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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流注射剂验收与养护.精品文档.注射剂提要 本章对注射剂的特点、分类剂质量要求作了简介；重点对注射剂的质量变异剂原因、水针剂、粉针剂、油针剂、混悬针剂等入库检查内容、检查方法及判断标准，注射剂的储存保管等内容作了详细的讨论；同时对针剂的外观性状的改变处理和常见易变注射剂的储存保管作了简单的介绍。第一节 注射剂简介注射剂系指药物与适宜的溶液或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。一注射剂的特点 注射剂的优点吸收快，作用迅速可靠，剂量准确，易于控制 因药液直接注入组织或血管，所以吸
2、收快作用迅速，尤其是静脉注射，往往注射结束血药浓度已达最高，故特别适用于抢救危重病人或提供能量之用。注射剂由于不经过胃肠道故不受消化液、食物及肝脏首关效应影响，作用可靠，易于控制。适用于不宜口服药物的给药 某些药物口服不宜吸收（如硫酸庆大霉素）、被胃肠道消化液破坏（如青霉素、胰岛素等）或口服易引起呕吐（如酒石酸锑钾）等，这些药物制成注射剂后可避免以上不利因素，充分发挥应有的药效。适用于不宜口服给药的病人 如不能吞咽、昏迷、严重口腔疾病或严重呕吐不能进食的患者。能使药物发挥局部定位作用 如局部麻醉、关节腔注射、穴位注射等。具有延长药效、诊断疾病作用。注射剂的缺点注射剂的主要缺点为使用不变且注射疼
3、痛，给药方法和制造工艺复杂，成本高，价格较贵；药品的稳定性较差，不宜久储；药品变质规律或使用不当时危害较大，储存、运输过程中已发生破损。二注射剂的分类注射剂可按分散系统分类或按用药途径分类。按分散系统分类1. 溶液型注射剂对易溶于溶剂形成溶液且在溶液中稳定的药物可制成为溶液型注射剂。绝大多数注射剂以水为溶剂，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液、维生素C注射液等。对不溶于水而溶于油、乙醇或复合溶剂的药物可做成以油、乙醇或复合溶剂为溶剂的注射剂。如癸氟奋乃静注射液、苯丙诺龙注射液为油类溶液型注射液、氢化可的松注射液为氢化可的松的乙醇溶液注射剂等。2. 混悬型注射剂在水中溶解度小的药物或注射后要求延长药效
4、作用的药物，可制成水或油的混悬液，供肌内注射，如醋酸地塞米松注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液等。3.乳剂型注射剂水不溶性液体药物，可根据医疗需要制成乳剂型注射液。如静脉注射脂肪乳等。4.注射用无菌粉末注射用无菌粉末亦称粉针（剂），系将药用灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的灭菌注射用溶剂溶解或使其混悬使用的制剂。凡制成溶液或混悬液等不稳定的药物均可根据需要制成粉针。如遇水不稳定的青霉素钠、苯巴比妥钠等。按用药途径分类 1.肌内注射剂注射于肌肉内，一次注射量5ml以下，水溶液、乳浊液、油剂、混悬液等剂型的各类药物几乎均可肌内注射。是应用最多的剂型。2. 静脉注射剂静脉注射剂又分为
5、静脉滴注和静脉推注两类。前者用药量大，一次用量在100ml至数千毫升，后者用药量较小，一般一次用量在50ml以下。静脉注射剂不得添加抑菌剂，W/O（油包水）型乳浊液、油溶液型和混悬型注射剂不能作静脉注射，可产生溶血或使血浆蛋白沉淀的药物也不能静脉给药。静脉注射剂直接注入血管，起效最快，常作急救、补充体液和营养之用。3. 脊椎腔注射剂供注入脊椎网膜下腔内的药物，一般仅限于与脊椎液等渗的水溶液，一次注射量在10ml以下。脊椎腔注射剂不得添加抑菌剂。4. 皮下注射剂供注射于真皮与肌肉之间松软组织内的药液，一般为水溶液，一次注射量在1.02.0ml，药物吸收速度较慢，如胰岛素注射液、疫苗等。除以上4种
