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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流生物化学大题.精品文档.1简述蛋白质的一级,二级,三级和四级结构.蛋白质分子的一级结构指构成蛋白质分子的氨基酸在多肽链中的排列顺序和连接方式。 蛋白质分子的二级结构是指蛋白质多肽链主链原子的局部空间排列。多肽链在二结构的基础上进一步卷曲折叠，形成具有一定规律性的三维空间结构，即为蛋白质的三级结构。由两条或两条以上独立存在并具有三级结构的多肽链借次级键缔合而成的空间结构，称为蛋 白质的四级结构。2.使蛋白质沉淀的方法有哪些?简述之.使蛋白质沉淀的方法主要有四种：透析及超滤法；丙酮沉淀、盐析及免疫沉淀；电泳；层析；超速离心。 3.写出蛋白质分子内
2、的主键和次级键,简述其作用. 蛋白质分子内的主键是肽键。次级键主要有氢键、盐键(离子键)，疏水键，还有范德华 氏力。有的蛋白质分子内还有二硫键，二硫键对维持空间结构也有重要作用。维持蛋白质分子一级结构的是肽键，还有二硫键。维持二级结构的次级键主要是氢键，维持 三级结构的次级键主要是疏水键，维持四级结构的主要是氢键和盐键。 4.谷胱甘肽（GSH）的组成与功能？答：GSH是由谷、半胱和甘氨酸组成的三肽。GSH的巯基具有还原性，可作为体内重要的还原剂，具有以下有一些功能：解毒；保护蛋白质的-HS免遭氧化；还原细胞内产生的H2O2。 5.蛋白质变性、沉淀和凝固三者有何关系？蛋白质的变性是指在某些物理和
3、化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，也即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失；蛋白质沉淀是指在一定条件下，蛋白疏水侧链暴露在外，肽链融会相互缠绕继而聚集，因而从溶液中析出。变性的蛋白质易于沉淀，有时蛋白质发生沉淀，但并不变性。 蛋白质的凝固作用是指蛋白质变性后的絮状物加热可变成比较坚固的凝块，此凝块不易再溶于强酸和强碱中。凝固是在变性的基础上发生的。 6.蛋白质变性后有哪些改变？溶解度显著下降；生物学活性丧失；易被蛋白酶水解；凝固或沉淀。 7.简述蛋白质二级结构的构象类型,并描述蛋白质-螺旋的结构特征。 蛋白质二级结构的构象类型有: -螺旋、-折叠、-转
4、角和无规卷曲。1）在-螺旋结构中多肽键的主链围绕中心轴是有规律的螺旋式上升，螺旋的走向为顺时钟方向即右手螺旋，其氨基酸恻链伸向螺旋外侧。2）每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，螺距为0.54nm。3）-螺旋的每个肽键NH和第四个肽键的羰基氧形成氢键，氢键的方向与螺旋长轴基本平行。肽链中的全部肽键都可形成氢键以稳固-螺旋结构。8.试述DNA双螺旋结构的要点DNA分子由两条反向平行的多核苷酸链组成，它们围绕同一个中心轴盘绕成右手螺旋 。碱基位于双螺旋的内侧，两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，A与T配对，其间形成两个氢键，G与C配对，其间形成三个氢键，A-T，G-C配对规律，称碱基互补原则。每个碱基
5、对的两个碱基处于同一平面，此平面垂直于螺旋的中心轴，相邻的碱基平面间有范德华引力，氢键及范德华引力是维持DNA双螺旋稳定的主要因素。双螺旋的直径为2.37nm，螺距为3.54nm，每圈螺旋含10.5个碱基对，每一碱基平面间距离为0.34 nm。9.tRNA的二级结构有何特点? tRNA的二级结构为三叶草型结构，含有氨基酸臂，其3-末端为-CCA-OH是连接氨基酸的部位；双氢尿嘧啶环(DHU)，含有5，6-双氢尿嘧啶；反密码环，此环顶部的三个碱基和mRNA上的密码子互补，构成反密码子；TC环，含有假尿嘧啶()和胸腺嘧啶(T)； 额外环。10.RNA和DNA有何异同点?化学组成：DNA由腺嘌呤、鸟
