《2021年湖南执业药师(西药)考试模拟卷（5）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年湖南执业药师(西药)考试模拟卷（5）.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年湖南执业药师(西药)考试模拟卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是A.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业B.向个
2、人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业2.处方管理办法（试行)规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量3.依照处方管理办法（试行）的规定，调剂
3、处方必须做到“四查十对”，其中“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性4.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是A.处方医生签名不能准确识别的处方B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方C.中成药与中药饮片为分别开具的处方D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方5.根据医疗机构制剂注册管理办法，属于许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更6.根据医疗机构
4、制剂配制质量管理规范(试行），制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号7.依照处方管理办法（试行），处方用量管理的要求是：某些慢性病处方A.般不得超过7日用量B.般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量8.依照处方管理办法（试行），处方用量管理的要求是：普通处方A.般不得超过7日用量B.般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量9.依照处方管理办法（试行），处方用量管理的要求是：急诊处方A.般不得超过7日用量B.般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量10.依照处方管理办法（试行），处方用量管理的
5、要求是：某些老年病处方A.般不得超过7日用量B.般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长处方用量11.依据麻醉药品、精神药品处方管理规定，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A.次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量12.依据麻醉药品、精神药品处方管理规定，麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过A.次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量13.依据麻醉药品、精神药品处方管理规定，麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过A.次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量14.根据处方管理办法，为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.
6、次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量15.根据处方管理办法，为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量16.根据处方管理办法，为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量17.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前A.15日前B.30日前C.60日前D.6个月18.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更
7、登记申请期限为许可事项发生变更A.15日前B.30日前C.60日前D.6个月19.中华人民共和国药品管理法规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配的制剂20.根据处方管理办法，盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量为A.次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量21.根据处方管理办法，吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为A.次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量22.根据处方管理办法，为门诊患者开具地西泮片一般不得超过A.次常用量B.3日常用量C.15日常用量D.7日常用量23.根据处方管理办法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“
8、四查十对”，查处方A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量24.根据处方管理办法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查药品A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量25.根据处方管理办法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查配伍禁忌A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.缓释、控释制剂的释药原理有_A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.
9、渗透压驱动原理E.离子交换原理2.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有_A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片3.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度获得，常用的血药浓度测定方法有_A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱质谱联用法（LCMS）4.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有_A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应5.属于受体信号转导第二信使的有_A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2）D.一氧化氮（NO）E.
10、乙酰胆碱（ACh）6.药物的协同作用包括_A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用7.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁的药物有_A.B.C.D.E.8.通过天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有_A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮9.药师进行药学服务应具备的专业技能包括_A.用药教育技能B.沟通技能C.疾病诊断技能D.药历书写技能E.药物警戒技能10.处方审核结果分为合理用药和不合理用药，下列情形应判定为不合理用药的有_A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正常理由超说明书用药D.使用药品通用名开具处方E
11、.无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相同药物11.医疗机构调剂部门应实行专用处方，专用账册，专册登记，专柜加锁，专人负责管理的药品有_A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.贵重药品E.高危药品12.开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有_A.减少ADR的危害B.促进新药的研制开发C.促进临床合理用药D.为医疗事故鉴定和诉讼提供证据E.弥补上市前研究的不足13.属于药品质量缺陷的情况有_A.注射用水安瓿字迹不清B.腺苷钴胺糖衣片色泽不均C.精蛋白锌胰岛素注射液外观可见沉淀物D.对乙酰氨基酚片为白色E.维生素C注射液外观呈明黄色14.救治乙醇中毒的措施，正确的有_A.
12、单纯急性轻度乙醇中毒不需治疗，居家观察，嘱其保暖，防止呕吐物误吸B.催吐、洗胃和活性炭不适用于单纯性乙醇中毒C.急性乙醇中毒者，肌内或静脉注射阿扑吗啡D.急性乙醇中毒者，肌内或静脉注射纳洛酮E.严重乙醇中毒者，静脉注射50葡萄糖注射液、胰岛素，同时肌内注射维生素B1、维生素B615.用于有机磷中毒解救的药物有_A.阿托品B.碘解磷定C.氟马西尼D.亚甲蓝E.硫代硫酸钠16.药师面向护士的用药咨询内容包括_A.药物的适宜溶剂B.药物的稀释容积C.药物的滴注速度D.药物的配伍禁忌E.替代治疗方案17.微生态制剂可以用于治疗的腹泻类型有_A.感染性腹泻后期B.消化性腹泻C.激惹性腹泻D.肠道菌群失调
13、性腹泻E.炎症性腹泻早期18.老年人服用糖皮质激素时，应注意的问题有_A.易发生体位性低血压B.易发生消化道溃疡C.更年期妇女易发生骨质疏松症D.未能应用抗菌药物控制的细菌、真菌感染者禁用E.严重肝功能不全者不宜服用泼尼松龙19.儿童禁用的用药情况有_A.地西泮用于6个月以下幼儿B.阿司匹林用于214岁儿童C.尼美舒利用于14岁以下儿童D.布洛芬用于14岁以下儿童E.吗啡用于1岁以下幼儿20.“瘦肉精”中毒的解救方法有_A.催吐B.洗胃C.导泻D.给予美托洛尔E.给予克仑特罗21.属于药物流行病学研究的内容有_A.应用横断面调查研究方法调查老年患者镇静催眠药滥用情况B.西立伐他汀与贝丁酸类药物
14、联合使用，导致横纹肌溶解症的病例对照研究C.高效液相色谱法测定尼尔雌醇片中尼尔雌醇的含量D.高效气相色谱法测定血浆桉油精的含量E.奥美拉唑胶囊体内药物动力学研究22.药物经济学研究可用于_A.指导新药研究生产B.指导新药质量标准制定C.制定医院用药目录D.指导制订医院制剂质量标准E.制订国家基本医疗保险药品目录23.我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有_A.特非那定能增加室性心律失常风险，停止生产、销售和使用B.头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合C.阿昔洛韦可引起急性肾衰竭D.停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明E.吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示24.属于一级信息源的有_A.中国药学杂志B.新编药物学C.中国药学文摘D.中国医院药学杂志E.中国执业药师杂志25.处方书写基本要求包括_A.每张处方仅限于一名患者用药B.药品名称书写应当使用药品的商品名C.中药饮片应当单独开具处方D.每张西药处方不得超过5种药品E.非特殊情况无须注明临床诊断第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页