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1、材料分析测试技术期末考试重点知识点归纳材料分析测试技术温习参考资料注：所有的标题都是按教师所给的“重点的标题，第一章x射线的性质1.X射线的本质：X射线属电磁波或电磁辐射，同时具有波动性和粒子性特征，波长较为可见光短，约与晶体的晶格常数为同一数量级，在10-8cm左右。其波动性表现为以一定的频率和波长在空间传播；粒子性表现为由大量的不连续的粒子流构成。2，X射线的产生条件：a产生自由电子；b使电子做定向高速运动；c在电子运动的途径上设置使其忽然减速的障碍物。3，对X射线管施加不同的电压，再用适当的方法去测量由X射线管发出的X射线的波长和强度，便会得到X射线强度与波长的关系曲线，称为X射线谱。在
2、管电压很低，小于某一值Mo阳极X射线管小于20KV时，曲线变化时连续变化的，称为连续谱。在各种管压下的连续谱都存在一个最短的波长值o，称为短波限，在高速电子打到阳极靶上时，某些电子在一次碰撞中将全部能量一次性转化为一个光量子，这个光量子便具有最高的能量和最短的波长，这波长即为o。o=1.24/V。4，特征X射线谱：概念：在连续X射线谱上，当电压继续升高，大于某个临界值时，忽然在连续谱的某个波长处出现强度峰，峰窄而尖锐，改变管电流、管电压，这些谱线只改变强度而峰的位置所对应的波长不变，即波长只与靶的原子序数有关，与电压无关。因这种强度峰的波长反映了物质的原子序数特征、所以叫特征x射线，由特征X射
3、线构成的x射线谱叫特征x射线谱，而产生特征X射线的最低电压叫激发电压。产生：当外来的高速度粒子(电子或光子)的动aE足够大时，能够将壳层中某个电子击出去，或击到原于系统之外，或使这个电子填到未满的高能级上。于是在原来位置出现空位，原子的系统能量因而而升高，处于激发态。这种激发态是不稳定的，势必自发地向低能态转化，使原子系统能量重新降低而趋于稳定。这一转化是由较高能级上的电子向低能级上的空位跃迁的方式完成的，电子由高能级向低能级跃迁的经过中，有能量降低，降低的能量以光量子的形式释放出来构成光子能量，对于原子序数为Z确实定的物质来讲，各原子能级的能量是固有的，所以光子能量是固有的，也是固有的。即特
4、征X射线波长为一固定值。能量：若为K层向L层跃迁，则能量为：各个系的概念：原于处于激发态后，外层电子使争相向内层跃迁，同时辐射出特征x射线。我们定义把K层电子被击出的经过叫K系激发，随之的电子跃迁所引起的辐射叫K系辐射，同理，把L层电子被击出的经过叫L系激发，随之的电子跃迁所引起的辐射叫L系辐射，依次类推。我们再按电子跃迁时所跨越的能级数目的不同把同一辐射线系分成几类，对跨越I，2，3个能级所引起的辐射分别标以、等符号。电子由LK，MK跃迁(分别跨越1、2个能级)所引起的K系辐射定义为K，K谱线；同理，由ML，NL电子跃迁将辐射出L系的L，L谱线，以此类推还有M线系等。莫赛莱定律：特征X射线谱
5、的频率或波长只取决于阳极靶物质的原子能级构造，而与其它外界因素无关。5，X射线的吸收：X射线照射到物体外表之后，有一部分要通过物质，部分要破物质吸收，强度为I的X射x射线在均匀物质内部通过时，强度的衰减率与在物质内通过的距离x成比例：dIIdx。比例系数称为线吸收系数。二次特征X射线：当一个能量足够大的光量子入射到物质内部，会产生一个特征X射线，这种由X射线激发所产生的特征X射线称为二次特征X射线，也成为荧光X射线。吸收限：表示产生某物质K系激发所需的最长波长，称为K系特征辐射的激发限，也叫吸收限。k=1.24/Uk=hc/eUk。饿歇效应：原子发射的一个电子导致另一个或多个电子俄歇电子被发射
6、出来而非辐射X射线不能用光电效应解释，使原子、分子成为高阶离子的物理现象，是伴随一个电子能量降低的同时，另一个或多个电子能量增高的跃迁经过。吸收限的应用：阳极靶的选择：若K系吸收限为k，应选择靶材的K波长稍稍大第二章X衍射的方向1，相干条件：两相干光知足频率一样、振动方向一样、相位差恒定即的整数倍或波程差是波长的整数倍。2，X衍射和布拉格方程：波在传播经过中，在波程差为波长整数倍的方向发生波的叠加，波的振幅得到最大程度的加强，称为衍射，对应的方向为衍射方向，而为半整数的方向，波的振幅得到最大程度的抵消。布拉格方程：2dsin=n。d为晶面间距，为入射束与反射面的夹角，为X射线的波长，n为衍射级
7、数其含义是：只要照射到相邻两镜面的光程差是X射线波长的n倍时才产生衍射。该方程是晶体衍射的理论基础。产生衍射的条件：衍射只产生在波的波长和散射中间距为同一数量级或更小的时候，由于d2dsin1，n必须小于2d。由于产生衍射时的n的最小值为1，故1强度的概念：x射线衍射强度，在衍射仪上反映的是衍射峰的高低(或积分强度衍射峰轮廓所包围的面积)，在照相底片上则反映为黑度。严格地讲就是单位时间内通过与衍射方向相垂直的单位面积上的X射线光量子数目，但它的绝对值的测量既困难又无实际意义，所以，衍射强度往往用同一衍射团中各衍射线强度(积分强度或峰高)的相比照值即相对强度来表示。2，构造因子：因原子在晶体中位