6、嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、D-2-脱氧核糖和磷酸组成，RNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、D-2-脱氧核糖和磷酸组成。结构上： DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成，RNA是单链结构。功能上：DNA的基本功能是以基因的形式荷载遗传信息，并作为基因复制和转录的模板。RNA主要与遗传信息的传递和表达有关。11.影响DNA中Tm值的因素有哪些？影响DNA中Tm值的因素主要有以下这些：一定条件下核酸分子越长，Tm值越大； DNA中G，C对含量高，则Tm值高；溶液离子强度高，则Tm值高。12.mRNA、tRNA、rRNA三者各有什么不同？从结构上看：大多数真核mRNA的5末端均在转录
7、后加上一个7-甲基鸟苷，同时第一个核苷酸的C2也是甲基化，形成帽子结构：m7GpppNm-，大多数真核mRNA的3末端有一个多聚腺苷酸(polyA)结构，称为多聚A尾；tRNA的一级结构特点：含 1020% 稀有碱基，如 DHU，3末端为 CCA-OH ，5末端大多数为G，具有 TyC 。从功能上看：mRNA的功能是把DNA所携带的遗传信息，按碱基互补配对原则，抄录并传送至核糖体，用以决定其合成蛋白质的氨基酸排列顺序；tRNA的功能是活化、搬运氨基酸到核糖体，参与蛋白质的翻译；rRNA的功能是参与组成核蛋白体，作为蛋白质生物合成的场所。13.什么是增色效应？DNA变性时为什么会产生增色效应？增
8、色效应是指DNA在紫外260NM处吸光值增加的现象，增色效应与DNA解链程度有一定的比例关系，是观察DNA是否发生变性的一个重要指标。DNA分子之所以具有紫外吸收是因为DNA分子中存在共轭双键，而变性会使更多的共轭双键暴露，因此其吸光值更高。 14.什么是酶作用的特异性?酶的特异性可分为几种?酶作用的特异性：酶对其作用的底物有比较严格的选择性，一种酶仅作用于一种或一类化合物，或一定的化学键，催化一定的反应并生成一定的产物的现象称为酶作用的特异性。酶的特异性分三种类型。绝对特异性，酶只能催化一种底物，进行一种反应并生成一定的产物。相对特异性，酶对同一类化合物或同一种化学键都具有催化作用。立体异构
9、特异性，有的酶对底物的立体构型有特异的要求，只选择地作用于其中一种立体异构体。 15.什么是酶原?什么是酶原激活?有何生理意义?酶原：指无活性的，酶的前身物。酶原激活：使无活性的酶原转变成有活性的酶的过程。生理意义：在于保护制造分泌酶原的组织不受酶的作用；同时也使酶原在不需要其表现活性时不呈现活性。 16.底物浓度对酶促反应速度是如何影响的?什么是米氏方程?什么是米氏常数?米氏常数的意义是什么?酶促反应体系中当酶浓度，pH和温度等恒定条件下，底物浓度不同，反应速度也不同，二者的关系呈矩形双曲线。即当底物浓度很低时，反应速度随着底物浓度的增加而升高。当底物浓度较高时，反应速度增高的趋势逐渐缓和；
10、当底物浓度增加至一定高浓度时，反应速度趋于恒定，且达到了极限，即达最大反应速度。米-曼二氏根据底物浓度对酶促反应速度的影响关系，推导出一个数学公式，即米氏方程：V = VmaxS/Km+S 米氏方程中的Km称为米氏常数。米氏常数的意义：Km值系反应速度为最大反应度一半时的底物浓度。Km值是酶的特征性常数，每一种酶都有它的Km值。Km值只与酶的结构，酶的底物有关，不 受酶浓度化的影响。Km值可以表示酶与底物的亲和力。Km愈小，则酶与底物的亲和力愈大。17.酶、核酶、核酸酶到底有何区别？酶是活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质，是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。 核酶和脱氧核酶是
