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1、 名姓 级班 校学 密 封 线第三章达标测试卷时间:6 0分钟 满分:1 0 0分题序一二三总分结分人核分人得分一、选择题( 每小题有12个正确答案, 每小题4分, 共4 8分)1.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃, 又能被氧化生成相应醛的是( ) 。A. CH3OHB. CH3CH2CH2OHC.CCH3CH3CH3OHD. CH3CHOHCH32.由乙烯和乙醇组成的混合气体, 经测定其中碳元素的质量分数为6 0%, 则混合气体中氧元素的质量分数为( ) 。A. 3 2. 0 0%B. 2 0. 0 0%C. 2 6. 6 7%D. 1 4. 2 2%3.“ 绿色化学” 对化学反应提出
2、了“ 原子经济性” ( 原子节约) 的概念及要求。理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物, 不产生副产物, 实现零排放。以下反应中最符合“ 绿色化学” 的是( ) 。A.乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(CH2CH2O)B.利用乙烯与HC l反应, 制备氯乙烷C.以苯和液溴为原料, 在一定条件下生产溴苯D.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯4.下列反应不 属于加成反应的是( ) 。A.乙醛与氢气反应B.丙烯与C l2加热至5 0 0反应C.乙烯和溴水反应D.乙烯生成聚乙烯的反应5.以下4种有机物的分子式都是C4H1 0O:CH3CH2CHCH3OH、CH3CH2CH2CH2O
3、H、CH3CHCH3CH2OH、CCH3OHCH3CH3。其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是( ) 。A.B.只有C.D.6.某有机物的结构简式如下, 下列说法正确的是( ) 。 HOCH3CH2COCH2O课 课 练 A.该有机物1m o l能与3m o lH2在镍作催化剂条件下发生加成反应B.该有机物1m o l能与1m o lH2在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能与N a HC O3反应放出C O2D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应7.能用来检验酒精中是否含有水的试剂是( ) 。A. C u S O45 H2OB.无水硫酸铜C.浓硫酸D.金属钠8.某些芳香族化合物的分子式
4、均为C7H8O, 其中与F e C l3溶液混合后显紫色或不显紫色的种数分别为( ) 。A. 2种,1种B. 2种,3种C. 3种,2种D. 3种,1种9.某有机物的结构简式为 C H2C H OC H2C O O HC H2C H2O H, 它在一定条件下可能发生的反应是( ) 。加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 还原A.B.C.D.1 0 .下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环, 使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( ) 。2OH+2 N a 2ON a+H2OH+3 B r2B rB rOHB r+3 H B rOH+N a OHON a+H2OA.B.只有C.D.全部1 1.下列操作中
5、错误的是( ) 。A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸: 加入乙醇和浓硫酸, 使乙酸全部转化为乙酸乙酯B.除去苯中的少量苯酚: 加入N a OH溶液, 振荡、 静置分层后, 除去水层C.除去C O2中的少量S O2: 通过盛有饱和N a HC O3溶液的洗气瓶D.提取溶解在水中的少量碘: 加入C C l4, 振荡、 静置分层后, 取出有机层再分离1 2.用括号中的试剂除去各组中的杂质, 正确的是( ) 。A.苯中的甲苯( 溴水)B.乙醇中的水 新制C a(OH)2C.乙醇中的乙酸( 水)D.乙酸乙酯中的乙酸( 饱和N a2C O3溶液)二、填空、 简答题( 共4 0分)1 3.(6分) 有机物A的结构
