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1、第23讲烃卤代烃一、单项选择题1(2022年广东高考)以下说法正确的选项是()。A乙烯和乙烷都能发生加聚反响B蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反响D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程2按图K4231路线制聚氯乙烯，不发生的反响类型是()。图K4231A加成反响B消去反响C取代反响D加聚反响3以下烃及烃的高聚物：乙烷；苯；聚丙烯；聚异戊二烯；2丁炔；环己烷；邻二甲苯；裂解气 ，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反响而使溴水褪色的是()。ABCD4既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中乙烯以得到纯洁乙烷的方法是()。A通过足量的NaOH溶液B通过足量的溴水
2、C在Ni催化、加热条件下通入H2D通过足量的KMnO4酸性溶液5以下说法正确的选项是()。A卤代烃水解后的有机产物一定为醇B卤代烃水解后只能生成一元醇C卤代烃与AgNO3溶液反响生成卤化银DC3H7Cl水解后的产物中可能含有两种不同的醇6从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，以下转化方案中最好的是()。ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br71866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的局部性质，
3、但还有一些问题尚未解决。苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是()。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯中碳碳键的键长均相等；苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环己烷；经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色。ABCD8将溴水分别与酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振荡后静置，以下现象与所加试剂不相吻合的是()。选项ABCD与溴水混合的试剂酒精己烯苯四氯化碳现象二、双项选择题9(2022年海南高考)以下化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()。A乙烷B甲苯C氟苯D四氯乙烯10苯丙酸诺龙
4、是一种兴奋剂，结构如图K4232。由此结构推测，它可能具有的性质有()。图K4232A使溴的四氯化碳溶液褪色B使酸性KMnO4溶液褪色C与银氨溶液发生银镜反响D与Na2CO3溶液作用生成CO211丁香酚结构如图K4233。以下有关说法错误的选项是()。图K4233A丁香酚的化学式为C10H12O2B丁香酚使溴水褪色是因为发生了加成反响C丁香酚属芳香化合物D丁香酚的化学性质与乙烯完全相同三、非选择题12有人设想合成具有以下结构的烃分子。图K4234(1)结构D显然是不可能合成的，原因是_。(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金刚烷的分子式为_。(3)B的一
5、种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是_(填字母)。a它的对位二元取代物只有一种b它的邻位二元取代物只有一种c分子中所有碳碳键的键长均相等d能发生取代反响和加成反响(4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式：_。13为探究乙烯与溴的加成反响，甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2H2O)，将生成的气体直接通入溴的CCl4溶液中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴的CCl4溶液发生了加成反响。乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含
6、有少量有复原性的杂质气体，由此他提出必须先把杂质气体除去，再与溴反响。(1)甲同学设计的实验_填(“能或“不能)验证乙烯与溴的CCl4溶液发生了加成反响，其理由是_(填字母)。A使溴的CCl4溶液褪色的反响，未必是加成反响B使溴的CCl4溶液褪色的反响，就是加成反响C使溴的CCl4溶液褪色的物质，未必是乙烯D使溴的CCl4溶液褪色的物质，就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是_，它与溴的CCl4溶液发生反响的化学方程式是：_，在验证过程中该杂质必须全部除去。(3)为了验证乙烯与溴的CCl4溶液的反响是加成反响而不是取代反响，还可采取的方法是_。14某些废旧塑料可采用以下方法处
