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1、2021年湖南执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.颗粒剂质量检查不包括_。A干燥失重B粒度C溶化性D热原检查E装量差异 2.通常发挥全身治疗作用和局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是_。A0.51.0m，110mB0.52.5m，210mC0.52.0m，310mD0.51.0m，510mE0.51.0m，310m 3.下列关于混悬剂的错误表述为_。A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学
2、不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射 4.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成_。A泡腾片B软胶囊C舌下片D缓释片E糖衣片 5.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的99%需要多少时间_。A0.4小时B23小时C16小时D46小时E8小时6.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为_。A30%70%B1%10%C10%20%D75%95%E100% 7.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在_。A10%B7.5%C3%D5%E0.5% 8.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是_。A对羟基苯甲酸乙酯B苯甲酸钠C苯扎溴铵D
3、山梨酸E桂皮油 9.粉末直接压片时所需的优良助流剂为_。A微粉硅胶B喷雾干燥乳糖C甘露醇D可压性淀粉E微晶纤维素 10.下列哪一项是混杂参数（）Aα、β、A、BBK10、K12、K21CKa、K、α、βDt1/2、Cl、A、BECl、V、α、β11.关于主动转运的叙述错误的是（）A吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C竞争抑制的原因是载体的数量有限D特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加12.对同一种药物，口服吸收最快的剂型是
4、（）A胶囊剂B片剂C颗粒剂D溶液剂E混悬剂13.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有（）A药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)B药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)C药物制剂的处方组成D药物的剂型及用药方法E以上都是14.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）A4hB1.5hC2.0hD0.693hE1h15.影响药物代谢的因素包括（）A给药途径、合并用药B给药剂量和剂型C酶抑或酶促作用D生理因素E以上都是16.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小17.生
5、物药剂学用于阐明下列何种关系（）A吸收、分布与消除之间的关系B代谢与排泄之间的关系C剂型因素与生物因素之间的关系D吸收、分布与药效之间的关系E剂型因素、生物因素与药效之间的关系18.生物药剂学的理论基础和重要手段是（）A运用化学动力学的原理及数学的处理方法进行研究B建立相应的数学关系式C运用化学动力学的原理及数学的处理方法来进行研究并建立相应的数学关系式D运用数学的处理方法进行研究E运用化学动力学的原理进行研究19.各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是（）A水溶液油溶液水混悬液O/W乳剂W/O乳剂油混悬液B水溶液水混悬液油溶液O/W乳剂W/O乳剂油混悬液C水溶液油溶液水混悬液O/W乳剂油混悬
6、液W/O乳剂D水溶液油溶液水混悬液W/O乳剂O/W乳剂油混悬液E水溶液水混悬液油混悬液O/W乳剂W/O乳剂油溶液20.关于口腔吸收错误的叙述是（）A以被动扩散为主B口腔中不存在主动转运C可以绕过肝首过效应D不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大21.药物的灭活和消除速度主要决定（）A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小22.多晶型药物中生物利用度顺序是（）A亚稳定型稳定型无定型B亚稳定型无定型稳定型C稳定型亚稳定型无定型D无定型亚稳定型稳定型E稳定型无定型亚稳定型23.表示药物的溶出速率方程是（）AMichaelis-Menten方程BHi
7、guchi方程CNoyes-Whitney方程DHanderson-Hasselbalch方程EFicks方程24.药物在体内排泄的主要器官是（）A结肠B肝脏C肾脏D皮肤E大肠25.对口腔吸收叙述不正确的是（）A可以绕过肝脏的首过作用B以被动扩散为主C与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大D不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E口腔中不存在主动转运26.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全27.大多数药物吸收的机制是（）A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C
8、需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程28.表示主动转运药物吸收速度的方程是（）AHandeson-Hasselbalch方程BFicks定律CMichaelis-Menten方程DHiguchi方程ENoyes-Whitney方程29.排泄的主要器官是（）A肝B肾C胆囊D小肠E胰脏30.200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmol*min/ml，尿中积累排泄总量=
9、5.0mmol，另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（）A锂从肾小管重吸收B锂在肾小管主动分泌C锂不能在肾小球滤过D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率31.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升CpH值影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH值的影响E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差32.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5
10、种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断1.对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻2.当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平3.每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积（）A只包括1B只包括3C只包括1和2D只包括2和3E1、2和3全部33.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）AAUC、Vd和CmaxBAUC、Vd和TmaxCAUC、Vd和t1/2DAUC、Cmax和TmaxECmax、Tmax和t1/234.不属于被动扩散的特点是（）A转运速度与膜两侧的浓度差成正比B受代谢抑制剂的影响C单纯扩散D扩散过程不需要载体，也不消
11、耗能量E从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运35.药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间36.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关37.对注射部位的吸收表述不正确的是（）A脂溶性药物可以通过淋巴系统转运B腹腔注射没有吸收过程C分子量小的药物主要通过毛细血管吸收D血流加速，吸收加快E分子量大的药物主要通过淋
12、巴吸收38.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（）A(C∞)max和(C∞)minBt1/2和KCV和ClDX0和τE以上都可以39.在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是（）A水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片剂B水溶液散剂混悬剂胶囊剂包衣片剂C混悬剂散剂胶囊剂包衣片剂片剂D水溶液混悬剂散剂片剂胶囊剂E混悬剂散剂片剂散剂包衣片剂40.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH
13、值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8CpH值影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH值的影响E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差41.生物药剂学研究中的剂型因素是指（）A药物的类型（如酯或盐、复盐等）B药物的理化性质（如粒径、晶型等）C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是42.关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是（）A胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时，一般胃排空速率较大B稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快C混合食物由胃全部排空通常需要810小时D服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排空速率下降E
14、十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空快43.下列哪一个方程式符合所给图形()AC=KaFX0/V(Ka-(e-Kt-e-KaBC=C0e-KtCC=Ae-Kat+Be-βtDC=X0/(KVτ)(1-e-KE以上都不对44.水合作用由大到小的顺序为（）A油脂性基质W/O型基质O/W型基质水溶性基质B油脂性基质O/W型基质W/O型基质水溶性基质CW/O型基质O/W型基质油脂性基质水溶性基质D油脂性基质水溶性基质W/O型基质O/W型基质E水溶性基质O/W型基质W/O型基质油脂性基质45.药物在体内代谢的主要器官是（）A大肠B胃C肾脏D肝脏E胆囊46.关于胃肠道中药物吸收的叙述正
15、确的是（）A胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位47.一般药物吸收的机理是（）A促进扩散B微孔途径扩散C胞饮D被动扩散E主动转运48.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括（）A药物的解离度、脂溶性等理化性质B药物的溶出速度C药物在胃肠道中的稳定性D药物的具体剂型，给药途径E以上都是49.对肾排泄率叙述正确的是（）A肾排泄率滤过率+分泌率+重吸收率B肾排泄率滤过率-分泌率-重吸收率C肾排泄率滤过率+重吸收率-分泌率D肾排泄率重
16、吸收率+分泌率-滤过率E肾排泄率滤过率+分泌率-重吸收率50.下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的1分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小3如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大4分布容积可用快速静脉给药时的剂量（）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A13B24C12D34E14第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页