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1、制药企业qc年终工作总结制药企业qc年终工作总结在过去的一年在工作上不仅磨砺了本人，同时也有不少的收获和成绩。下面是由为大家整理的“制药企业qc年终工作总结，仅供参考，欢迎大家阅读。制药企业qc年终工作总结一参加XXXX这个大家庭快一年了，这段时间接触到了大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，使我重新认识了本人的缺乏。进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了一年的时间。在这里我接触了很多GMP文件，做的最多的还是帮助整理公司七个基本药物的年度产品分析报告多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散，其次则是整理文件收阅单、文
2、件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来讲感觉压力很大，不过随着接触的时间的增加，发现这也是对我在学校学习的知识的稳固补充与加强，同样通过整理和下发一些文件，对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个经过有了一定的了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺经过有了一定的认识。从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组，在这我接触了很多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器：普通的滴定，标定试验、枯燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测
3、定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操作规程，刚开场的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭，但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作，而且通过在质量部的学习经过，我也了解到，被设计规范出来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，所以我一定要严格根据规范操作，做好检测工作。在工作期间，公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了，主任也开会同我们通报了近期混药事件责任人的处理情况，就想刘总讲的那样，这类事件不仅关乎着企业的存亡，企业员工工作生活，更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命，所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作，便要严格根据操作规程，做好检测的工作，质量的保障信念。制药企业qc年终工作总结二不知不觉XXXX单位工作一年了，在20XX年X月XX日就转正成为正式员工了，刚踏入xx药我就得到了X经理还有XXX的照顾，我特别感谢，就不知道怎么谢他们，我分到XXX的管理下的员工，我就铭刻工作务实，认真学习，多请教有经历的教师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉XX实验室所有的工作内容，这里有XX师傅的教