11、具有高效、特异催化作用的核糖核酸和脱氧核糖核酸，是近年来发现的另一类生物催化剂，为数不多，主要作用于核酸。 核酸酶是指所有可以水解核酸的酶，依据其底物的不同可以将其分为DNA酶和RNA酶两类。 18.酶抑制剂抑制作用的决定因素有哪些？ 凡能使酶的催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称为酶的抑制剂。分为不可逆性抑制和可逆性抑制。不可逆性抑制其抑制程度取决于抑制剂的浓度；可逆性抑制中的竞争性抑制其抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力及底物浓度；可逆性抑制中的非竞争性抑制其抑制程度取决于抑制剂的浓度；可逆性抑制中的反竞争性抑制其抑制程度取决与抑制剂的浓度及底物的浓度； 19.试以乳酸为例,说明糖异生
12、的主要过程及限速酶。-2H 进线粒体 丙酮酸羧化酶 出线粒体 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶乳酸 丙酮酸 草酰乙酸 磷酸烯醇式 果糖二磷酸酶 葡萄糖-6-磷酸酶丙酮酸 3-磷酸甘油醛 F1，6DP F6P G6P G。20.血糖有哪些来源与去路?血糖浓度为什么能保持动态平衡?血糖的来源有三：食物中的淀粉消化吸收；肝糖原分解；其他非糖物质转变即糖的异生作用。血糖的去路有四：在各组织细胞内氧化分解；合成肝糖原、肌糖原；转变成其他糖、脂类、氨基酸等；超过肾糖阈(160180mg%)则由尿排出。血糖浓度的相对恒定依靠体内血糖的来源和去路之间的动态平衡来维持。21.何谓三羧酸循环?循环中有几步脱氢和脱羧?1分子
13、乙酰辅酶经该循环氧化可生成多少分子ATP?这个途径首先是由Krebs提出，故又称Krebs循环。由于途径的起始是一分子草酰乙酸与一分子乙酰CoA缩合成具有3个羧基的柠檬酸，后经一系列连续反应再生成一分子草酰乙酸故称为三羧酸循环或柠檬酸循环。每循环一次有1分子乙酰CoA被氧化，包括2次脱羧和4次脱氢反应。1分子乙酰CoA经该循环可生成10分子ATP。22.磷酸戊糖途径有何生理意义?磷酸戊糖途径生成两种重要的化合物具有生理意义：5-磷酸核糖是合成核苷酸和核酸的原料。该途径生成的NADpH+H+具有以下功能：A 是脂肪酸，胆固醇，类固醇激素等生物合成的供氢体。B 是羟化酶系的辅助因子，参与药物毒物等
14、生物转化作用。C 是谷胱甘肽还原酶的辅酶，维持谷胱甘肽的含量，保护巯基酶活性，保护红细胞膜的完整性。23.-酮戊二酸如何彻底氧化成CO2、H2O，并释放能量的?三羧酸循环-酮戊二酸 草酰乙酸 磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸 乙酰CoA 三羧酸循环脱氢生成的NADHH经NADH氧化呼吸链氧化磷酸化生成ATP。脱氢生成的FADH2经琥珀酸氧化呼吸链氧化磷酸化生成ATP。 24.糖酵解过程中有哪些激酶？各自的激活剂和抑制剂是什么？ 在缺氧情况下，葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解。整个过程中有三个激酶，分别是6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶、葡萄糖激酶或己糖激酶。6-磷酸果糖激酶-1的变构激活剂有AMP、A
15、DP、1，6-双磷酸果糖、2，6-双磷酸果糖；变构抑制剂有ATP和柠檬酸。丙酮酸激酶的变构激活剂有1，6-双磷酸果糖；变构抑制剂有ATP、cAMP（胰高血糖素）、丙氨酸（肝内）。葡萄糖激酶的变构激活剂有胰岛素；变构抑制剂有长链脂酰辅酶A。己糖激酶的变构抑制剂有6-磷酸葡萄糖。25.糖有氧氧化的生理意义？ 答：糖的有氧氧化是机体产生能量最主要的途径，它不仅产能效率高，而且由于产生的能量逐步分次释放，相当一部分形成ATP，所以能量的利用率也高，简言之，即“供能“。26.为什么糖原完全分解生成31或33个ATP？一分子的葡萄糖完全氧化可生成30或32个ATP，这主要是线粒体外生成的NADH，其所携带