6、外，注射剂尚可分为皮内注射剂、动脉注射剂、穴位注射机、心内注射剂等。三注射剂的质量要求因注射剂直接注入人体内部，质量问题对人体造成的危害性也比较大，所以必须确保注射剂的质量。注射剂所用的原料、辅料、溶剂、容器以及注射剂的储存保管等均应符合药典或有关质量标准的规定。具体质量要求主要有以下几方面：1.无菌成品中不应含有任何活的微生物，应达到药典就、无菌检查的规定。2.无热源无热源是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉剂椎管腔注射的注射剂，必须做热源检查，应符合药典规定。3.可见异物在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的浑浊或异物。鉴于人们对微粒引入人体造成的危害认识加深，对可见异物要求也更加严格。静脉
7、注射剂还应检查不溶性微粒，检查结果应符合中国药典2010年版（二部）附录有关规定。4.注射用混悬液药物的细度注射用混悬液的细度应控制在15um以下，1520um（间有个别2050um）不应超过10%。注射用混悬液不得用于静脉注射和椎管注射。5.渗透压注射剂渗透压要与血浆渗透压相等或接近，渗透压略高的注射剂仍允许静脉注射，但低渗透压一般不适宜的，特别是输液不能配成低渗透压溶液。6.pH值注射剂的pH值要求与血液的pH值（7.4）相接近，一般应控制在pH49范围内。过酸或过碱的药液，若大量注射可能引起酸中毒或碱中毒，若肌内注射会引起疼痛或局部坏死另外，还可能影响药物的稳定性。7.安全性注射剂不应对
8、组织引起刺激或引起毒性反应，特别是非水溶剂剂一些附加剂必须经过动物实验，如溶血实验、过敏试验和毒性实验等，以确保用药安全。8.稳定性 注射剂多为液态，其稳定性问题较其他剂型突出，故要求其具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在储存期间安全有效。9.降压物质有些注射剂的降压物质必须符合规定，以确保用药安全有效。10.其他含量、色泽、装量等是衡量注射剂质量的重要目标，这些应符合药典及有关标准的规定。第二节 注射剂的质量变异及原因注射剂是密封于容器中的无菌制剂，但在生产和储存规程中，由于操作不当，使用原辅料及容器质量不佳或保管不善等各种原因易发生下列质量变异。一变色注射剂受氧气、光线、温度、微
9、量金属等影响，易发生氧化或分解反应而引起变色，变色是注射剂变质的一个重要标志。某些主要不稳定的注射剂（如维生素C注射剂、盐酸普鲁卡因注射液、盐酸肾上腺素注射液等）在生产中往往加入抗氧剂或金属络合剂以及在安瓿中冲入氮气等惰性气体，以使制剂稳定。但由于操作不慎，生产中通惰性气体量不足使空气排除未尽，灭菌时 受热不均匀或储存不当，仍可使注射剂逐渐氧化分解而发生变色现象，或出现同一批号的产品有时出现色泽深浅不宜的现象。二生霉液体注射剂由于灭菌不彻底、安瓿熔封不严、存有毛细孔或静脉注射液铝盖松动等原因，在储存过程中常常会出现絮状沉淀或悬浮物，这是霉菌生长的现象。尤其是营养成分含量较高、本身又无抑菌作用的
10、药品（如葡萄糖注射液、右旋糖酐注射液、甘露醇注射液等）更易发生生霉现象。三、析出结晶或沉淀有些注射液（如磺胺嘧啶注射液、甘露醇注射液及油溶性注射剂）遇冷后易析出结晶，但如果在热水中加热仍可溶解澄明，冷却至室温或不再析出结晶者，则可供注射用。如果注射液由于药品分解而析出结晶或沉淀者，则不可再供药用。四脱片安瓿玻璃质量差，耐酸或耐碱不强，在装入磺胺嘧啶钠、葡萄糖酸钙等碱性较强的药物或氯化钙、枸橼酸钠等钙、钠盐类的注射剂，往往在灭菌后或长期储存时，由于药液对玻璃的侵蚀作用而发生“脱片”（即药液中出现闪光的玻璃屑）及浑浊现象。温度越高，腐蚀作用愈强。因此灌装这类药品的注射液应使用耐碱性能较好的含钡或含