7、理：将废塑料隔绝空气加强热，使其变成有用的物质，实验装置如图K4235。图K4235加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：产物氢气甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳质量分数/%1224121620106(1)试管A中剩余物有多种用途，如以下转化就可制取高聚物聚乙炔。A中残留物聚乙炔写出反响的化学方程式：_、_。(2)试管B收集到的产品中，能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质，其一氯代物有_种。(3)锥形瓶C中观察到的现象_。经溴水充分吸收，剩余气体经枯燥后的平均相对分子质量为_。(4)写出C中逸出的气体在工业上的两种用途_、_。第23讲烃卤代烃1C解析：乙烷是饱和烃，不能发生加聚反响，A错误；蛋白质水解的最终产物是氨
8、基酸，B错误；酒精生成酸的过程发生了氧化反响，C正确；石油和油脂都不是高分子化合物，D错误。2C解析：由反响路线中的反响物和产物可知，为消去反响，为加成反响，为消去反响，为加聚反响。3C解析：聚异戊二烯中含有碳碳双键，2丁炔中含有碳碳三键，裂解气中含有乙烯、丙烯等不饱和烃。4B解析：乙烷是饱和烃，不与溴水及KMnO4酸性溶液反响，不能使它们褪色，而乙烯能。乙烯通过溴水时，与Br2发生加成反响，生成1,2二溴乙烷(液态)留在溴水中，B项可行；而乙烯通过KMnO4酸性溶液时被氧化，生成的CO2混入乙烷中，D项不可行；C项不可行，因为通入H2的量不易控制，少了，不能将乙烯全部除去，多了，就会使乙烷中
9、混有H2，而且反响条件要求高；由于乙烷、乙烯都不与NaOH溶液反响，故A项不可取。5D解析：水解后的产物为酚，A错误；二卤代烃水解后可以生成二元醇，B错误；卤代烃不能电离出卤素离子，不能与Ag反响，C错误；C3H7Cl有两种同分异构体：CH3CH2CH2Cl、，水解后可得到两种不同的醇。6D解析：最好的合成方案应是步骤少，副反响少，产率高，节约能源，绿色无污染，观察上述四方案，可知D符合。7C解析：如果苯分子中存在碳碳双键结构，那么苯就会使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水因加成反响而褪色，同时邻二甲苯上两个甲基有可能分布在单键两端碳原子上，也可能分布在双键两端碳原子上，故可以作为证据。8A解析：
10、苯和四氯化碳都能将Br2从溴水中萃取出来，Br2溶解在其中显橙红色，苯的密度比水小，故分层后上层为有色层，四氯化碳的密度比水大，故分层后下层为有色层，C、D正确；己烯能与Br2发生加成反响而使溴水褪色，加成产物因与水不互溶而分层，B正确；酒精与水互溶，不能从溴水中萃取出Br2，A错误。9CD解析：甲烷为正四面体形，甲基也非平面结构，只要含有甲基的有机物就为非平面结构，排除A、B选项；苯为平面结构，所有原子都处于同一平面，氟替代氢变成氟苯，其构型不变，C正确；乙烯为平面结构，所有原子都处于同一平面，氯替代氢变成四氯乙烯，其构型不变，D正确。10AB解析：由苯丙酸诺龙的结构可知它含有苯环、碳碳双键
11、、酯基、羰基，没有醛基和羧基，因此能发生氧化反响，也可发生加成反响。11BD解析：丁香酚中含有酚羟基、碳碳双键，由于羟基的邻对位碳原子上还有一个氢原子未被取代，故使溴水褪色还可能发生了取代反响，某些化学性质与乙烯相似，而非完全相同，故B、D错误。12(1)碳原子不能形成5个共价键解析：(1)D结构中每个碳原子形成了5个共价键，故D结构是错误的。(2)A结构中含有六个碳碳键，故可插入6个“CH2原子团，那么金刚烷的分子式为C10H16。(3)B的同分异构体为苯，苯分子中所有碳碳键键长均相等，苯的邻位二元取代物只有一种，均说明苯分子结构并不是单、双键交替排列。(4)C的分子式为C8H8，属于芳香烃
12、的同分异构体为苯乙烯()。13(1)不能AC(2)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBr(3)再外接装置，把生成的气体通入水中，检验水中的酸性或Br，用玻璃棒蘸取待测液于pH试纸上，假设溶液呈中性，说明乙烯与溴的反响是加成反响；取少量待测液于试管中，滴加硝酸银溶液，假设无明显现象，说明乙烯与溴的反响是加成反响(或其他合理方案)解析：(1)、(2)根据实验过程中有刺激性气味的气体产生，结合反响物，可判断是浓硫酸在反响过程中氧化了一局部乙醇，而本身被复原为SO2。而SO2也能使溴的CCl4溶液褪色，发生氧化复原反响，因此使溴的CCl4溶液褪色的不一定是乙烯，也不一定发生的是加成反响。(3)
13、判断乙烯与溴发生的不是取代反响要根据两种反响的特点，加成反响要一种产物，而取代反响除了有机产物外，还应有HBr生成，可以设法证明反响后的溶液中无HBr，那么可知二者发生的反响是加成反响而不是取代反响。14(1)CaC22H2OCa(OH)2C2H2nCHCHCH=CH(2)4(3)棕黄色溶液褪色4.8(4)合成氨作燃料或有机化工原料(合理即可)解析：此题综合考查乙炔的制备和性质，烷烃、烯烃、芳香烃的性质，同分异构体数目判断，平均相对分子质量等内容。(1)由C2H2的制备和性质知反响为CaC22H2OCa(OH)2C2H2，为nCHCHCH=CH。(2)产物经冷水冷却可液化，那么该物质沸点较高，可能为苯或甲苯，又产品使KMnO4酸性溶液褪色，那么必为甲苯，其一氯代物有4种。(3)经B冷却后所得气体为H2、CH4、C2H4和C3H6的混合物，故可使溴水褪色，经溴水充分吸收后所得气体只有H2和CH4，其平均相对分子质量为4.8。(4)甲烷和氢气有多种用途，如作燃料、合成氨以及作有机化工原料等。