中不够稳定B脂肪乳剂在混合液中可稳定存在一段时间C氨基酸能促进维生素A的降解D肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低 29.麻醉药品处方的颜色是A淡红色B淡黄色C淡绿色D淡蓝色E白色 30.
8、在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典(2000年版)规定每lml供试品中含lOm以上的微粒数不得过A2粒B5粒C10粒D20粒E50粒 31.中国药典(2000年版)铁盐检查法中，铁离子与显色剂反应产物是A绿色的氯化铁B黑色的硫化铁C血红色络合物D赫色氧化铁E蓝色氢氧化铁 32.中国药典(2000年版)铁盐检查法中，为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用的氧化剂是A浓硫酸B浓硝酸C硝酸D过硫酸铵E过氧化氢 33.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，使用醋酸铅棉花的目的是A除去硫化氢气体B除去砷化氢气体C除去锑化氢气体D除去二氧化碳气体E除去三氧化硫气体 34.释放度检查的要求
9、是A在各时间点的测定值有1片不符合规定，但平均释放量符合规定，仍可判定为符合规定B如最后时间点的释放量有1片低于规定值10%，但不低于20%，应取6片复试C初、复试12片的平均释放量均符合规定，且最后时间点的释放量低于规定10%者不超过4片，仍可判定为符合规定DA+BEA+B+C 35.检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是A使溴化汞试纸呈色均匀B防止发生瓶内的飞沫溅出C除去硫化氢的影响D使砷还原成砷化氢E使砷化氢气体上升速度稳定 36.肠溶片崩解度检查方法或要求是A在盐酸溶液(91000)中检查，15分钟内应全部崩解B在盐酸溶液(91000)中检查，2小时内应全部崩解C先在盐酸溶液(9100
10、0)中检查15分钟后，再在人工肠液中检查D在人工肠液中15分钟内应全部崩解，若有1片不崩解，应取6片复试E以上均不是 37.古蔡氏法用于检查A氯化物B铁盐C重金属D砷盐E硫酸盐 38.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是A片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查B对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异E不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限 39.在含量均匀度检查中需复试的测定结果是AA+1.80S1.50BA+1.80S0；A+S15.0CA+1.45S5.0DA+1.45S5.0
11、；A+S15.0EA+S15.0 40.当考察药品检测方法的耐用性时，不能改变的条件是A实验时的温度B色谱柱的牌号C流动相中各组成的成分D流动相中各组成的配比E流动相的PH值 41.下列检查中不属于注射剂一般检查的是A装量检查B澄明度检查C无菌检查D辅料检查E静脉滴注用注射剂中热原或细菌内毒素的检查 42.关于药品检测方法，精密度是表示该法A对同一均匀样品的测量值与其真值接近程度B对同一均匀样品的多次测量值之间偏离的程度C正确性D在设计范围内，所测得信号与被测物浓度成正比关系E不受其他成分干扰的能力 43.中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中规定的限度(Q)一般为标示量的A
12、30%B50%C70%D80%E90% 44.微孔薄膜过滤法用于检查A砷盐B铁盐C硫酸盐D重金属E不溶性微粒 45.中国药典(2000年版)中所指的重金属是指APbBPb和HC在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属D比重大于5的金属E密度大于5的金属 46.在重金属的检查中加入硫代乙酰胺试液是作为A标准溶液B显色剂CpH调整剂D掩蔽剂E稳定剂 47.关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是A细菌计数检查在3050培养箱中培养48小时B真菌计数检查在2528培养箱中培养72小时C不得检出酵母菌D不得检出大肠杆菌E不得检出沙门菌 48.符合药用规格的药物是指A药物中不存在杂质B药物中杂质含量低于药品标准限度C药物中杂质含量高于药品标准限度D药物中杂质含量低于化学纯限度E药物中杂质含量低于分析纯限度 49.中国药典(2000年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是A硫氰酸盐B水杨酸盐C氰化物D过硫酸盐E硫代硫酸盐 50.中国药典(2000年版)收载的砷盐检查法有_种A1B2C3D4E5第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页