16、的氢必须通过-磷酸甘油穿梭或苹果酸-天冬氨酸穿梭才能在线粒体内氧化磷酸化生成ATP，前者在线粒体内生成FADH2，后者在线粒体内生成NADH，因此通过前一穿梭机制少生成2分子ATP。糖原分解后产物为1-磷酸葡萄糖，经异构酶作用生成6-磷酸葡萄糖，比葡萄糖氧化少消耗一分子ATP。因此经糖原分解产生的葡萄糖氧化分解得31或33个ATP。27.糖酵解和糖异生不能共用的酶有哪些？ 糖酵解和糖异生途径中多数反应是共有的，可逆的，因此催化这些反应的酶也是相同的。只有6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖；磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸；葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖这个反应是不可逆的。在糖酵解途径分别由6-磷酸
17、果糖激酶-1，丙酮酸激酶，己糖激酶催化，在糖异生途径分别由丙酮酸羧化酶，果糖双磷酸酶，葡萄糖-6-磷酸酶所催化。28.胰岛素和以高血糖素对血糖浓度的调节机制？ 胰岛素的作用机制: 促进葡萄糖转运进入肝外细胞； 加速糖原合成，抑制糖原分解； 加快糖的有氧氧化； 抑制肝内糖异生； 减少脂肪动员。胰高血糖素的作用机制： 促进肝糖原分解，抑制糖原合成； 抑制酵解途径，促进糖异生； 促进脂肪动员。29.请写出糖有氧氧化途径和糖异生途径中限速酶催化的反应?己糖激酶 Mg2+葡萄糖 + ATP -6-磷酸葡萄糖 + ADP磷酸果糖激酶-1 Mg2+6-磷酸果糖+ ATP - 1，6二磷酸果糖 + ADP丙酮
18、酸激酶 K2+ Mg2+2-磷酸烯醇式丙酮酸 + ADP - 丙酮酸 + ATP丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸+ NAD+ +HSCoA-乙酰CoA + CO2 + NADH + H+柠檬酸合酶草酰乙酸+乙酰辅酶A+H2O-柠檬酸+HSCoA异柠檬酸脱氢酶 Mg2+异柠檬酸 + NAD+ -酮戊二酸 + CO2 + NADH + H+-酮戊二酸脱氢酶复合体-酮戊二酸+ NAD+ +HSCoA-琥珀酰CoA + CO2 + NADH + H+丙酮酸羧化酶，生物素丙酮酸 + CO2 + ATP-草酰乙酸 + ADP + Pi磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶草酰乙酸+ GTP -磷酸烯醇式丙酮酸+ GDP + CO
19、2果糖双磷酸酶-11，6二磷酸果糖 + H2O -6磷酸果糖 + H3PO4葡萄糖-6-磷酸酶6-磷酸葡萄糖 + H2O - 葡萄糖 + H3PO4 30.试述糖有氧氧化途径中哪些反应参与利用或生成ATP和还原当量?己糖激酶 Mg2+葡萄糖 + ATP -6-磷酸葡萄糖 + ADP磷酸果糖激酶-1 Mg2+6-磷酸果糖+ ATP - 1，6二磷酸果糖 + ADP 3-磷酸甘油醛脱氢酶3-磷酸甘油醛+ H3PO4+ NAD+ -1，3-二磷酸甘油酸+ NADH + H+磷酸甘油酸激酶 Mg2+1，3-二磷酸甘油酸+ ADP -3-磷酸甘油酸 + ATP丙酮酸激酶 K2+ Mg2+2-磷酸烯醇式丙
20、酮酸 + ADP - 丙酮酸 + ATP丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸 + NAD+ +HSCoA-乙酰CoA + CO2 + NADH + H+异柠檬酸脱氢酶 Mg2+异柠檬酸 + NAD+ -酮戊二酸 + CO2 + NADH + H+-酮戊二酸脱氢酶复合体-酮戊二酸+ NAD+ +HSCoA-琥珀酰CoA + CO2 + NADH + H+琥珀酰CoA合成酶琥珀酰CoA + GDP + Pi-琥珀酸 + GTP琥珀酸脱氢酶琥珀酸 + FAD-延胡索酸 +FADH2苹果酸脱氢酶苹果酸 + NAD+ -草酰乙酸 + NADH + H+31.写出糖酵解的限速酶并简述糖酵解的生理意义。限速酶：6-磷酸
