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1、知识点复习知识点复习第二章第二章 基因与染色体的关系基因与染色体的关系二、减数分裂二、减数分裂进行进行有性生殖有性生殖的生物的生物原始生殖细胞原始生殖细胞 成熟生殖细胞成熟生殖细胞细胞细胞连续分裂两次连续分裂两次，而染色体而染色体只复制一次只复制一次n对象对象:n时期时期:n特点特点:n结果结果:成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目的染色体数目减少一半减少一半概念：概念：减数分裂是进行减数分裂是进行有性生殖有性生殖的生物，在的生物，在产生产生成熟生殖细胞成熟生殖细胞（精子或卵细胞）时，进行（精子或卵细胞）时，进行的的染色体数目减半染色体数目减
2、半的细胞分裂。在减数分裂过的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比次。结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半。原始生殖细胞的减少了一半。1、同源染色体同源染色体(对对)配对的两条染色体配对的两条染色体形状和大小一般都相同形状和大小一般都相同一条来自父方，一条来自母方一条来自父方，一条来自母方体细胞中有无同源染色体？体细胞中有无同源染色体？2、联会联会：同源染色体两同源染色体两两配对的现象两配对的现象3、四分体四分体：联会后的每对同联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，
3、源染色体含有四条染色单体，叫做四分体叫做四分体1个四分体个四分体 = 1对同源染色体对同源染色体 = 2条染色体条染色体 = 4条染色单体条染色单体4、交叉互换：交叉互换：四分体时期同源染色体的非姐妹四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生部分片段的交换现象。染色单体发生部分片段的交换现象。形成部位：形成部位：减数第一次分裂减数第一次分裂: :联会，形成四分体联会，形成四分体各对同源染色体排列在赤道板两侧。各对同源染色体排列在赤道板两侧。同源染色体彼此分离，非同源染色体同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。分别向细胞两极移动。自由组合。分别向细胞两极移动。 一个初级精母细胞分裂成两个次级一
4、个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。精母细胞。减减间期：间期： 精原细胞精原细胞的体积增大，的体积增大，染色体染色体复制，复制，成为初级精母细胞。成为初级精母细胞。( (一一) )精子形成的过程精子形成的过程睾丸睾丸减减前期：前期：减减中期：中期：减减后期：后期：减减末期末期：精子形成过精子形成过程及其特点程及其特点1 1个精原细胞个精原细胞1 1个初级精母细胞个初级精母细胞2 2个次级精母细胞个次级精母细胞4 4个精子细胞个精子细胞体细胞体细胞有丝分裂有丝分裂细胞分化细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制间期：细胞体积增大、染色体复制前期：前期：联会、四分体联会、四分体（非姐妹染色单体（非
5、姐妹染色单体交叉互换）交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）自由组合）末期：形成末期：形成2个次级精母细胞个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离着丝点分裂，染色单体分离精子精子变形变形减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂卵细胞的形成过程及其特点卵细胞的形成过程及其特点1 1个卵原细胞个卵原细胞1 1个初级卵母细胞个初级卵母细胞1 1个次级卵母细胞个次级卵母细胞+1+1个第一极体个第一极体1 1个卵细胞个卵细胞+3+3个第二极体个第二极体体细胞体细胞有丝分裂有丝分
6、裂细胞分化细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成末期：形成1 1个次级卵母细胞和个次级卵母细胞和1 1个第一极体个第一极体着丝点分裂，染色单体分离着丝点分裂，染色单体分离精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面卵细卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻
7、止其他精子再进入精子再进入精子的细胞核与卵细胞的细胞核精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇相遇二者的染色体会合。二者的染色体会合。3.3.过程：过程：受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）来自卵细胞（母方）。4.结果：结果： 通过实验将一个特定的基因通过实验将一个特定的基因(控制白眼控制白眼的基因的基因w)和一条特定的染色体和一条特定的染色体(X)联系起联系起来，从而来，从而证明了基因在染色体上。证明了基因在染色体上。摩尔根摩尔根实验结论：实验结论： 人只有人只有23
8、对染色体，却有数以万计的基对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上一条染色体上有很多个基因有很多个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列 基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，成配子的过程中，等位基因会等位基因会随同源染色体的分开而分离，随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
9、随配子遗传给后代。五、孟德尔遗传规律的现代解释五、孟德尔遗传规律的现代解释 基因的自由组合定律的实质是：基因的自由组合定律的实质是：位于非同源位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非非同源染色体上的非等位基因自由组合。等位基因自由组合。七、伴七、伴X X显性基因的遗传显性基因的遗传1、写出、写出基因型基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点:女性多于男性女性多于男性抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病: : 是
10、由是由X X染色体上的显性致染色体上的显性致病基因控制的。患者对磷、病基因控制的。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）等症状。鸡胸）等症状。 动动笔：动动笔： 人抗维生素人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表佝偻病的相关基因型和表现型的情况有哪些？现型的情况有哪些？女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型佝偻病佝偻病(患者患者)佝偻病佝偻病(杂合子杂合子)正常正常佝偻病佝偻病(患者患者)正常正常女女 性性男男 性性基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXb
11、Y表现表现型型佝偻病佝偻病(患者患者)佝偻病佝偻病(杂合子杂合子)正常正常佝偻病佝偻病(患者患者)正常正常八、伴八、伴Y Y染色体遗传：外耳道多毛症染色体遗传：外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病的特点：的特点：1.1.父病子必病；父病子必病；2.2.传男不传女；传男不传女；3.3.患者全是男性患者全是男性（因此也叫限雄（因此也叫限雄遗传）。遗传）。九、遗传系谱的判定思路九、遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病
12、性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐隐性性）的伴性遗传，在系谱中应是）的伴性遗传，在系谱中应是男传男男传男。1.首先确定显隐性。口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。（2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：