11、锆的硬质中性玻璃安瓿，避免出现脱片现象。五产生白点、白块注射液在生产过程中如过滤不清、安瓿未洗净或吸收进了空气中的二氧化碳等，药液中常会出现小白点、小白块。某些注射液在出厂时澄明度检查合格，但在储存一段时间后也会出现白点、白块，并且会逐渐增多，甚至使药液浑浊，产生沉淀。产生这种变化的原因比较复杂，主要受原料、溶剂和安瓿的质量的影响。如钙盐、钠盐注射液在储存期间就较易产生白点；安瓿玻璃的碱度过高使药液酸碱度发生变化亦能产生白点或白块。六冻结水溶液注射剂、水混悬型注射剂、乳浊型注射剂等，因溶剂是水或含水，在低温时易于结冰。一般讲，浓度低的注射液较易冻结，浓度高的较不易冻结。如5%葡萄糖注射液在-5
12、-4即冻结，而25%的葡萄糖注射液则在-13-11左右才冻结；如浓度相同则体积较大的较不易冻结。水溶液注射剂冻结后可出现下列三种情况。冻结解冻后药业的质量无变化大多数注射液在-5-4发生冻结，解冻后药液一般物质量变化。如常用的氯化钠、维生素C、盐酸普鲁卡因等注射液经过冷冻实验，在解冻后留样半年以上，同时进行必要的实验室检验质量均无变化。某些品种（如复方奎宁、盐酸麻黄素、安钠咖等）注射液解冻后虽一度有结晶析出，但温度升高后能逐渐完全溶解。 容器破裂，造成药液污染或损失这是因为玻璃受冻后脆性增加，体积缩小，而药液受冻后体积膨胀，易将玻璃瓶或安瓿胀破。即使未破，轻微碰撞也会将容器振裂。实验结果表明，
13、溶剂大的容器易冻裂，容积小的容器不易破裂。这可能是由于大容积容器单位面积收到的压力大，碰撞机会多，碰撞时振动力大的缘故。因此大输液剂受冻后应尽量保持静止不动，以减少破裂产生。此外，容器的质量以及包装好坏，也是影响产生破损多少不等的因素。受冻后发生变质，不可供药用某些注射剂受冻后可发生变质致使不可供注射用，如胰岛素注射液受冻后蛋白质变性；葡萄糖酸钙注射液过饱和溶液，受冻后析出大量沉淀，即使加热处理也不易完全溶解；混悬针剂受冻后分散系统破坏，解冻后不能均匀混悬等。七结块、萎缩粉针剂可因容器干燥不彻底，封口不严以及受光线、热等因素的影响而发生粘瓶、结块或变色现象。冻干型粉针有时还会出现剂型溶化萎缩等
14、变质现象。八其他注射剂尚可因药物内因剂各种外部因素的影响而发生水解、氧化、变旋、差向异构、聚合等内在质量变化变质失效而外观性状却不一定有明显的变化。第三节 注射剂的验收一验收内容注射剂验收内容主要是外观及包装检查，包括色泽、结晶析出、浑浊沉淀、长霉、可见异物、冷爆、瓶裂、封口漏气、瓶盖松动及安瓿印字等，一些物理化学的检查，包括装量检查及不溶性微粒检查等。二验收方法外观检查方法1.每批取检品20支（瓶），置自然光处检视。2.不得有结晶析出（特殊品种经加温溶解除外）、浑浊、沉淀、长霉等现象。3.安瓿应洁净，封头圆整。泡头、弯头、缩头现象总和不得超过5%，焦头和冷爆现象不得超过2%。4.不得有裂瓶、
15、封口漏气、瓶盖松动剂漏液现象。印字应清晰，品名、规格、批号不得却像。瓶盖松动检查方法：一手按瓶，一手用大拇指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角形直立，向一方轻扭，瓶盖不得松动。可见异物的检查可见异物检查亦称灯检或异物检查，是控制注射剂质量的一向重要指标。药厂在注射剂出厂时，按规定每批逐支进行了可见异物的检查，并且合格后才能出厂。但是在生产或灌装过程中仍然有某些异物混入其中。经过周转运输更和储藏存放，仍然有可能发生可见异物的变化，因而在验收、养护中仍应按规定比例作可见异物检查。1.检查异物的分类及来源异物的分类白点或白块：肉眼能观察到的呈平面或有棱角的白色物，称为白点或白块。异物：包括玻璃屑、纤维、