21、果糖激酶-1、丙酮酸激酶、葡萄糖激酶或己糖激酶。 生理意义：迅速供能。是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。 是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。终产物乳酸是能源物质。32.什么是血脂?血脂包括哪些成分？每种成分的含量是多少？血脂：是指血浆中所含的脂类。血脂包括：甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯及游离脂肪酸。正常人空腹时血浆中脂类的含量：甘油三酯20110mg%总胆固醇100230mg%(其中胆固醇酯占6075%)磷脂110210mg%游离脂肪酸616mg%33.什么是血浆脂蛋白？分离血浆脂蛋白的方法有几种？各将血浆脂蛋白分成哪几种？血浆脂蛋白：由血浆中的脂类与载脂蛋白结合形成，分离血
22、浆脂蛋白常用的方法有超速离心法和电泳法。超速离心法将血浆脂蛋白分为四类:即：乳糜微粒(CM)，极低密度脂蛋白(VLDL)低密度脂蛋白(LDL)，高密度脂蛋白(HDL)电泳法将血浆脂蛋白分为四类，分别称为乳糜微粒，前-脂蛋白，-脂蛋白，-脂蛋白。34.密度分离法将血浆脂蛋白分成哪几类？试述每类血浆脂蛋白的合成部位，组成特点及生理功能。各种血浆脂蛋白的合成部位，组成特点及生理功能分类 合成部位 组成特点 生理功能CM 小肠粘膜上皮细胞 含大量甘油三酯 转运外源性脂肪VLDL 肝细胞 含多量甘油三酯 转运内源性脂肪LDL 血浆中由VLDL转变而来 含多量胆固醇及其酯 转运胆固醇给肝外组织HDL 主要
23、由肝细胞合成 磷脂及胆固醇 转运磷脂及胆固醇35.脂肪酸-氧化分哪几个阶段？限速酶是什么？写出第三阶段的反应过程。脂肪酸-氧化分为三个阶段，分别是A. 脂酸的活化脂酰CoA的生成；B. 脂酰CoA进入线粒体；C. 脂酸的-氧化。限速酶是肉碱脂酰转移酶第三阶段反应过程是脱氢、加水、再脱氢、硫解 RCH2CH2CH2COCoA 脂酰CoA脂酰CoA脱氢酶 FADFADH2RCH2CH=CHCOCoA 反2烯脂酰CoA反2烯脂酰CoA水化酶 +H2O RCH2CHOHCH2COCoA L（+）-羟脂酰CoAL（+）-羟脂酰CoA脱氢酶 NAD+NADH+H+RCH2COCH2COCoA -酮脂酰Co
24、A-酮脂酰CoA硫解酶 +HSCoARCH2COCoA + CH3COCoA 生成少2个碳原子的脂酰CoA和乙酰CoA如此循环，最终可完全降解成乙酰CoA，产生的乙酰CoA可以进入三羧酸循环彻底氧化。36.什么是酮体?在何处生成，在何处氧化利用?试述酮体的生成过程及氧化利用过程，酮体生成的生理意义。什么是酮症？对机体有何危害？ 酮体：是脂肪酸在肝脏中分解氧化时产生的中间产物，包括乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮。酮体的生成部位肝脏，酮体的氧化部位肝外组织。酮体的生成过程及氧化过程：酮体在肝线粒体生成，脂酸经-氧化生成的大量乙酰CoA是合成酮体的原料。合成过程及限速酶（1）2分子乙酰CoA在肝线粒体乙酰
25、乙酰CoA硫解酶的作用下，缩合成乙酰乙酰CoA，并释出1分子CoASH。（2）乙酰乙酰CoA在羟甲基戊二酸单酰CoA（HMG CoA）合成酶的催化下，再与1分子乙酰CoA缩合生成羟甲基戊二酸单酰CoA（HMG CoA），并释出1分子CoASH。（3）羟甲基戊二酸单酰CoA在HMG CoA裂解酶的作用下，裂解生成乙酰乙酸和乙酰CoA。乙酰乙酸在线粒体内膜-羟丁酸脱氢酶的催化下，被还原成-羟丁酸，所需的氢由NADH提供，还原的速度由NADH/NAD+的比值决定。部分乙酰乙酸可在酶催化下脱羧而成丙酮。酮体的氧化利用在肝外组织。（1）琥珀酰CoA转硫酶：在有琥珀酰CoA存在时，此酶能使乙酰乙酸活化，生
