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1、2021年山东执业药师考试模拟卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.可以适用简易程序的是（）A、对公民处50元以下罚款B、对公民处500元罚款C、没收非法所得D、吊销许可证E、行政拘留2.医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款3.药品经营企业从无许可证企
2、业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款4.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款5.进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C
3、、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门6.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门7.医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格8.麻醉药品进口准许证的核发部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价
4、格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门9.医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格10.药品经营企业购销记录必须注明（）A、常用药品价格B、药品价格清单C、药品招标价格D、药品零售价格E、药品购销价格11.药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前（）A、7日B、15日C、30日D、3个月E、6个月12.药品经营许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）A、7日B、15日C、30日D、3个月E、6个月13.某制药厂擅
5、自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应（）A、 处拘役或者管制B、处3年以下有期徒刑C、处7年以上有期徒刑，并处罚金D、处15年有期徒刑或无期徒刑E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金14.医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前（）A、7日B、15日C、30日D、3个月E、6个月15.列入易制毒化学品品种目录的是（）A、苯丙胺B、麦角胺C、罂粟壳D、麦角胺咖啡因片E、复方樟脑酊16.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日
6、起不少于（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年17.第二类精神药晶处方至少保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年18.医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）A、7日B、15日C、30日D、3个月E、6个月19.某个体诊所无医疗机构制剂许可证，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可（）A、 处拘役或者管制B、处3年以下有期徒刑C、处7年以上有期徒刑，并处罚金D、处15年有期徒刑或无期徒刑E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金20.列入精神药品第二类品种目录的是（）A、苯丙胺B、麦
7、角胺C、罂粟壳D、麦角胺咖啡因片E、复方樟脑酊21.属于第二类精神药品的是（）A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麦角酸E、氨酚氢可酮片22.属于第一类精神药品的是（）A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麦角酸E、氨酚氢可酮片23.属于麻醉药品的是（）A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麦角酸E、氨酚氢可酮片24.属于药晶类易薪毒拒拿品的起（）A、哌唑嗪B、布桂嗪C、氯胺酮D、麦角酸E、氨酚氢可酮片25.可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构E、国家疾病预防控制机构26.不得从事疫苗经营活动的
8、是（）A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构E、国家疾病预防控制机构27.可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构E、国家疾病预防控制机构28.负责非处方药目录审批的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门29.药品零售药店对处方药应采用（）A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式C、开架自选销售方式D、附赠药品销售方式E、凭执业医师处
9、方销售方式30.非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门31.药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式C、开架自选销售方式D、附赠药品销售方式E、凭执业医师处方销售方式32.药品零售药店对乙类非处方药可采用（）A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式C、开架自选销售方式D、附赠药品销售方式E、凭执业医师处方销售方式33.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用
10、量E、15日常用量34.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量35.药品零售药店对甲类非处方药可采用（）A、分柜摆放销售方式B、有奖销售方式C、开架自选销售方式D、附赠药品销售方式E、凭执业医师处方销售方式36.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量37.门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量38.口服固体药品的暴露工
11、序要求的洁净区洁净级别应为（）A、100级B、1000级C、l0000级D、100000级E、300000级39.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为（）A、100级B、1000级C、l0000级D、100000级E、300000级40.乙药品批准文号为国药淮字S20080010，其中S表示（）A、化学药品B、中药C、生物制品D、进白药品E、进口药品分包装41.甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）A、化学药品B、中药C、生物制品D、进白药品E、进口药品分包装42.不得设地漏的洁净区洁净级别应为（）A、100级B、1000级C、l0000级D、10000
12、0级E、300000级43.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）A、五蔽右询B、四级召回C、三级召回D、二级召回E、一级召回44.药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年45.使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为（）A、100级B、1000级C、l0000级D、100000级E、300000级46.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）A、五蔽右询B、四级召回C、三级召回D、二级召回E、一级召回47.销售药品时应提供加盖本企业原印章的药品经营许可证复印件的是（）A、药品生产企业B、药
13、品批发企业C、药品零售企业D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构48.药品批发企业的药品验收记录应保存（）A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年49.应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）A、药品说明书B、药品、内标签C、药品外标签D、原料蓊标签E、运输包装的标签50.药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页