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1、四川省成都市第七中学2015-2016学年人教版生物必修二复习课件：第二章 基因和染色体的关系(共22张PPT)Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望摩尔根的实验证据摩尔根的实验证据果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解3对常染色体对常染色体+3对常染色体对常染色体+1对性染色体对性染色体XX1对性染色体对性染色体XY一、基因在染色体上一、基因在染色体上F2 3 :1红红（雌、雄）雌、雄）PF1F1雌雄交配雌雄交配白（雄）白（雄）摩尔根的实验证据摩尔根的
2、实验证据一、基因在染色体上一、基因在染色体上X XW W X XW WX Xw wY YP配子配子X XW WF1X Xw w Y Y X XW W X Xw wX XW W Y Y相互交配相互交配X XW WY YX XW WX Xw w X XW W X XW WX XW W Y YX XW W X Xw wX Xw w Y YF2测交？测交？假说：控制果蝇眼色假说：控制果蝇眼色的基因位于的基因位于X X染色体上染色体上(用用W W、w w表示表示)，Y Y染色染色体上没有它的等位基体上没有它的等位基因。因。摩尔根的实验证据摩尔根的实验证据一、基因在染色体上一、基因在染色体上演绎：预测测交
3、实验演绎：预测测交实验结果结果。X XW W X Xw w测交测交配子配子测交测交后代后代红眼雌红眼雌摩尔根的实验证据摩尔根的实验证据一、基因在染色体上一、基因在染色体上X Xw wY YX XW WX Xw w X Xw w Y Y X XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY Y白眼雄白眼雄红眼雌红眼雌 白眼雌白眼雌 红眼雄红眼雄 白眼雄白眼雄基因在染色体上基因在染色体上演绎：预测测交实验演绎：预测测交实验结果结果。X XW W X Xw w测交测交配子配子测交测交后代后代红眼雌红眼雌摩尔根的实验证据摩尔根的实验证据一、基因在染色体上一、基因在染色体上基
4、因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列假说演绎法假说演绎法遗传因子的发现遗传因子的发现遗传因子就是基因遗传因子就是基因推论基因在染色体上推论基因在染色体上证明基因在染色体上证明基因在染色体上孟德尔孟德尔约翰逊约翰逊萨顿萨顿摩尔根摩尔根假说演绎法假说演绎法类比推理法类比推理法假说演绎法假说演绎法女性女性男性男性常染色体常染色体常染色体常染色体性染色体性染色体性染色体性染色体男性、女性的染色体有什么异同点？男性、女性的染色体有什么异同点？XYXX第第3节节 伴性遗传伴性遗传YXB或或 b（视觉正常或红绿色盲）（视觉正常或红绿色盲）X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非
5、同源区段X女性女性 男性男性 色盲基因色盲基因（b b）是隐性的，它与它的等位基因是隐性的，它与它的等位基因(B)(B)都只存在于都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。2、伴性遗传的概念、伴性遗传的概念 位于位于 上基因所控制的性状的上基因所控制的性状的遗传常常与遗传常常与_相关联相关联性别性别性染色体性染色体ZWZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类3 3、性别决定方式、性别决定方式XYXY型：型：人、果蝇人、果蝇人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B B、b b表示）表示）表现型表现型基因型基因型男性女 性 男女
6、婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者4 4、伴性遗传的特点、伴性遗传的特点特点特点2:交叉遗传交叉遗传XbY XBXBXBYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBXbXbXb特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者(2)(2)人类红绿色盲的遗传特点人类红绿色盲的遗传特点特点特点2:隔代遗传、交叉遗传隔代遗传
7、、交叉遗传男性男性男性男性的红绿色盲基因的红绿色盲基因的红绿色盲基因的红绿色盲基因 只能从只能从只能从只能从母亲母亲母亲母亲那里传来，那里传来，那里传来，那里传来，以后只能传给他的以后只能传给他的以后只能传给他的以后只能传给他的女儿女儿女儿女儿 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X
8、 XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病6 6、其他的伴性遗传病、其他的伴性遗传病归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；7、伴性遗传的类型、伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1 1、确定是否、确定是否为为伴伴Y Y遗传遗传。所有患者均所有患者均为为男性，
9、无女性男性，无女性患者，患者，则则最可最可能能为为伴伴Y Y染色体染色体遗传遗传。三、人类遗传病的解题规律三、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性、确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置（一般不考虑（一般不考虑XY同源区段）同源区段）甲甲乙乙常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子正常非伴性。父子正常非伴性。丙丙丁丁常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女正常非伴性。母女正常非伴性。3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置（一般不考虑（一般不考虑XY同源区段）同源区段）作业：完成本部分配套试卷作业：完成本部分配套试卷