26、成乙酰乙酰CoA。（2）乙酰乙酰硫激酶：可直接活化乙酰乙酸生成乙酰乙酰CoA。（3）乙酰乙酰CoA硫解酶：使乙酰乙酰CoA硫解，生成2分子乙酰CoA，后者进入三羧酸循环彻底氧化。-羟丁酸在-羟丁酸脱氢酶的催化下，脱氢生成乙酰乙酸；然后再转变成乙酰CoA而被氧化。部分丙酮可在一系列酶作用下转变为丙酮酸或乳酸，进而异生成糖。酮体生成的生理意义：酮体分子较小，易溶于水，并易通过血脑屏障及肌肉的毛细血管壁，这为肝外组织提供了易被利用的能源。酮症：在某些情况下，由于糖供给不足或糖代谢障碍时，脂肪动员增强，肝中酮体的生成增多，超过肝组织氧化利用酮体的能力，血中酮体含量过多，称为酮症。酮体中乙酰乙酸，-羟丁
27、酸是酸性物质，血中酮体浓度过多，可导致代谢性酸中毒。37.简述体内乙酰CoA的来源和去路。乙酰CoA的来源有糖的氧化分解，脂肪酸的氧化分解，酮体的分解，氨基酸的氧化分解；去路有氧化供能，合成脂肪酸，合成胆固醇，转化成酮体，参与乙酰化反应。38.简述血脂的来源和去路。血脂来源：食物消化吸收，糖等转变为脂，脂库分解；血脂去路：氧化供能，储存，构成生物膜，转变为其它物质。39、胞液中NADH是如何进入线粒体氧化成水的?胞液中NADH需经穿梭作用进入线粒体氧化。穿梭作用有二种：磷酸甘油穿梭(神经、骨骼肌等)，苹果酸穿梭(心、肝)。40、试述体内氧化与体外燃烧的异同?共同点：（1）终产物相同，都是二氧化
28、碳和水；（2）释放的总能量相同。不同点：生物氧化：（1）常温常压、含水环境、近于中性pH条件由酶催化完成。（2）能量逐步释放，并有相当一部分转换成ATP。（3）二氧化碳为有机酸脱羧生成；水由活化的氢与活化了的氧结合生成。体外燃烧：（1）高温下进行。（2）能量以光和热的形式骤然释放。（3）二氧化碳为碳和氧的化合生成；水为氢和氧的化合生成。41、试述呼吸链的组成成分、存在形式及排列顺序?呼吸链的组成部分包括NADH、黄素蛋白、CoQ、铁硫蛋白和细胞色素体系。大部分成员以复合体的形式镶嵌在线粒体内膜上，CoQ和Cyt c游离存在于线粒体内膜。 FAD（FeS）NADHFP1（FMN）CoQCyt b
29、Cyt c1Cyt cCyt aa3O2 （FeS）42、氨基酸脱氨基作用有哪些方式?其中哪一种最重要,为什么?写出其反应过程.氨基酸脱氨基的作用方式有氧化脱氨基作用、转氨基作用和联合脱氨基作用等方式。其中以联合脱氨基作用最重要。在氧化脱氨基中，L-氨基酸氧化酶活性不高，D-氨基酸氧化酶底物缺乏，谷氨酸脱氢酶的特异性强，仅仅作用于谷氨酸，所以氨基酸氧化酶在体内氨基酸氧化脱氨基作用中意义不大。转氨基作用，只是一种氨基酸的氨基转给另一种酮酸，生成另一种氨基酸，没有游离氨的产生。而联合脱氨基作用中常见的是上述两个过程联合进行，由转氨酶与谷氨酸脱氢酶共同作用， 这两种酶分布广泛，活性又强，使多种氨基酸
30、脱氨。由此可见，体内以联合脱氨基作用最重要。反应过程简写为：43、概述体内血氨的来源与去路。并写出主要去路反应过程来源：A.氨基酸脱氨基及胺的分解B.肠道吸收蛋白质腐败作用产生的氨（氨基酸脱氨基、尿素分解）C.肾小管分泌氨去路：A.在肝脏合成尿素（主要去路，反应略）B.合成非必需氨基酸C.合成谷氨酰胺用于嘌呤、嘧啶化合物44、简述谷氨酸在体内转变成尿素、CO2与水的主要代谢途径。谷氨酸 谷氨酸脱氢酶 a-酮戊二酸 + NADH + H+ + NH3a-酮戊二酸 三羧酸循环 草酰乙酸 + CO2 + FADH2 + NADH + H+草酰乙酸 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙
31、酮酸 丙酮酸激酶 丙酮酸 丙酮酸脱氢酶 乙酰辅酶A 乙酰辅酶A 三羧酸循环 2 CO2 + FADH2 + 3NADH + 3H+ +ATPNADH + H+ + O2 + ADP + Pi 氧化呼吸链 ATP +H2O + NAD+FADH2 + O2 + ADP + Pi 氧化呼吸链 ATP +H2O + FAD NH3 + CO2 +ATP 鸟氨酸循环 尿素（具体反应过程略）。45、简述天冬氨酸在体内转变成葡萄糖的主要代谢途径。天冬氨酸 + a-酮戊二酸 谷草转氨酶 草酰乙酸 + 谷氨酸草酰乙酸 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 糖异生途径 葡萄糖（具体过程略）