16、色点、色块及其他外来异物。特殊异物：包括金属屑及明显可见的玻璃屑、玻璃块、玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物。有一面闪光者即是金属屑，有闪烁性或有棱角的透明物即是玻璃屑。浑浊：白点、玻璃屑及浑浊三类较难区分，故凡沉降快且有闪光的异物统称“玻璃屑”；不闪光的白色异物（有时沉降也快）统称为“白点”或“白块”，药液本身澄明但有多量白点，以致难以计数或药液本身已呈乳浊状者统称“浑浊”。微量白点：50ml及50ml以下注射液，在规定的检查时间内，仅见到了3个或3个以下的白点者作为微量白点。100nl或100ml以上注射液，在规定的检查时限内，仅见到5个或5个以下的白点时，作为微量白点。少量白点：药液澄明、白点数
17、量比微量白点较多，在规定的时间内较难准确计数者。微量沉积物：某些生化制剂或高分子化合物制剂静置后有微小的质点沉积，轻轻倒转时有烟雾状细线浮起，轻摇及散失者。异物的来源玻璃屑：系因注射剂生产时洗瓶、灌注及封口等过程中操作不慎，造成玻璃屑脱落所致；有时因安瓿耐蚀性差也会发生“脱片”。因安瓿玻璃脱片所产生的玻璃屑，经储存后数量可能会逐渐增多。纤维：大多是由工作衣帽、毛发、空气中的纤维混入药液所致。白点、白块：产生原因如质量变异中所述。通常白点、白块过多会形成浑浊。色点、色块：最常见的有橡皮屑、灰尘、炭化物等，前两者主要由于操作不慎混入，而炭化物则是由于灌装不慎、药液黏附瓶颈，在用火封口时焦化所致。2
18、.检查装置、检查人员条件及检查方法检查装置：注射液可见异物检查采用伞棚式装置，其光源为日光灯，背景为不反光黑色。在背部右侧和底部为不反光的白色（供检查有色异物）。检查人员条件：检查人员远距离和近距离视力测验，均应4.9或4.9以上（矫正后视力应为5.0或5.0以上），应无色盲。新任检查员应先熟悉操作，并统一判别标准的实习，能正确辨别各种异物后方可成为检查人员。检查人员应每半年检查一次视力。医药商业部门验收、药检部门检验，通常都采用抽样的办法进行，于需要抽验的该批药品中，抽取有代表性的样品。除另有规定外，取供试品20支（瓶），除去容器的标签，擦净容器外壁轻轻旋转和翻转容器，使药液中存在的可见异物
19、悬浮（注意不要使药液产生起泡），必要时将药液转移至洁净透明的专用玻璃容器内；置供试品与遮光板边缘，在明视距离（指供试品至人眼的距离，通常为25cm），分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部使药液轻轻倒转，用目检视。物无色注射液或滴眼剂的检查，光照度应为10001500lx；透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为20003000lx；混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为4000lx，仅检查色块、纤维等可见异物。抽样代表性可参考表8-120箱以上每增加10箱多抽一箱，不足10箱按10箱计。表1 抽样表每批的总箱数/箱抽取样品数/箱每批的总箱数/箱抽取样品数/箱1341012112
20、03三结果判断溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼剂20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出可见异物的供试品不超过1支（瓶），应另取20支（瓶）同法检查，均不得检出。混悬型注射液和混悬型滴眼剂20支（瓶）供试品中，均不得检出色块、纤维等可见异物。溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药，按国务院药品监督管理部门的有关规定执行。进口针剂药品的判断标准参照上述规定进行。四装量差异检查水针剂装量差异检查油针剂装量差异检查混悬型注射剂装量检查第四节 注射剂的储存保管 一注射剂的储存保管注射剂在储存期的稳定性除了与药品本身的理化性质、生产工艺和包装方式有关外，还与储存条件和保管
