《2022年执业药师考试药事管理法规试题（十五）9.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师考试药事管理法规试题（十五）9.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师考试药事管理法规试题（十五）9单项选择题1国家法定计量单位是A.国际单位制计量单位B.欧美制计量单位C.部门制计量单位D.市制计量单位E.不统一规定计量单位2已接受新药技术转让的企业，不得A.注销其药品批准文号B.对该技术进行再次转让C.进行该药品的再生产D.重新进行该药品注册E.重新进行该药品临床试验3中华人民共和国刑法中的以假充真是指A.以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为B.以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为C.以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为D.以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为E.以具有
2、某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为4行政法规可以设定A.各种行政处罚B.除责令停产、停业以外的行政处罚C.除没收财务以外的行政处罚D.除吊销执照以外的行政处罚E.除限制人身自由以外的行政处罚5医疗器械的通用名称应在A.产品说明书中标明，有商品名称的，应同时标注商品名称B.产品说明书中不需注明C.产品说明书中没有必要注明商品名D.产品说明书中标明E.产品说明书中只需标注商品名称6对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A.有因的现场考察和稽查B.常规的现场稽查和考察C.临床数据的稽查D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查E.常规的现场考察7互联网药品
3、信息服务管理暂行规定适用的范围是A.从事信息服务的B.从事信息咨询的C.从事互联网的信息咨询的D.从事互联网信息服务的E.从事互联网药品信息服务活动的8药品注册申请包括了A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.进口药品补充申请E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请9药品注册管理办法制定的依据是A.药品管理法B.药品管理法和药品管理法实施条例C.药品管理法实施条例D.中华人民共和国宪法E.关于卫生改革与发展的决定及指导意见10药品注册时限是指A.与药品注册有关的审查工作允许的最长时间B.与药品注册有关的检验工作允许的最长时间C.与药品注册相关的补充资料工作允许的最长时间D.与药品注册有关的审查，检验以及补充资料等工作所允许的最长时间E.与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页