32、46. 嘌呤碱和嘧啶碱的合成原料各是什么？嘌呤碱和嘧啶碱的分解产物又各有哪些？嘌呤碱的合成原料有，甘氨酸，天冬氨酸，谷氨酰胺，一碳单位，CO2，分解代谢的终产物是尿酸，嘧啶碱的合成原料有，天冬氨酸，谷氨酰胺，CO2，胞嘧啶，尿嘧啶分解代 谢终产物是NH3，CO2，-丙氨酸，胸腺嘧啶分解代谢终产物是NH3，CO2，-氨基异丁酸。47.核酸的变性与降解有何区别？ DNA变性是在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。DNA变性的本质是双链间氢键的断裂，其一级结构没有被破坏，一般是可逆的。降解是指在核酸酶的作用下，其磷酸二酯键断裂，核酸由大分子物质变成小分子物质的过程，其一级结构被破坏，
33、为不可逆的过程。48.试从合成原料、合成程序、反馈调节等方面比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成过程的异同点。如下表所示：嘌呤核苷酸 嘧啶核苷酸原料 Gly、Gln、CO2、 Asp、一碳单位、PRPP Gln、CO2、 Asp、一碳单位、PRPP程序 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环，从 首先合成嘧啶环，再与磷酸核糖结合而形成嘌呤核苷酸 形成核苷酸 反馈 嘌呤核苷酸产物反馈抑制PRPP合成酶 嘧啶核苷酸产物反馈抑制PRPP合成酶调节 、酰胺转移酶等起始反应的酶 、氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基 甲酰转移酶等起始反应的酶 49.简述DNA复制的过程. 在拓扑异物酶和解链酶的作用下，DNA双螺旋结
34、构打开，形成局部单链，DNA结合蛋白与单链DNA结合，使单链DNA不致复性。引物酶辨认复制起始点，并利用四种NTP为原料，以单链DNA为模板，按53方向合成 RNA引物片段。在RNA引物的3-OH端，DNA聚合酶以单链DNA为模板催化四种dNTP，合成53方向 的DNA。在DNA聚合酶的作用下，水解切除RNA引物，并由该酶催化DNA片段继续延长，填补空缺 。由DNA连接酶将相邻的两个DNA片段连接起来，形成完整的DNA链。50. 试述DNA复制的基本规律。a.半保留复制：复制时，母链的双链DNA解开成两股单链，各自作为模板指导子代合成新的互补链。子代细胞的DNA双链，其中一股单链从亲代完整地接
35、受过来，另一股单链则完全重新合成。由于碱基互补，两个子细胞的DNA双链，都和亲代母链DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。b.双向复制：复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制原核生物是单个起始点的双向复制，真核生物是多个起始点的双向复制。c.半不连续性复制： DNA双螺旋的两条链是反平行的，而DNA合成的方向只能是53 。在DNA复制时，1条链的合成方向和复制叉的前进方向相同，可以连续复制，叫作领头链；而另一条链的合成方向和复制叉的前进方向正好相反，不能连续复制，只能分成几个片段（冈崎片段）合成，称之为随从链。领头链连续复制而随从链不连续复制
36、，就是复制的半不连续性。51.叙述参与DNA复制的酶类有哪些以及它们各自的功能. DNA指导的DNA聚合酶，大肠杆菌DNA聚合酶包括DNA聚合酶、，其中DNA聚合酶 在DNA的损伤修复中起主要作用，DNA聚合酶在DNA复制中起主要作用。解链，解旋酶类，包括解链酶，拓扑异构酶，单链DNA结合蛋白，它们的共同作用是解开 ，理顺DNA双链。维持DNA处于单链状态。引物酶，其本质为DNA指导的RNA聚合酶，它可以DNA为模板，合成短链RNA，以提供3-OH 末端为DNA聚合酶延长DNA链作准备。DNA连接酶，连接DNA链3-OH末端和另一DNA链的5-P末端，形成磷酸二酯键，从而把两 段相邻的DNA链