21、方法有密切的关系。因此注射剂在储存期间的保管养护，应根据其药品理化性质、使用溶剂和包装方式，结合外界因素对药品的影响加以综合考虑，提供良好的储存条件和方法，以确保注射剂质量。避光一般注射剂应避光保存，并应按药典规定的条件保管。光线对一些化学活性强的药物影响尤为突出，易引起变色、变质、产生沉淀等，如肾上腺素、盐酸氯丙嗪、对氨基水杨酸钠、维生素类等注射剂遇光均易变色变质，在储存保管中要注意采取各种遮光措施，以防紫外线照射。油溶液注射剂（包括油混悬液注射剂）、乳浊型注射剂，由于溶剂是/或含植物油，内含不饱和脂肪酸，遇光、空气或储存温度过高均能使其氧化酸败，其颜色会逐渐变深，因此油溶液注射剂一般都应避
22、光、避热保存。防热脏器或酶类注射剂（如垂体后叶注射液、催产素注射液、注射用辅酶A）易受温度的影响，温度较高易引起蛋白质变性，光线亦可使其失去活性，因此一般须在凉暗处避光保存。有些对热不稳定的（如三磷酸腺苷钠、细胞色素C、胰岛素等）的注射液则应在210保管。一般来说这类注射剂的低温保存能增加其稳定性，但温度过低也会发生冻结变性而使药效降低。生物制品，如精致破伤风抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白、冻干人血浆等，从化学成分上看具有蛋白质性质，温度过高或过低均易使蛋白质变性，故最佳保存条件应为210的暗处。除冻干品外，一般储存温度不能低于0否则会因冻结造成蛋白质变性，融化后可能出现振摇不散的絮状沉淀，致使不
23、可再供药用。抗生素类注射剂一般性质不够稳定，遇热后能够促使分解，效价降低，故一般应置凉处避光保存，并注意“先产先出，近期先出”。如为胶塞铝盖小瓶包装的粉针剂，还应注意防潮，置干燥的凉处保存。防冻水溶注射剂，包括水混悬型注射剂、乳浊型注射剂，因以水为溶剂，故在低温下易冻结，冻结后体积膨胀，往往会使容器破裂；少数注射剂受冻后，即使容器没有破裂，也会发生质量变异，致使不可供药用。因此水溶液注射剂在冬季应注意防冻，库房温度一般应保持在0以上。油溶液注射剂、其他溶剂注射剂低温对其影响不大，无需考虑防冻。防潮注射用粉针目前有两种包装，一种为小瓶装，另一种为安瓿装。小瓶装的封口为橡胶塞外扎铝盖再烫腊。从外观
24、看封口很严密，但并不能保证完全不漏气、不受潮，因压盖、储存、运输等原因，尤其在南方湿热地区，易发生吸潮粘瓶、结块变色等变质现象。因此小瓶装的注射用粉针在保管过程中应特别注意防潮，且不得倒置，以防止药物和橡胶塞长期接触而影响药物质量。安瓿装的注射用粉针的封口严密，不易受潮，故一般比小瓶装的稳定，主要根据药物的理化性质进行保管，但应检查安瓿有无裂纹冷爆现象。正确存放，及时出库大输液剂、代血浆等为大体积注射剂，冬季除应注意防冻外，在储存过程中切不可横卧、倒置，应横卧或倒置，会使药液长时间与橡胶塞接触，橡胶赛中的一些杂质会进入药液，形成小白点，储存时间越长，澄明度变化越大。另外，在储存和搬动过程中，不
25、可扭动、挤压和碰撞瓶塞，以免漏气造成污染。又因输液瓶能被药液侵蚀，其表面的硅酸盐在药液中可分解成偏硅酸盐沉淀。所以在保管中不得倒置，并应分批号铵出厂先后次序有条理地储存和发出，尽快周转使用。钙、钠盐类注射液，如氯化钠、乳酸钠=枸橼酸钠、碘化钠、碳酸氢钠、及氯化钙、溴化钙、葡萄糖酸钙等注射液，久储药液能浸蚀玻璃尤其质量较差的少年部玻璃，能产生脱片及浑浊（多量小白点）现象，这类注射液在保管时也要注意“先产先出”，不宜久储，并加强澄明度检查。注射剂在储存期间，由于受多重因素的影响，随时都有可能出现质量变异现象，因此，除采取适当的保管措施外，还必须经常和定期进行库存检查，了解掌握质量变化规律，采取相应