6、简式如下图。 CH2OHCOOHOH(1)A跟N a OH溶液反应的化学方程式是 。(2)A跟N a HC O3溶液反应的化学方程式是 。(3)A在一定条件下跟N a反应的化学方程式是 。1 4.(1 0分) 为了确定CH3C O OH、 OH及H2C O3的酸性强弱, 有人设计了如图所示的装置进行实验:(1) 若锥形瓶中装有一种易溶于水的正盐固体, 则A中发生反应的离子方程式为 。(2) 装置B中盛放的试剂是 , 它的作用是 。(3) 实验中观察到C中出现的主要现象是 。1 5.(6分) 根据下图填空。CN a HC O3AA g(NH3)2+,OH-BN a OH溶液( 足量)D H2(
7、足量)N i( 催化剂) B r2 HH+G EN a OH醇溶液( 足量)F (H是环状化合物C4H6O2;F的碳原子在一条直线上)(1) 化合物A含有的官能团是 。(2)B在酸性条件下与B r2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F, 由E转变成F时发生两种反应, 其反应类型分别是 。(3)D的结构简式是 。(4)1m o lA与2m o lH2反应生成1m o lG, 其反应方程式是 。(5) 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。1 6.(9分) 相对分子质量不超过1 0 0的有机物A, 既能与金属钠反应产生无色气体, 又能与碳酸钠反应产生无色气体, 还可以使溴
8、的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成C O2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为3 7. 2 1%。A的相对分子质量为 。试写出A可能的结构简式: 。经核磁共振检测发现A的图谱如下:有机物A的核磁共振图谱 试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式: 。B在一定条件下可以反应生成有机玻璃, 写出反应的方程式: 。B的同分异构体有多种, 请写出三种和B同类别的同分异构体的结构简式: 。1 7.(9分) 利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品, 合成路线如下: C(CH3O CH3)浓H2S O4A足量N a OHH2O,BO2催化剂,D足量银氨溶液H+C O2EC O2H
9、2OF稀H2S O4GHN O3HF eHC lY( H2NC O OHOH)提示: NO2F eHC l NH2根据上述信息回答:(1)D不与N a HC O3溶液反应,D中官能团的名称是 ,BC的反应类型是 。(2) 写出A生成B和E的化学反应方程式: 。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体, 在浓硫酸的作用下I和J分别生成和, 鉴别I和J的试剂为 。三、计算题( 共1 2分)1 8.有机化合物AH的转换关系如下图所示:AH2催化剂EB r2/C C l4FN a OH水溶液GHO C CH2C H2C OHOOH+ H(C9H1 4O4)请回答下列问题:(1) 链烃A有支链且只有
10、一个官能团, 其相对分子质量在6 57 5之间,1m o l A完全燃烧消耗7m o l氧气, 则A的结构简式是 , 名称是 。(2) 在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E, 由E转化为F的化学方程式是 。(3)G与 金属钠反应能放 出气体, 由G转化为H的化 学方程式是 。(4)的反应类型是 ;的反应类型是 。(5) 链烃B是A的同分异构体, 分子中的所有碳原子共平面, 其催化氢化产物为正戊烷, 写出B所有可能的结构简式: 。(6)C也是A的一种同分异构体, 它的一氯代物只有一种( 不考虑立体异构) , 则C的结构简式为 。 第三章达标测试卷1. B 提示:C H3OH不能发生
11、消去反应;CC H3C H3C H3OH不能发生催化氧化反应;C H3C HOHC H3催化氧化生成酮而不是醛。2. C 提示: 乙醇可写为C2H4H2O, 混合物中“C2H4” 质量分数为6 0% 1+16()=7 0%, “H2O” 质量分数为3 0%, 则混合物中氧的质量分数为3 0%1 61 8=2 6. 6 7%。3. A、B 提示: 苯与液溴制取B r, 由乙醇制取乙烯时均有副产物生成, 原子利用率达不到1 0 0%, 而乙烯和O2制取环氧乙烷的反应为2 C H2C H2+O2A g 2 C H2CH2O, 乙烯与HC l反应制取氯乙烷, 原子利用率为1 0 0%, 符合绿色化学的