37、连接成完整的链。52.简述转录的基本过程. 起始，RNA聚合酶全酶与DNA启动子结合，首先由因子识别DNA启动子的识别部位，核心酶则结合在启动子的结合部位，DNA双螺旋局部打开，暴露DNA模板链，RNA的合成原料NTP按照碱基互补原则定位进入模板链，在RNA聚合酶的催化下，第一个和第二个NTP之间形成3 ，5-磷酸二酯键，同时释放一个焦磷酸，当第一个磷酸二酯键形成后，因子脱落，起 始阶段结束。延长、RNA聚合酶核心酶沿DNA模板链35滑动，每往前移动一个核苷酸距离，就有一个与模板互补的NTP进入反应体系，在RNA聚合酶的催化下，逐一地形成3，5-磷酸二酯键，使新合成的RNA分子不断延长。终止，
38、DNA分子上具有终止转录的终止信号，此部位有一段富含GC区，并有反向重复序列，使转录生成的RNA形成发夹结构，此发夹结构可阻碍RNA聚合酶的移动，从而终止转录。此外还有一种蛋白质称因子，它对RNA聚合酶识别终止信号有辅助作用，故称终止因子。 53.简述各种RNA的加工过程. mRNA前体的加工，包括剪接，去除内含子，拼接外显子；5端加帽m7Gppp;3端加polyA尾巴；碱基修饰。tRNA前体的加工包括剪接，去除多余的核苷酸；3端加CCA-OH；碱基的修饰形成烯有碱基。rRNA前体的加工，主要是剪接和碱基修饰。54.转录与复制的区别是什么？转录与复制的区别复制 转录 模板 DNA双股链均复制
39、模板链转录 原料 dNTP NTP 酶 DNA聚合酶（需引物） RNA聚合酶（RNA-pol）产物 半保留式子代双链DNA 各类RNA前体 配对 A-T，G-C AU，G-G，TA 55.简述RNA的分类，各类RNA的结构特点及其在蛋白质生物合成中的作用。mRNA，5端有帽子结构m7Gppp;3端有polyA;依次相连的三个核苷酸组成一个密码，共有64个密码，其中61个密码代表20种氨基酸，1个起始密码，3个终止密码。mRNA在蛋白 质合成中起直接模板的作用。tRNA，其二级结构为三叶草形。有氨基酸臂；DHU环；反密码环，TC环；额外环。tRNA 能选择性的转运活化了的氨基酸到核蛋白体上，参与
40、蛋白质的生物合成。rRNA,rRNA和多种蛋白质组成核蛋白体，核蛋白体由大、小亚基组成，是蛋白质生物合成 的场所。56.从原料,模板,合成方向和合成方式的基本特点几个方面来比较DNA的合成，RNA的合成和蛋白质合成。 DNA合成 RNA合成 蛋白质合成原料 dNTP NTP 20种氨基酸模板 DNA DNA的模板链 mRNA合成方向 53 53 NC合成方式 半保留复制 不对称转录 核蛋白体循环57.简述在蛋白质生物合成中每延长一个氨基酸要经过哪些步骤?进位，与受位上mRNA嘧码对应的氨基酰-tRNA进入。转肽；核蛋白体大亚基上的转肽酶将给位上的肽酰(蛋氨酰)基转移到受位氨基酰-tRNA的 氨
41、基上，形成肽键。移位：空载的tRNA从核蛋白体上脱落，核蛋白体沿mRNA向3端移动一个密码子距离，肽 酰-tRNA随之移到了给位，受位空下来。又可进行下一个循环，进位，转肽，移位。58.简述遗传密码的特点。1.连续性：密码的三联体不间断，需三个一组连续阅读的现象。 2.简并性：几个密码共同编码一个氨基酸的现象。 3.摆动性：密码子第三个碱基与反密码子的第一个碱基不严格的配对现象。 4.通用性：所有生物共用同一套密码合成蛋白质的现象。 59、原核基因表达调控与真核基因表达调控的区别。原核生物真核生物基因组结构多顺反子单顺反子、重复序列、断裂结构转录调节特点1.因子决定RNA聚合酶识别特异性2.操纵子形式3.阻遏蛋白与阻遏机制1.RNA聚合酶2.活性染色体变化3.正性调节主导4.转录翻译空间分隔5.转录后加工、修饰转录激活调节操纵子形式顺式作用元件与反式作用因子60. 何谓基因工程?简述其操作过程. 用人工的方法在体外进行基因重组，然后使重组基因在适当的宿主细胞中得到表达。基因工程的操作过程：构建DNA重组体a.分离目的基因 b.选择克隆载体c.用目的基因和载体DNA构建DNA重组体DNA重组体的扩增和表达a.将重组DNA导入宿主细胞b.筛选含有重组DNA的宿主细胞c.目的基因的扩增和表达（4）转化作用和转导作用有何区别？ 通过自动获取或人为地供给外源D