8、置不同或原子种类不同而引起的某些方向上的衍射线消失的现象称之为“系统消光。根据系统消光的结果以及通过测定衍射线的强度的变化就能够推断出原子在晶体中的位置；定量表征原于排布以及原子种类对衍射强度影响规律的参数称为构造因子。1电子散射：A相干散射：x射线在电子上产生的波长不变的具有干预性质的散射，入射线和散射线的位相差是恒定的，称之为相干散射或叫弹性散射。B一个电子将x射线散射后，在距电子为R处的强度表示为：C电子散射特点：(1)散射线强度很弱，约为入射强度的几特别之一；(2)散射线强度与到观测点距离的平方成反比；(3)在20处，所以射强度最强，也只要这些波才符合相干散射的条件。在20处散射线的强
9、度减弱，在在2=90时，由于=1/2，所以在与入射线垂直的方向上减弱得最多，为20o方向上的一半。在在=0，时，Ie=1，在在=1/2，3/2时，Ie=1/2，这讲明束非偏振的X射线经过电子散射后其散射强度在空间的各个方向上变得不一样了，被偏振化了，偏振化的程度取决于20角。所以称为偏振因子，也叫极化因子。2原子散射：Ia=f平方*Ie，3晶胞散射：晶胞内所有原子相干散射的合成波振幅Ab为：单位晶胞中所有原子散射波叠加的波即为构造因子，用F表示，即：对于hkl晶面的构造因子为：3，消光条件：注：原子在晶胞中的排列位置的变化，能够使原来能够产生衍射的衍射线消失，这种现象称为系统消光。4，测量方法
10、：最常用的方法为粉末法：一粉末法中影响x衍射强度的因子有：构造因子、角因子包括洛仑兹因子和极化因子、多重性因子、吸收因子、温度因子。1构造因子：F与晶胞构造有关，即与hkl有关。2多重性因子：P表示等同晶面个数对衍射强度的影响。3洛伦兹因子：4温度因子：5吸收因子：与试样形状有关，即与试样的吸收系数和试样直径有关。二衍射强度公式的适用条件1晶粒必须随机取向2晶体是不完好的，粉末试样应尽可能地粉碎，进而消除或减小衰减作用。第四章多晶体分析方法1，衍射花样的指数化基本方法、概念1先根据衍射花样由式或背反射计算出用角度表示；2将立方晶系的面间距公式代入布拉格公式得；3计算出，再用式中下角标1表示第1
11、条衍射线条，这样就得到一组系列，即：N为整数4把hkl按由小到大排列，并根据系统消光条件就能够得到将晶体构造的特征间接反响到的连比系列中来5用测量、计算得到的系列N的比值来跟附录表中各种晶体构造的N的比值来比照，进而能够确定晶体构造类型的推断出各衍射线条的干预指数。2，相机的分辨率：影响因素：1相机半径R越大，分辨率越高；2角越大，分辨率越高；3X射线的波长越长，分辨率越高；4面间距越大，分辨率越高。2.点阵常数的准确测量误差：，当接近于90时，误差最小，故中选取高角的衍射线。误差分系统误差和偶尔误差，偶尔误差不可排除，只能降低。1德拜法中系统误差的来源：a，相机半径误差b，底片收缩误差：相机
12、误差和底片收缩误差类似，可连写成：可选取接近90的角、采用反装片法和不对称装片法来减小c，试样偏心误差：d，吸收误差：难以准确计算e，x射线折射误差：经折射后校正的布拉格方程应写为：，由此可知：对立方晶系，其点阵常数的折射校正公式可近似表达为：2德拜法中系统误差校正方法：a，采用精细实验技术方法；b，应用数学处理方法。3，衍射仪优点：速度快、强度相对准确、信息量大、精度高、分析简单、试样制备简单。方法：连续扫描测量方法；阶梯扫描测量法。实验参数选择：狭缝光阑的选择；时间常数确实定；扫描速度的选择。注：点阵常数的准确测量、衍射仪这两部分本人实在没看懂教师会考什么玩意儿，仅供参考。第五章：x衍射的
13、物相分析1，基本原理：每种结晶物质都有本人特定的晶体构造参数，如点阵类型、品胞大小、原子数目和原子在晶胞中的位置等。X射线在某种晶体上的衍射必然反映出带有晶体持征的特定的衍射花样(衍射位置、衍射强度I)。根据衍射线条的位置经过一定的处理便能够确定物相是什么，这就是定性分析。由于不同的物质各具有本人特定的原子种类、原子排列方式和点阵参数，进而呈现出特定的衍射花样；多相物质的衍射花样互不于扰，互相独立，只是机械地叠加；衍射花样能够表明物相中元素的化学结合态。这样，定性分析原理就特别简单，只要把晶体(几万种)全部进行衍射或照相，再将衍射花样存档，实验时，只要把试样的衍射花样与标准的衍射花样相比照、从
14、中选出一样者就能够确定了。定性分析本质上是信息(花样)的收集处理和查找核对标准花样两件事情。步骤：获得衍射花样与标准花样校对。2，衍射卡片及检索方法：1衍射卡片的关键信息：d系列值；三强线；物相化学式及英文名称；矿物学通用名称或有机构造式；实验条件；卡片序号；晶体学数据；物相的物理性质；试样来源、制备方式及化学分析数据；各栏中的“Ref.均指该栏中的数据来源。2检索方法：数值索引：数值索引有两种，哈氏无机数值索引和芬克无机数值索引。当不知所测物质为何物时，用该索引较为方便。哈氏索引中将每一种物质的数据在索引中占一行，依次为8条强线的晶面间距及其相对强度(用数字表示)、化学式、卡片序号、显微检索序号。