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1、水色检测作业指导书水色检测作业指导书1 1.试剂及其配制试剂及其配制1.1 光学纯水：将 0.2um 滤膜（细菌学研究中所采用的）在 100ml 蒸馏水或去离子水中浸泡 1h，用它过滤 250ml蒸馏水或去离子水，弃去最初的 250ml，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。1.2 色度标准储备液，相当于 500 度：将1.2450.001g 六氯铂酸钾及 1.0000.001g 六水氯化钴（）溶于约 500ml 水中，加 1001ml 盐酸（密度为1.18g/ml）并在 1000ml 的容量瓶内用水稀释至标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过 30。本溶液至少能稳定 6
2、 个月。1.3 色度标准溶液：在一组 250ml 的容量瓶中，用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及 35.00ml 储备液，并用水稀释至标线。溶液色度分别为：5,10，15,20,25,30,35,40,50,60 和 70 度。溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，并存放于暗处，温度不能超过 30。这些溶液至少可稳定 1 个月。2 2.采样和样品采样和样品所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表明活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗于暗处。在有些情况下还要避免样品于空气接触。同事要避免温度的变化。3 3.步骤步骤3
3、.1 试料：将样品倒入 250ml（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。3.2 测定：将一组具塞比色管用色度标准溶液充至标线。将另一组具塞比色管用试料充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。如色度70 度，用光学纯水将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。另取试料测定 pH 值。4 4.结果的表示结果的表示以色度的标准单位（3）报告与试料最接近的标准溶液的值，在 040 度（不包括 40 度）的范围内，准确到 5 度。4070 度范围内，准确到 10 度。在报告样品色度的同时报告 pH 值。稀释过的样品色度（Ao） ，以度计，用下式计算：Ao=V1A1/Vo式中：V1样品稀释后的体积，ml；Vo样品稀释前的体积，ml；A1稀释样品色度的观察值，度。