12、要求。4. B 提示: 丙烯与C l2在5 0 0发生取代反应, 化学方程式为C H3C H C H2+C l25 0 0 C H2C lC H C H2+H C l5. C6.A 提示:1个苯环消耗3分子H2, 但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应, 故1m o l该有机物能与3m o lH2发生加成反应; 该有机物不能与N a HC O3反应。7. B 8. C9.A 提示: 该有机物中含有三类官能团: 醛基、 羧基、 醇羟基, 因此可以发生加成反应、 酯化反应、 氧化反应、 中和反应、 消去反应( 醇的消去) 、 还原反应( 醛基与氢气加成) 。1 0. B 1 1.A 1 2. D1
13、3.(1)C H2OHC O OHOH+2 N a OHC H2OHC O ON aON a+2 H2O(2)C H2OHC O OHOH+N a H C O3C H2OHC O O N aOH+H2O+C O2(3)2C H2O HC O O HO H+ 6 N a 2C H2O N aC O O N aO N a+ 3 H21 4.(1)2 C H3C O O H+C O2 -32 C H3C O O-+H2O+C O2(2)饱 和N a HC O3溶 液 除 去C O2中 可 能 混 有 的C H3C O OH(3)C中溶液变浑浊提 示:苯 酚 的 酸 性 比H2C O3的 弱,故 将C
14、 O2通 入ON a溶液中可制得苯酚, 从而证明酸性:H2C O3OH。因此装置A的目的是制取C O2, 锥形瓶中装有一种易溶于水的正盐固体, 即为N a2C O3, 分液漏斗中 盛 放 的 为C H3C O O H, 二 者 反 应 的 化 学 方 程 式 为2 C H3C O O H+N a2C O32 C H3C O O N a+H2O+C O2。装置B中盛放的是饱和N a HC O3溶液, 目的是除去C O2中混有的C H3C O OH。1 5.(1) 碳碳双键、 醛基、 羧基 (2) 消去反应、 中和反应(3)N a O O C C HC HC O ON a(4)OHC C HC H
15、C O OH +2 H2N iHOC H2C H2C H2C O OH(5)C H2CC HOC O OH1 6.8 6 C H3C HC H C O OH、C H2C H C H2C O OH、C H2C(C H3)C O OHCH2C(C H3)C O OH+C H3OH浓硫酸 C H2C(C H3)C O O C H3+H2OnC H2C(C H3)C O O C H3一定条件C H2CC H3C O O C H3C H3C HC H C O O C H3、C H2C H C H2C O O C H3、C H2CHC O O C H2C H31 7.(1) 醛基 取代反应(2)C O O
16、 C H3OH+2 N a OHC O ON aON a+C H3OH+H2O(3)F e C l3溶液( 或溴水)提示:D能与银氨溶液作用, 且产物酸化后得C O2, 则D为HC HO,B为CH3OH。根据题目提供的信息及Y的结构简 式, 采 用 递 推 的 方 法 判 断H的 结 构 简 式 为O2NC O OHOH,G为C O OHOH,F为C O ON aOH,E为C O ON aON a, 依据A在碱性条件下的水解产物推知A的结构为C O O C H3OH。1 8.(1)(C H3)2C HC C H 3 -甲基- 1 -丁炔(2)(C H3)2C HC HC H2+B r2C C
17、l4(C H3)2C HC HC H2B rB r(3) (C H3)2C HC HC H2OHOH+HO C CH2C H2C OHOOH+ OC H(C H3)2OOO+2 H2O(4) 加成反应( 或还原反应) 取代反应(5)C H3C HC HC HC H2( 或写它的顺、 反异构体) C H2CHC H2C HC H2(6)CH2CH2CC H2C H2提示: 由的反应条件判断F分子中有2个B r, 据的反应条件可知G为二元醇, 根据反应的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5, 因烃A有支链且只有一个官能团,1m o l A完全燃烧消耗7m o l O2, 则A的分子式为C5H8, 结构简式为C HCC HC H3C H3, 各物质的转化关系为:C HCC HC H3C H3H2催化剂C H2C HC HC H3C H3B r2/C C l4C H2B rC HB rC HC H3C H3N a OH水溶液CH2OHC HOHC HC H3C H3HO C CH2CH2C OHOOH+ H(C9H1 4O4)