26、的措施，即使处理所发生的质量问题。二注射剂的外观性状变化及处理注射剂在储存过程中常发生变色、生霉、沉淀、结块等变化，当注射剂发生下列外观性状改变时，即不可再供药用。明显变色。生霉。产生多量白点、白块、浑浊及沉淀。明显结块、萎缩。第五节 常见易变注射剂储存保管距离 一盐酸普鲁卡因注射液【规格】2ml:40mg10ml:100mg.20ml:50mg.20ml:100mg【性状】本品为无色澄明的液体。【稳定性】本品为芳香酯类药物，其水溶液易发生水解、氧化反应使颜色逐步加深而失去麻醉作用。光线、温度、空气、铜与铁等金属离子均能加快其分解、氧化变质速度。【类别】局部麻醉药【储存方法】避光保存，冬季要注
27、意防冻。久储应检查色泽，并测定“对氨基苯甲酸”是否符合药典规定。二注射用青霉素钠【规格】0.12g（20万单位）0.24g（40万单位）0.48g（80万单位）0.6g（10万单位）0.96g（160万单位）2.4g（400万单位）。【稳定性】本品性质很不稳定，易被水、醇、酸、碱等分解而失去抗菌作用。铜、铅、汞、银等金属离子，温度以及氧化剂可加速其分解。本品有强吸湿性，如封口不严，容易吸潮而发生粘瓶、结块、分解变色现象。本品干燥品对热稳定，受潮或含水分较多时抗热性差，易分解失效。其水溶液不稳定，易分解变质。【类别】抗生素类药。【储存方法】严封、在凉暗干燥处保存。本品粉末外观仅有部分结团、粘瓶着
28、，可送当地药检部门复验，按检验结果处理。如严重粘瓶、结块、变色则不可供药用。三葡萄糖注射液【规格】10ml:2g.20ml:5g.20ml:10g.100ml:5g.100ml:10g.250ml:12.5g.250ml:25g.500ml:25g.500ml:50g.【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。【稳定性】本品经高温灭菌或久储可出现颜色变黄和pH下降。因葡萄糖原料中含有微量的糊精及蛋白质类杂质，加热灭菌后可产生胶体乳状沉淀或小白点导致澄明度不合格情况。储存期间有时因封口不严、瓶有裂隙、受霉菌污染，瓶中出现云雾状或絮状沉淀。如为塑料输液装包装，可造成少量水分的透失，致使含量逐渐
29、提高。【类别】营养药。【储存方法】密闭保存，浓度为5%、10%的冬季应注意防冻。在储存运输过程中不得横卧、倒置。如发现瓶塞松动、瓶有裂缝或瓶内有白块、生霉等现象即不可供注射用。四中性胰岛素注射剂【规格】10ml:400单位。10ml：800单位。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【稳定性】本品为蛋白质制剂，久储可变性、效价降低。热、光可促进本品分解变性，冰冻亦可使其变性而使生物活性降低。通常效价降低而外观不变，但也有在有效期发生浑浊和沉淀的。【类别】激素类药。【储存方法】在210避光保存。避免冰冻。澄明度检查，如发现仅带有短小纤维状物，仍可供注射用。五葡萄糖酸钙注射液【规格】10ml：1
30、g。【性状】本品为无色澄明液体。【稳定性】本品久储易产生白点百块、影响澄明度。本品易受霉菌污染，储存期间因封口不严或瓶有裂隙，会出现絮状沉淀。【类别】体液补充药。【储存方法】避光保存、冬季防冻。本品在运输过程中不得横卧、倒置。应加强验收过程中的检查，如有瓶口松动、瓶有裂隙或药液澄明度不合格、生霉等现象，不可再供药用。习题1. 简述注射剂的分类剂质量要求。2. 注射剂产生白点、白块的原因是什么？3. 注射剂为什么能够生霉变色？4. 冰冻对注射剂的质量产生哪些影响？5. 水针剂的入库验收内容有哪些？6. 简述水针剂的外观检查内容和判断标准。7. 简述水针剂中常见的异物及其来源。8. 简述粉针剂的外观检查内容及判断标准。9. 简述粉针剂的储存保管方法。10. 需防热储存的注射剂有哪几类？举例说明。11. 大输液剂、代血浆剂应如何储存养护，为什么？12. 简述盐酸普鲁卡因的储存与养护方法。13. 简述注射用青霉素钠的储存与养护方法。