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1、2021北京执业药师考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列哪组材料可作为肠溶衣材料A羟丙甲纤维素酞酸酯，羧甲基纤维素B醋酸纤维素酞酸酯，丙烯酸树脂L型C聚维酮，羟丙甲纤维素D聚乙二醇，醋酸纤维素酞酸酯E泊洛沙姆188，枸橼酸2.用聚乳酸为骨架材料制成的是A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C蜡质类骨架片D植入缓释片E渗透泵缓释片3.用水溶性辅料为稀释剂，以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣，片面打孔制成A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C蜡质类骨架片D渗透泵缓释片E植
2、入型缓释片4.用聚乙烯或聚氯乙烯为骨架材料制成A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C蜡质类骨架片D植入缓释片E渗透泵缓释片5.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架材料制成A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C蜡质类骨架片D植入缓释片E渗透泵缓释片6.用巴西棕榈蜡与硬酯醇或硬酯酸为骨架材料制成A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C渗透泵缓释片D植入缓释片E溶蚀性骨架片7.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A固体药物的溶解速度B药物在骨架材料中的扩散速度C药物载药量D以上都是E不-定8.下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的A与高分子化合物生成难溶性盐B乙基纤维素包制的微囊C药物溶于膨胀型聚合物中D通过化学键将药物与聚
3、合物直接结合E以硅橡胶为骨架9.药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散、溶出结合D渗透原理E以上答案都不正确10.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A4060B6080C80120D150以上E不一定11.如果缓控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间时服用一次的制剂A6小时B12小时C18小时D24小时E不一定12.缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为kro，体内药量为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t,则缓释或控释剂量Dm为多少ADm=CVkrot/kBDm=CVkro/kCDm=CVktDDm=
4、CVkro/kEDm=CVk13.不溶性骨架片的材料A邻苯二甲酸醋酸纤维素B石蜡C高级脂肪酸D硅橡胶E明胶14.油脂性渗入剂辅料为A羧甲基纤维素钠B羟丙基纤维素C聚维酮D二甲基硅氧烷E以上都不是15.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A增加塑性B产生微孔C促进主药吸收D增加主药的稳定性E起分散作用16.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm，药物分子的扩散系数Dm，单位面积体外累积释放量Q，药物在聚合物膜中的溶解度Cp，时间t，若hm较大，Dm极低则AQ=Chm/DmtBQ/t=CpDm/hmCQ/t=hmDm/CDQ=CptDmEQ/T=hmhmDm17.亲水性凝胶骨架片的材料为A硅橡胶B蜡类C
5、海藻酸钠D聚氯乙烯E脂肪18.以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A胃内滞留型B包衣C制成微囊D制成植入剂E以上答案都不是19.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A聚丙烯B聚乳酸C氢化蓖麻油D乙烯-醋酸乙烯共聚物E以上答案都不是20.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B药品白骨架中释放的速度低于普通片C本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D药物自剂型中按零级速率方式释药E以上答案都正确21.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B为了药物的释放，片衣上用
6、激光打出若干个微孔C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E以上答案都正确22.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A分子量大于500B分子量20006000C分子量1000以下D分子量10000以上E分子量10000以上23.不属于透皮给药系统的是A宫内给药装置B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统E以上答案都是透皮给药系统24.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A40以下B100以上C121以上D93以下E85以下25.T
7、DS代表A药物释放系统B透皮给药系统C多剂量给药系统D靶向制剂E缓控系统26.下列有关缓释作用的说法正确的是A毛果芸香碱盐酸盐比毛果芸香碱海藻酸盐药效长B鞣酸与维生素B12形成复合物使鞣酸的药效延长C聚丙烯酸、盐酸、磷酸等酸类可与链霉素结合成盐达到缓释效果D酯类药物供肌注的油注射液比水注射液药效更长E以上答案都正确27.下列有关缓释作用的说法错误的是A加难溶性药物的颗粒大小B将药物包藏于脂肪、蜡类等物质中C将药物包藏于疏水性胶体物质中D将药物包藏于亲水性胶体物质中E以上答案都不对28.被包于脂肪酸酯中的磺胺的释放速度与酯被水解的难易有关，指出能达到释药最慢的A单棕榈酸甘油酯B双棕榈酸甘油酯C三
8、棕榈酸甘油酯D三者相同EA、B相同29.中国药典(2000年版)对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于A2个点B3个点C4个点D5个点E不确定30.在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为A崩解B释放C吸收D代谢E不一定31.狭义的控释制剂-般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A零级或接近零级B一级或接近一级C二级或接近二级D二级以上E不一定32.药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是A物理的B化学的C药理的D剂型的E以上答案都不对33.吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是A产生协同作用B利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用C减少耐药性的发生D为了预防或治疗合并E为
9、了使药物半衰期延长34.复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是A产生协同作用B利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用C减少耐药性的发生D为了预防或治疗合并E无配伍作用35.溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A沉淀B变色C产气D爆炸E分解36.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A单糖B血液C甘露醇D静注用脂肪乳剂E生理盐水37.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A增强对受体的作用B减弱对受体的作用C作用效果与受体无关D与受体有一点关系E都不是38.利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于A增强对受体的作用B减弱对受体的作用C作用效果与受体无关
10、D效果与受体关系不明显E均不是39.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A硫酸B盐酸C磷酸D硼酸E醋酸40.在配制0.5硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用A硝酸钾B硫酸钠C氯化钠D硫酸钾E葡萄糖41.5葡萄糖注射液的pH在3.25.5之间，那么H+最高的制剂与H+最低的制剂之间，H+相差的倍数A100倍B200倍C300倍D400倍E600倍42.葡萄糖氯化钠注射液的pH在3.56.0之间，那么H+最高的制剂与H+最低的制剂之间，H+相差的倍数A150倍B200倍C20倍D70倍E300倍43.以下离子中具有缓冲容量的是A醋酸根B硫酸根C氯离子D高氯酸根E硝酸根44.散剂
11、、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效，原因是A溶解度的改变B潮解C液化D结块E有效成分变化45.对于水不溶性的药物，为了避免配伍变化可以制成混悬剂。这时需要加入适量A乳化剂B增溶剂C助溶剂D助悬剂E抑氧剂46.吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A物理的B化学的C药理的D剂型的E都不是47.吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A物理的B化学的C药理的D剂型的E都不是48.吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A物理的B化学的C药理的D剂型的E都不是49.属于化学配伍变化原因的是A溶解度的改变B氧化C潮解D液化E沉淀50.化学的配伍变化可以观察到的后果是A变色B粒径变大C粒径变小D结块E以上都是第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页